昆明市精神病院 云南 昆明 650101
【摘要】目的：观察丁螺环酮+帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法：以2015年2月到2017年2月期间到我院接受治疗的80例焦虑症患者为研究对象，随机的分为两组，观察组和对照组，每组40例，对照组给予丁螺环酮治疗，观察组给予丁螺环酮联合帕罗西汀治疗，观察两组患者汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和不良反应发生率的不同。结果：观察组的HAMA评分明显的低于对照组，观察组的不良反应发生率明显的低于对照组，具有差异性（P<0.05)。结论：丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症效显著，能够明显的改善患者的焦虑症状，且不良反应少，安全可靠，值得推广使用。
【关键词】丁螺环酮 帕罗西汀 焦虑症 临床效果
焦虑症属于常见的精神科疾病，发病率较高，焦虑症患者多表现为持续性惊恐、烦躁并伴有一定程度的神经功能紊乱，给患者的生活带来极大的影响。为了研究药物治疗焦虑症的临床疗效，本次研究以我院的80例焦虑症患者为研究对象，共分为两组分别给予丁螺环酮治疗和丁螺环酮+帕罗西汀治疗，观察丁螺环酮+帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果，现将研究的结果报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年2月到2017年2月期间到我院接受治疗的80例焦虑症患者为研究的对象。随机的分为两组，每组40例，其中观察组男22例，女18例，年龄在20-50岁之间，平均年龄为（36.43±3.59）岁，对照组男20例，女20例，年龄在21-48岁之间，平均年龄为（35.78±4.12）岁，两组患者在常规资料方面比较，无差异（P>0.05），有可以比较的意义。
1.2 方法
对照组给予丁螺环酮药物治疗，由北京华素制药股份有限公司生产的（规格：5mg/片，批号：H20000199），每日一次，一次2片，根据患者的具体情况可调整用药，最大剂量为一日20mg。
观察组患者给予丁螺环酮+帕罗西汀治疗，丁螺环酮用量与对照组相同，在此基础上给予由北京万生药业有限责任公司产生的（规格：20mg/片，批号：H20133084），每日一次，一次一片，根据患者的具体情况可调整用药，最大剂量为一日20mg。
1.2.1观察指标
（1）观察两组患者治疗前后的HAMA评分情况，满分为30分，评分越高代表患者的焦虑症状越严重。（2）观察两组患者的不良反应情况。
1.3 统计学分析
3 讨论
焦虑症的发生多与生理、心理、遗传等因素有关，有研究表明女性的发病率高于男性。焦虑症的临床表现多为过分的紧张不安、恐惧、害怕、烦躁、严重的话会呼吸急促、头晕胸闷。如果没有得到及时的治疗的话就会使患者的病情加重，威胁患者的正常生活甚至是生命健康[1]。
对于焦虑症的治疗，临床上多是采用药物治疗，其中丁螺环酮和帕罗西汀就是常见的药物。丁螺环酮药物的主要成分是盐酸丁螺环酮，是非苯二氮卓类抗焦虑药，能够与5-HT1A受体选择性的进行结合，通过部分突触后激动剂和完全突触前激动剂的作用降低5-HT的活性，从而有效的控制患者的病情症状[2]。帕罗西汀药物用于治疗患者抑郁焦虑，可以选择性的抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，增加和延长5-HT的作用，从而达到抗焦虑抑郁的作用[3]。改药物治疗安全性较高，副作用较少，能够与乙酰胆碱受体相结合，这样的话就能使患者长时间的用药。在对焦虑症的临床治疗当中，采用丁螺环酮联合帕罗西汀药物治疗能够提高药物的效果，不良反应少。
在本次的研究当中以我院的80例焦虑症患者为研究对象，分为两组分别给予丁螺环酮治疗和丁螺环酮+帕罗西汀药物治疗，通过对两组患者的HAMA评分与不良反应发生率进行调查与分析，发现观察组的HAMA评分明显的低于对照组，表明用药后观察组患者的焦虑症状有所缓解，在不良反应发生率方面比较，发现对照组出现头晕的有3例，恶心的有2例，口干的有2例，总例数为7例，不良反应发生率为17.5%，观察组出现头晕、恶心、口干的例数分别为1例、0例、0例，总例数为1例，不良反应发生率为2.5%，由此可见应用丁螺环酮+帕罗西汀药物治疗的观察组效果明显的优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，应用丁螺环酮联合帕罗西汀药物治疗焦虑症患者疗效显著，能够明显的减轻患者的焦虑症状，且不良反应少，安全可靠，值得推广和使用。
参考文献：
[1]姜明刚,贾天成,杨世涛等.丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症的随机对照研究[J].实用医学杂志,2012,28(8):1301-1303.
[2]徐慧,李江涌.丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果[J].安徽医学,2016,37(12):1562-1564.
[3]董勇,赵天辉.丁螺环酮合并帕罗西汀治疗焦虑症85例临床效果观察[J].中国现代药物应用,2016,10(21):74-75.
论文作者:吴蕾
论文发表刊物:《中国医学人文》2017年第8期
论文发表时间:2017/10/23
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