摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及有效率。方法：此次研究选取2018年4月~2019年2月期间在武汉市中心医院就诊治疗的感染炎症的患者68例，根据其入院治疗时间的先后顺序将其随机分为两组，探究组（n=34例）和对照组（n=34），给予对照组患者头孢他啶实施治疗，探究组患者给予其头孢哌酮钠舒巴坦钠开展治疗。比较其疗效、不良反应。结果：探究组患者的治疗总有效率为94.12%，相比较于对照组的治疗总有效率70.59%来说具有显著的优势，P＜0.05；且探究组的不良反应发生率8.82%显著低于对照组的不良反应发生率32.35%，探究组优势显著，P＜0.05。结论：在炎症治疗当中应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠效果较好，通过合理的控制用药量可抑制机体不良反应的发生，因此，值得在临床上开展应用推广。
关键词：西药；头孢哌酮钠舒巴坦钠；炎症；感染；疗效；不良反应
头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种临床上较为常用的西药药剂，属于复合型的抗生素药物制剂，一般用于治疗呼吸系统疾病等相关的炎症，在临床治疗过程中药物起效较快，治疗效果较好，但在治疗过程中也会使患者产生一定的不良反应。因此，治疗期间合理有效的把控用药量是非常重要的[1]。为进一步研究其临床应用价值，本院将2018年4月~2019年2月收治的感染炎症的患者68例，分别给予其头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢他啶开展治疗，并研究其疗效、不良反应情况，主要研究报告如下。
1资料及方法
1.1 一般资料
此研究病例选取2018年4月~2019年2月武汉市中心医院收治的感染炎症的患者68例作为研究对象，在本院伦理委员会的批准下开展研究比对。将患者根据入院治疗时间的先后顺序分为探究组和对照组，对照组为34例患者，本组的患者年龄范围21~68岁，平均年龄区间（45.03±3.21）岁；本组当中有男性患者19例，15例为女性患者。探究组有34例患者，其年龄区间为19~67岁，平均年龄范围（44.18±3.55）岁；本组当中有女性患者18例，16例为男性患者。参与研究的患者均为成年人（18岁以上），患者和家属对此次的相关研究知情，签署了同意书。此研究排除对本次所使用药物过敏的患者、处于妊娠期或哺乳期的女性患者、肝肾等相关重要脏器功能不全或合并有严重疾病的患者、无自主表达能力及患有精神疾病的患者。比对两组患者年龄等相关的一般资料显示，探究组和对照组之间的差异可开展比对研究（P＞0.05）。
1.2 治疗方法
在两组患者入院后，均为其实施相同的常规治疗。对照组在此基础上采用头孢他啶（国药准字H20084054；药品规格：1.0g；生产厂家：上海上药新亚药业有限公司）开展治疗，根据患者实际情况来给予其适合的药量，一般为2g，将其溶进150ml氯化钠注射液（0.9%）当中进行静脉滴注，每天两次，连续治疗7天为一个疗程，连续治疗2个疗程[2]。探究组患者在常规治疗基础上给予其头孢哌酮钠舒巴坦钠（国药准字H20020598；企业名称：辉瑞制药有限公司；）进行治疗，取2g头孢哌酮钠舒巴坦钠溶于氯化钠注射液（150ml；0.9%），对患者进行静脉滴注治疗，每天两次，一个疗程为7天，同样对其进行两个疗程的治疗[3]。
1.3 观察指标
（1）对两组的疗效进行观察，在治疗后患者的相关临床症状消失且白细胞指标恢复正常为显效；相关临床症状好转且白细胞指标逐渐恢复正常为有效；治疗后患者相关临床症状和白细胞指标无变化，甚至病症有加重迹象为无效；总有效率=有效+显效。（2）比较两组治疗后的不良反应情况，包括高热、肝功能异常、心悸、恶心呕吐。
1.4 统计学方法
涉及数据采取SPSS21.0统计软件分析处理，治疗有效率及不良反应用%表示，卡方检验，P＜0.05。
2结果
2.1两组治疗有效率比对：探究组患者的治疗总有效率（94.12%）相比较于对照组的（70.59%）来说具有显著的优势，P＜0.05。如表1所示。
表1 两组治疗有效率比对（n%）
2.2两组治疗后不良反应发生情况比对：探究组患者的不良反应发生率（8.82%）相较于对照组的不良反应发生率（32.35%）来说显著较低，探究组优势显著，P＜0.05。如表2所示。
表2 两组治疗后不良反应发生情况比对（n%）
3讨论
头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗当中的应用较为广泛，属于西药药剂复方制剂的代表，是一种广谱性的抗菌药物，在治疗敏感性致病菌所引起的相关感染疾病和炎症时的效果较为显著。头孢哌酮钠舒巴坦钠是两种药物按照一定的比例制成，其中包含了舒巴坦和头孢哌酮，头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性相对较差，会比较容易被水溶解，而舒巴坦能有效的对β-内酰胺酶进行抑制，进而在治疗的过程中能有效的提高头孢哌酮钠舒巴坦钠抗菌及治疗效果。但相对来说，药物会对患者的胆道系统、凝血功能造成一定的影响，进而会使患者出现一些不良反应，因此，在治疗时要针对患者的实际情况来判断，了解其过敏史、肝肾功能等，以此来对用药量进行把控，谨慎用药，进而减少不良反应的发生[4]。
本研究显示，探究组治疗总有效率94.12%相比较于对照组的治疗总有效率70.59%具有显著的优势，P＜0.05；探究组的不良反应发生率8.82%显著低于对照组的不良反应发生率32.35%，探究组优势显著，P＜0.05。研究证实了头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染及炎症疾病的过程中疗效和安全性较高。该药物逐渐的在临床上得到了广泛应用，导致药物的不良反应发生几率在逐渐的上升，所以该药物的临床用药效果和安全性也得到了的广泛的关注。因此，在实际的用药过程中，医护人员要对患者的药物过敏史和相关实际情况进行详细了解，并在用药期间对患者的肝肾功能进行严密监测，若出现异常要及时采取措施进行处理。用药期间要对剂量进行合理的控制，使其能在达到最佳疗效的同时减少不良反应发生，以此来有效提高临床疗效和用药安全性[5]。
综上所述，西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症应用效果较好，通过合理的控制用药量可抑制相关不良反应的发生，值得推广。
参考文献
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[4]陈荣,马改平,李院玲.清金化痰汤联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对肺癌术后肺部感染的疗效观察[J].中国肿瘤临床与康复,2018,25(10):1236-1240.
[5]宋晓伟.头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液的临床应用效果及不良反应分析[J].现代实用医学,2018,30(10):1375-1376.
作者简介：李然然（1991.06-），女，硕士，主要从事药理学教学及科研工作。
论文作者:李然然
论文发表刊物:《知识-力量》2019年9月33期
论文发表时间:2019/7/23
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