(1.重庆市奉节县青龙镇中心卫生院外科 404600;2.新疆医院大学第六附属医院手足显微修复外科 830000)
摘要:目的 探讨垂体生长激素腺瘤患者的临床特点及手术疗效。方法 进修医院2016年1月-2017年1月接收的126例采用手术治疗的垂体生长激素腺瘤患者作为研究对象,观察其临床特点,分析其手术治疗的临床疗效。结果 126例GH腺瘤患者中30-50岁占比为63.5%(80/126),以大腺瘤为主,占比为69.8%,以非侵袭性腺瘤为主,占比为62.7%,术后MRI显示无卒中占比为92.1%,MRI强化程度以中度为主,占比为42.9%,肿瘤基本为全切除和次全切除,占比分别为59.5%、35.7%,免疫组化染色检查发现GH均为阳性,其次是PRL比例为43.7%。结论 垂体生长激素腺瘤发病人群多为中青年,患者垂体生长激素水平与腺瘤有关,手术治疗后可明显改善部分患者的血糖和血压水平。
关键词:垂体生长激素腺瘤;临床特点;手术疗效
垂体生长激素(GH)腺瘤属于临床上常见的一种病理学类型,约为垂体腺瘤的20%-30%。随着病情的发展,腺瘤会逐渐增大形成占位症状,如压迫视神经导致视野受损。GH腺瘤的发生会提高患者体内GH水平,可引起其他靶器官的损伤[1]。为了提高对GH腺瘤的治疗效果,本次主要对进修医院收治的126例GH腺瘤患者的临床特点进行观察,分析其与腺瘤手术治疗情况之间的关系。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取进修医院2016年1月-2017年1月接收的126例采用手术治疗的垂体生长激素腺瘤患者作为研究对象,其中男性患者59例,女性患者67例,年龄12-76岁,平均年龄(42.6±11.3)岁,纳入标准:影像学检查均有鞍区占位,临床表现至少存在面容改变、肢端肥大、巨人症中的一种,口服葡萄糖耐量(OGTT)试验检测患者血浆GH谷值在1ng/ml以上,胰岛素样生长因子1(IGF-1)中存在GH在2ng/ml以上或高于正常中的一种。
1.2方法
术前所有患者均进行MRI检查,详细记录患者肿瘤强化程度和肿瘤卒中情况,根据肿瘤大小分为微腺瘤(≤1cm)、大腺瘤(1-3cm)、巨大腺瘤(>3cm)。采用Knosp分级对颈内动脉和海绵窦受累情况进行评估,侵袭性腺瘤指的是Knosp3-4级或是肿瘤包绕颈内动脉程度>2/3.按照肿瘤生长方向和大小不同,126例患者中有92例采用经鼻蝶窦显微镜手术,28例采用经鼻蝶窦内镜下手术,6例采用开颅显微镜手术。通过术中观察和术后增强MRI检查判断患者肿瘤切除程度。肿瘤切除标准为,(1)全切除:肿瘤镜下全切,术后MRI检查无肿瘤强化影;(2)次全切除:肿瘤切除在90%以上;(3)大部分切除:切除体积在70%-90%之间;(4)部分切除:切除体积在70%以下。患者术后均进行病理学检查,包括促甲状腺激素(TSH)、促卵泡激素(FSH)、促黄体素(LH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、催乳素(PRL)以及GH,对其进行免疫组化染色检查,结果采用阳性、阴性表示。
1.3统计学方法
以上数据的分析采用统计学软件SPSS19.0,计量资料采用(±s)来表示,计数资料采用(%)来表示,组间对比展开t或检验,若两组对比存在显著差异和统计学意义,则P<0.05。
2 结果
126例GH腺瘤患者中30-50岁占比为63.5%(80/126),以大腺瘤为主,占比为69.8%,以非侵袭性腺瘤为主,占比为62.7%,术后MRI显示无卒中占比为92.1%,MRI强化程度以中度为主,占比为42.9%,肿瘤基本为全切除和次全切除,占比分别为59.5%、35.7%,免疫组化染色检查发现GH均为阳性,其次是PRL比例为43.7%。
3 讨论
GH腺瘤最明显的特征是肢端肥大,该病发病较为隐匿,常在患病8-10年确诊,诊断时大腺瘤占比一般在70%以上,这就表示该病造成的面容改变时间较长,但临床上大部分患者是因为肿瘤的占位效应引起视力下降、头痛才得以确诊的[2]。本次研究分析显示126例GH腺瘤患者中30-50岁占比为63.5%(80/126),表示该病常见人群为中青年,提示中青年在发现类似症状需要及时诊断和治疗,以大腺瘤为主,占比为69.8%,以非侵袭性腺瘤为主,占比为62.7%,表示该腺瘤发展缓慢,有利于诊断和控制,术后MRI显示无卒中占比为92.1%,MRI强化程度以中度为主,占比为42.9%,肿瘤基本为全切除和次全切除,占比分别为59.5%、35.7%,免疫组化染色检查发现GH均为阳性,其次是PRL比例为43.7%,说明可以将GH作为诊断腺瘤的一个重要指标[3]。因此,临床上对GH腺瘤患者需要及时发现症状及时诊断和治疗,控制患者的病情,改善患者的生活质量[4]。
综上所述,垂体生长激素腺瘤发病人群多为中青年,患者垂体生长激素水平与腺瘤有关,手术治疗后可明显改善部分患者的血糖和血压水平,对患者的生活质量进行明显改善。
参考文献
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[4]王林杰,王鸥,潘慧等.多发性内分泌腺瘤病1型合并垂体腺瘤的临床特点[J].中华神经外科 杂志,2016,32(3):266-269.
论文作者:胡林1,陈璇2
论文发表刊物:《航空军医》2017年第19期
论文发表时间:2017/11/21
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