(太原煤气化医院 山西 太原 030024)
【摘要】目的:探讨重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭的临床效果。方法:此次收集了我院2015年1月—2016年12月收治的急性失代偿性心力衰竭患者60例,将患者随机分为对照组(30例)与观察组(30例);对照组选择硝酸甘油治疗,观察组选择重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗;比较两组患者各项实验数据。结果:观察组患者用药后各项临床症状改善程度优于对照组,观察组临床治疗效果优于对照组;上述组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭,可有效缓解患者各项临床症状,治疗效果显著,值得临床广泛应用。
【关键词】硝酸甘油;重组人脑利钠肽;急性失代偿性心力衰竭
【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)20-0178-02
实验收集了60例急性失代偿性心力衰竭患者作为研究对象,对照组选择硝酸甘油治疗,观察组选择重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗,探讨了重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭的临床效果,现将详细报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
此次收集了我院2015年1月—2016年12月收治的急性失代偿性心力衰竭患者60例,将患者随机分为对照组(30例)与观察组(30例);患者经临床病理学诊断均确诊为急性失代偿性心力衰竭;对照组30例患者中男性17例,女性13例;患者年龄均于48~73岁之间,平均年龄为(69.31±5.83)岁;患者病程均于3~12年之间,平均病程为(8.29±2.43)年。观察组30例患者中男性19例,女性11例;患者年龄均于47~75岁之间,平均年龄为(69.73±5.67)岁;患者病程均于3~10年之间,平均病程为(8.37±2.11)年;两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1对照组方法
对照组选择硝酸甘油治疗,为患者以输液泵连续泵入硝酸甘油,1分钟5,并每隔5分钟增加药剂量5,为患者以此持续用药48小时。
1.2.2观察组方法
观察组选择重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗,硝酸甘油的用法用量与对照组相同;为患者静脉泵入重组人脑利钠肽,剂量应控制为1分钟1.5,以此为患者持续用药1个小时,再将药剂量控制为0.0075,为患者以此用药48小时[1]。
1.3 观察指标
观察比较两组患者治疗前后呼吸与心率水平变化情况及临床治疗效果。
1.4 效果判定标准
无效表示:患者的心力衰竭、呼吸困难等临床症状没有明显的改善,甚至是患者已经死亡;有效表示:患者的临床体征及临床症状明显减轻、浮肿程度明显减轻,尿量在一定程度上增多,心率水平基本恢复至正常值,双肺湿罗音基本消失,呼吸困难症状明显减轻,心功能改善幅度能够达到I级;显效表示:患者的心率水平恢复至正常值,浮肿现象及双肺湿罗音彻底消失,尿量也有明显的增多,呼吸困难症状有明显的改善,心功能改善幅度达到Ⅱ级或者是Ⅱ级以上。
1.5 统计学分析
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,计量资料以(x-±s)表示,以t检验;计数资料以(%)表示,以χ2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者用药前后呼吸及心率水平变化情况比较
观察组患者用药后呼吸及心率水平变化情况优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药前后呼吸及心率水平变化情况比较,见表。
2.2 两组临床治疗效果比较
观察组临床治疗效果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中对照组的临床总有效率为63.3%,观察组的临床总有效率为96.7%。其中对照组无效11例,有效10例,显效9例;观察组无效1例,有效12例,显效17例。
3.讨论
综上所述,实验结果显示观察组患者用药后呼吸及心率水平变化情况优于对照组,观察组临床治疗效果(96.7%)优于对照组(63.3%),可见重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗急性失代偿性心力衰竭,可有效缓解患者各项临床症状,治疗效果显著,值得临床广泛应用。
【参考文献】
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论文作者:王喜荣
论文发表刊物:《医药前沿》2017年7月第20期
论文发表时间:2017/8/1
标签:患者论文; 硝酸甘油论文; 心力衰竭论文; 人脑论文; 对照组论文; 心率论文; 统计学论文; 《医药前沿》2017年7月第20期论文;