才建华 (赤峰学院第一附属医院检验科 024000)
【摘要】目的 探析全程质量控制管理应用于血液样本检测中的效果。方法 随机选取本院2011年11月～2013年9月期间接收的248份血液标本，采用随机抽签法将其分为实验组和观察组，每组124份，对照组血液标本按照常规处理，实验组则行全程质量控制管理，对比分析两组血液标本检测误差率。结果 实验组误差发生率6.45%明显低于对照组的29.03%（χ2=11.0434,P=0.0009）实验组血液标本在检验前、检验中、检验后误差发生率分别为4.84%、1.61%、0.00%均明显低于对照组的15.32%、7.26%、6.45%（χ2=7.5178,P=0.0061；χ2=4.6613,P=0.0309；χ2=8.2667,P=0.0040）。结论 血液标本检验中应用全程质量控制管理，能有效降低检验前、检验中、检验后误差发生率，保证血液标本的质量进而确保检测结果的准确性，对临床诊断和治疗具有极其重要的意义。
【关键词】血液标本 质量控制管理 误差 效果
【中图分类号】R446.11 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）40-0144-02
伴随着医疗技术水平不断提高，医学检验质量和准确性也有了显著的提供，在临床中，血液检查作为一项常规检测项目，是诊断疾病、治疗疾病、评估病情、评价疗效、评估预后等重要的参考依据[1]。随着血液分析仪器的研发和应用，血液标本检测水平也不断提供，主要体现在检验效率和质量，但是在血液标本检验过程中仍受到各个环节的影响，严重影响检验的准确性。因此，加强血液标本检验的质量控制和管理，保证血液检验结果的准确性，对医院和血站检验人员都提出了更高的要求[2]。血液标本检查过程主要包括检验前、检验中、检验后三个阶段，由此全程质量控制管理至关重要[3]。本研究笔者为探析全程质量控制管理的效果，选取2011年11月～2013年9月期间接收的248份血液标本并分为2组，其中实验组性全程质量控制管理，效果极为显著，现将结果报道如下。
1 材料和方法
1.1 标本来源
本研究笔者随机选取我院检验科2011年11月～2013年9月期间接收的248份血液标本，均为需要接受血液检查患者，采用随机抽签法将其分为2组，对照组124例中男68例、女56例，年龄4~78岁，平均年龄43.57±14.58岁；实验组124例中男65例、女59例，年龄5~82岁，平均年龄44.26±15.28岁，两组患者在性别构成比、年龄等基线临床资料方面比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 质量控制管理方法
对照组124份血液标本行常规管理措施[4]，实验组124份血液标本则行全程质量控制 管理，具体管理措施如下。
1.2.1 检验前质量控制管理
首先，通过以往工作中发现的影响血液标本质量的因素并进行评估，同时阅读最新的文献报道，制定检验前、检验中及检验后的全程质量控制管理措施。选择资深的护士采集血液标本，争取一次性成功，并嘱咐在采血前要空腹12h，切忌服用药物；在送检过程中要保存好血液标本，避免光反应、细胞代谢和微生物反应影响血液标本的质量；标本送检之后由临床医师和检验科医师充分沟通，明确此次检查的目的、具体项目以及指标，临床医师要认真跳鞋检验申报单，检验科医师在核对信息无误后开始检验工作。
1.2.2 检验中质量控制管理
根据检验的项目及相关指标选择合适的检验方法，并在检验开始前校准各项仪器设备，确保仪器处于正常工作状态，检验使用的试剂必须为专业配套试剂，检验用水要经过净水设备处理，在操作中要严格遵循仪器相关的操作要求，并设置对照组。
1.2.3 检验后质量控制管理
血液标本检验后，检验人员要再次核对患者相关信息以及检测结果，发现疑问或者异常之处，要和临床医师联系，重新采集血液再次检验，保证检测结果的准确性。同时要对检验结果备份，以备不时之需。
1.3 统计学处理
本研究采用SPSS18.0软件包对所得的数据进行统计学分析，计数资料采用率表示，组间比较采用χ2检验，检验标准α=0.05，P＜ α则具有统计学意义。
2 结果
实验组误差发生率6.45%明显低于对照组的29.03%(χ2=11.0434, P=0.0009)实验组血液标本在检验前、检验中、检验后误差发生率分别为4.84%、1.61%、0.00%均明显低于对照组的15.32%、7.26%、6.45%（χ2=7.5178,P=0.0061；χ2=4.6613,P=0.0309；χ2=8.2667,P=0.0040），详见表1。
表 1 两组标本检验前、检验中、检验后误差发生率对比分析[例（%）]
3 讨论
检验科工作中，血液检测结果质量控制要贯穿血液标本检验的全过程，包括检验前的标本采集、处理、运送、保存等，检验中方法选择、试剂选择等，检验后的工作三个阶段，并要针对各个环节相关的影响因素进行针对性的控制，确保标本从采集、保存、送检、检验、结果处理等各个环节均不会出现误差，降低误差发生率，提高血液检查结果的真实性和准确性[5]，为临床医师诊断疾病、制定治疗措施、评估病情严重程度和预后提供真实的参考数据。
表1数据显示，实验组误差发生率6.45%明显低于对照组的29.03%(χ2=11.0434,P=0.0009)实验组血液标本在检验前、检验中、检验后误差发生率分别为4.84%、1.61%、0.00%均明显低于对照组的15.32%、7.26%、6.45%（χ2=7.5178,P=0.0061；χ2=4.6613,P=0.0309；χ2=8.2667,P=0.0040）。
综上所述，血液标本检验中应用全程质量控制管理，能有效降低检验前、检验中、检验后误差发生率，保证血液标本的质量进而确保检测结果的准确性，对临床诊断和治疗具有极其重要的意义。
参考文献
[1]廖仕生.血液样本检验全程中质量控制管理的方法和措施[J].中外医疗,2013,32(7):82,84.
[2]丁静.关于影响血液样本检验质量的因素分析及控制措施[J].中国医药指南,2013,(25):320-321.
[3]张光英,王群.探讨分析影响血液样本检验质量结果的因素[J].中国医药指南,2013,(36):287-288.
[4]林美梅.体检血液标本采集质量控制及护理干预对策[J].光明中医,2013,28(7):1461-1463.
[5]柴晓俊.临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法的探讨[J].求医问药（下半月刊）,2013,11(10):196-197.
论文作者:才建华
论文发表刊物:《中外健康文摘》2013年第40期供稿
论文发表时间:2014-4-25
标签：标本论文; 血液论文; 质量控制论文; 实验组论文; 误差论文; 发生率论文; 对照组论文; 《中外健康文摘》2013年第40期供稿论文;