荧光PCR技术检测痰液中结核分枝杆菌的研究观察论文_廖金

(湘乡市疾病预防控制中心 411100)

摘要:目的 对于痰液中结核分枝杆菌采用荧光PCR技术进行检测的检测结果进行研究。方法 将120例结核患者作为研究对象,分别进行荧光PCR技术检测和痰涂片检查,分析荧光PCR技术检出的阳性率,然后分别进行荧光PCR技术和固体培养检查,以固体培养检查为金标准,检验荧光PCR技术的敏感度和特异度。结果 在进行荧光PCR技术和痰涂片培养检查中,荧光PCR技术检出的阳性率为51.67%明显高于痰涂片培养检查35.83%,组间数据对比差异显著P<0.05。在和固体检查培养中比较,荧光PCR技术敏感性和特异性分别为93.33%和95%。结论 荧光PCR技术在结核分枝杆菌的诊断中具有较高的敏感性和特异性,且诊断阳性率较高,效果明显,值得临床推广。

关键词:荧光PCR技术;结核分枝杆菌;痰液

结核分枝杆菌是引起肺结核的病菌,对痰液中的结核分枝杆菌进行检测有利于发现传染源、确定治疗方案,尽早进行隔离,预防广泛传播。目前痰结核分枝杆菌的检查有涂片染色法和固体培养法。涂片染色法检测较为迅速且成本低,但其敏感性低,固体培养法灵敏度和特异度均较高,但用时长。因此选择合适的方法进行检测,有利于疾病的治疗。本文选取120例结核患者作为研究对象,分别实施不同的检测,分析其检测结果,研究内容如下。

1资料与方法

1.1基础资料

选取120例结核患者作为研究对象,本次研究对象的选取时间段为2016年5月-2017年3月,男女比例为80:40,年龄36~78岁,平均年龄(54.5±3.5)岁,病程1~5年,平均病程(2.5±0.5)年,全部采用痰标本进行检测。嘱咐患者清晨漱口,然后从深部咳痰2-3口,在无菌塑料杯中送检。

1.2方法

1.2.1仪器与试剂

检验采用由上海力申科学仪器有限公司生产的生物安全柜HFsafe-1200TE;用由上海一恒仪器有限公司生产的GHP-9080的37 ℃ 孵育箱,使用由天津仪美科技有限公司生产的Cepheid的Gene-Xpert 检测仪及配套试剂(批号:14034364)[1]。采用改良罗氏培养基(批号:LJ140502),按照国家标准方法配置的抗酸染色试剂,所有操作均按照痰结核检测的相关标准进行检测。

1.2.2涂片染色法

进行固体培养:取2ml痰标本至带螺旋盖的前处理管中,根据样本的性状加入4%氢氧化钠,约加入1倍~2倍体积氢氧化钠前处理液,放置在涡旋振荡器上进行振荡,时间约30s~60s,直至标本与处理液充分混匀,然后在室温下放置15min,前处理完成后用无菌吸管吸取0.1ml的前处理液,在2支酸性罗氏培养基斜面上进行均匀接种,保持斜面水平向上,以37℃进行培养,24h后直立放置继续培养,温度不变[2]。接种后第3d、7d 对培养情况进行观察,此后每周观察一次,将生长结果进行记录。

1.2.3荧光PCR技术检测

在生物安全柜内选取痰标本1ml于处理管中,然后加入处理液进行漩涡振荡,处理液约为痰标本的2倍体积,振荡约20次,室温静置15min 后取2ml混合液加入到反应盒中,将反应盒放进Gene-Xpert检测仪进行检测,在2h后对结果进行记录[3]。

1.3观察指标

分析检验荧光PCR技术的敏感度、特异度和阳性率。

1.4统计学方法

文中数据结果采用统计学软件SPSS19.0版本计算,正态分布的计量资料以 表示,采用t值检验,正态分布的计数资料以“%”百分比表示,用值检验,计算后若观察数据存在较为明显的差异,则采用P<0.05表示,具有统计学意义。

2结果

2.1分析荧光PCR技术与涂片染色法结果

经检测发现,用荧光PCR技术与涂片染色法对120例患者的痰标本进行检测,荧光PCR技术阳性患者62例,其阳性检出率为51.67%,涂片染色法阳性患者43例,阳性检出率为35.83%,两种检测方法的阳性检出率差异明显P<0.05,如表1所示。

3讨论

结核分枝杆菌是呼吸道常见的一种致病菌,它可以引起肺结核,对患者的身体健康存在较大的威胁。而机体受到结核分枝杆菌感染后并不一定就会发病,当人体的免疫力低下时才会发病,病菌才会活跃,携带者就会出现肺结核的早期症状。据WHO统计表明,全世界的结核病患者每年都会有800-1000万[5]。肺结核往往不容易治疗,且会反复发作,患者以咳嗽、咳痰、喘息为主要表现,若不能及时治疗则容易引起更多的并发症。结核分枝杆菌则是感染肺结核的主要病菌,通过飞沫传播,痰液中的结核分枝杆菌进入空气中也会造成传播,因此对于痰液结核菌检查是非常重要的。

荧光PCR技术是临床上常用的病菌检查方法,通过痰液进行结核分枝杆菌的检查,了解痰液中结核分枝杆菌的含量,从而进行提早预防和治疗,也有助于患者疾病的确诊。荧光PCR技术叫做体外基因扩增技术,是分子生物领域的重要研究成果,它具有较好的诊断价值,因此被广泛应用于临床[6]。PCR在临床上主要被用于对特定DNA的诊断,尤其是对病原体鉴定、免疫学研究、遗传病研究等领域有着重要的贡献。本文对痰标本中的结核分枝杆菌检查采用荧光PCR技术、涂片染色法和固体培养法进行检测,结果荧光PCR技术的阳性率明显较涂片染色法的阳性率高,与固体培养法相比其特异度和敏感性均较好,因此荧光PCR技术对于痰液中结核分枝杆菌的检测具有较好的效果。

综上所述,在痰液中结核分枝杆菌的检测用荧光PCR技术可以进行准确地诊断,敏感性、特异性均较好,应用前景较广。

参考文献

[1]李良杰,林小玲. 荧光PCR技术检测痰液中结核分枝杆菌的研究[J]. 中国卫生检验杂志,2015,25(21):3636-3637.

[2]程弘夏,柳建银,周立,等. 荧光定量PCR与焦磷酸测序联合应用检测异烟肼、利福平耐药性结核分枝杆菌[J]. 中国生物制品学杂志,2013,26(09):1328-1333.

[3]王旭洲,谢飞来,郑智勇. 荧光定量PCR检测结核/非结核分枝杆菌在肉芽肿病理诊断中的应用[J]. 临床与实验病理学杂志,2013,29(08):884-887+891.

[4]杨洪毅,石洁,刘国栋,等. 荧光定量PCR技术在痰结核菌检测中的应用[J]. 现代预防医学,2013,40(08):1483-1484.

[5]张东浩,李影. 荧光定量PCR检测痰结核分枝杆菌DNA的应用价值[J]. 中国医药指南,2012,10(01):90-91.

[6]肖慧霞,王晓平,王福锐,等. 荧光定量PCR技术在结核分枝杆菌检测中的应用[J]. 宁夏医学杂志,2011,33(02):173-174.

论文作者:廖金

论文发表刊物:《航空军医》2017年第8期

论文发表时间:2017/6/21

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