林浩东[1]2007年在《银杏酮酯对周围神经再生影响的实验研究》文中研究说明引言：周围神经损伤后促进神经再生是一大难题，其主要原因之一是缺乏促进神经再生的有效措施或有效药物。目前尽管已进行了不少研究，如电刺激、神经生长因子、中药等。虽然有一定作用，但效果仍不能令人满意。因此进一步研究经济、有效、使用方便的促进神经再生药物，仍是有待急需解决的重要课题。银杏叶作为我国传统药物，其提取物近几年来广泛用于脑部疾患和心血管疾病的治疗。已有研究表明银杏叶提取物有助于周围神经再生，但有关其作用机制的研究不多。本研究的目的就是要进一步证实新一代银杏叶提取物银杏酮酯(EGb_(50))促进周围神经再生的有效性，确定不同剂量药物的作用强度，并阐明其可能的作用机制。本研究共分以下叁个部分：第一部分：银杏酮酯对大鼠坐骨神经再生的影响及其量效关系目的：评价银杏酮酯(EGb_(50))对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响及其量效关系。方法：雄性SD大鼠150只随机分为5组：损伤对照组(A组)、银杏酮酯低剂量组(B组)、银杏酮酯中剂量组(C组)、银杏酮酯高剂量组(D组)和神肌再生冲剂组(E组)。距梨状肌下缘0.8cm处切断坐骨神经，立即在手术显微镜下以11-0无创尼龙针线缝合。术后A组每天给予生理盐水1ml灌胃，B、C、D组分别给予EGb_(50)50mg·kg~(-1)·d~(-1)、100mg·kg~(-1)·d~(-1)、200mg·kg~(-1)·d~(-1)用生理盐水稀释成1ml灌胃，E组给予神肌再生冲剂浓缩液1ml灌胃。术后1周行感觉神经再生距离检测，术后2、4、6、8周用电生理学、组织学和功能测定评估坐骨神经再生和功能恢复情况。结果：(1)感觉神经再生距离：B、C、D、E组明显大于A组，D组感觉神经再生距离大于B、C、E组，其差异有统计学意义(P＜0.01)。B、C、E组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。(2)坐骨神经功能指数(SFI)：B、C、D、E组在术后各时间点SFI均明显优于A组，差异有统计学意义(P＜0.01)。但是B、C、D、E组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。(3)小腿叁头肌肌张力：除B组术后2周强直收缩力恢复率和A组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)，B、C、D、E组各时间点小腿叁头肌单纯肌张力和强直收缩力恢复率均优于A组，差异有统计学意义(P＜0.01)。D组单纯肌张力和强直收缩力恢复率优于B、C组(P＜0.05)，B、C组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后2周，E组单纯肌张力恢复率优于B组(P＜0.05)，但差于D组(P＜0.01)，和C组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后4、8周，E组单纯肌张力恢复率优于B组(P＜0.05)，和D组无明显差别(P＞0.05)。术后6周，E组和B、C、D组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后2周，E组强直收缩力的恢复率优于B、C组(P＜0.05)，和D组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后4周，E组强直收缩力的恢复率优于B组(P＜0.05)，和C、D组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后6、8周，E组强直收缩力的恢复率和B、C、D组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。(4)电生理学检测：B、C、D、E组在术后各时间点的运动神经传导速度及诱发电位波幅恢复率均优于A组(P＜0.01)。B、C、D组间两两相比差异均有统计学意义(P＜0.05)。术后2周，E组运动神经传导速度及诱发电位波幅恢复率均优于B、C组(P＜0.05)，和D组的差别无统计学意义(P＞0.05)。术后4周E组优于B组(P＜0.05)，和C、D组的差别无统计学意义(P＞0.05)。术后6、8周，E组优于B组(P＜0.05)，但差于D组(P＜0.05)，和C组的差别无统计学意义(P＞0.05)。(5)小腿叁头肌湿重恢复率：B、C、D、E组在术后各时间点的肌肉湿重恢复率均优于A组(P＜0.01)。D组肌肉湿重恢复率优于B、C组(P＜0.05)，B、C组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后2、6、8周，E组和B、C、D各组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。术后4周，E组优于B组(P＜0.01)，和C、D组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)。(6)小腿叁头肌肌细胞截面积恢复率：术后2、4、6、8周A组均明显低于B、C、D、E组，差异有统计学意义(P＜0.01)。D组优于B、C组(P＜0.05)。B、C组之间差异无统计学意义(P＞0.05)。E组肌细胞截面积恢复率大于B、C组(P＜0.05)，和D组无明显差别(P＞0.05)。(7)有髓神经纤维通过率：B、C、D、E组各时间点有髓神经纤维通过率均明显优于A组，差异有统计学意义(P＜0.01)。D组和B、C组相比差异有统计学意义(P＜0.05)。B、C组相比，2、6周组差别无统计学意义(P＞0.05)，4、8周组差异有统计学意义(P＜0.01)。术后2、4周E组有髓神经纤维通过率和B、C、D组之间的差异无统计学意义(P＞0.05)，术后6周E组优于B、C组(P＜0.01)，和D组无明显差别(P＞0.05)。术后8周，E组优于B、C、D组(P＜0.05)。结论：银杏酮酯可以促进损伤神经的再生，且对神经再生的促进作用存在一定的量效关系，其中200mg·kg~(-1)·d~(-1)的银杏酮酯对大鼠坐骨神经再生的促进作用较好。第二部分：银杏酮酯促进雪旺细胞增殖的实验研究目的：观察银杏酮酯(EGb_(50))对体外培养的乳鼠雪旺细胞增殖的影响，探讨其促进神经再生的作用机制。方法：将纯化的雪旺细胞按5×10~4／ml的浓度接种至96孔板，随机分为实验组和对照组，实验组加含终浓度为50ug／ml银杏酮酯的DMEM培养液培养，对照组培养液中不加银杏酮酯。施加处理因素后第1、3、5、7、9d，每组各取6孔细胞，用XTT法检测不同时间点的吸光度(OD)值并绘制生长曲线。另在培养第48、72小时后用3H-胸腺嘧啶核甙测定法检测每分钟射线绝对衰变数(DPM)。结果：施加处理因素后第1、3、5、7、9d，XTT法检测所得实验组的OD值分别为0.49±0.01、0.56±0.03、0.86±0.02、0.90±0.06、0.92±0.03，对照组的OD值分别为0.36±0.01、0.42±0.03、0.59±0.15、0.60±0.15、0.61±0.14。不同时间点的OD值实验组均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.01)；接种后48h和72h，3H-胸腺嘧啶核甙检测DPM值实验组也高于对照组，实验组为961.78±231.13、4601.51±605.08，对照组为1347.15±121.57、3740.42±158.73，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：银杏酮酯有促进雪旺细胞分裂增殖的作用，可能是其促进周围神经再生的重要机制之一。第叁部分：银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子、生长相关蛋白-43及诱导型一氧化氮合酶表达的影响目的：观察银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经组织、脊神经节和脊髓中神经生长因子(NGF)、生长相关蛋白(GAP-43)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响，探讨其促进周围神经再生的作用机制。方法：SD大鼠156只，随机分成正常组、损伤对照组与实验组，后两组切断右侧坐骨神经并缝合。实验组给予EGb_(50)200mg·kg~(-1)·d~(-1)用生理盐水稀释成1ml灌胃，对照组给予生理盐水1ml灌胃，正常组不作处理。分别于术后1、3、7、14、21及28d取吻合口远端的神经及坐骨神经相应的脊髓节段(L4～L6)和脊神经节(L5、L6)，采用免疫组化和实时定量PCR技术检测所取组织中NGF、GAP-43及iNOS的表达水平。结果：1．NGF：神经损伤后，远侧段神经组织、脊神经节和脊髓中NGFmRNA及其蛋白表达均有不同程度的增加，远侧段神经组织中实验组在术后7、14和21d NGF mRNA表达高于对照组，在术后7、14、21和28d NGF免疫阳性区域面积及平均光密度值高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。术后7d和14d实验组脊神经节和脊髓组织中NGF mRNA表达高于对照组，术后7、14、21和28d NGF免疫阳性区域面积及平均光密度值高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。2．GAP-43：大鼠坐骨神经损伤后，远侧段神经组织、脊髓和脊神经节GAP-43mRNA及其蛋白表达明显增加，实验组在术后7、14d GAP-43mRNA表达高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。术后7、14和21d实验组的GAP-43免疫阳性区域面积及平均光密度值高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。3．iNOS：正常坐骨神经、脊神经节和脊髓中未见iNOS mRNA明显表达。坐骨神经损伤后，实验组和损伤对照组脊神经节和脊髓组织中iNOSmRNA表达均有不同程度的增加。术后1、3和7d，实验组坐骨神经中iNOS mRNA的表达低于对照组(P＜0.01)。实验组坐骨神经中iNOS免疫阳性区域面积及平均光密度值在术后3、7、14和21d明显低于对照组(P＜0.05)。术后7天实验组脊神经节和脊髓组织中iNOS mRNA表达高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。术后7、14d，脊神经节组织中平均光密度值低于对照组。术后7d，脊神经节组织iNOS免疫阳性区域面积低于对照组。术后7d，脊髓组织中iNOS免疫阳性区域面积及平均光密度低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：大鼠坐骨神经损伤后应用银杏酮酯，在早期可增加吻合口远端的神经及相应的脊髓节段和脊神经节中NGF、GAP-43的表达，可抑制iNOS的表达。
武震[2]2003年在《银杏叶提取物对周围神经再生影响的实验研究》文中研究说明显微外科技术的应用使周围神经修复的水平有了很大的提高，为神经再生提供了良好的基础。但是，由于周围神经再生是个相当复杂的过程，且显微修复方法存在着局限性，周围神经损伤修复后的疗效仍不理想，神经再生的速度并不因此而显着加快，如何促进神经再生和加快再生的速度仍是临床上一个尚未解决的难题。其中原因之一是缺乏经济有效的和使用方便的促进神经再生的药物，因此，我们设计了动物实验来研究银杏叶提取物局部应用对周围神经再生的影响。 本实验选用Wistar大鼠32只，随机分为银杏叶提取物组和对照组。在双目放大镜下切断两组大鼠右侧坐骨神经，于神经损伤处和周围肌肉间隙内注射药物后立即行缝合术。银杏叶提取物组注射药液0.5ml，对照组注射生理盐水0.5ml。2周后进行坐骨神经功能指数、电生理学和组织形态学观测评定。结果发现：银杏叶提取物组各项指标均优于对照组，其坐骨神经功能指数的恢复优于对照组，神经纤维的生长速度、数量明显优于对照组。说明银杏叶提取物局部应用可有效促进大鼠周围神经损伤的早期再生，加快神经再生速度与神经功能恢复，值得进一步研究。
张可兰, 李妍怡[3]2006年在《单味中药及其提取物促周围神经再生的研究概况》文中指出目的:回顾单味中药及其提取物促周围神经再生的研究概况。方法:对当归、淫羊藿、人参、黄芪、牛膝、党参等药促周围神经再生的作用,以及银杏叶、鹿茸、人参、川芎、红芪等提取物促进周围神经生长的作用进行综述。结论:中药治疗神经损伤性疾病来源方便、疗效确切,毒副作用小。但其作用机制尚待深入研究,以获得促进周围神经再生的确切成分。
张冰冰[4]2016年在《银杏酮酯促面神经挤压伤恢复的实验研究》文中研究表明目的:通过建立面神经挤压性Ⅲ级损伤日本大耳白兔模型,使用银杏酮酯(EGB_(50))进行治疗,观察EGB_(50)在促进面神经再生过程中的作用,并与甲钴胺的治疗效果进行对比,探讨将EGB_(50)用于治疗面神经损伤的可行性。方法:将6月龄健康日本大耳白兔随机分为4组:EGB_(50)实验组、正常对照组、甲钴胺对照组和未给药对照组,每组10只。EGB_(50)实验组、甲钴胺对照组和未给药对照组均建立面神经上颊支横向挤压性Ⅲ级损伤模型,正常对照组仅在面部开切口但不挤压神经。4组动物每天灌胃2次,EGB_(50)实验组每次给予EGB_(50) 37 mg/kg;甲钴胺对照组每次给予甲钴胺0.02 mg/kg;正常对照组和未给药对照组每次仅用1 ml生理盐水灌胃。术后观察动物面部损伤侧胡须及咀嚼时肌肉运动的情况。治疗后14天和28天每组各取5只动物进行手术,在原创口位置上观察面神经形态并做神经电生理肌电图检测。之后处死动物,取出创口处的面神经组织,分别行苏木精-伊红(HE)染色及嗜银染色,组织学观察,图像分析仪计算面神经再生量,评估面神经再生和功能恢复情况。结果:未给药对照组日本大耳白兔胡须运动情况及口轮匝肌运动情况恢复最差,EGB_(50)实验组较甲钴胺对照组恢复情况好。术后治疗14天和28天,EGB_(50)实验组面神经动作电位潜伏期分别为2.35±0.56 ms和1.11±0.54 ms;甲钴胺对照组面神经动作电位潜伏期分别为3.06±0.32 ms和1.70±0.20 ms;未给药对照组面神经动作电位潜伏期分别为3.85±0.67 ms和3.43±0.57 ms。EGB_(50)实验组口轮匝肌动作电位潜伏期较甲钴胺对照组低,且明显低于未给药对照组,28天时低于14天(P<0.05);EGB_(50)实验组面神经动作电位波幅分别为3.48±0.28 m V和4.55±0.43 m V;甲钴胺对照组面神经动作电位波幅分别为2.87±0.50 m V和3.59±0.30 m V;未给药对照组面神经动作电位波幅分别为2.57±0.88 m V和3.43±0.57 m V。EGB_(50)实验组面神经肌肉动作电位振幅(M波)高于甲钴胺对照组,且明显高于未给药对照组,28天时高于14天(P<0.05)。EGB_(50)实验组神经生长最为良好,髓鞘厚度较均匀,再生轴突较多,神经轴突排列较规则,甲钴胺对照组及未给药对照组神经轴突排列不规则,神经髓鞘厚度欠均匀,髓鞘液化性溶解较明显,以未给药对照组最为明显。术后治疗14天和28天,EGB_(50)实验组轴突数目分别为2011±270个和2596±212个;甲钴胺对照组轴突数目分别为1880±188个和2258±98个;未给药对照组轴突数目分别为1091±311个和1423±328个。EGB_(50)实验组轴突截面积为分别为4.03±0.25μm2和5.07±0.13μm2;甲钴胺对照组轴突截面积分别为3.15±0.46μm2和3.59±0.30μm2;未给药对照组轴突截面积分别为2.06±0.31μm2和1.94±0.23μm2。EGB_(50)实验组和甲钴胺组神经有髓轴突数及面积均明显优于未给药对照组,EGB_(50)实验组最佳,且术后28天时优于术后14天(P<0.05)。结论:EGB_(50)不仅具有与甲钴胺相同的面神经损伤修复功效,而且可以提高面神经损伤后再生速度,这对面部损伤治疗有着重要的意义,因此,EGB_(50)有望成为临床快速有效治疗面神经损伤的又一种治疗药物。
马莎[5]2005年在《薏苡仁提取物穴位注射对周围神经再生影响的实验研究》文中提出目的:筛选能促进周围神经损伤后神经再生的薏苡仁有效部位。 方法:首先进行薏苡仁药物成分的提取,分为粗提和精提两部分,共提取出24种药物成分;其次原代分离纯化培养幼龄大鼠坐骨神经主干处的雪旺细胞,观察0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、4.0μg/ml不同浓度的石油醚组、正丁醇组、水提液NKA60%组、水提液AB860%组、70%醇提乙酸乙酯组、90%醇提乙酸乙酯组、90%醇提90%ETOH组对雪旺细胞活力和雪旺细胞神经生长因子(NGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA表达的影响;最后构建幼年大鼠坐骨神经钳夹损伤模型,将初步筛选出的薏苡仁提取物中石油醚组、NKA60%ETOH组、70%醇提乙酸乙酯组和90%醇提90%ETOH组制成注射液进行穴位注射,以坐骨神经纵行切片的形态学(HE染色、银染及神经纤维超微结构分析)观察,腓肠肌肌细胞面积,坐骨神经诱发电位等为观察指标,分析这些药物成分穴位注射对坐骨神经再生的影响。结果:1.石油醚提取组2.0μg/ml和4.0μg/ml浓度条件下、正丁醇提取组2.0μg/ml浓度条件下、水提液NKA60%提取组1.0μg/ml浓度条件下、水提液AB860%提取组4.0μg/ml浓度条件下、70%醇提乙酸乙酯组4.0μg/ml浓度条件下、90%醇提乙酸乙酯组和90%醇提90%ETOH4.0μg/ml浓度条件下能明显提高雪旺细胞的活力; 2.石油醚提取组、水提液NKA60%提取组和90%醇提90%ETOH组能明显促进雪旺细胞神经生长因子(NGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA的表达,表现为基因全部上调;正丁醇提取组能促进雪旺细胞碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA的表达,其基因上调;70%醇提乙酸乙酯组和90%醇提乙酸乙酯组能促进雪旺细胞神经生长因子(NGF)mRNA表达,其基因上调。 3.70%醇提乙酸乙酯组、石油醚组和水提液NKA60%组在足叁里、环跳穴处注射能明显促进大鼠坐骨神经损伤后的再生。神经组织HE染色、银染、神经纤维的超微结构分析及坐骨神经诱发电位结果支持这一结论。90%醇提90%ETOH组穴位注射也有促神经再生的作用。 结论:薏苡仁中提取的药物成分能促进周围神经损伤后的再生,其中,以石油醚组、70%醇提乙酸乙酯组和水提液NKA60%组疗效最好。
王东强, 郭义, 管兴东[6]2008年在《单味中药及提取单体促进周围神经损伤恢复的实验研究进展》文中指出周围神经损伤是指周围神经干或其分支受到外界直接或间接力量作用而发生的损伤,是比较常见的疾病,具有病程长、对患者健康损害大、治疗困难等特点。神经再生是个相当复杂的过程,受到局部和整体多种因素的影响,损伤后修复的
魏少荫, 张培训, 杨德梅, 张宏波, 姜保国[7]2008年在《促进周围神经再生的中药及复方》文中指出周围神经损伤是外科中很常见的并发症,其修复程度直接关系运动和感觉功能的恢复。临床上常采用显微外科技术将断裂神经缝合,再佐以辅助疗法促进神经再生来治疗。辅助药物中常见的西药有各种神经营养因子,但其固有缺点限制了其在临床上的广泛应用。中医学将周围神经损伤归为痿证和痹证,认为其病因是经脉瘀阻、气血虚亏、筋骨不用等,故常用中药为补气、活血、通络、补益药,包括单味药黄芪、红芪、银杏叶、当归、丹参、赤芍、淫羊藿、川芎等和复方补阳还五汤、黄芪桂枝五物汤、补气通络方、活血康元汤、复方神肌冲剂、神康灵、复方太子参颗粒、复方红芪等。作者对这些中药及复方作一综述,以备进一步研究及开发。
曹剑[8]2011年在《巴西苏木素促进小鼠周围神经损伤修复的实验研究》文中提出目的：观察巴西苏木素在体内、外实验中对Balb/c小鼠免疫机能的影响,探讨Balb/c小鼠坐骨神经损伤后巴西苏木素抑制免疫反应及促进周围神经再生的作用机制。方法：体外细胞实验选用Balb/c小鼠的脾细胞,并在不同浓度巴西苏木素及苏木乙醇提取物(SME)干预下观察淋巴细胞转化能力；体内实验应用Balb/c小鼠坐骨神经损伤模型,通过免疫组化、Real-time PCR、Western-blot以及TUNEL技术观察应用巴西苏木素后GAP-43、NF-kB的变化,坐骨神经脱髓鞘程度,有髓神经纤维再生数目以及神经功能恢复的情况。结果：通过体外细胞实验观察到巴西苏木素可以显着抑制Balb/c小鼠T/B淋巴细胞转化能力；通过体内实验观察到巴西苏木素可以降低损伤局部及实验动物体内的细胞免疫强度,抑制NF-kB的过度表达,促进GAP-43的表达,降低损伤及修复再生过程中坐骨神经的脱髓鞘程度和神经元的凋亡数目,同时增加了有髓神经纤维再生数目,并促进周围神经损伤后的功能恢复。结论：体外细胞实验说明巴西苏木素能明显抑制Balb/c小鼠的免疫机能；体内实验说明周围神经损伤后体内产生一系列免疫变化,而巴西苏木素可以降低神经损伤引发的免疫反应的强度,减少免疫反应引起的继发性神经损害,从而促进周围神经损伤后的再生及功能恢复。
周岚, 梅晓云[9]2011年在《中药促周围神经再生的研究进展》文中提出周围神经损伤是外科中很常见的并发症,临床上常采用显微外科技术将断裂神经缝合,再佐以辅助疗法促进神经再生来治疗。辅助药物中常见的西药有各种神经营养因子,但其固有缺点限制了其在临床上的广泛应用。中医学将周围神经损伤归为痿证和痹证,认为其病因是经脉瘀阻、气血亏虚、筋骨不用等,故常用中药为补气、活血、通络药,单味药有丹参、黄芪、淫羊藿等;中药提取物有银杏叶、鹿茸、牛膝等。作者对这些中药及提取物的研究作一综述,以备进一步研究及开发。
李庆雯[10]2003年在《不同频率电针对大鼠坐骨神经损伤再生影响的实验研究》文中指出实验目的：本研究通过不同频率电针对大鼠坐骨神经损伤再生形态和功能影响的观察，旨在揭示不同频率电针的作用机理，筛选最佳电针治疗参数和最佳治疗时间，为临床提供实验依据。 实验方法：选用Wister大鼠150只，随机分为正常组、模型组、5Hz电针组组和100Hz电针组，正常组除外，其余各组均切断坐骨神经，两断端间相距5mm，构建神经再生室模型。于术后5天，电针患侧环跳、足叁里、叁阴交，隔日1次，每周3次，每次治疗10分钟。分别于针刺后14周、17周和20周取材，通过神经组织HE染色、银染、S-100免疫组化染色、砂罗铬花青染色和电镜超微结构观察神经组织的再生情况；通过图像分析系统测量大鼠腓肠肌肌细胞直径及截面积，观察肌肉的恢复情况；通过肌电图(EMG)观察大鼠坐骨神经功能恢复情况。 结果：分别于术后第14周、第17周和第20周取材，结果发现： 1．14周、17周和20周5Hz电针组神经组织生长良好，Schwann Cell S-100蛋白表达的面积百分比(Pre-area)较100Hz组和模型组明显增高，有显着性差异(P＜0.05)。14周100Hz治疗组Pre-area较模型组升高，有显着性差异(P＜0.05)。17周和20周时，100Hz治疗组Pre-area较模型组升高，但无统计学差异。说明5Hz电针组能明显促进大鼠坐骨神经再生。20周电镜结果提示，5Hz治疗组超微结构恢复明显优于100Hz治疗组和模型组，证实5Hz治疗组可促进神经纤维细胞膜结构和其它超微结构的恢复。 2．14周、17周和20周5Hz电针组大鼠腓肠肌肌细胞直径与截面积恢复良好，与100Hz组和模型组比较有显着性差异(P＜0.01)；14周、17周100Hz治疗组恢复较好，与模型组比较有显着性差异(P＜0.05)；说明电针组能明显减缓大鼠腓肠肌肌肉的萎缩，以5Hz组效果最佳。 3．14周、17周和20周各时段5Hz电针组肌电图引出率、肌肉动作单位电位(MUP)各参数有高于100Hz治疗组与模型组的趋势，但无统计学差异(P＞0.05)。 结论：电针疗法能有效地促进大鼠坐骨神经切断后神经纤维的再生，以5Hz低频电针组效果最佳，100Hz组次之，早期治疗效果明显。
参考文献：
[1]. 银杏酮酯对周围神经再生影响的实验研究[D]. 林浩东. 复旦大学. 2007
[2]. 银杏叶提取物对周围神经再生影响的实验研究[D]. 武震. 黑龙江中医药大学. 2003
[3]. 单味中药及其提取物促周围神经再生的研究概况[J]. 张可兰, 李妍怡. 甘肃中医. 2006
[4]. 银杏酮酯促面神经挤压伤恢复的实验研究[D]. 张冰冰. 遵义医学院. 2016
[5]. 薏苡仁提取物穴位注射对周围神经再生影响的实验研究[D]. 马莎. 天津中医学院. 2005
[6]. 单味中药及提取单体促进周围神经损伤恢复的实验研究进展[J]. 王东强, 郭义, 管兴东. 天津中医药. 2008
[7]. 促进周围神经再生的中药及复方[J]. 魏少荫, 张培训, 杨德梅, 张宏波, 姜保国. 中国中药杂志. 2008
[8]. 巴西苏木素促进小鼠周围神经损伤修复的实验研究[D]. 曹剑. 吉林大学. 2011
[9]. 中药促周围神经再生的研究进展[J]. 周岚, 梅晓云. 中国中药杂志. 2011
[10]. 不同频率电针对大鼠坐骨神经损伤再生影响的实验研究[D]. 李庆雯. 天津中医学院. 2003
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