杨燕[1]2011年在《O_3/US与生物法组合降解有机磷农药废水研究》文中研究表明有机磷农药废水因为COD浓度高,成分复杂,毒性大,可生化性差等特点,一直是废水处理的一个难点。超声协同臭氧氧化技术作为一种先进的高级氧化技术,具有很强的氧化能力、二次污染小、可以没有选择性地将各种污染物最终矿化为无机离子的优点,因而在废水处理技术方面具有很好的应用前景。但是超声协同臭氧氧化技术与生物法相比它的操作成本相对比较高。生化法是目前使用的最经济且最有效的废水处理技术。因此,在难降解有机废水处理领域将这两种方法组合处理比单一的处理更有发展潜力。本文研究了超声协同臭氧与生物膜组合对含对硫磷农药废水的降解效果。研究内容主要包括叁个部分:单独臭氧氧化、超声协同臭氧氧化及超声协同臭氧与生物膜组合降解含对对硫磷农药废水。主要考察了臭氧进气量、pH值、废水初始浓度COD、无机阴离子及反应时间等因素对降解过程的影响,并对叁种方法进行了对比。首先,对单独臭氧氧化来说,对硫磷农药废水COD的去除率随着臭氧进气量的增大而增大,但当臭氧进气量达到一定的值以后就不再增大;当pH值等于10.22左右时,对硫磷农药废水COD去除率达到了54.4%,且COD的降解效果在碱性条件下比在酸性条件下和中性条件下好;农药废水COD的去除率随着反应时间的延长而增大,但反应30 min后COD去除率基本不再提高;随着对硫磷农药废水初始浓度COD的增大,农药废水的COD去除率下降。其次,对超声协同臭氧氧化来说,对硫磷农药废水COD的去除率随着臭氧进气量的增大而增大,但当臭氧进气量达到一定的值(如400 mg/h)以后就不再增大;当pH值等于10.22左右时,对硫磷农药废水COD去除率达到了65.8%,且COD的降解效果在碱性条件下比在酸性条件下和中性条件好;随着对硫磷农药废水初始浓度COD的增大,农药废水的COD去除率下降;在降解过程中,反应时间在60 min前,pH值随着反应的进行不断减小,之后pH值就几乎不变,说明反应过程中有酸性物质生成。单独采用超声清洗器(频率为59 kHz)对农药废水COD的降解效果不明显,但对比超声协同臭氧氧化和单独臭氧氧化对农药废水COD的降解效果,超声的加入,使其降解效果比较明显,在相同条件下,单独臭氧氧化其COD的去除率为46.9%,而在超声协同臭氧的作用下,其COD的去除率达到了65.3%。氯离子、硫酸根离子及磷酸氢根离子对超声协同臭氧氧化降解对硫磷农药废水COD的降解效果起抑制作用,而硝酸根离子对其具有促进作用,但效果不是很明显。抑制程度:Cl~–>HPO_4~(2–)>SO_4~(2–)>NO_3~–。氯离子、硫酸根离子的离子浓度在一定范围内,抑制程度随着离子浓度的增大而增大。最后考察了超声协同臭氧氧化时间对农药废水生物处理的影响,实验结果表明,在高浓度COD为1221.5 mg/L的对硫磷农药废水中,超声协同臭氧氧化20 min,再进行后续的生物处理,COD总去除率达到了79.9%,同时也说明了超声协同臭氧氧化与传统的生物法组合处理难降解有机磷废水的可行性。
任俊革[2]2004年在《光催化与生化法组合处理难降解有机磷农药废水的研究》文中指出有机磷农药废水因为污染物浓度高，毒性大，可生化性差等特点，一直是废水治理的一个难点。光催化技术作为一种先进的氧化技术，具有氧化能力强，二次污染小，可以没有选择性地将各种污染物最终矿化为无机离子的优点具有光明的前景。但是光催化法同生物法相比它的操作成本相对较高。生物处理法是目前使用的最经济最环境友好的废水处理技术。因此在难降解废水处理领域这两种方法组合处理系统比单一的处理过程更有发展潜力。本文首先进行了光催化降解有机磷农药的研究，对光催化溶液的化学和生物性质进行了分析，比较了几种先进的氧化方法的降解效率。随后对影响光催化效率的因素如，催化剂本身的性质，溶液体系的 pH 值，光催化剂的投加浓度，光强，外加氧化剂等进行了优化。通过测定样品的 BOD5和 COD 得知光催化后，有机磷废水的可生化性得到了提高。在叁相流化床生物反应器中进行了连续实验，考察了光催化时间对废水生物处理的影响，实验结果也证明光催化与传统的生化法结合处理难生物降解的有机磷废水是可行的。同时，在间歇式生物反应器中考察了光催化 COD 去除率，光催化段加入 H2O2 对后续生物处理的影响。给出了以 COD 去除表示的动力学方程，证明光催化阶段 COD 的去除符合拟一级反应动力学，生物处理阶段 COD 的去除采用 Monod 方程，实验数据吻合的较好。
陈群伟[3]2007年在《高压电晕与臭氧联用技术处理有机磷农药废水的试验研究》文中进行了进一步梳理有机磷农药是我国目前产量最大、使用最广的有机农药,在我国目前众多的有机农药品种中,其生产和使用占了70%以上。但由于其生产废水具有高浓度、高毒性、高含盐量等特点,采用传统的物化和生化法处理难度大、运行效果差、稳定达标难。成为当今废水处理的一大难题。本课题尝试用高压电晕与臭氧联用技术处理有机磷农药废水,以降低毒性,分解难降解的大分子,提高可生化性,有利于后续生化处理的进行。在实验室研究的基础上本技术及设备已在浙江嘉化集团股份有限公司有机磷农药废水预处理中得到初步应用。通过实验室研究,验证了文丘里混合器和管道反应器能增加传质效率和接触时间,提高污染物的去除效率。得到了高压电晕与臭氧联用装置在实验范围内的最佳操作条件为:臭氧产生量为2.48g/h,pH值为9,管道长度为5m,电晕电压为30kV。在该操作条件下对敌敌畏、辛硫磷和乙酰甲胺磷模拟废水处理6min后叁种废水的B/C比达到最大,但是随着反应的继续,B/C比反而下降;同时,臭氧的利用率随时间的延长而下降。本研究根据GC-MS的分析结果,推断出臭氧氧化敌敌畏可能的降解途径。把经适当放大的臭氧与高压电晕联用一体化设备应用于浙江嘉化集团股份有限公司农药厂废水的处理,1.5t实际废水采用操作参数为:臭氧投加量为50g/h,pH值9,管道反应器长度为10m,电晕电压为30kV,反应时间为1h。处理结果为:甲胺磷废水和有机磷农药废水(COD_(Cr)分别为29200mg/L和19580mg/L)的COD_(Cr)降解率分别为40.41%和37.26%,B/C比分别从0.10和0.17提高到0.21和0.29,基本达到了可生化处理的要求。经济可行性分析表明,臭氧与高压电晕联用技术可明显降低处理成本,弥补生化法的缺陷,在实际应用中是可行的。
李荣喜[4]2007年在《Fenton试剂处理叁唑磷农药废水的研究》文中指出有机磷农药废水COD值高、毒性大、可生化性差、组分复杂,排放前必须进行有效处理。目前,处理机磷农药废水的方法主要有生化法及其吸附、水解、混凝沉淀等预处理方法,常规化学氧化法、超临界水氧化、电化学氧化、光催化降解法等化学法,物理法和超声波法等处理方法。Fenton氧化法具有反应速度快、降解效率高、使用范围广、处理费用相对较低等优点。本研究采用Fenton氧化法降解叁唑磷农药废水。通过研究FeSO4、H2O2投加量、pH值和搅拌时间等关键因素对叁唑磷模拟废水的COD去除率的影响,确定了反应的最佳条件,并对湖南天宇化工农药有限公司的综合废水和车间废水进行了降解实验研究。结果表明Fenton试剂处理模拟叁唑磷农药废水的最佳条件(每500 mL废水)是:pH为4、FeSO4?7H2O 1.25 g、30% H2O2 50 mL、搅拌时间为90 min,COD去除率可达96%以上;而综合废水和车间废水处理的最佳工艺条件(每500 mL废水)均是pH为4、FeSO4?7H2O 2.5 g、30% H2O2 37.5 mL、搅拌时间为90 min;处理后水质可以达到国家标准。为有机磷农药废水处理工艺的选择和设计提供指导和依据。然而,纯粹的Fenton法处理叁唑磷农药废水还是不能满足日趋严格的环境标准和人们对环境质量的较高要求。因此,Fenton法可以作为一级处理工艺,后面可以加生化处理工艺,可以得到更好的出水水质。根据本小试研究结果,采用Fenton氧化—CASS工艺作为某工业叁唑磷有机农药废水处理的工艺流程。实践证明,该设计方案是可行的。此工艺具有运行稳定,处理效果好等优点,经处理后的废水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978-96)二级标准。
葛湘锋[5]2005年在《高级光催化氧化技术处理有机磷农药废水的研究》文中提出光催化氧化技术是一种高级氧化技术,近年来在有机污染物处理中得到广泛的关注。本文进行了TiO_2光催化剂的制备与表征,以敌百虫有机磷农药模拟废水为处理对象,采用UV/ZiO_2,UV/Fenton两种方法对其进行光催化降解实验,对催化剂投加量,起始pH值,光照强度等影响因素进行了探讨,又使用正交实验法分析探讨光催化降解有机磷农药废水关键影响因素及最适降解条件,并讨论了敌百虫有机磷农药分子的光催化氧化降解途径。 研究结果如下:①溶胶—凝胶法是一种很好的制备TiO_2光催化剂的方法,制备时必须注意控制实验条件,制备的粉体TiO_2光催化剂通过XRD表征为锐钛矿晶型,平均粒径为7.5nm;②采用UV/TiO_2光催化降解敌百虫有机磷废水,通过正交试验,研究发现对光催化降解效率影响的主次顺序为:光照强度>pH值>空气通入量>TiO_2浓度含量。在最适水平组合:pH值为2、TiO_2浓度含量为0.7g/L、空气通入量为0.8L/min和光照强度为2000μw/cm~2时,催化降解初始浓度(以P计)为9.3mg/L的敌百虫有机磷废水,90min后降解效率达到90%以上;③进行UV/Fenton光催化降解敌百虫研究,通过正交试验,研究发现对光催化降解效率影响的主次顺序为:Fe~(2+)浓度>光照强度>H_2O_2浓度>pH值。在最适水平组合:H_2O_2浓度为7mmol/L、Fe~(2+)浓度为0.72mmol/L、pH值为3和光照强度为2000μw/cm~2时,催化降解初始浓度(以P计)为9.3mg/L的敌百虫有机磷废水,反应90min时,降解效率接近90%,当加入适量的活性物质K_2C_2O_4,可以促进UV/Fenton光催化降解反应;④通过UV/TiO_2及UV/Fenton光催化氧化途径都能产生氧化能力极强的OH·羟基自由基,由于反应过程中产生大量·OH,羟基自由基氧化能力较强足以使有机磷农药分子中磷酯键P—O键和碳磷键P—C断裂,形成各种甲基磷酸酯和其它中间产物。敌百虫农药降解过程中pH值不断下降,说明有无机磷或有机酸分子的生成,而且敌百虫有机磷农药中有机物的降解途径可能是分级进行的。
郑永鑫[6]2014年在《Fenton试剂+混凝法处理草甘膦废水的研究》文中提出草甘膦是一种广谱，高效低毒，非选择性芽后除草剂。在农业生产中，目前草甘膦已经成为我国出口量最大的农药品种，也是全球产量和销售量最大的农药品种。生产草甘膦的过程中会产生大量的废水，尤其根据不同工艺产生的废水性质差别也很大，但具备共同的特点就是高浓度，高盐度和总磷含量高。现阶段国内主流的草甘膦生产方式有两种：甘氨酸法与IDAN法，本研究根据这两种生产方式将草甘膦废水分为叁种：G草废水、双甘膦废水和6%I草膜浓缩液。采用Fenton+混凝法处理这叁种农药废水，考察了影响CaO碱解预处理草甘膦废水的影响因素；考察了影响Fenton试剂氧化/混凝处理草甘膦废水的影响因素；考察了影响PFS化学混凝处理草甘膦废水的影响因素，从而确定了各反应阶段的最佳实验条件并作处理成本预算。最后将叁种废水按比例混合，导入该厂的A2/O生化系统并考察实际处理效果。G草废水、双甘膦废水和6%I草膜浓缩液经CaO碱水解与沉淀、Fenton试剂氧化、PFS絮凝沉淀后，总的COD去除率分别达到82.4%、78.4%、、91.1%，TP的去除率分别达到99.8%、99.9%和99.7%。使用A2/O工艺对混合农药废水进行连续处理。经一年的连续监测结果表明，在进水水质污染物指标有较大波动时，CODcr、氨氮、TP的平均去除率分别为85.0%、87.6%、76.0%，出水水质指标较为理想。
王建伟[7]2007年在《Fe掺杂的纳米二氧化钛对有机磷农药催化性能的研究》文中指出有机磷农药废水污染物浓度高,毒性大,可生物降解性差等特点,一直是废水治理的一个难点。光催化技术作为一种先进的氧化技术,具有氧化能力强,二次污染小,可以没有选择性地将各种污染物最终矿化为无机物的优点具有光明的前景。针对金属离子中,铁离子易得,来源丰富的特点,利用它对TiO_2进行掺杂改性,首次研究了它对有机磷农药氧化乐果的降解性能。本文以钛酸丁酯为钛源,以硝酸铁Fe(NO_3)_3·9H_2O为改性剂,采用溶胶—凝胶法合成了掺铁的纳米TiO_2催化剂。实验得出最佳的掺杂量为0.05%,最挂的灼烧温度为500℃。采用差热-热失重分析法(DTA-TGA)、x射线衍射线法(XRD)对锻烧后的纳米粉末结构进行表征。由测定结果可知,在500℃时,0.05%的掺铁纳米二氧化钛为锐钛矿型、粒径为17.5 nm。此外,掺铁使得纳米二氧化钛的晶相转变温度提高。从紫外一可见分光光谱分析可知掺铁纳米二氧化钛与纯纳米二氧化钛相比,吸收边带发生了红移,说明掺铁有利于光催化剂对可见光的吸收。对50mg/L低浓度的氧化乐果农药溶液的光催化降解研究结果表明,光照2 h后掺铁纳米二氧化钛的光催化活性比纯纳米二氧化钛提高了18%。光催化剂的最佳用量是:0.2g/L;溶液的PH值为8.6时,活性最好;外加H_2O_2对催化剂的活性的影响较大,存在着一个最佳的添加量:120mmol/L ,此时的降解率达到了98.91%。降解400mg/L氧化乐果时,分别对有机磷的矿化率、COD去除率和TOC的去除率进行了考察,结果为:催化剂用量的最佳值为1.5mg/L时,有机磷的矿化率达到了,85.75%,COD去除率达到了89.24%,TOC去除率达到了89.81%;溶液的初始pH值为8.25时,有机磷农药的矿化率、COD去除率和TOC去除率最高,分别为:87.55%、91.27%和91.1%;最佳的添加H_2O_2后,光催化效率有了明显的提高,最佳的H2O_2添加量是2mL/L,此时的有机磷矿化率达到98.8%以上,COD的去除率也达到了98.43%以上,而TOC的去除率达到99.32%以上。最后对光催化剂经过叁次重复使用后,性能趋于稳定。论文最后对浓度、pH和H_2O_2添加量对光催化降解有机磷农药的影响的动力学进行研究,发现有机磷农药的降解反应符合一级反应。
郑展望[8]2004年在《非均相UV/Fenton处理难降解有机废水研究》文中研究说明农药、印染、医药和化工等工业废水中含有许多难降解有机污染物，如酚、烷基苯磺酸、氯苯酚、农药、多氯联苯、多环芳烃、硝基芳烃化合物、染料及腐殖酸等。其中有些污染物具有致癌、致畸和致突变等作用，对环境和人类有巨大的危害。目前国内外处理难降解有机废水的方法有：物化法、生化法和物化-生化组合工艺等。近年来，高级氧化-生化组合技术处理难降解有机废水的研究十分活跃。其中，UV／Fenton催化氧化法作为生化处理的预处理或后处理，因具有光催化效率高、氧化能力极强等特点，成为目前世界上水处理领域AOPs技术中的研究热点，受到环保专家的广泛重视，并展开了大量的研究工作。本课题组的研究人员对均相UV／Fenton催化氧化体系也进行了大量的研究工作，发现均相UV／Fenton催化氧化体系存在着仅适用于酸性环境和催化剂活性组分Fe~(2+)易流失且造成二次污染等缺点。而通过将催化剂活性组分Fe~(2+)固定在合适的载体上制备成的固体催化剂非均相UV／Fenton体系可以有效的解决这些问题。该方法正逐步引起研究人员的兴趣和重视，并开展了一些研究工作。 目前对非均相UV／Fenton体系的研究存在的一些主要问题为：(1)许多研究中采用的催化剂载体过于复杂且价格较高，难于工业化推广；(2)制备的非均相催化剂的稳定性，主要表现为固定化催化剂中有效组分的泄漏；(3)大多催化剂虽能有效地催化氧化难降解有机物，但对去除COD的催化效率尚有待于进一步提高；(4)高色度的染料废水由于其浓度、色度和UV的强度密切相关，对非均相UV／Fenton体系处理该类废水尚需进一步加以研究；(5)非均相UV／Fenton体系的作用机理尚不明确；(6)非均相UV／Fenton体系的催化氧化动力学特征尚缺乏研究；(7)非均相UV／Fenton催化氧化难降解有机废水的工业化应用尚需解决若干理论问题和实际问题，如UV光源、非均相光化学反应器、系列化的非均相催化剂、H_2O_2的用量问题等。 针对目前非均相UV／Fenton体系研究中所存在的这些问题，本论文主要对以下方面进行研究：(1)Fe~(2+)的固定化。主要解决载体的选择、制备条件的确定以 摘要及性能的评价等问题:(2)为进一步提高非均相催化剂的催化氧化性能，优化制备多金属复合催化剂，并对该复合催化剂进行表征和评价;(3)对制备的多金属复合催化剂处理4BS染料废水进行研究;(4)通过对非均相UV邝enton催化氧化难降解有机物的中间产物分析等研究，探讨该体系的作用机理:(5)研究非均相UV邝enion体系的催化氧化动力学特征。 通过这些方面的研究工作，本论文主要取得了如下结果: (1) Na一Y分子筛是固定化Fe2+制备非均相Uv压enion催化剂的理想载体。由催化氧化苯酚的研究发现，催化剂在第一次使用时存在一定的FeZ+泄漏现象，脱附率为6.5%，而以后的5次重复使用中，Fez+脱附极少。该体系在pH2.0~10.0范围内均能高效催化氧化苯酚废水。用该体系处理1 ooomL浓度为200mg·U‘的苯酚模拟废水时，加入0.25Qth(理论投加量)HZOZ，和0.加g催化剂，反应温度为35℃，在反应时间为30n云n时，其苯酚去除率大于99%。表明该体系具有较好的经济性、高效性和稳定性。 (2)优化制备的Fe一Cu-N[n，Y复合催化剂，是一种理想的非均相UV邝enton催化剂。通过该催化剂的XRD图谱与空白Na-Y分子筛载体XRD图谱比较可知Fe、Cu、Mll在催化剂载体上的存在方式为F受03、N伍0和Cu:60一4一5。通过对其BET比表面积和孔型的分析表明，活性组分在Na-Y载体上分散良好，并且增加了催化剂孔型和孔径的均一性。在处理soomL浓度为loomg·L一‘的苯酚溶液时，当加入0.29分子筛催化剂，玩02投加量为1叽，反应时间为40min时，其CODct去除率达到了86.8%，比Fe一Y催化剂提高了28.6%。在处理苯酚模拟废水，Fe一Cu-Mll一Y催化剂在第一次使用时存在一定的脱附，铁、铜和锰的脱附率分别为3.4%、1.5%和0.9%，而后的第2、3、4、5次使用时脱附率极低，比Fe一Y催化剂具有更好的稳定性。 (3)Fe一Cu一Mn一Y非均相UV邝enion体系对4BS染料废水的处理具有很高的效率。在l000mL浓度为Zoomg·L一l的4Bs模拟废水中，加入o.25Q山HZoZ，0.209催化剂，反应温度为35℃条件下，当反应时间为20而n时，废水的4Bs和CODcr的去除率分别为93.7%和59.7%。在反应进行到40min时，能将4BS废水的BOD女CODcr从0提高至0.32。动力学研究得到，Fe一Cu一Mn一Y非均相UV用enion体系的模型方程:八Bs一2·43oX 104饰2。20，，8‘。Bs‘0·，，8’。该模型的建立摘要方法可以为Fe一Cu一Mn一Y非均相UV用enion体系处理其它高色度染料废水的研究提供参考。 (4)Fe一Cu一Mn一Y非均相UV压enion体系催化降解4一CP存在多种反应途径。通过分析其催化氧化4一CP的中间产物和参考有关的文献，推断其反应过程中，催化体系首先催化氧化HZO:产生·0H，而后·0H氧化有机污染物。推理认为非均相UV用enion体系催化氧化过程符合自由基反应机理。 (5)在自由基反应机理基础上建立了动力学模型，通过与实验点的拟合，求得HZOZ、4一CP降解和CODcr去除的动力学方程为:“‘·2·1·黯·‘?
熊勤[9]2005年在《纳米光催化剂在环境保护中的应用技术研究》文中提出纳米光催化技术在环境保护中应用研究日益受到重视。纳米TiO_2因其氧化能力强、光催化活性高,生物、化学、光学稳定性好等优势一直处于光催化研究中的核心地位。TiO_2的激发必须在高能量的紫外光下才能进行,这就给TiO_2利用太阳能进行光降解带来了很大的困难。纳米Cu_2O的能级差为1.92eV,可被400nm(可见光)波长激发,在太阳光下就能有效的激发产生光量子,因此在环境保护中有更重要的应用价值。本文以华中师范大学纳米中心自制的Cu_2O-TiO_2纳米复合材料进行了可见光下消毒杀菌,清除水华污染和利用纳米TiO_2的光催化活性处理农药废水中叁个方面的应用研究。 1.Cu_2O-TiO_2纳米复合材料制成的涂料显示出很强的杀灭病毒和细菌的能力。实验结果表明在可见光条件下,纳米Cu_2P和纳米TiO_2为主要成分的叁种光催化剂(纳米Cu_2O-TiO_2复合材料、纳米TiO_2、前复合材料与FeSO_4的混合物)4种细菌的灭活效果。结果显示,纳米TiO_2没有表现出明显的消毒杀菌作用,光照能显着激活纳米Cu_2O的杀菌效果。在强度为30μEm~(-2)s~(-1)的可见光照射下纳米Cu_2O对M13噬菌体和大肠杆菌(Escherichia coli)、克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的灭活率分别为89.54%、84.10%、94.20%、89.82%、100%,3mmol·L~(-1)Fe~(2+)能进一步增进纳米Cu_2O的光催化杀菌作用。另外,纳米Cu_2O对微生物有一定的化学杀灭作用,对粘质沙雷氏菌尤为明显。 2.将Cu_2O-TiO_2纳米复合材料固定于玻璃纤维布上制成纳米杀藻布用于实验室内和野外杀藻。当纳米布面积为0.08cm~2·mL~(-1)藻液时,光照60μEm~(-2)s~(-1)下处理24h,藻悬浮液中微囊藻(Microcystis aeruginosa)、鱼腥藻(Anabaena7120)、裸藻(Euglena gracilis)、衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)的细胞密度分别下降了77%、69.1%、89.1%和56.9%,硅藻舟型藻(Navicula incerta)的叶绿素下降了18.7%。在无锡五里湖水华发生现场小试结果显示处理1d即使水体Chl.a的水平下降了76%。鱼类急性毒理测试显示该材料无毒性。本技术成本低、效率高、无二次污染、使用简单,与现有方法相比有一定优越性。 3.将纳米TiO_2固定在钛网上作为阳极,以钢板作为阴极,通4V直流电
张勇, 贾国正, 王志良, 袁欣, 李国平[10]2009年在《光催化预处理提高农药废水可生化性的研究进展》文中认为论述了国内外关于光催化技术降解农药废水的研究进展,分析了光催化-生化组合工艺处理农药废水的可行性,并对今后的发展趋势作了展望。光催化作为生化预处理技术可将难降解有机物转变为可生物降解的中间产物,有效提高难降解农药废水的可生化性。光催化过程中有毒中间产物的控制是该技术研究的一个重要方向。
参考文献：
[1]. O_3/US与生物法组合降解有机磷农药废水研究[D]. 杨燕. 上海师范大学. 2011
[2]. 光催化与生化法组合处理难降解有机磷农药废水的研究[D]. 任俊革. 天津大学. 2004
[3]. 高压电晕与臭氧联用技术处理有机磷农药废水的试验研究[D]. 陈群伟. 浙江工业大学. 2007
[4]. Fenton试剂处理叁唑磷农药废水的研究[D]. 李荣喜. 湖南大学. 2007
[5]. 高级光催化氧化技术处理有机磷农药废水的研究[D]. 葛湘锋. 暨南大学. 2005
[6]. Fenton试剂+混凝法处理草甘膦废水的研究[D]. 郑永鑫. 华南理工大学. 2014
[7]. Fe掺杂的纳米二氧化钛对有机磷农药催化性能的研究[D]. 王建伟. 重庆工商大学. 2007
[8]. 非均相UV/Fenton处理难降解有机废水研究[D]. 郑展望. 浙江大学. 2004
[9]. 纳米光催化剂在环境保护中的应用技术研究[D]. 熊勤. 华中师范大学. 2005
[10]. 光催化预处理提高农药废水可生化性的研究进展[J]. 张勇, 贾国正, 王志良, 袁欣, 李国平. 水处理技术. 2009
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