曹艳花[1]2003年在《千金子饮片炮制规范化实验研究》文中认为目的:为科学制定生千金子及千金子霜的质量标准,对千金子进行炮制规范化研究。 方法:先以脂肪油、水浸出物、醇浸出物、秦皮乙素和LD_(50)为指标,对千金子种子、种仁、种皮进行比较,确定要否去种皮;然后用正交设计分别对千金子烘制法及蒸制法炮制工艺条件进行优选;并按优选出的两种工艺条件分别用“淀粉稀释-超微粉碎法”制备千金子霜,与以生千金子直接用淀粉稀释制得的生千金子霜,作上述指标比较,确定最佳制霜工艺;再对生千金子霜与烘千金子霜作小鼠的小肠推进功能及大鼠的利尿实验,以验证千金子最佳制霜工艺。最后分别测定10批生千金子及千金子霜中脂肪油、水浸出物、醇浸出物及秦皮乙素含量,并做含水分、总灰分、酸不溶性灰分等检查,对不同产地生千金子进行其种皮表面的超微形态结构扫描电镜观察及对主产地河南生千金子进行农药残留、重金属的含量测定。 结果:千金子饮片净制时,可不必去种皮;千金子最佳制霜工艺为:140℃,烘制0.5h后,用淀粉稀释先混合粉碎,再用超微粉碎法制备千金子霜,并使之过20目筛。生千金子的含水量不得过5.0%,所含杂质的量不得过4.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过0.7%,脂肪油含量不得少于39.0%,水浸出物含量不得少于6.5%,醇浸出物含量不得少于30.6%,秦皮乙素含量不得少于0.2%;烘千金子霜的含水量不得过9.0%,总灰分不得过2.0%,酸不溶性灰分不得过0.3%,脂肪油含量应为18.0%～20.0%,水浸出物含量不得少于3.5%,醇浸出物含量不得少于14.3%,秦皮乙素含量不得少于0.3%。 结论:千金子饮片临床应用以烘制后用“淀粉稀释-超微粉碎法”所得千金子霜为佳。本实验进行了千金子的炮制规范化实验研究,为制定生千金子及千金子霜的质量标准提供了科学依据。同时为有毒种子类药材制霜的规范化研究提供了一定的思路和方法。
万蕾蕾[2]2011年在《两种中药的化学物质与质量标准研究》文中研究表明千金子为大戟科植物续随子(Euphorbia lathyris L.)的干燥成熟种子,可用于水肿、痰饮积滞胀满、二便不通、血瘀闭经、晚期血吸虫病、疥癣疮毒、蛇咬。千金子性味“辛、温；有毒”,属有毒中药。《中国药典》规定炮制后的千金子方可使用,炮制后其毒性降低。千金子的化学成分包含了多种二萜Euphorbia factors L1-L11,其毒性可能与二萜有关。本文鉴定千金子炮制前后5种二萜(Euphorbia factor L1—L3,L7a,L8)的化学结构并建立其中3种二萜(Euphorbia factor L1, L2, L8)的高效液相色谱—质谱法的测定方法。结果炮制后千金子中3种二萜(Euphorbia factors L1、L2、L8)含量分别为3.435 mg·g-1,1.367 mg·g-1,0.286 mg·g-1,低于炮制前4.915 mg·g-1,1.944 mg·g-1,0.425 mg·g-1,可见传统的的制霜入药具有减低毒副作用,为千金子及其炮制品的全面质量控制提供了科学的依据。冬虫夏草(Cordyceps sinensis),又名虫草,是麦角菌科真菌冬虫夏草寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合物,具有极高的医疗保健作用和经济价值。近代认为本品主治肺结核咳嗽咯血、盗汗、阳疾、遗精、腰膝疲酸等症状以及可增强身体免疫功能。腺苷作为冬虫夏草的质控指标被记载于《中国药典》(2010版)中。但是腺苷含量是否与其他活性成分存在相关性,尚未见报道,这也是本文要探讨和研究的主要问题。本文首先在不同培养基和发酵条件下对冬虫夏草菌株CICC 50002菌株进行深层液体发酵,制备得到20批不同腺苷含量的冬虫夏草菌丝体。其次采用HPLC法、苯酚—硫酸法以及比色法对菌丝体提取物中腺苷、总糖和甘露醇含量进行测定,并用SPSS17.0软件对实验数据进行统计学分析研究腺苷组分与其它活性物质之间的相关性。最后考察虫草菌丝体提取物对小鼠脾细胞增殖作用的实验。实验测得冬虫夏草菌丝体中腺苷、总糖和甘露醇的含量分别为0.27～1.26mg·g-1、2.99～56.48mg·g-1和34.35～147.62mg·g-1。SPSS结果表明：腺苷含量、总糖含量和甘露醇含量之间存在较弱的相关关系或不相关关系；自变量(腺苷含量)与因变量(糖含量、甘露醇含量)之间是不显着的线性相关关系；曲线估计结果表明无统计学意义。冬虫夏草发酵菌粉提取物可以促进小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖,具有提高机体免疫功能,为冬虫夏草及其相关替代品的全面质量控制提供理论基础。
孙伟, 孙斯凡[3]2018年在《浅谈中药“毒”性与炮制解毒》文中进行了进一步梳理中药毒性是中药药性理论的基本性能之一。我国医家对中药毒性认识历史悠久,并采用配伍、炮制等方法达到增效、减毒的作用。本文分别从中药药性与毒性、中药炮制作用及方法、中药炮制减毒的现代研究、中药毒性与炮制的展望几方面归纳总结。对于中药毒性,在基础研究和临床应用中,应正确对待,理性认识,合理用药。
李春晓, 王盼盼, 李学林, 张辉, 唐进法[4]2018年在《2015年版《中国药典》(一部)中含毒性饮片成方制剂的归纳与分析》文中研究说明目的:为加强含毒性饮片成方制剂(简称"含毒中成药")的临床安全用药与监管提供参考。方法:整理2015年版《中国药典》(一部)中收载的含毒中成药,进行归纳分析并提出提高其临床安全用药水平的建议。结果与结论:2015年版《中国药典》(一部)共收载含毒中成药474种,占成方制剂的31.75%。含毒性饮片的口服制剂、外用制剂、肌内注射品种分别为435(其中12个为既可口服又可外用的品种)、38、1个,分别占含毒中成药的91.77%、8.02%、0.21%。含有1、2、3味及3味以上毒性饮片的成方制剂分别有318、93、32、31个,分别占含毒中成药的67.09%、19.62%、6.75%、6.54%。目前,有关含毒中成药的基础研究比较薄弱,说明书信息并不完善,缺乏临床用药指导依据,建议加强含毒中成药的基础研究,开展特殊人群用药研究,提高临床合理使用中成药水平,加强上市后安全性再评价,以保障含毒中成药的临床用药安全。
张志国, 曾元璋, 曹臣, 黄大香, 葛亮[5]2006年在《2005年版《中国药典》药材及饮片中含有毒性及注意项的品种探讨》文中研究指明目的:更好地执行2005年版《中国药典》,确保用药安全、合理。方法:将2005年版《中国药典》(一部)中551种药材及饮片,根据其毒性和注意项进行分类整理。结果:大毒10种、有毒37种、小毒25种、无毒479种;孕妇忌用5种、禁用28种、慎用38种;儿童禁用1种;十八反和十九畏的部分品种2005年版《中国药典》未收载或注意项下未作规定。结论:含有毒性和注意项的品种虽然仅占小部分,但应引起重视,应严格遵照2005年版《中国药典》标准使用。
赵梓辰, 杨丽, 李雪莲, 陈鸿平, 刘友平[6]2014年在《中药材走油现象探析》文中进行了进一步梳理中药材走油严重影响药材质量和临床疗效,走油现象不可忽视。对中药走油现象的原因及走油中药品质评价研究的进展进行综述。
参考文献：
[1]. 千金子饮片炮制规范化实验研究[D]. 曹艳花. 山东中医药大学. 2003
[2]. 两种中药的化学物质与质量标准研究[D]. 万蕾蕾. 浙江工业大学. 2011
[3]. 浅谈中药“毒”性与炮制解毒[J]. 孙伟, 孙斯凡. 中华肾病研究电子杂志. 2018
[4]. 2015年版《中国药典》(一部)中含毒性饮片成方制剂的归纳与分析[J]. 李春晓, 王盼盼, 李学林, 张辉, 唐进法. 中国药房. 2018
[5]. 2005年版《中国药典》药材及饮片中含有毒性及注意项的品种探讨[J]. 张志国, 曾元璋, 曹臣, 黄大香, 葛亮. 中国药房. 2006
[6]. 中药材走油现象探析[J]. 赵梓辰, 杨丽, 李雪莲, 陈鸿平, 刘友平. 亚太传统医药. 2014