气相色谱中心切割系统在煤基石脑油含氧化合物分析中的应用论文_刘雷

(国家能源宁夏煤业集团煤制油化工质检计量中心,宁夏银川 750411)

摘要:针对现有分析方法检出限高、测定组分过少、烃类干扰严重等问题。经过试验,采用两根色谱柱串联的方式,使用一根大口径二甲基聚硅氧烷毛细柱作为预分离柱进行氧化物与重烃及芳烃类的分离,采用一根高选择性的LOWOX的色谱柱用于轻烃与含氧化合物的分离,采用氢火焰离子化检测器进行检测,使用中心切割系统实现两根色谱柱之间的切换。使用外标法进行定量分析,此方法检出限可达到10.0mg/kg且分离度高、无烃类干扰。

关键词:煤基石脑油;气相色谱;中心切割系统;含氧化合物

1 实验部分

1.1 仪器和材料

1.1.1色谱仪:

安捷伦7890A(带中心切割系统),流路图见图1。

1.1.2色谱柱:

柱1为RTX-1(30m×0.53mm×3um)色谱柱;柱2为LOWOX(10m×0.53mm×10um),柱3为(0.5m×0.25mm×0.0um)空柱。

1.1.3试剂:

色谱纯 乙基叔丁基醚

色谱纯 甲基叔丁基醚

色谱纯 叔戊基甲基醚

色谱纯 甲醇

色谱纯 丙酮

色谱纯 乙醇

色谱纯 正庚烷(底液)[2]

1.2 实验方法

样品通过自动进样器进入分流进样口,进样时同时打开中心切割PCM流量控制器,确保通过RTX-1色谱柱的组分全部进入高选择性的LOWOX色谱柱,进一步分离后进入后部氢火焰检测器进行检测,当叔戊基甲基醚进入LOWOX色谱柱时关闭中心切割PCM流量控制器,使从RTX-1色谱柱流出的组分进入阻尼管并进入前部氢火焰检测器进行检测 [1] 。典型色谱图见图2

1.3 色谱条件

柱1流量:1.75mL/min;

柱2流量:10.0mL/min;

柱3流量:根据柱2流量进行计算;

分流比:3:1;

柱箱温度:40℃保持5分钟-10℃每分钟的;速率升到240摄氏度保持0分钟;

PCM流量控制器事件:0.01分钟打开,16.0分钟关闭;

出峰顺序如下:

1:RT 19.801min 乙基叔丁基醚

2:RT 20.981min 甲基叔丁基醚

3:RT 22.409min 叔戊基甲基醚

4:RT 25.691min 甲醇

5:RT 26.617 min丙酮

6:RT 29.214min 乙醇

2 结果讨论

2.1 色谱仪配置确认

为了验证最佳配置,在强极性的INNOWAX色谱柱及中等极性的PLOT-Q色谱柱和高选择性LOWOX色谱柱上进行试验。在使用INNOWAX色谱柱和PLOT-Q色谱柱时,均存在烃类与含氧化合物重叠的现象,在使用LOWOX色谱柱时烃类会在16分钟之前全部流出,含氧化合物在18分钟以后开始流出,得出结论,LOWOX为最佳选择,烃类的干扰最低。最终确定使用LOWOX色谱柱。

2.2条件参数确认:

安捷伦中心切割系统对流量的选择至关重要,流量选择不准确会导致无法实现切割或切割不完全。已正庚烷作为标样,先后

使用:

柱1流量:5.0ml/min,柱2流量:8.0ml/min,柱1流量:4.0ml/min,柱2流量:7.0ml/min;柱1流量:2.0ml/min,柱2流量:9.0ml/min;三种组合,使用以上组合均会导致组分切割不完全或无法实现切割,最终确定以下参数为最佳流量配置。

柱1流量:1.75ml/min;

柱2流量:10.0ml/min;

柱3流量:根据柱2流量进行计算

分流比:3:1

柱箱温度:40℃保持5分钟-10℃每分钟的速率升到240摄氏度保持0分钟。

PCM流量控制器事件:0.01分钟打开,16.0分钟关闭。

2.3 定性分析

用于定性的标准物质用1.1.3的纯物质单独配制1000mg/kg的单标溶液,分别在色谱条件下进样分析,通过保留时间进行定性。

2.4 精密度实验

配置各组分浓度均为50mg/kg的标准溶液,平行测定8次,相对标准偏差均小于3.0%,结果见表1

2.5 测定下限实验

配制浓度为5.0mg/kg的标液进行试验,信噪比大于3.0。配制15.0mg/kg和

25.0mg/kg的标液进行检出限实验。得到方法检出限均在10mg/kg以下,实验数据见表2。

3 结论

采用中心切割系统、RTX-1色谱柱作为预分离住、LOWOX色谱柱作为分析柱、氢火焰离子化检测器作为检测器的配置用于分析煤基石脑油中含氧化合物的方法是可行的,最低检出限可达10.0mg/kg,可用于分析多种醇、醛、酮、醚等含氧化合物。由于本方法采用了安捷伦微流路控制系统的中心切割技术,在实现切割的同时流量变化造成的基线波动几乎为零,切割过程中造成的样品组分损失小。且由于选择了高选择的LOWOX色谱作为主分析柱解决了轻烃类的干扰,并通过选择HP-1作为预分离柱解决了重烃类及苯系物的影响,在含氧化合物出峰时间内无烃类干扰,微流路控制系统有利于降低样品各组分的流失可提高检出限。

参考文献

[1] 黄山梅、黄河柳 SH/T 3602-2013 气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量(广东化工 2007年 第9期 第34卷)-气相色谱法

[2] 刘 文、蒋 锐 二维色谱测定石脑油中微量含氧化合物Vol. 43 No. 5 Mar. 2015

论文作者:刘雷

论文发表刊物:《科学与技术》2019年第09期

论文发表时间:2019/9/30

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