（新疆精河县82团医院 新疆博尔塔拉州 833301）
【摘要】目的：对文拉法辛在老年抑郁症中的应用价值进行评估。方法：取我院2015年1月份-2016年1月份收治的20例老年抑郁症患者为研究对象，分成两组，10例患者采用舍曲林进行治疗，设为对照组；10例患者采用文拉法辛进行治疗，设为实验组。全程关注患者的治疗情况，并分析和比较两组患者的临床疗效。结果：实验组的HAMD分值改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；实验组的认知功能改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应率差异不明显，无统计意义（P＞0.05）。结论：对老年抑郁症患者实施文拉法辛治疗，相比舍曲林更为有效，且安全性高，对患者认知功能以及抑郁症状改善有积极意义。
【关键词】文拉法辛；老年抑郁；舍曲林
【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）19-0158-02
抑郁症是一种常见的神经内科疾病，发生率高，多发于老年群体，严重影响老年患者的身心健康以及生活质量。对患者认知功能的改善，是治疗抑郁症，提高生活质量的有效措施。我院采用文拉法辛对老年抑郁症患者实施治疗，效果显著。详细报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
取我院2015年1月份-2016年1月份收治的20例老年抑郁症患者为研究对象。分成两组，10例患者采用舍曲林进行治疗，设为对照组；10例患者采用文拉法辛进行治疗，设为实验组。患者均无双相情感障碍、严重器质性疾病，排除妊娠期、哺乳期女性。分析和比较两组患者的信息资料，显示数据差异不明显，证实无统计学意义（P＞0.05），有可比性。
1.2 方法
对照组患者应用盐酸舍曲林片进行治疗，取盐酸舍曲林片50毫克口服，结合患者病情对药物剂量进行调整，每天最大剂量为200毫克。
实验组患者应用文拉法辛进行治疗，药物产自成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字为H 20070269，取盐酸文拉法辛胶囊75毫克口服，结合患者病情对药物剂量进行调整，每天最大剂量为150毫克。
两组患者持续治疗2个月。
1.3 观察指标
采用汉密尔顿抑郁量表对两组患者的抑郁情况进行评估，并分析和比较两组患者治疗前后的分值变化。
应用威斯康星卡片分类测试对患者认知功能改善情况进行评估，内容涉及WCST总数、持续错误数、正确数、随机错误数以及分类数等，并予以分析和比较。
同时记录患者治疗期间的不良反应情况，予以分析和比较。
1.4 统计学方法
研究运行SPSS 19.0对采集数据进行统计学处理。
2.结果
2.1 两组患者抑郁分值变化比较
实验组的HAMD分值改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）。
表1 两组患者抑郁分值变化比较（分）
3.讨论
抑郁症是精神科常见疾病，发生率高，且患者因抑郁情况影响，患者的忆力下降，注意力相对分散，严重影响患者的生活质量。对于抑郁症的病因，目前尚不明确，可能与生物学因素、心理因素、社会环境因素等有关。抑郁症发生率逐年上升，因此抑郁症的临床治疗也开始得到更多人重视[1]。
对于抑郁症的治疗，对患者日常生活质量进行改善，可有效使患者疾病症状得到改善。传统对抑郁症患者的治疗主要实施抗抑郁药物，然而药物内抗胆碱作用显著，可使患者认知功能受损，加重病情[2]。
文拉法辛是治疗临床疾病的新型药物，为5-羟色胺、去甲肾上腺再摄取抑制剂的一种，其可对机体神经中枢突触间的NE以及5-HT进行改善，抗抑郁效果显著。且文拉法辛对胆碱能、组胺的亲和力不足，因此不良反应较小。
我院研究得出，实验组的HAMD分值改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；实验组的认知功能改善情况较优，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应率差异不明显（P＞0.05）。
综上所述，应用文拉法辛对老年抑郁症患者实施治疗，可有效改善患者的认知功能、抑郁症状，且药物安全性高，不良反应少，值得推荐和应用。
【参考文献】
[1]徐民从.两种药物治疗老年抑郁症的临床观察[J].北方药学，2015(8):37-37.
[2]杨小军.文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性分析[J].中国伤残医学，2016，24(3):107-108.
论文作者:谢孔乾
论文发表刊物:《心理医生》2017年19期
论文发表时间:2017/8/22
标签：患者论文; 抑郁症论文; 实验组论文; 两组论文; 老年论文; 拉法论文; 统计学论文; 《心理医生》2017年19期论文;