贾 艳
廊坊卫生职业学院 河北 廊坊 ０６５００１
【摘要】 目的 枳术丸是应用历史悠久的一种中药,由白术和枳实组成,主要用于食少不化、脾胃虚弱等病症,具有良好的效果.深入了解该药物的化学成分,本文采取GC－MS法对其进行化学分析,以掌握药物处方各类药物的作用实质,论证中药处方及药理机制的科学性. 【关键词】 枳术丸; GC－MS法; 化学成分【中图分类号】R９１７【文献标识码】B 【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１２－０４９８－０１
枳术丸是最为常用的消食健脾胃的经典处方中药,以白术和枳实命名. 该处方药物简单有法,充分表现了中医辨治的特色[１].基于此,以白术主要化学成分苍术酮、轻基苍术内脂等为基础,通过GC－MS法对这些成分进行测定及分析.
１ 化学成分实验１．１ 实验原料 药材主要有白术、枳实及荷叶等,均通过鉴定.标准品有苍术酮、脱水经基苍术内脂、苍术内脂、轻基苍术内脂等. 选取上述药材按照一定方法炮制为炒白术、炒枳实及枳术丸,然后分别予以粉碎进行筛选备用.具体操作:精确称取炒白术、生白术各１０g;白术和枳实(５g炒枳实加１０g炒白术);枳术丸(１０g炒白术,５g炒枳实,１．５g荷叶),均准备两份.然后分别加入３０mL正已烷,置于室内浸泡１５h,需要避光,然后进行减压抽滤,过滤液应用正已烷５０ml,以此作为GS－MS的研究样本. １．２ 实验仪器和条件 (１)应用日产GC－MSQP１０００色质联用仪;(２)色谱条件:应用配套CBPI毛细管柱,规格为０．３３mmX２４m.载气为氮气;尾吹气:３０ml/min氮气.进样方法:无分流式进样,持续时间约２min.进样量控制在１μL.进样温度控制在２５０℃.(３)质谱条件:电离方式为El,电离电压控制在７０ev,离子原温度控制在２５０℃,分离器温度控制在２６０℃. １．３ 测定及结果 依照标准品停留时间和它的质谱数据确定离子流图,逐一进行测定.通过测定,得到以下结果:(１)白术在不同状态下苍术酮、苍术内脂等成分如图１:
表１ 白术不同状态下各成分的量(化合物总离子流强度X１００
２ 实验结果分析及讨论２．１ 枳实及荷叶对白术化学成分含量影响 从表１数据看,和炒白术比较,“白术＋枳实”和“积术丸”的苍术酮含量有显著提升,但是苍术内脂、轻基苍术内酷及脱水轻基苍术内脂等成分含量均明显降低.而将两者进行对比,各组成分含量变化幅度相对而言无明显差异.所以,可认为枳实对白术中各种化学成分含量的变化有一定的影响,以荷叶的影响最小.因而,从这几种有效化学成分的相互作用来说,是否需要荷叶对积术丸无明显影响[２].但是由于复方化学成分较为复杂,其有效成分不仅仅只有上述几种,因而不可简单作出荷叶在复方中无明显作用的结论.
２．２ 炮制工艺及处方对复方成分影响 表２数据表明,“再炒白术”的苍术酮含量大幅降低,而其他成分苍术内脂、轻基苍术内酷及脱水轻基苍术内酷的含量均现在提升.这和积术丸化学成分变化相反,表明加热会导致苍术酮氧化, 而白术加枳实则抑制了这种变化[３].进而再次论证了在积术丸中,枳实对白术的化学成分含量变化有直接性影响.以上实验数据表明,复方并不是单味草药简单化加合,组方时各种单味药是相互影响,相互作用,使得有效化学成分含量出现显著变化,进而使复方发生和单味药功效不尽相同的转变.
２．３ 复方化学成分含量变化原因分析 有研究报道,苍术酮在一定量溶剂中会自动氧化而生成苍术内脂、轻基苍术内脂等化学物质.本研究中,在炒白术再次加热中,苍术酮含量明显降低,而苍术内脂、轻基苍术内脂等含量大幅上升,可以看出在加热中也会出现氧化.但是,当白术和枳实成组方后,则出现相反变化.苍术酮含量明显增加,其他化学成分含量有所降低,出现该变化的原因在于枳实中某物质抑制了苍术酮氧化,同时使氧化过程发生逆转,把苍术内脂、轻基苍术内脂重新还原成苍术酮.这些有效化学成分间能出现可逆变化,从分子理论层面证实了复方中各单味药物之间的相互影响和作用,充分证明了中草药组方和炮制的科学性.同时,对研究中草药物相互调节作用奠定基础.
２．４ 实验偏差分析 从表１数据看,苍术酮实验精确度良好,相对标准偏差均在３％以下,而其余三种化学成分的相对标准偏差则较大,原因在于一是苍术酮含量大幅高于另外三种化学成分含量.因实验仪器测定条件的限制导致含量偏低的成分在测定过程中的偏差更大.二是前后两次实验测定间需要时间差,而苍术酮在实验溶剂会出现自动氧化反应,进而对对含量较低化学成分带来明显影响.另外,可以看出炒白术含量低的三种成分中的第２份样品值都要高于第１份样品的数据值,其相对标准偏差值都在１０％ 以上,最大为２６．９％.然而,枳实具有稳定苍术酮含量的效用,因此,含有枳实样品的其他化学成分的偏差均在８％以下.
３ 结语枳术丸是当前治疗消化系统方面疾病的疗效显著的处方中药,通过现代药理研究表明,该药物含有丰富苍术酮、苍术内酯等化学成分,而这些化学成分会因处方变化、炮制方法等发生一定变化,因此需要对其化学成分稳定性进行深入研究.
参考文献[１] 杜智勇,宋志前,王淳等．不同提取方式的枳术丸挥发油化学成分组成和含量对比分析[J]．药物分析杂志．２０１５,３１(２):１５９－１６２ [２] 蔡俊安．枳术丸中辛弗林的 HPLC测定[J]．中国中医药信息杂志．２０１１,１１ (０６):１５２－１５３ [３]宋志前,吕署一,王淳等．枳术丸与枳术汤对比分析[J]．中国中医基础医学杂志．２００９,１２(２１):１９７－１９９
论文作者:贾艳
论文发表刊物:《中国综合临床》2015年12月供稿
论文发表时间:2016/3/4
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