（广西崇左市人民医院呼吸内科 广西崇左 532200）
【摘要】目的：支气管哮喘急性发作应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法：选取本院收治的96例患者（支气管哮喘急性发作），收治时间为2016年12月18日至2017年12月19日，把患者分为两组（抽签）各48例，分别实施布地奈德+沙丁胺醇的雾化吸入（观察组）以及常规措施（对照组）进行治疗。结果：两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05）；两组治疗前FEV1、FVC以及PEF水平对比没有显著差异（P＞0.05）；两组治疗后FEV1、FVC以及PEF水平对比差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果可靠，值得推广。
【关键词】支气管哮喘急性发作；布地奈德与沙丁胺醇；雾化吸入；临床效果
【中图分类号】R562.2 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）23-0171-02
支气管哮喘发病人群较广，低至5岁以下儿童，高至70岁以上老人，属于全民性呼吸道疾病。患者大多以呼吸受限、胸口闷慌、哮喘咳嗽等为特点，并且患者症状程度可受气候、心理、精神等因素影响，而当患者病情发展中急性发作期时，其症状将进一步加重，对患者生命安全构成威胁[1]。布地奈德与沙丁胺醇是临床两种常用药，本次我院就两者联合雾化吸入的疗效展开深入研究，见下文。
1.资料与方法
1.1 资料
选取本院收治的96例患者（支气管哮喘急性发作），收治时间为2016年12月18日—2017年12月19日，把患者分为两组（抽签）各96例，患者均为支气管哮喘急性发作，治疗措施需要患者及家属知情同意后进行。观察组患者中男性31例，女性17例，平均年龄（57.62±8.37）岁；对照组患者中男性32例，女性16例，平均年龄（57.79±7.61）岁。组间一般资料差异不显著，P＞0.05，可以对比研究。
1.2 方法
观察组：将1毫克澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd的布地奈德（注册证号：H20090903）与1毫升澳大利亚GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd的沙丁胺醇（注册证号：H20140029），加入至2.5毫升0.9%的氯化钠中雾化吸入，每天三次，每次10分钟，持续14天。
对照组：常规祛痰、平喘、抗感染等治疗。
1.3 评价指标
记录两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音的消失时间，并对两组治疗前肺功能指标进行评测，包括FEV1（第一秒呼吸最大容积）、FVC（最大呼吸肺活量）以及PEF（呼气峰值流速）。
1.4 数据统计
把患者各项数据录入到SPSS17.0中进行比较，用P＞0.05来表示两组之间的差。
2.研究结果
2.1 症状消失时间
两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05），见表1。
3.讨论
糖皮质激素是临床对于哮喘疾病治疗的首选药物，而布地奈德在通过雾化吸入后，能够迅速与呼吸道内糖皮质激素受体进行结合，起到提升平滑肌细胞与内皮细胞稳定性的作用，也大大减少了平滑肌痉挛的发生。沙丁胺醇属于β2受体激动剂，具有较高选择性，能够通过对肥大细胞释放与合成的抑制，来改善平滑肌功能，减少支气管痉挛[2]。本次研究中，两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05）；两组治疗后FEV1、FVC以及PEF水平对比差异显著（P＜0.05）。
综上所述，布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果可靠，值得推广。
【参考文献】
[1]吕翠霞.支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗临床对照分析[J].中国实用医药，2017，12(21):156-157.
[2]江永贤.小儿支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗效果分析[J].中国保健营养，2017，27(1):10-11.
论文作者:卢小频
论文发表刊物:《心理医生》2018年8月23期
论文发表时间:2018/8/24
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