生活饮用水微生物检验方法及评价标准分析论文_孙艮英

孙艮英

(山西省朔州市疾病预防控制中心 山西朔州 036000)

【摘要】生活饮用水微生物检验是关系到我国国民健康生活的重点工作。本文将针对某家生活饮用水微生物检验科抽检1000例水样,采用多管发酵法以及滤膜法对其进行微生物检验,进而明确不同检验方法选择的重要性,完成生活饮用水微生物检验方法及评价标准分析工作,希望可以对业内起到一定参考作用。

【关键词】生活饮用水;微生物检验;评价标准

【中图分类号】R123.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)21-0344-02

1.前言

随着社会经济的快速发展,工业化建设地不断加快,现阶段,我国人民日常生活饮用水微生物污染已经十分严重,生活饮用水微生物污染可能会对人民身体健康造成影响。对此,社会各界以及我国政府部门均对此问题予以了高度关注,对生活饮用水微生物检验方法及评价标准进行分析,对于此问题的解决具有重要意义。

2.选取信息资料概述

在本文中,选取信息资料主要为一家生活饮用水微生物检验科抽检的1000例水样,根据《生活饮用水标准检验方法》可以完成水样选取相关操作。通过对生活饮用水进行随机抽取,完成生活饮用水大肠菌群检测工作,可以将其分为两组,即观察组、对比组,之后可利用试管检验两组方法所收集水样[1]。

3.生活饮用水微生物检验方法及评价标准

3.1 检验方法

(1)多管发酵法

在观察组中,利用多管发酵法可以测定生活饮用水中总大肠菌群,总大肠菌群主要为革兰氏阴性菌,属于无芽孢杆菌。在37℃环境下,培养此类菌种24h,可以产生发酵乳糖以及气体,其本身具有需氧、厌氧特性。利用培养基以及其他试剂,可以对其进行培养,在利用多管发酵法开展检测工作时,利用培养基以及相关实验试剂可以完成测定。

在此方法的应用中,主要仪器设备为天平、试管、冰箱、分度吸管、显微镜、小倒管、培养箱、锥形瓶、平皿以及载玻片。在10mL双料乳糖蛋白胨培养液中放入10mL水样,在10mL单料乳糖蛋白胨培养液中放入1mL水样,在9mL无菌生理盐水中,放入1mL水样,对其进行混合摇匀处理,之后在单料乳糖蛋白胨培养液中放入1mL水样开始培养工作,5管接种每一种稀释度。每天检验处理过的生活饮用水。如果在检验水源水样时,发现水源具有较为严重的污染,可以利用3种接种水样稀释度完成5管接种工作,进而让稀释度加大。在试管接种完成后,需要在恒温培养箱中对其进行培养,其培养温度为37℃,培养持续时间约为24h,在伊红美蓝琼脂板上,利用产酸产气接种管完成接种工作,在培养箱中对其进行培养,与此同时,需要观察菌落形态,染色处理淡紫红色且中心部分颜色深菌落、黑色合并金属光泽菌落、无金属光泽菌落,利用镜检方法对其进行证实。最后利用染色镜完成染色工作后,可以证实是革兰氏阴性无芽孢杆菌,之后可以培养乳糖蛋白胨,在恒温培养箱中放入接种管,在培养24h后,可以得到产酸产气接种管,证实其为总大肠菌群阳性。

(2)滤膜法

在对比组中,利用滤膜法对生活用水微生物进行检验。在采用滤膜法时,需要使用0.45微米微孔滤膜过滤处理水样,进而检测总大肠菌群。在检测过程中,需要使用小导管、0.45微米孔径滤膜、滤器、无齿镊子、培养箱、锥形瓶、冰箱、天平、试管、显微镜、抽滤设备、平皿以及载玻片、分度吸管。

首先,需要进行灭菌处理。在灭菌过程中,可以使用火焰,即点燃酒精棉球开展灭菌工作,同时,也可以利用蒸汽灭菌器对其进行灭菌处理,大约需要20min的灭菌时间。与此同时,需要将滤膜放置在烧杯之中,之后在烧杯中加入蒸馏水,在煮沸三次后可以完成灭菌工作,每次煮沸灭菌时间大约为15min。

然后,需要在过滤水样之后对其进行抽气处理,其抽气时间大约为5s,之后关上滤器阀门,利用灭菌镊子可以夹取滤膜至品红亚硫酸钠培养基,在夹取放置过程中,需要注意朝上面为滤膜截留细菌面,在保证其和培养基呈紧贴状态之后,可以在恒温箱中对其进行培养[2]。

之后,需要对水样进行过滤,利用无菌镊子夹取灭菌滤膜,保证滤膜粗糙面为朝上状态,将其放置在无菌滤床,在滤器中注入100mL水样,将阀门打开,完成抽滤工作。

3.2 指标观察与分析

如果水源水样污染情况相对严重,那么在对其进行检验工作时,需要注重稀释工作,在一次递增后,需要更换灭菌刻度吸管,在培养皿中放入试管,利用温度表合理控制其温度。在统计学分析中,可以利用SPSS22.0软件来完成数据库录入、分析工作,检验计量资料与计数资料时,可以利用t与χ2,如果P在0.05以下,则表明具有统计学意义。

3.3 结果分析

生活饮用水的微生物污染情况、卫生情况和我国人民的身体健康具有密切关联,相关部门需要对饮用水检测工作予以重视,需要加强饮用水检测力度,提升水源管理力度,避免有水污染情况出现,同时,还需要做好水质净化工作、水质消毒工作,对饮用水卫生知识进行有效宣传,在相关标准制定中明确检测方法的选择依据。两组水样检验结果对比如表所示。

结合表,在观察组中,发现具有478例水样合格,合格率是95.6%;在对比组中,发现有390例水样合格,合格率是78%。P在0.05以下,符合统计学意义要求,在观察组中,有417组包含杂菌,有438组包含大肠杆菌,有475组包含大肠埃希氏菌,有458组包含耐热大肠菌群;在对比组中,有350组包含杂菌,有375组包含大肠杆菌,有412组包含大肠埃希氏菌,有395组包含耐热大肠菌群。根据《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》相关规定,可以完成具体操作,可以对生活饮用水微生物检验方法与评价标准进行探讨。经过检验,可以发现,前者合格率要明显高于后者,这表明了在两组检验中,其具有完全不同的检验数值,对于大肠菌群检验来说,检验方法的选择尤为重要,此结果和我国当前相关文献报道数据具有一定相似性。

4.结论

综上所述,在本文中,针对1000例水样采用多管发酵法与滤膜法对其进行生活饮用水微生物检验,检验结果表明在同一检验环境中,使用不同的检验方法在检验大肠菌群时会有不同的结果,需要在标准制定以及实际检验中对此问题予以关注,并进行深入研究,以提高检验方法选择合理性、检验结果准确性。

【参考文献】

[1]刘慧.生活饮用水微生物检验方法及评价标准分析[J].中国农村卫生,2017,12:44-45.

[2]张维娜.生活饮用水微生物检验方法和评价标准探讨[J].世界最新医学信息文摘,2015,1560:32.

论文作者:孙艮英

论文发表刊物:《心理医生》2018年7月21期

论文发表时间:2018/8/13

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