刘冬洁 张德慧 杨芳 张丽 杨秋野 苑仁冰
大庆油田总医院 黑龙江大庆 163000
【摘 要】目的：本次主要对康莱特用于老年晚期非小细胞肺癌患者化疗中的效果进行探讨。方法：选取我院2014年1月-2015年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者50例，随机分为两组，即对照组与实验组，每组各25例，对照组行单纯化疗，实验组行化疗外加康莱特，分析两组患者治疗的效果与不良反应情况。结果：实验组患者治疗总有效率（44%）显著高于对照组（24%），P<0.05，对照组患者不良反应的发生率明显高于实验组，P<0.05，两者的比较有统计学的意义。结论：康莱特用于老年晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果显著，能减少并发症的发生，改善患者的生命质量，值得在临床治疗中推广。
【关键词】康莱特；非小细胞肺癌；效果；化疗
老年肺癌患者常由于并发疾病过多、不能或不愿进行手术治疗等原因，从而采取化疗的方式[1]。由于单纯化疗的效果不明显，且患者的不良反应较大。本次主要探讨康莱特用于我院老年晚期非小细胞肺癌患者化疗中的效果，临床效果较好，现总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2014年1月-2015年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者50例，在所有患者中有35例为男性，有15例为女性，对照组患者年龄最小的为68岁，最大的为81岁，平均为年龄（75.98±4.24）岁；实验组患者年龄最小的为69岁，最大的为83岁，平均为年龄（75.58±4.97）岁。两组患者年龄、性别等基本资料没有太大的差别，可相互比较。
1.2 方法
对照组：给予患者单纯化疗，主要内容如下：第1，8天给予患者长春瑞滨（批准文号：国药准字H20073636，生产单位：齐鲁制药有限公司），25mg/m2；第1，3天顺铂（批准文号：国药准字H37021362，生产单位：齐鲁制药有限公司）静滴，一周期为21d。
实验组：在对照组治疗的基础上，给予患者康莱瑞注射液进行治疗，静滴100ml，1次/d，一周期为21d。
1.3评价指标
对患者的疗效进行评定。显效：患者的病变全部或接近消失，且持续在4周以上；有效：患者的肿块缩小至50%之上，时间≧4周；无效：患者的肿块缩小<50%，或在原肿瘤大小的基础上增大。
1.4 统计学方法
通过对SPSS20.0软件的采用，对实验组与对照组得出的相关数据进行分析和处理，并运用卡方检验的方式对资料进行计数，并使t值带入到计量的资料中，当P<0.05时，统计的相关方法具有参考价值和意义。
2 结果
2.1对患者的疗效进行分析。对照组患者治疗的总有效率为24%，实验组患者为44%，两组数据的对比有统计学的意义，P<0.05，详见表1：
表1 患者疗效比较：
2.2分析两组患者的不良反应。实验组患者出现恶心和呕吐的有8例，5例口腔黏膜炎，7例便秘与腹泻，8例粒细胞减少，14例血小板减少，对照组患者出现恶心和呕吐的有15例，11例口腔黏膜炎，10例便秘与腹泻，18例粒细胞减少，16例血小板减少，对照组患者并发症的发生率显著高于实验组，P<0.05，有统计学的意义。
3 讨论
康莱特是由中药苡仁中所提取的注射液，是具有双向抗癌作用的天然药物，不但可以杀灭与抑制癌细胞，还能有效提高患者的生存质量[2]。由本次研究得出，实验组患者治疗的总有效率为44%，明显高于对照组的24%，且患者的并发症较对照组较低，由此说明康莱特用于老年晚期非小细胞肺癌患者化疗中的临床效果极佳，可减少并发症的发生几率，此外康莱特注射液无显著不良反应，安全性高，值得在老年晚期非小细胞肺癌患者化疗中作为有效的辅助药物进行使用。
参考文献：
[1]邓新娜，赵淑芳，李阳等.康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察[J].现代中西医结合杂志，2015，45（18）：1951-1953，1957.
[2]佟倩.康莱特联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].中国医药指南，2012，10（8）：31-33.
论文作者:刘冬洁,张德慧,杨芳,张丽,杨秋野,苑仁冰
论文发表刊物:《航空军医》2016年第12期
论文发表时间:2016/7/22
标签：患者论文; 实验组论文; 肺癌论文; 对照组论文; 晚期论文; 莱特论文; 老年论文; 《航空军医》2016年第12期论文;