2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗与血糖控制状况分析论文_吴秋霞

湖北省荆门市第二人民医院 448000

【摘 要】目的:分析研究2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗效果以及血糖控制情况。方法:选择2017年3月-2019年4月间于本院接受治疗的2型糖尿病患者中的94例作为研究对象,分为2组,各47例。对照组实施胰岛素注射给药,观察组则口服降糖药进行治疗,对比疗效。结果:观察组低血糖发生几率为70.2%,血糖达标率为4.3%,均显著高于对照组(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者口服使用降糖药进行治疗可提高血糖控制效果,降低低血糖发生几率,更利于稳定患者的血糖水平,应用价值较高。

【关键词】2型糖尿病;抗糖尿病药物治疗;血糖控制效果

2型糖尿病是一种较为常见的慢性疾病,目前临床对该疾病尚无有效根治疗法。患者患病后机体血糖会处于较高水平,若未能得到及时的干预治疗,甚至可能引发种种并发症,危及患者身体健康[1-2]。药物疗法是目前临床治疗2型糖尿病的常用疗法,为探析2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗效果以及血糖控制情况,此次研究将选择2017年3月-2019年4月间于本院接受治疗的2型糖尿病患者中的94例作为研究对象,并分组进行治疗,对治疗效果进行如下总结报道。

1资料与方法

1.1病例资料

选择2017年3月-2019年4月间于本院接受治疗的2型糖尿病患者中的94例作为研究对象,分为2组,各47例。纳入标准:①确诊为2型糖尿病。②无其他重要脏器严重疾病。③对研究使用药物无禁忌。④自愿参与。排除标准:①精神异常。②意识障碍。③病例资料不完整。对照组:男性26例,女性21例。患者年龄:43-72岁,平均为(56.5±7.1)岁。观察组:男性25例,女性22例。患者年龄:41-75岁,平均为(56.6±7.5)岁。对比差异不明显(P>0.05),研究可行。

1.2方法

对照组使用胰岛素进行治疗,使用门冬胰岛素30R(生产厂家:丹麦诺和诺德公司;批准文号:进口药品注册证号S20140058)皮下注射给药,初始用药量为0.4U/kg,分早晚使用,皮下注射给药。依据患者情况合理调整胰岛素使用剂量。

观察组使用口服降糖药进行治疗,使用盐酸二甲双胍(生产厂家:中美上海施贵宝制药有限公司;批准文号:国药准字H20023370)以及阿卡波糖(生产厂家:杭州中美华东制药有限公司;批准文号:国药准字H20020202)进行治疗,用药量:二甲双胍为0.5g,阿卡波糖为50-100mg,均1日3次口服用药。治疗2个月后对患者的治疗情况进行对比。

1.3观察指标

①血糖达标率:糖化血红蛋白为7%。②低血糖发生率。

1.4统计学处理

使用统计学软件SPSS18.0,计数资料使用χ2检验,计量资料用t检验,P<0.05证明差异显著,有意义。

2结果

比较两组血糖达标率,显示观察组更高(P<0.05)。比较两组低血糖发生率,显示观察组更低(P<0.05),见表1。

3讨论

2型糖尿病是临床较为常见的内分泌代谢疾病,该疾病近年来患病率明显上升。肥胖是诱发该疾病的重要危险因素。目前临床对该疾病尚无根治疗法,但随着医疗水平的不断进步,人们对该疾病的认识程度不断深入,较多学者的研究发现该疾病的中心环节可能与胰岛β细胞功能异常存在极大关系。2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能会不断激昂地,导致机体胰岛素分泌无法满足血糖代谢需求,导致血液持续高浓度血糖,而高血糖水平会导致胰岛β细胞负反馈作用减弱,导致胰岛素分泌减少,形成恶性循环。临床对该疾病进行治疗时多以保护胰岛细胞以及恢复胰岛β细胞分泌功能为主[3]。药物疗法是目前临床治疗2型糖尿病的首选疗法。在此次研究中对照组实施了胰岛素注射给药,观察组则实施了口服降糖药的方式进行治疗。对比两组患者的血糖达标率,结果显示观察组更高,为70.2%。对比两组患者的低血糖发生几率则显示观察组更低,为4.3%。导致以上研究结果的原因可能为胰岛素治疗会导致胰岛β细胞功能变差,血糖波动更大,不易控制。而且胰岛素治疗也更易引发低血糖。口服降糖药有利于促进脂肪肌细胞内过氧化物酶增殖体激活受体活性,增加糖原合成以及机体对葡萄糖的利用,从而更利于维护血糖稳定。

综上所述,2型糖尿病患者口服使用降糖药进行治疗可提高血糖控制效果,降低低血糖发生几率,更利于稳定患者的血糖水平,应用价值较高。

参考文献:

[1]刘颖.2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗与血糖控制状况分析[J].糖尿病天地,2018,15(12):95-96.

[2]李爱桂.2型糖尿病患者抗糖尿病药物治疗与血糖控制状况分析[J].糖尿病新世界,2017,20(18):79-80.

[3]叶青.2型糖尿病患者个体化血糖控制目标和药物治疗[J].心血管外科杂志(电子版),2019,8(3):91.

论文作者:吴秋霞

论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2019年第11期

论文发表时间:2019/12/3

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