中国人民解放军第二军医大学 200439
【摘 要】原发性肝癌作为恶性肿瘤，具有常见性与多发性，起病急、发展迅速，确诊后多为局部晚期或远处转移，因此，治疗难度较大，常规的化疗药物难以保证预后。在治疗肝癌过程中，分子靶向药物得到了广泛的关注，其最为典型的药物便是索拉菲尼，它改善了肝癌患者的生存质量，保证了临床治疗效果。本文探讨了索拉非尼治疗原发性肝癌的研究进展，旨在全面了解索拉菲尼，使其临床价值更加显著。
【关键词】索拉非尼；原发性肝癌；进展
【中图分类号】R979.1【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-1-112-01
引言
原发性肝癌属于临床常见恶性肿瘤，其致死率仅低于肺癌与胃癌。近几年，随着人们生活方式与饮食习惯的改变，原发性肝癌的发生率呈上升趋势，严重威胁着人们的身心健康与生命安全。由于此疾病发展迅速，临床症状不典型，确诊后，约80%患者已经丧失手术机会，因此，临床上以药物治疗为主。但目前，临床上尚无特效药物，为了延长患者的生存时间，保证其预后，妃子靶向治疗药物逐渐成为了医学界研究的热点。本文以索拉菲尼为研究对象，整理了其治疗原发性肝癌的相关研究，综述如下。
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1 实验研究
根据国外学者研究显示[1]，索拉菲尼可抑制肝癌细胞株的Raf激酶活性，并能够阻断MEK/ERK信号的传导途径，同时也能够降低细胞株的cyclin D1水平，从而有效抑制的癌细胞的增殖。根据国内学者研究表明，以动物为研究对象，应用索拉菲尼联合紫杉醇、吉西他滨等细胞毒性药物，其结果为增强了抗肿瘤作用，减少了毒副作用。经动物实验可知，索拉菲尼无论是单药还是联合用药，均可抑制肝癌细胞株的生长与转移。
2 临床研究
Ⅰ期临床研究为：选取178例原发性肝癌患者，行索拉菲尼治疗，用药方式分为4种，分别为间断口服，7d、14d与28d，休7d，连续口服，其结果为400mg，bid，持续口服为最佳给药方法，不仅提高了患者的耐受性，还保证了临床疗效。Ⅱ1期临床研究为：选取154例原发性肝癌患者，行索拉菲尼治疗，连续用药，口服，400mg，bid，其结果为临床治疗总有效率为42%，不良反应发生率为15%，通过其他国外学者也对该药治疗晚期肝癌患者的临床疗效及不良反应进行了研究，其结果为疗效显著，不良反应发生率较低。Ⅲ期临床研究为多中心、随机对照研究，随机抽取240例行索拉菲尼治疗，另240例行安慰剂治疗，索拉菲尼组的生存改善情况、生存延长时间均优于安慰剂组，同时两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05），因此，索拉菲尼可作为晚期肝癌治疗药物。
总结：综上所述，索拉菲尼作为分子靶向治疗药物的典型代表，经动物实验及临床研究可知，其疗效显著，安全可靠。相信，在深入研究与探索下，此类药物的临床价值将更加显著。
参考文献：
[1]倪晶，华海清.索拉非尼联合中药治疗原发性肝癌的研究进展[J].东南国防医药，2015，02：175-178.
论文作者:顾伦,王瑀通讯作者
论文发表刊物:《系统医学》2016年1期
论文发表时间:2016/3/25
标签：肝癌论文; 原发性论文; 药物论文; 患者论文; 细胞株论文; 靶向论文; 发生率论文; 《系统医学》2016年1期论文;