刘志[1]2016年在《生长期蓝狐饲粮适宜铜水平和铜源的研究》文中研究说明蓝狐是一种珍贵的毛皮动物,具有极高的经济价值。近年来我国蓝狐的养殖规模不断扩大,已成为世界最大的蓝狐养殖国。随着蓝狐养殖业不断发展,蓝狐营养的研究也深入开展,然而目前研究的重点主要集中于蛋白质、氨基酸、能量等方面,微量元素铜的研究报道寥寥无几。铜是蓝狐必需的微量元素,在蓝狐的生长和毛皮成熟过程中发挥重要的作用,因此系统开展蓝狐铜营养的研究势在必行。本研究以育成期和冬毛期蓝狐为试验动物,研究了饲粮铜水平、铜源和铜锌互作对蓝狐生长性能、营养物质消化代谢和毛皮品质等的影响,确定了蓝狐饲粮中适宜的铜水平和铜源,为科学配置蓝狐饲粮提供理论依据。研究共分为叁个部分:第一部分蓝狐饲粮中适宜铜水平的研究育成期阶段:试验采用单因素试验设计,选择健康55日龄蓝狐100只,公母各半,随机分成5个处理组,每组20个重复,每个重复1只蓝狐。5组蓝狐分别饲喂总铜水平为7.89(对照组,基础饲粮)、20.00(Cu20)、40.00(Cu40)、80.00(Cu80)和160.00(Cu160)mg/kg的配合饲粮。预试期7天,正式期60天。结果表明:1)Cu40组蓝狐生长性能最好,其中Cu40组公狐的日增重显着高于Cu160组公狐(P<0.05),料重比显着低于Cu160组公狐(P<0.05);Cu40组母狐的日增重显着高于对照组(P<0.05),料重比显着低于对照组(P<0.05);通过一元二次非线性回归模型预测育成期公狐最大日增重和最适铜水平分别为57.01g和46.73 mg/kg,母狐最大日增重和最适铜水平分别为58.11g和53.41mg/kg。2)Cu40组公狐的干物质消化率、蛋白质消化率显着高于Cu20和Cu160组公狐(P<0.05),脂肪消化率显着高于其他四组公狐(P<0.05);Cu40组母狐的脂肪消化率显着高于对照组(P<0.05)。3)随着饲粮铜水平的升高,食入铜、粪铜和铜的沉积极显着增加(P<0.01),但铜的表观消化率却随着铜水平的升高而极显着降低(P<0.01);育成期阶段蓝狐维持铜需要量为0.47 mg/d/kg LW。4)Cu160组蓝狐血清铜浓度显着高于对照组(P<0.05),Cu160组蓝狐铜蓝蛋白的活性显着高于Cu20蓝狐(P<0.05)。冬毛期阶段:选择健康115日龄蓝狐100只,公母各半,随机分成5个处理组,每组20个重复,每个重复1只蓝狐。试验的设计同育成期。冬毛期基础饲粮(对照组)含铜量为7.78 mg/kg。试验期为60天。结果表明:1)Cu40和Cu80组公狐和母狐的日增重显着高于对照组公狐和母狐(P<0.05),料重比显着低于对照组公狐和母狐(P<0.05);通过一元二次非线性回归方模型预测冬毛期公狐最大日增重和最适铜水平分别为54.71g和61.41 mg/kg。母狐最大日增重和最适铜水平分别为45.43g和61.97 mg/kg。2)Cu40和Cu80组公狐和母狐的脂肪消化率最高,显着高于对照组蓝狐(P<0.05)。3)随着饲粮铜水平的升高,冬毛期蓝狐食入铜、粪铜和铜的沉积极显着增加(P<0.01),但铜的表观消化率却极显着降低(P<0.01);冬毛期阶段蓝狐维持铜需要量为0.34mg/d/kg LW。4)随着饲粮铜含量的升高,血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇显着降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇显着升高(P<0.05)。5)蓝狐肝铜浓度随着饲粮铜水平的升高而极显着升高(P<0.01);Cu160组血清铜含量显着高于对照组、Cu20组和Cu40组蓝狐(P<0.05);Cu80和Cu160组蓝狐血清铜蓝蛋白活性显着高于对照组和Cu20组蓝狐(P<0.05);Cu160组蓝狐血清谷胱甘肽过氧化物酶活性显着高于对照组、Cu20和Cu40组蓝狐(P<0.05)。6)Cu40和Cu160组蓝狐的针毛长度和绒毛长度显着高于cu20和cu80组(p<0.05);cu160组蓝狐的皮张颜色要显着深于对照组蓝狐(p<0.05)。第二部分蓝狐适宜铜源的研究育成期阶段:试验采用2?3双因素完全随机试验设计,分别在基础饲粮中添加0、50和100mgcu/kg的硫酸铜(cus)或蛋氨酸铜(cum),两种铜源共用0添加组。基础饲粮中铜含量为14.44mg/kgdm。选择健康55日龄雄性蓝狐75只,随机分成5组,分别饲喂以上五种试验饲粮。结果表明1)饲粮中添加铜显着提高了育成期蓝狐的日增重,并降低了料重比(p<0.05),两种铜源在生长性能各项指标中差异不显着(p>0.05)。2)铜水平的升高显着提高了饲粮干物质、蛋白质和脂肪的消化率(p<0.05)。铜的排放随着饲粮铜添加水平的升高极显着增加(p<0.01);同等添加水平下,饲喂蛋氨酸铜的蓝狐铜的排放量显着低于饲喂硫酸铜的蓝狐(p<0.05)。3)血清铜蓝蛋白的活性随饲粮铜水平的升高而显着升高(p<0.05)。4)以血清铜蓝蛋白活性作为指标,采用多元线性回归斜率比法评估蛋氨酸铜相对于硫酸铜(100%)的生物学利用率为127.91%。冬毛期阶段:试验采用2?4双因素完全随机试验设计,分别在基础饲粮中添加0、50、100和150mgcu/kg的硫酸铜(cus)或蛋氨酸铜(cum),两种铜源共用0添加组。基础饲粮中铜含量为15.34mg/kgdm。选择115日龄健康蓝狐105只,随机分成7组,分别饲喂以上七种试验饲粮。结果表明:1)随着铜添加水平的升高,蓝狐的日增重升高,料重比显着降低(p<0.05),两种铜源在生长性能各项指标中差异不显着(p>0.05)。2)饲粮铜的添加提高了干物质和脂肪的消化率(p<0.05),铜的排放量随着饲粮铜水平的升高极显着增加(p<0.01);在同等添加水平下,饲喂蛋氨酸铜的蓝狐铜排放量显着低于饲喂硫酸铜的蓝狐(p<0.05)。4)肝脏铜含量随着铜添加水平的升高而极显着升高(p<0.01);在同等添加水平下,饲喂蛋氨酸铜的蓝狐肝铜浓度要显着高于饲喂硫酸铜的蓝狐(p<0.05);随着饲粮铜水平的升高,毛铜含量极显着升高(p<0.01)。6)以肝脏铜作为指标评估蛋氨酸铜相对硫酸铜的生物学利用率为111.63%。7)随着饲粮铜添加水平的升高,肝脏ghr和igf-1基因mrna的表达显着升高(p<0.05)。第叁部分:饲粮铜、锌水平及其互作对蓝狐生产性能的影响育成期阶段:采用2?3+1试验设计,将84只55日龄公狐随机分成7组,每组12个重复,每个重复1只蓝狐。分别在基础饲粮中添加不同水平的铜(30、45和60mg/kg)和锌(40和120mg/kg)配制成试验饲粮,对照组铜、锌添加水平为0mg/kgcu和40mg/kgzn。试验期为75天。结果表明:1)饲喂添加了30mg/kgcu、40mg/kgzn与45mg/kgcu、120mg/kgzn两组蓝狐的平均日增重显着高于对照组(p<0.05),料重比显着低于对照组(p<0.05)。2)铜的添加提高了蛋白质和脂肪的消化率(p<0.05);随着铜添加水平的升高,粪铜含量极显着升高(p<0.01);饲粮添加高锌显着提高了蓝狐铜的排放量(p<0.05)。所有测定指标中均未观测到铜锌的互作效应。冬毛期阶段:采用2?4试验设计,铜添加水平分别为0、20、40、60mg/kg,锌添加水平为40和200mg/kg。基础饲粮粮铜锌含量分别为7.89mgcu/kgdm和39.76mgzn/kgdm。试验期为70天。结果表明:1)饲粮铜的添加提高了蓝狐的日增重,降低了料重比(p<0.05);高锌饲粮的料重比显着低于低锌饲粮(p<0.05)。2)饲粮铜、锌的添加均提高了脂肪的消化率(p<0.05);随着铜添加量的升高,铜的排放量极显着提升(p<0.01);饲粮添加高锌显着提高了蓝狐铜的排放量(p<0.05),极显着提高了锌的排放量(p<0.01)。3)随着铜添加量的提升,肝铜含量显着升高(p<0.05),饲粮添加锌有降低肝铜的趋势(p=0.08)。4)铜和锌的添加均提高了铜锌超氧化物歧化酶、过氧化氢酶的活性(P<0.05),降低了血清丙二醛的浓度(P<0.05)5)铜的添加有增大皮张长度(P=0.09),加深毛色的趋势(P=0.07)。综上所述,育成期阶段蓝狐的适宜铜水平为40 mg/kg,蛋氨酸铜相对硫酸铜的生物学利用率为127.91%;冬毛期阶段蓝狐的适宜铜水平为40~80 mg/kg,蛋氨酸铜相对硫酸铜的生物学利用率111.63%;随着饲粮中铜添加量的升高,蓝狐肝脏GHR和IGF-1基因的mRNA的表达提升;此外饲粮铜的添加能够提高蓝狐的抗氧化性能和毛皮品质。
邢敬亚[2]2017年在《饲粮亚油酸水平对蓝狐生产性能和脂质代谢的影响研究》文中研究说明本论文研究了饲粮亚油酸水平对生长期蓝狐生产性能和脂质代谢的影响。通过饲养试验、消化代谢试验、屠宰试验及分子生物学试验对生长期蓝狐各项指标的测定,全面系统的阐述了饲粮亚油酸水平对蓝狐生长性能、脂肪酸组成及相关基因表达量的影响,探讨了脂肪酸在体内的消化吸收及代谢规律,确定了蓝狐干粉混合饲料中亚油酸的适宜水平,为研究蓝狐脂肪酸代谢规律奠定基础。试验一:饲粮亚油酸水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响选(90±5)日龄体重相近的健康雄性蓝狐60只,采用单因子试验设计,随机分成6组,每组10个重复,每个重复1只蓝狐。分别饲喂亚油酸含量为0.11%(Ⅰ组)、0.52%(Ⅱ组)、0.92%(Ⅲ组)、1.33%(Ⅳ组)、2.14%(Ⅴ组)和3.36%(Ⅵ组)的试验饲粮。正式期63d。结果表明:(1)饲粮亚油酸水平极显着影响育成期蓝狐平均日增重(ADG)和料重比(F/G)(P<0.01),随饲粮亚油酸水平的升高ADG逐渐升高,F/G逐渐降低,对干物质采食量无显着影响(P>0.05)。Ⅵ组(3.36%)ADG最高,F/G最小。(2)饲粮亚油酸水平极显着影响蓝狐脂肪(EE)、碳水化合物(CC)及干物质(DM)的消化率(P<0.01),随饲粮亚油酸水平的升高,EE和CC消化率逐渐升高,DM消化率呈先降低后升高的趋势,对CP消化率无显着影响(P>0.05)。EE和CC消化率均以Ⅵ组(3.36%)最高,Ⅰ组(0.11%)最低;(3)饲粮亚油酸水平对食入氮(IN)、氮沉积(RN)和净蛋白利用率(NPU)无显着影响(P>0.05),显着影响粪氮(FN)、尿氮(UN)和蛋白质生物学价值(PBV)(P<0.01或P<0.05)。其中FN以Ⅵ组(3.36%)最高,Ⅰ组(0.11%)最低,组间差异显着(P<0.05);RN、NPU和PBV均以Ⅵ组(3.36%)最高,Ⅱ组(0.52%)最低。试验二:饲粮亚油酸水平对冬毛期蓝狐生产性能、营养物质消化率及氮代谢的影响蓝狐进入冬毛期,改喂冬毛期饲粮。各组蓝狐分别饲喂0.10%(Ⅰ组)、1.32%(Ⅱ组)、2.13%(Ⅲ组)、2.94%(Ⅳ组)、3.76%(Ⅴ组)和4.97%(Ⅵ组)不同亚油酸水平的试验饲粮。正式期67d。结果表明:(1)饲粮亚油酸水平极显着影响冬毛期蓝狐ADG(P<0.01),随饲粮亚油酸水平的升高,ADG逐渐升高,F/G呈降低趋势;对干物质采食量和F/G无显着影响(P>0.05);鲜皮长Ⅵ组(4.97%)均显着高于其他组(P<0.05),对其他毛皮性能指标无显着影响(P>0.05)。(2)饲粮亚油酸水平极显着影响冬毛期蓝狐EE、CC和DM消化率(P<0.01),随饲粮亚油酸水平的升高,EE、CC和DM消化率呈升高的趋势,对CP消化率无显着影响(P>0.05)。EE消化率以Ⅴ组(3.76%)最高,Ⅰ组(0.10%)最低。(3)饲粮中亚油酸水平对IN、FN、UN、RN、NPU和PBV均影响不显着(P>0.05)。然而,氮沉积随饲粮中亚油酸水平的升高呈上升趋势,Ⅰ组(0.10%)最低,Ⅵ组(4.97%)最高,NPU和PBV价值均以Ⅴ组(3.76%)最高。试验叁:饲粮亚油酸水平对生长期蓝狐血清生化指标及冬毛期消化道酶活的的影响(1)饲粮亚油酸水平极显着的影响生长期血清甘油叁酯(TG)、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平(P<0.01),生长期血清TG随亚油酸水平的升高呈降低趋势,育成期TP和ALB均以Ⅵ(4.97%)组最高;冬毛期TP以Ⅰ组(0.10%)最高,ALB以Ⅱ组(1.32%)最高。(2)饲粮亚油酸水平极显着影响冬毛期蓝狐空肠食糜中淀粉酶(AMS)的活性(P<0.01),对脂肪酶(LPS)和胰蛋白酶活性无显着影响(P>0.05),但LPS活性随亚油酸水平升高有上升趋势,AMS活性以Ⅲ组(2.13%)最高。试验四:饲粮亚油酸水平对冬毛期蓝狐不同组织中脂肪酸组成及相关基因表达量的影响(1)饲粮亚油酸水平极显着影响冬毛期蓝狐皮下脂肪中饱和脂肪酸(SFA)比例(如C16:0、C18:0)和多不饱和脂肪酸(PUFA)比例(如C18:2n-6、C20:2n-6:)(P<0.01),极显着影响肌肉中SFA比例(P<0.01),对PUFA无显着影响(P>0.05)。随饲粮亚油酸水平的升高,SFA比例逐渐降低,PUFA则呈上升趋势,但对单不饱和脂肪酸(MUFA)比例没有显着影响(P>0.05)。(2)饲粮亚油酸水平极显着影响冬毛期蓝狐肝脏和肌肉中肉碱脂酰转移酶Ⅰ(CPT-Ⅰ)基因表达量(P<0.01),随亚油酸水平的升高,CPT-Ⅰ基因表达量逐渐升高,均以4.97%亚油酸水平最高,但对脂肪酸合成酶(FAS)基因无显着影响(P>0.05)。综上所述,蓝狐处于不同的生长时期对亚油酸的需要量不同,在本试验条件下,从降低环境污染以及保证蓝狐生长性能的角度出发,育成期蓝狐饲粮中亚油酸添加水平应当维持在1.33%~2.14%之间较适宜,冬毛期蓝狐干粉料中亚油酸水平应当维持在3.76%比较适宜。此外,饲粮中添加亚油酸不仅对血清生化指标、脂肪酶活性有调节作用,还可以影响肌肉和皮下脂肪中脂肪酸的组成,并且对体内脂肪酸合成与代谢起调控作用。
郭强[3]2014年在《饲粮锌水平和锌源对蓝狐生产性能的影响》文中研究指明本研究通过在蓝狐不同生长时期基础饲粮中添加不同的锌水平和锌源,利用饲养试验、消化代谢试验、屠宰试验等试验手段,探讨锌对生长期蓝狐的生产性能、营养物质代谢及毛皮质量指标的影响,确定蓝狐对锌的需要量和适宜的锌源。本研究包括叁个试验：试验一饲粮锌水平对育成期蓝狐生长性能及营养物质消化代谢的影响选取8周龄健康蓝狐90只(2.21±0.49kg),分成5组,每组18只,公母各半。饲粮锌含量分别为39.75mg/kg(Ⅰ组)、60mg/kg(Ⅱ组)、80mg/kg(Ⅲ组)、100mg/kg(Ⅳ组)、120mg/kg(V组)。预试期7天,正试期60天。结果表明：1)Ⅲ组母狐平均日增重极显着高于V组(P<0.01)。2)Ⅱ组公狐干物质消化率极显着高于Ⅰ组和Ⅳ组(P<0.01)；Ⅱ组脂肪消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.01)；Ⅱ组蛋白质消化率极显着高于Ⅰ组、Ⅳ组和Ⅴ组(P<0.01)。3)Ⅲ组和Ⅴ组母狐尿氮显着高于Ⅱ组(P<0.05)；V组氮沉积、净蛋白利用率极显着低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.01)；Ⅴ组母狐蛋白质生物学价值极显着低于Ⅱ组(P<0.01)。综合各项指标,育成期蓝狐饲粮总锌水平为60]mg/kg,每只每天摄入量15mg,可获得较好的生长性能,提高蛋白质利用率,有效减少粪氮和尿氮的排出量。试验二饲粮锌水平对冬毛期蓝狐生长性能及营养物质消化代谢的影响选取16周龄左右,平均体重为(5.80±0.60)kg的健康蓝狐90只,随机分成5组,每组18只,公母各半。各组饲粮锌水平分别为41.25mg/kg(Ⅰ组)、60mg/kg(Ⅱ组)、80mg/kg(Ⅲ组)、100mg/kg(Ⅳ组)、120mg/kg(Ⅴ组)。预试期7天,正试期60天。结果表明：1)Ⅲ组公狐末体重显着高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。2)公狐和母狐干物质排出量、干物质消化率和蛋白质消化率各组间差异不显着(P>0.05)；V组公狐脂肪消化率显着高于Ⅰ组(P<0.05)。3)Ⅰ组母狐粪氮显着高于Ⅲ组(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组氮沉积和净蛋白利用率极显着高于Ⅰ组(P<0.01)。4)Ⅴ组母狐针毛长极显着高于其他各组(P<0.01),Ⅴ组绒毛长显着高于Ⅰ组和Ⅲ组(P<0.05)。综合各项指标,建议冬毛期蓝狐饲粮总锌水平为80mg/kg,每只每天摄入量为30mg,可满足冬毛期蓝狐锌营养需要并获得较好生长性能及皮毛质量。试验叁有机锌和无机锌对育成期蓝狐生长性能的影响试验动物选用8周龄左右的健康蓝狐90只,平均体重为(1.63±0.31)kg,平均分成5组,每组18只,公母各半。Ⅰ组饲喂硫酸锌添加量为40mg/kg的饲粮,Ⅱ组和Ⅲ组分别饲喂蛋氨酸锌添加量为20mg/kg、40mg/kg的饲粮,Ⅳ组和Ⅴ组分别饲喂葡萄糖酸锌添加量为20mg/kg、40mg/kg的饲粮。预试期7天,正式期60天。结果表明：1)各组蓝狐的末体重、平均日增重和料重比差异不显着(P>0.05)。2)V组公狐脂肪消化率显着高于Ⅱ组(P<0.05)；Ⅲ组和Ⅳ组母狐脂肪消化率极显着高于Ⅰ组(P<0.01)。3)各组蓝狐净蛋白利用率和蛋白质生物学价值差异不显着(P>0.05),但有机锌组指标略高于无机锌组。综合各项指标,育成期蓝狐饲粮中添加蛋氨酸锌和葡萄糖酸锌对蓝狐生长性能的影响优于硫酸锌,建议生产中蛋氨酸锌或葡萄糖酸锌的添加量为20mg/kg,每只每天摄入总锌量为16mg,可提高蓝狐对营养物质的利用率,获得较好的生长性能。
孙皓然[4]2016年在《饲粮精氨酸水平对蓝狐生长性能和免疫功能的影响》文中认为本论文研究了饲粮精氨酸水平对生长期蓝狐生产性能和免疫功能的影响,结合饲养试验、消化代谢试验、屠宰试验、免疫应激、组织学及分子生物学试验等研究方法,全面系统的阐述饲粮精氨酸水平对生长期蓝狐生产性能、营养物质消化代谢规律、血清生化指标、体内激素及免疫因子水平、血清中氨基酸及其衍生物含量、肠道形态结构及免疫应答相关基因转录水平的影响,探讨精氨酸在蓝狐体内消化、吸收及代谢的规律,为全价干粉混合饲粮的合理配制提供科学的理论依据,为进一步研究蓝狐氨基酸代谢规律及完善蓝狐理想氨基酸模型奠定基础。试验一:饲粮精氨酸水平对育成期蓝狐生产性能及血清生化指标的影响选取(60±5)日龄、体重相近的健康蓝狐120只,随机分为6组,公母各半,每组20个重复,每个重复1只,单笼饲养,在育成期基础饲粮中各组的精氨酸添加水平分别为0(对照组)、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%。预试期10 d,正试期63 d。试验结果表明:(1)母狐饲粮精氨酸添加量达到0.8%,公狐达到1.0%,日增重最高(P<0.01),料重比最低(P<0.01或P<0.05)。(2)随着饲粮中精氨酸添加水平的提高,蓝狐脂肪消化率呈下降趋势(P<0.01)。0.8%添加组母狐的蛋白质消化率和氮沉积最高(P<0.05或P<0.01);1.0%添加组公狐的干物质、蛋白质消化率及氮沉积最高(P<0.05或P<0.01)。(3)随着饲粮中精氨酸添加水平的提高,蓝狐精氨酸消化率呈上升趋势(P<0.01),母狐蛋氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、酪氨酸和总氨基酸消化率,及公狐蛋氨酸消化率呈先升高后下降趋势(P<0.05或P<0.01)。(4)蓝狐血清中精氨酸、脯氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸浓度随饲粮精氨酸添加量的提高而提高(P<0.01),谷氨酸和尿素呈相反趋势(P<0.01)。(5)饲粮添加精氨酸后,蓝狐血氨下降(P<0.01),母狐胰岛素水平提高(P<0.01),公狐生长激素水平提高(P<0.05)。试验二:饲粮精氨酸水平对冬毛期蓝狐生产性能及血清生化指标的影响进入冬毛期后,改饲喂冬毛期基础饲粮,全部试验狐重新分组,同性别各重复之间初体重差异不显着,分组方式及精氨酸添加水平与育成期一致。预试期7 d,正试期80 d。试验结果表明:(1)母狐饲粮精氨酸添加量达到0.6%,公狐达到0.8%,日增重最高(P<0.01),料重比最低(P<0.01),且体长和鲜皮长最优(P<0.05或P<0.01)。(2)随着饲粮中精氨酸添加水平的提高,蓝狐脂肪消化率呈上升趋势(P<0.01)。0.6%添加组母狐的干物质消化率和氮沉积最高(P<0.01或P<0.05);0.8%添加组公狐的干物质和碳水化合物消化率最高(P<0.05)。(3)随着饲粮中精氨酸添加水平的提高,蓝狐精氨酸消化率呈上升趋势(P<0.01),蛋氨酸消化率呈先升高后下降趋势(P<0.01或P<0.05),公狐丝氨酸消化率呈下降趋势(P<0.01)。(4)蓝狐血清中精氨酸、脯氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸浓度随精氨酸添加量的提高而提高(P<0.01),尿素呈相反趋势(P<0.01)。(5)饲粮添加精氨酸后,蓝狐血清中NO浓度上升(P<0.01),血氨下降(P<0.01)。试验叁:饲粮精氨酸水平对蓝狐抗免疫应激能力的影响在原饲养试验基础上,沿用冬毛期饲粮。选取的25只公狐,分成5组,每组5个重复,每个重复1只。试验组均肌肉注射100μg/kg BW脂多糖(LPS),各组饲粮精氨酸添加水平分别为0(ARG0组)、0.2%(ARG0.2组)、0.6%(ARG0.6组)和1.0%(ARG1.0组);对照组饲喂基础饲粮,注射等量生理盐水。48 h后采血,进行屠宰试验。试验结果表明:(1)蓝狐受到LPS刺激后,血清中白蛋白、总蛋白、胆固醇和高密度脂蛋白浓度均极显着上升(P<0.01),而ARG0组白介素-2和白介素-4浓度较对照组分别降低36.66%和43.82%(P<0.01)。ARG1.0组ALT、tNOS和iNOS活性极显着高于其他各组(P<0.01)。(2)LPS诱导的免疫应激极显着降低了蓝狐血清中蛋氨酸、精氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸和瓜氨酸的含量(P<0.01),其中ARG0组精氨酸含量较对照组降低74.80%(P<0.01),而尿素、鸟氨酸和谷氨酸含量上升(P<0.01或P<0.05),添加精氨酸后血清中氨基酸变化情况有所缓解。(3)ARG0组肠道中sIgA含量显着低于ARG0.6组和ARG1.0组(P<0.01),ARG1.0组空肠绒毛度和V/C均极显着高于ARG0组(P<0.01)。(4)LPS刺激蓝狐后,脾脏内TLR4 mRNA表达量和肠系膜淋巴结内NF-κB1表达量上调(P<0.01),PPAR-γmRNA表达量均下调(P<0.01),对照组和ARG0组iNOS mRNA表达量极显着低于其他各组(P<0.01)。综上所述,处于不同生长时期和不同性别的蓝狐对饲粮中精氨酸的需要与代谢规律不同,在本试验条件下,母狐和公狐育成期饲粮中分别添加0.8%和1.0%精氨酸(总精氨酸水平分别为2.41%和2.61%),冬毛期饲粮分别添加0.6%和0.8%精氨酸(总精氨酸水平分别为2.04%和2.24%)可以提高蓝狐的生产性能,并利于动物机体健康。此外,蓝狐受到LPS刺激后会对肠道形态结构造成损伤,并对精氨酸需求增加,饲粮长期添加精氨酸可以缓解LPS诱导的免疫应激对蓝狐机体造成的损伤。
郭强, 张铁涛, 刘志, 邢思远, 杨福合[5]2013年在《饲粮锌水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响》文中研究说明本试验旨在研究饲粮锌水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响。选取8周龄平均体重为(2.21±0.49)kg的健康蓝狐90只,分成5组,通过方差分析调整各组间体重差异不显着(P>0.05),每组18只,公母各占1/2。各组饲粮锌水平分别为39.75(Ⅰ组)、60.00(Ⅱ组)、80.00(Ⅲ组)、100.00(Ⅳ组)、120.00 mg/kg(Ⅴ组)。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)公狐平均日增重各组间差异不显着(P>0.05);母狐Ⅱ组平均日增重极显着高于Ⅴ组(P<0.01)。2)公狐干物质消化率Ⅱ组极显着高于Ⅰ组和Ⅳ组(P<0.01),显着高于Ⅲ组和Ⅴ组(P<0.05);脂肪消化率Ⅱ组极显着高于Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组(P<0.01);蛋白质消化率Ⅱ组极显着高于Ⅰ组、Ⅳ组和Ⅴ组(P<0.01)。3)公狐食入氮Ⅰ组和Ⅳ组极显着高于Ⅱ组(P<0.01);粪氮Ⅰ组、Ⅳ组和Ⅴ组极显着高于Ⅱ组(P<0.01)。母狐尿氮Ⅲ组和Ⅴ组显着高于Ⅱ组(P<0.05);氮沉积Ⅰ组和Ⅱ组极显着高于Ⅴ组(P<0.01),显着高于Ⅲ组(P<0.05);净蛋白质利用率Ⅰ组和Ⅱ组极显着高于Ⅴ组(P<0.01),显着高于Ⅲ组(P<0.05);蛋白质生物学价值Ⅱ组极显着高于Ⅴ组(P<0.01),Ⅰ组和Ⅱ组显着高于Ⅲ组和Ⅴ组(P<0.05)。综合试验结果得出,育成期蓝狐饲粮锌水平为60.00 mg/kg时,可获得较好的生长性能,提高蛋白质利用率,有效减少粪氮和尿氮的排出量。
云春凤[6]2012年在《不同生态区蓝狐常规饲料营养价值评价》文中研究说明饲料是蓝狐人工饲养的基础，其营养价值直接影响蓝狐的生产性能及产品质量。目前，我国蓝狐饲料的营养价值评价尚处于初级阶段。本研究使用化学分析法和动物试验法分别评价我国蓝狐常用饲料的营养价值，为充分利用饲料资源、合理配制日粮提供理论依据。本研究包括叁个试验：试验一：化学分析法评价我国蓝狐常规饲料的营养价值。2009年12月至2011年6月期间，到山东省、河北省、天津市、辽宁省、吉林省、黑龙江省、内蒙古自治区等地的几个大型蓝狐饲养基地进行了饲料资源利用情况调查，采集到蓝狐饲料原料样品6类51种96个。测定水分、干物质、粗脂肪、粗蛋白质、粗灰分、钙、总磷的含量，并此为变量，进行主成分分析及聚类分析。结果表明：鸡骨架、鸭骨架、猪骨泥、牙鲆排、大麻哈鱼排、碟鱼排、小黄花鱼头、明太鱼排、虾蛄的营养成分较接近；红娘鱼、安康鱼、牙鲆、大黄花鱼、海杂鱼、虾虎鱼、小黄花鱼、沙蚕的营养成分较相似；狐狸油、羊油、鸡油、鸭油、猪油、大豆油、鸡肠的营养成分较相似；牛肝、鸡肝、鸭肝的营养成分较相似。试验二：动物试验法评价不同来源蛋白质、脂肪饲料对育成期蓝狐生产性能及血清生化指标的影响。选择55日龄蓝狐80只（公母各半），随机分为4个处理（P植F植、P植F动、P动F植、P动F动）。各处理组日粮营养水平基本一致，蛋白质、脂肪来源不同（P植为豆粕、玉米蛋白粉、玉米胚芽粉，P动为鱼粉、鸡肉粉、肉骨粉，F植为豆油，F动为猪油)。预饲期16天，试验期58天。结果表明：(1) P植组干物质、粗蛋白质、总能消化率和干物质采食量显着高于P动组(P＜0.05)，血清尿素氮、料重比极显着高于P动组(P＜0.01)，蛋白质生物学价值、血清总胆固醇极显着低于P动组(P＜0.01)；(2)雄性蓝狐F植组干物质消化率极显着高于F动组(P＜0.01)，粗脂肪、总能消化率和血清总蛋白质显着高于F动组(P＜0.05)，氮沉积、净蛋白质利用率、蛋白质生物学价值、血清总胆固醇、干物质采食量极显着低于F动组(P＜0.01)；雌性蓝狐F植组粗蛋白质消化率、血清葡萄糖显着高于F动组(P＜0.05)，氮沉积、净蛋白质利用率、蛋白质生物学价值极显着低于F动组(P＜0.01)。试验叁：动物试验法评价不同来源蛋白质、脂肪饲料对冬毛期蓝狐生产性能、血清生化指标及毛皮质量的影响。选择129日龄蓝狐80只（公母各半），分为4个处理。试验设计同试验二。预饲期17天，试验期64天。结果表明：(1) P植组干物质、粗蛋白质、总能消化率显着高于P动组(P<0.05)，尿氮、血清尿素氮、料重比极显着高于P动组(P<0.01)，粪氮、氮沉积、净蛋白质利用率、蛋白质生物学价值、日增重、干皮长、毛皮品质极显着低于P动组(P<0.01)，血清总胆固醇、体长显着低于P动组(P<0.05)；(2)雄性蓝狐F植组粗蛋白质消化率显着高于F动组(P<0.05)，尿氮、血清总蛋白极显着高于F动组(P<0.01)，血清总胆固醇显着低于F动组(P<0.05)；雌性蓝狐F植组粗蛋白质、粗脂肪消化率显着高于F动组(P<0.05)，总能消化率、尿氮、血清葡萄糖、血清总蛋白、料重比极显着高于F动组(P<0.01)，蛋白质生物学价值、日增重极显着低于F动组(P<0.01)，体长、干皮长显着低于F动组(P<0.05)。综上所述，本研究制定了蓝狐常规饲料营养成分表，绘制了我国蓝狐常规饲料营养成分相似性图谱，为蓝狐养殖企业就近低成本选择饲料原料提供理论依据。动物试验的结果显示，育成期和冬毛期蓝狐均表现出动物性蛋白质饲料的饲养效果优于植物性蛋白质饲料，故实际生产中，不能为了追求低成本而过多使用植物性蛋白质饲料。冬毛期雌性蓝狐猪油的饲养效果优于豆油，故建议多使用猪油。冬毛期雄性蓝狐和育成期蓝狐猪油和豆油能够得到相似的饲养效果，故养殖企业可以根据价格等其他因素适当选择。
陈立敏[7]2001年在《饲粮营养水平对育成期蓝狐生产性能和营养物质消化代谢的影响》文中研究指明为确定育成期蓝狐全价颗粒饲料适宜的能量、蛋白水平，育成前期选取72只8周龄左右的健康仔狐，随机分成6组，每组12只（雌雄各半）。育成后期将前期蓝狐重新排列分组。前期采用2（ME：13.0MJ/kg、13.7MJ/kg）×3（CP：28％、32％、36％）、后期采用2（ME：13.2MJ/kg、13.9MJ/kg）×3（CP：24％、28％、32％）二因子交叉试验设计方法，进行饲养试验和消化代谢试验，并在育成后期对蓝狐血液生化指标和毛皮品质进行了分析测定。结果如下： 1 不同能量与蛋白的交互作用对雌狐日增重影响显着（P＜0.05），处理组Ⅴ（ME：13.7 MJ/kg×CP：32％）平均日增重最高且显着高于处理组Ⅲ（ME：13.0MJ/kg×CP：32％）。 2 不同能量与蛋白的交互作用对育成前期蓝狐的饲料转化率影响显着（P＜0.05），其中处理组Ⅴ的饲料转化率最高且显着高于处理组Ⅲ（P＜0.05）。 3 高能量浓度下，雌狐的干物质和能量消化代谢率均升高（P＜0.05或P＜0.01）；随蛋白质水平从28％上升到32％时，雌狐干物质和能量的消化代谢率呈上升趋势（P＞0.05），而蛋白质水平进一步上升到36％时，干物质和能量的消化代谢率显着下降（P＜0.05或P＜0.01）。无论雌狐或雄狐，能量与蛋白的交互作用均以处理组Ⅴ最高，且显着高于其它处理组（P＜0.05或P＜0.01）。 4 饲粮能量浓度对育成前期雄狐日食入N、尿N、N沉积率和N生物学效价有一定影响（P＜0.05或P＜0.01）；随蛋白质水平升高，雄狐日食入N、粪N、尿N极显着增加（P＜0.01）。雌狐日食入N、粪N、尿N和沉积N受能量和蛋白质水平的影响极显着（P＜0.01），蛋白质水平对雌狐N沉积率和N生物学效价也有影响（P＜0.05或P＜0.01）。 5 蛋白质水平对育成后期雄狐日增重有显着影响（P＜0.05），即随蛋白质水平升高，日增重明显下降。 6不同饲粮能量浓度、蛋白质水平及能量与蛋白质水平互作对育成后期蓝狐饲料转化率、血清总蛋白和血清尿素氮无显着影响（P＞0．05）。 7高能量浓度下，育成后期雄狐干物质采食量明显下降（P＜0刀5），干物质和能量的消化代谢率也下降（P＜0刀5或P＜0．01）。随着蛋白质水平从24％上升到 280，雌狐的干物质和能量消化代谢率显着上升（P＜0．05或卜＜0．of），蛋白质水平上升到32％时却显着下降（P＜0．05或P＜0刀1）。 8育成后期，蓝狐日食入N随蛋白质水平的上升而增加（P吻刀1），随能量的上升而下降（P＜0．01）。高能量浓度下，N沉积量减少（P＜0刀1）、N表观消化率升高（P＜0刀1）。随蛋白质水平增加，雌狐N表观消化率先上升后F降 （P＜0刀1）。育成后期，蓝狐N沉积量随蛋白质水平的升高而增加（P＜O．01），N沉积量与R食入N呈正相关关系，口归方程为： 雄狐 N沉积量（g／d）－0．5558进食 N（g／d）－3＊005 n－24，r－0．8628 雌狐 N沉积量（g／d）－0．4324进食 N（g／d）－0＊643 n－24，r＝0．9306 9高能量浓度下，针绒毛长度增加（P＜0刀1）。随蛋白质水平升高，针绒毛长度增加、针毛细度增加J＜0刀1），而绒毛细度无显着差异叩＞0刀5）。 10饲粮营养水平对蓝狐体长、皮张长无显着影响o＞0．05）。高营养水平组的毛皮等级要优于低营养水平组。本研究结果还得出，毛皮长度与取皮时体重呈正相关：Y—84．17＋0．0032X（r—0．5927，P＜0．of）其中，Y一皮张长（cm）X一终体重一） 综合育成期蓝狐生长发育、饲料消耗及转化率、消化代谢和毛皮品质等项指标进行分析，得出育成前期蓝狐全价颗粒饲料适宜的能量水平为 13．7MJ／kg、粗蛋白质水平为32％；育成后期能量水平为13．gMJ／k巳粗蛋白质水平为24％～28％。
刘志, 吴学壮, 张铁涛, 郭俊刚, 郭强[8]2014年在《饲粮铜、锌添加水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响》文中指出本试验旨在研究饲粮铜、锌添加水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质利用率及氮代谢的影响。试验采用2×3完全随机试验设计,分别在基础饲粮中添加2个水平的锌(40和120 mg/kg)和3个水平的铜(30、45和60 mg/kg),另设对照组(添加0 mg/kg铜和40 mg/kg锌)。选用(55±5)日龄、体重相近的健康雄性蓝狐84只,随机分成7组,每组12个重复,每个重复1只。预试期为7 d,正试期为75 d。结果表明:1)饲粮中添加铜有提高蓝狐平均日增重(P=0.06)和降低料重比(P=0.08)的趋势,但并未观测到铜、锌之间的互作效应(P>0.05)。30 mg/kg铜+40 mg/kg锌和45 mg/kg铜+120 mg/kg锌组平均日增重显着高于对照组(P<0.05),料重比显着低于对照组(P<0.05)。2)饲粮中添加铜能极显着提高蓝狐蛋白质和脂肪消化率(P<0.01)。60 mg/kg铜+40 mg/kg锌和60 mg/kg铜+120 mg/kg锌组蓝狐蛋白质消化率极显着高于对照组(P<0.01),45 mg/kg铜+120 mg/kg锌组显着高于对照组(P<0.05)。30 mg/kg铜+40 mg/kg锌、45 mg/kg铜+40 mg/kg锌、30 mg/kg铜+120 mg/kg锌、60 mg/kg铜+120 mg/kg锌组蓝狐脂肪消化率极显着高于对照组(P<0.01),45 mg/kg铜+120 mg/kg锌组显着高于对照组(P<0.05)。饲粮铜、锌添加水平对粪便中铜排出量有极显着影响(P<0.01);饲粮锌添加水平对粪便中锌排出量有极显着影响(P<0.01)。各组蓝狐铜排出量和锌排出量并未观测到铜、锌之间的互作效应(P>0.05)。3)饲粮中添加铜极显着降低了粪氮含量(P<0.01),饲粮铜、锌添加水平并未对各组蓝狐食入氮、尿氮、氮沉积含量及蛋白质生物学价值、净蛋白质利用率产生显着影响(P>0.05)。综合试验结果得出,育成期蓝狐饲粮中添加30 mg/kg铜+40 mg/kg锌(总铜、总锌水平为别37.68和80.08 mg/kg)时可提高蓝狐的生长性能和营养物质消化率,同时降低了粪便中氮的排放。
孙皓然, 张铁涛, 刘志, 樊燕燕, 周宁[9]2015年在《饲粮精氨酸水平对育成期雌性蓝狐生长性能、营养物质消化率、氮代谢及血清生化指标的影响》文中研究指明本试验旨在研究饲粮精氨酸水平对育成期雌性蓝狐生长性能、营养物质消化率、氮代谢及血清生化指标的影响。选取(60±5)日龄、体重相近的60只健康雌性蓝狐,随机分为6组,每组10个重复,每个重复1只,在基础饲粮(精氨酸水平1.61%)基础上各组的精氨酸添加水平分别为0(Ⅰ组)、0.2%(Ⅱ组)、0.4%(Ⅲ组)、0.6%(Ⅳ组)、0.8%(Ⅴ组)和1.0%(Ⅵ组),预试期10 d,正试期63 d。结果表明:1)饲粮精氨酸水平极显着影响蓝狐平均日增重(P<0.01),以Ⅴ组最高,Ⅰ组最低;Ⅴ组蓝狐干物质采食量极显着低于Ⅰ组(P<0.01);Ⅴ组和Ⅵ组蓝狐料重比均极显着低于Ⅰ组(P<0.01)。2)饲粮精氨酸水平极显着影响蓝狐粗蛋白质消化率和粗脂肪消化率(P<0.01),Ⅴ组粗蛋白质消化率显着高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅵ组粗脂肪消化率极显着低于其他各组(P<0.01);饲粮精氨酸水平对蓝狐碳水化合物消化率和干物质消化率无显着影响(P>0.05)。3)食入氮量以Ⅴ组最低,Ⅰ组最高,2组间差异极显着(P<0.01);Ⅴ组粪氮排出量较Ⅰ组降低11.73%(P<0.05);Ⅴ组氮沉积较Ⅰ组提高20.54%(P<0.05);净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值均以Ⅴ组最高,显着或极显着高于Ⅰ组(P<0.01或P<0.05);饲粮精氨酸水平对尿氮排出量无显着影响(P>0.05)。4)Ⅳ组血清碱性磷酸酶活性极显着高于其他各组(P<0.01);Ⅴ组和Ⅵ组血清尿素氮含量极显着低于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.01);饲粮精氨酸水平对血清丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶活性无显着影响(P>0.05)。综合各项指标,育成期雌性蓝狐饲粮中添加0.8%精氨酸(饲粮总精氨酸水平为2.41%)可提高平均日增重,降低料重比,减少血清尿素氮含量,建议育成期每只雌性蓝狐精氨酸摄入量在4.22~4.24 g/d之间。
贡筱, 郭俊刚, 吴学壮, 刘志, 高秀华[10]2014年在《饲粮中添加枯草芽孢杆菌和粪肠球菌对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响》文中研究说明本试验旨在研究饲粮中添加枯草芽孢杆菌和粪肠球菌对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响。选择(55±5)日龄健康蓝狐84只,随机分成7组,每组12个重复,每个重复1只。Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在基础饲粮中分别添加1×108、1×109、1×1010CFU/kg的枯草芽孢杆菌,Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组在基础饲粮中分别添加1×108、1×109、1×1010CFU/kg的粪肠球菌。预试期7 d,正试期57 d。结果表明:Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的平均日增重显着高于对照组(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组的料重比显着低于对照组(P<0.05)。比较各试验组的平均日增重可知,Ⅲ、Ⅳ组显着高于Ⅶ组(P<0.05);比较各试验组的料重比可知,Ⅲ、Ⅳ组显着低于Ⅶ组(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的干物质排出量显着低于对照组(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的干物质消化率和蛋白质消化率显着高于对照组(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ组的脂肪消化率极显着高于对照组(P<0.01),其余试验组与对照组相比差异不显着(P>0.05)。比较各试验组的脂肪消化率可知,Ⅲ、Ⅳ组显着高于Ⅱ组(P<0.05),极显着高于Ⅵ、Ⅶ组(P<0.01)。与对照组相比,Ⅵ、Ⅶ组的氮沉积显着降低(P<0.05),其余各试验组均有所升高,其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组与对照组的差异达显着或极显着水平(P<0.05或P<0.01)。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值极显着高于Ⅵ、Ⅶ组(P<0.01),且Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组还显着高于对照组(P<0.05)。结果提示,饲粮中添加1×1010CFU/kg枯草芽孢杆菌或1×108CFU/kg粪肠球菌时育成期蓝狐的营养物质消化率、氮沉积、净蛋白质利用率、蛋白质生物学价值较为理想,且可获得较好的生长性能。
参考文献：
[1]. 生长期蓝狐饲粮适宜铜水平和铜源的研究[D]. 刘志. 中国农业科学院. 2016
[2]. 饲粮亚油酸水平对蓝狐生产性能和脂质代谢的影响研究[D]. 邢敬亚. 中国农业科学院. 2017
[3]. 饲粮锌水平和锌源对蓝狐生产性能的影响[D]. 郭强. 中国农业科学院. 2014
[4]. 饲粮精氨酸水平对蓝狐生长性能和免疫功能的影响[D]. 孙皓然. 中国农业科学院. 2016
[5]. 饲粮锌水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响[J]. 郭强, 张铁涛, 刘志, 邢思远, 杨福合. 动物营养学报. 2013
[6]. 不同生态区蓝狐常规饲料营养价值评价[D]. 云春凤. 中国农业科学院. 2012
[7]. 饲粮营养水平对育成期蓝狐生产性能和营养物质消化代谢的影响[D]. 陈立敏. 中国农业科学院. 2001
[8]. 饲粮铜、锌添加水平对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响[J]. 刘志, 吴学壮, 张铁涛, 郭俊刚, 郭强. 动物营养学报. 2014
[9]. 饲粮精氨酸水平对育成期雌性蓝狐生长性能、营养物质消化率、氮代谢及血清生化指标的影响[J]. 孙皓然, 张铁涛, 刘志, 樊燕燕, 周宁. 动物营养学报. 2015
[10]. 饲粮中添加枯草芽孢杆菌和粪肠球菌对育成期蓝狐生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响[J]. 贡筱, 郭俊刚, 吴学壮, 刘志, 高秀华. 动物营养学报. 2014
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