张玉玲[1]2002年在《鲁梅克斯k-1杂交酸模的遗传稳定性研究》文中进行了进一步梳理鲁梅克斯k-1杂交酸模是以天山酸模(Rumex tianschanicus A．Los．)为父本，巴天酸模(Rumex patientia L．)为母本通过远缘杂交培育而成的一种新型高蛋白植物。为确定其叁个连续世代间各特征特性是否稳定遗传，本实验对该品种叁个连续世代及野生种质资源在不同遗传表达水平上的遗传稳定性，包括形态学和农艺学性状的遗传稳定性、性状相关性、现蕾期粗蛋白质含量、现蕾期不同部位单宁含量、现蕾期和叶簇期草酸含量变异、RAPD遗传多态性等方面进行了研究。结果如下： 1 鲁梅克斯k-1杂交酸模原原种、原种、合格种叁个连续世代在生长第二年的10个形态学、农艺学性状 (即返青强度、生育期、叶长、叶宽、叶柄长、长宽比、草产量、再生速度、干鲜比、茎叶比)差异性不显着，可以确定连续世代间是稳定遗传的。 2 通过对与单株种子产量有关的10个性状，即株高、分枝数、主花序长、主花序节位、花序最低分枝节位、结实率、千粒重、主花序分枝数、花序最低分枝高、主花序高等性状建立回归方程并进行方差分析、相关分析和通径分析，结果表明差异性不显着。相关分析表明鲁梅克斯k-1杂交酸模叁个世代的分枝数(X_7)和主花序分枝数(X_8)与单株种子产量(Y)均呈极显着正相关，通径分析表明，主花序长(X_6)和分枝数(X_7)对单株种子产量的直接效应最大。 3 对鲁梅克斯k-1杂交酸模叁个连续世代的现蕾期干草粗蛋白质含量进行测定，结果表明现蕾期合格种、原种和原原种全株干草中粗蛋白质含量分别为15.37％、15.58％和15.52％。方差分析表明，叁个连续世代间的粗蛋白质含量差异性不显着，遗传稳定。 4 对鲁梅克斯k-1杂交酸模叁个世代的不同部位取样，检测单宁存在部位及其含量，结果表明：合格种、原种、原原种叶片干物质中单宁含量分别为：0.1862％、0.1740％、0.2091％；茎秆干物质中单宁含量分别为：0.00033％、0.0145％、0；花序干物质中单宁含量分别为：2．300％、2．220％、2．261％。鲁梅克斯k－1叁个世代在叁个部位的单宁含量，经方差分析差异不显着，遗传稳定。 5 鲁梅克斯k－1 杂交酸模在生长时期，叶片和植株均含草酸。原原种、原种和合格种的叶片干物质中草酸含量分别为4．350兄4．353％和4．474％：全株干物质中草酸含量分别为2．069％、2．059％和1．954％。叶片草酸含量较高。方差分析表明：叁个世代间草酸含量差异性不显着，遗传稳定。 6 本实验对OPA组的20个引物进行了4次筛选，20个引物对13个样品均有带谱出现。经筛选只有7个引物的带谱较清晰且稳定，共扩增出45个位点。扩增出的DNA片段大小为300－2500hp之间。经谱带显示，鲁梅克斯k－1 杂交酸模的叁个世代之间没有多态性位点出现，以此可以确定叁个世代间的遗传是稳定的。而对鲁梅克斯k刁杂交酸模的合格种．的 12个单株的 DNA的扩增存在差异。 经带谱显示和多态位点比例统计可以初步确定：鲁梅克斯k－1杂交酸模与母本巴天酸模（尸＊爪ex厂。2／＊厂ZI。L．）比较相近：除鲁梅克斯k－1 杂交酸模以外的几种野生酸模之间均有多态位点出现；另外，某一种质资源遗传变异的大小和遗传结构与材料的来源和地理分布也有直接关系，如：2种不同产地的狭叶酸模和5种不同产地的巴天酸模多态位点比例均不相同，表现出了种内的多态性。分子标记技术用于酸模属植物的研究未见报道。 通过对鲁梅克斯k1 杂交酸模不同时期的各性状观测、组成成份测定及不同水平的分子标记研究表明，叁个连续世代间是稳定遗传的，该品种的稳定性较好。同时，也证明中食产业集团鲁梅克斯有限公司所采用的叁级良种繁育体系和制种规程是科学合理的。
鞠晓峰[2]2001年在《鲁梅克斯K-1杂交酸模遗传特征特性的研究》文中进行了进一步梳理鲁梅克斯K-1杂交酸模是以巴天酸模(Rumex patientia L.)为母本，天山酸模(R.tianschanicus A.LDS)为父本通过远缘杂交,长期选育而来的新型高蛋白饲料品种。具有高产、优质、适应广泛的特点，已在全国大面积推广。远缘杂交后代品种特征特性在世代间的遗传是否稳定，世代间的变异是否影响其品质、产量，是远缘杂交育成品种推广种植所面临的一大难题。解决问题的关键是建立科学的良种繁育体系，提纯复壮。因此，该品种的遗传稳定性、授粉繁殖方式和细胞学的研究十分重要，它对该品种良种繁育体系的建立、种子生产和推广有着重要的理论和现实意义。研究对鲁梅克斯k-1杂交酸模形态学和农艺学性状的遗传稳定性、种子储藏蛋白遗传稳定性、同工酶遗传稳定性、染色体数目分析、开花授粉习性以及叶片解剖结构显微观察、浓缩单宁的含量等方面进行了探讨。主要结果如下：1. 对鲁梅克斯K-1杂交酸模原原种、原种和合格种叁个连续世代的形态学和农艺学性状，包括叶长、叶宽、叶柄长、长宽比、生育期、干草率、产量、再生速度、粗蛋白含量、水分含量10个性状进行方差分析，结果表明，叁个连续世代间变异不显着，遗传稳定。苗期(6叶期)叶片长宽比与再生速度呈正相关，相关性显着。2. 利用SDS-PAGE法及PAGE法，对种子储藏蛋白、同工酶电泳谱带进行观察，鲁梅克斯K-1杂交酸模在叁个世代间电泳图谱无差异，世代间遗传稳定。3.鲁梅克斯K-1杂交酸模染色体为2n-2=58，天山酸模为2n=20，巴天酸模为2n=60。鲁梅克斯K-1杂交酸模的染色体形态小，部分染色体为粒状，着丝点缢痕不明显。4. 利用去雄、套袋、人工授粉方法对鲁梅克斯K-1杂交酸模传粉习性的研究结果表明，鲁梅克斯K-1杂交酸模自花授粉、异<WP=6>花授粉都能正常结实。异花授粉最佳时间为花开放后1-6小时。花粉量大，风媒传粉，昆虫访问稀少。因此，在良种繁育中要注意空间隔离。 5. 叶片横剖面显微观察结果表明：鲁梅克斯k-1杂交酸模叶片由上表皮、栅栏组织、海绵组织、下表皮组成，维管束分布其间。叶中脉有数条维管束和薄壁组织细胞,具有较发达的通气和贮气的功能，证明了鲁梅克斯K-1杂交酸模耐涝性的机理。6. 叶片经番红-固绿对染，未发现含浓缩单宁细胞的存在。用盐酸—香草醛法检验叶片和叶柄，也未检测到浓缩单宁，证明叶片中不含有浓缩单宁。而在花萼和新鲜的种皮中检测到浓缩单宁。因此，由于浓缩单宁而影响鲁梅克斯K-1杂交酸模鲜体适口性的观点缺少证据。7. 从细胞学上可以看出，鲁梅克斯K-1杂交酸模的染色体来源还不确定，在良种繁育过程中要十分注意良种繁育体系的建立和繁育技术，否则，会造成品种性状分离和退化。同时，也进一步证明中食产业集团鲁梅克斯有限公司所采用的叁级良种繁育体系是科学合理的。
李树和[3]2004年在《杂交酸模推广模式及效益分析研究》文中研究指明杂交酸模，是由乌克兰引进的高蛋白、高产出，富含人、畜、禽、鱼所需营养成分，耐旱、耐盐碱的优质作物，目前已在我国的许多地区推广应用，并取得了较好的应用效果。本研究运用农业推广的理论和方法分析了杂交酸模在推广过程中的科学性、合理性和正确性，研究了杂交酸模推广的多种模式，包括政府主导型的推广体系、科研院所和大专院校主体型的推广体系、公司主体型的摊广体系、私人企业性质的推广体系和农村合作组织的推广体系等。研究表明，在众多的推广体系中，政府主导型推广体系的推广力度最大；农村合作组织为主体的推广体系中农民种植杂交酸模的积极性最高；大专院校和研究机构为主体的推广模式可信度较高；公司为主体的推广模式在推广面积和推广时间上有优势，表明公司为主体的推广模式较适宜杂交酸模的推广。 效益分析表明，杂交酸模种植效益优于大田作物种植效益，但较蔬菜种植效益低；种植杂交酸模比种植其他牧草效益要高；在不同的地区杂交酸模种植的效益有所不同，在养殖业较发达的地区和杂交酸模加工发展较快的地区，种植的效益比养殖业欠发达地区要好。 通过分析和研究，提出了发展杂交酸模产业化和规模化生产的几点建议，可为杂交酸模事业的发展提供理论依据和实际指导。
张玉玲, 杨茁萌[4]2007年在《鲁梅克斯K-1杂交酸模叁个世代农艺性状研究》文中研究指明研究鲁梅克斯K-1(Rumex patientia×R.tianschanicuscv.Rumex K-1)杂交酸模3个世代的生育期、形态特征、产草量及种子产量。结果表明:在生育期、形态特征、产草量及种子产量间差异不显着,各农艺性状的遗传比较稳定;种子产量与分株数和花序分枝数呈极显着正相关,为提高种子产量提供了依据。
赵莉, 石定燧, 安沙舟, 杨茁萌, 李卫军[5]2002年在《鲁梅克斯K-1杂交酸模主要害虫种类及其发生和防治研究初报》文中指出研究报道了危害鲁梅克斯K— 1杂交酸模的主要害虫种类及 3种主要害虫的生物学特性和防治方法。蓼龟象甲 1年发生 2代 ,主要以成虫在寄主根部附近土层中越冬 ,亦有少数蛹及老熟幼虫在寄主根内越冬 ,成虫咬食叶片 ,幼虫钻蛀于根部危害 ;黎叶蜂 1年发生 3代 ,以老熟幼虫在土内作茧越冬 ;甘蓝夜蛾 1年发生 2代 ,以蛹在田埂和根部附近土下 5～ 10cm深度越冬。可采取轮作、诱杀、药剂等方法进行防治
王金[6]2010年在《鲁梅克斯k-1杂交酸模引种实验观察》文中进行了进一步梳理鲁梅克斯k-1杂交酸模是以巴天酸模为母本,天山酸模为父本,进行远缘杂交,经过长期选育而成的多年生草本植物,具有蛋白质含量高、产草量大、适口性好和适应性强等优点。
强莉[7]2003年在《串叶松香草、普那菊苣、鲁梅克斯K-1种子萌发及苗期抗旱性研究》文中指出本试验利用PEG模拟干旱和盆栽人工控水法研究了串叶松香草、普那菊苣和鲁梅克斯K-1叁种牧草种子萌发及苗期的抗旱性能，并探讨了通过吸湿-回干处理种子、0.1％CaCl_2溶液浸种、喷叶提高其抗旱能力的可行性。 用PEG-6000配制成0、5％、10％、15％、20％、25％的渗透液模拟种子萌发期干旱，比较经叁种处理(对照、0.1％CaCl_2浸种、吸湿-回干处理)的牧草种子在不同水分胁迫强度下的发芽率、胚根长、胚芽长及胚根／胚芽值。室内人工控制盆栽幼苗的土壤相对含水量分别至80％(正常供水)、60％(轻度干旱)、40％(重度干旱)时，测定叶面喷与不喷0.1％CaCl_2后各牧草幼苗叶片中的游离脯氨酸(Pro)含量、可溶性糖含量及丙二醛(MDA)含量，比较叶片离体0～12hr的保水力变化。 试验结果如下： 1 叁种牧草种子的发芽率、胚芽长及串叶松香草胚根长均随水分胁迫强度的加大而下降，轻度干旱可刺激普那菊苣和鲁梅克斯K-1胚根生长。 2 吸湿—回干处理和0.1％CaCl_2浸种可使串叶松香草种子在高水分胁迫(P20)时的发芽率分别提高16.7％和54.4％，并可有效缓解干旱对其种子萌发、胚根及胚芽生长的抑制；但两种种子处理方法对普那菊苣和鲁梅克斯K-1无积极效果。 3 幼苗盆栽控水使土壤相对含水量达80％、60％、40％，形成叁个干旱梯度时，叁种牧草幼苗叶片中游离脯氨酸(Pro)、可溶性糖和丙二醛(MDA)含量均随干旱程度加重而直线上升。重度干旱(土壤相对含水量40％)时，串叶松香草、普那菊苣和鲁梅克斯K-1幼苗叶片中Pro含量分别增加44％、28％和372％；可溶性糖含量分别增加37％、62％和87％；MDA含量分别上升332％、275％和386％。 4 苗期用0.1％CaCl_2溶液喷叶，可促进叁种牧草干旱时叶片游离Pro含量更快上升(P＜0.05或P＜0.01)；明显降低叶片MDA含量(P＜0.05或P＜0.01)：增强叶片离体12hr保水力(P＜0.05)。0.1％CaCl_2喷叶使串叶松香草、普那菊苣干旱时可溶性糖含量上升(P＞0.05)，在鲁梅克斯K-1上表现极显着(P＜0.01)。 5 通过比较叁种牧草在相同水分胁迫范围内种子萌发指标的变化幅度及苗期受旱叶片离体保水力，可初步认定种子萌发和苗期抗旱能力为：鲁梅克斯K-1＞普那菊苣＞串叶松香草。
佚名[8]2001年在《《核农学报》2001年总目次》文中认为研究论文 外源ＤＮＡ导入普通小麦雄性不育变异体的花粉母细胞减数分裂观察杨景成 于元杰 齐延芳 沈法富 刘凤珍 ( 1 ) 1………………………………………………………60 Ｃｏ γ辐射对菜心种子萌发和幼苗生长的效应廖飞雄 潘瑞炽 ( 6 ) 1……………
参考文献：
[1]. 鲁梅克斯k-1杂交酸模的遗传稳定性研究[D]. 张玉玲. 新疆农业大学. 2002
[2]. 鲁梅克斯K-1杂交酸模遗传特征特性的研究[D]. 鞠晓峰. 新疆农业大学. 2001
[3]. 杂交酸模推广模式及效益分析研究[D]. 李树和. 中国农业大学. 2004
[4]. 鲁梅克斯K-1杂交酸模叁个世代农艺性状研究[J]. 张玉玲, 杨茁萌. 草地学报. 2007
[5]. 鲁梅克斯K-1杂交酸模主要害虫种类及其发生和防治研究初报[J]. 赵莉, 石定燧, 安沙舟, 杨茁萌, 李卫军. 草业科学. 2002
[6]. 鲁梅克斯k-1杂交酸模引种实验观察[J]. 王金. 养殖技术顾问. 2010
[7]. 串叶松香草、普那菊苣、鲁梅克斯K-1种子萌发及苗期抗旱性研究[D]. 强莉. 西北农林科技大学. 2003
[8]. 《核农学报》2001年总目次[J]. 佚名. 核农学报. 2001