胶州市人民医院 266300
摘要：目的：探讨吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。研究组患者给予吉非替尼单药治疗，对照组患者给予常规治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：研究组、对照组总有效率分别为76.00%、46.00%，研究组总有效率明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者皮疹、腹泻的发生率，明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可有效控制患者的病情，并且毒副反应小，是目前理想的治疗晚期非小细胞肺癌药物。
关键词：吉非替尼；晚期非小细胞肺癌；毒副反应
近年来，癌症的发病率越来越高，目前还没有找到根治癌症的方法，晚期小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，患者若是没有及时采用药物控制病情，则会威胁到患者的生命安危。目前，吉非替尼是临床治疗晚期非小细胞肺癌的理想药物，临床效果显著。本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，报告如下：
1.资料与方法
1.1一般资料
随机选择2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者，将所有患者分为两组，一组为研究组，另外一组为对照组。研究组100例患者，其中男52例，女48例，年龄40-75岁，平均（60.38±10.75）岁；对照组100例患者，其中男50例，女50例，年龄41-75岁，平均（60.74±10.83）岁。经过检查发现所有患者的肝功能均正常，两组患者在性别、年龄等方面差异不明显（P＞0.05），具有可比性。
1.2治疗方法
对照组患者采用常规治疗方法进行治疗，即选择1250mg/m2吉西他滨，将其与生理盐水相互混合，在第一天、第八天对患者进行静脉滴注，半小时内完成滴注。第一天到第三天，静脉滴注所使用的药物为顺铂与生理盐水混合制成的药物，顺铂为75mg/m2，生理盐水的量为500ml，两者相混合，在患者接受治疗的期间，给予水化、利尿治疗[1]。研究组患者采用吉非替尼单药治疗，即选择250mg的吉非替尼，患者吃完早餐之后的1小时即可服用，每日口服一次即可，在患者服用药物的过程中，严密观察患者是否存在毒副反应，若是患者不耐受，则需停止使用药物。两组患者接受治疗的过程中，均给予止吐、止痛等治疗，持续用药两个疗程，每个疗程21天，用药42天。
1.3疗效评定标准
晚期非小细胞肺癌治疗临床疗效评定分为显效、有效以及无效三种，显效指的是患者的病灶等临床症状明显消失；有效指的是患者的病情有所缓解，肿瘤缩小在30%以下，或者是肿瘤增大控制在20%以下；无效指的是患者的病情没有任何改善，甚至更加严重，肿瘤明显增大。总有效率（%）=（显效+有效）÷总例数×100%。对患者的毒副反应进行评价，分为Ⅰ-Ⅳ五个等级。
1.4统计学方法
本研究采用SPSS18.0软件实施统计学分析，组间比较进行t检验，P<0.05时表示差异明显，存在统计学意义。
2.结果
研究组100例患者中有76例患者的病情明显得到改善，对照组有46例患者病情得到一定改善，研究组总有效率为76.00%，对照组为46.00%，明显高于对照组。在毒副反应上，皮疹与腹泻，研究组明显高于对照组，其他毒副反应发生率研究组患者明显低于对照组，两组差异存在统计学意义（P<0.05），研究组患者出现腹泻、皮疹现象，经过处理之后，均有好转，如表1所示。
3.讨论
3.1晚期非小细胞肺癌分析
晚期非小细胞肺癌是临床上常见的一种疾病，晚期非小细胞肺癌患者生活质量较差，采用化疗的方法进行治疗，大部分患者无法忍受，不但没有达到延长患者生命期限的目的，还可能缩短生命期限。化疗是治疗癌症常用的方法，但是晚期非小细胞肺癌患者对化疗耐受性低，无法顺利完成化疗工作，晚期治疗的目的在于提高患者的生命质量，从而延长患者的生命，选择适合的治疗方法是关键，目前，临床上多选用吉非替尼药物进行治疗。
3.2吉非替尼单药治疗分析
吉非替尼是一种表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，将其用于治疗晚期非小细胞肺癌治疗中，其进入到肺癌肿瘤细胞当中，可有效抑制小细胞肺癌络氨酸激酶的产生，中断细胞当中的信号传输，肿瘤细胞增殖、转移等受到抑制，不可再继续生长，并致使肿瘤细胞死亡，具有良好的坑肿瘤作用，从而达到延长患者生命期限的效果。目前，临床上采用后吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌，有效率已高达50%左右，大部分患者的病情得到有效控制[2]。采用吉非替尼进行治疗，会产生毒副反应，但是经过对症处理之后，患者的毒副反应均得到控制，患者出现腹泻、皮疹现象比较严重，经过医务人员的处理，患者毒副反应得以缓解，对治疗不造成影响，患者可以继续服用药物。
3.3结果分析
本研究对2013年2月-2014年8月，我院收治的200例晚期非小细胞肺癌患者治疗情况进行分析，研究组患者采用吉非替尼单药治疗，研究组患者总有效率为76.00%，对照组为46.00%，研究组明显高于对照组，在毒副反应上，研究组患者出现皮疹与腹泻程度较为严重，但是经过对症治疗后均可改善[3]。黄诚、吴标、庄武、徐振武、张晶、黄韵坚在《吉非替尼一线治疗34例晚期非小细胞肺癌的疗效分析》中提出，采用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌，虽然患者产生毒副反应，但是可有效改善患者的病情，延长患者的生命。与本研究结论一致，可见本研究结论成立，吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，值得推广使用。
参考文献：
[1]刘宝.种非小细胞肺癌二线药物治疗方案费用比较研究[J].中国药房，2010，21（26）：2403.
[2]王存良.吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析[J].中国医药导报，2011，18（16）：101-102.
[3]曲俊兵.吉非替尼药品不良反应分析[J].中国药房，2010，21（2）：162.
作者简介：相红霞（1974-）女，大学本科，副主任，主管药师，研究方向：药剂方面。
论文作者:相红霞
论文发表刊物:《健康世界》2015年6期供稿
论文发表时间:2015/10/29
标签：患者论文; 肺癌论文; 晚期论文; 细胞论文; 对照组论文; 副反应论文; 药物论文; 《健康世界》2015年6期供稿论文;