新疆自治区第一济困医院 新疆乌鲁木齐 830017
【摘要】目的：探讨利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效。方法：收集我院90例2017年9月-2018年1月肺结核合并重症肺炎患者。按照治疗分组，对照组予以普通药物治疗，观察组则予以普通药物联合利奈唑胺治疗。比较效果。结果：观察组临床疗效、细菌转阴的时间、住院时间、中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白优于对照组，P＜0.05。观察组副作用率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论：普通药物联合利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效确切，可更好改善中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白，值得推广应用。
【关键词】利奈唑胺；肺结核合并重症肺炎；临床疗效
利奈唑胺是一种噁唑烷酮类的合成抗生素，可抑制需氧的革兰阳性菌，对于肺结核合并重症肺炎有一定的治疗效果[1-2]。本研究分析了利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效，报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
收集我院90例2017年9月-2018年1月肺结核合并重症肺炎患者。按照治疗分组，观察组46例，男女是29、17例。年龄22岁-72岁，平均50.21±2.11岁。病程1年-18年，平均（11.44±0.41）年。对照组44例，男女是28、16例。年龄21岁-72岁，平均50.25±2.34岁。病程1年-18年，平均（11.28±0.46）年。两组一般资料可比。
1.2方法
对照组予以普通药物治疗，观察组则予以普通药物联合利奈唑胺治疗。每次给予600mg利奈唑胺静滴治疗，12小时给药一次，治疗2周。
1.3观察指标
比较两组临床疗效；细菌转阴的时间、住院时间；治疗前后患者中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白；副作用率。
显效：相关症状消失且中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白指标正常；改善：病情、中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白恢复50%以上；无效：病情、中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白恢复不足50%。临床疗效=显效、改善百分率之和[3]。
1.4统计学方法
使用SPSS22.0软件行x2、t检验分析， P＜0.05为有统计学意义。
2结果
2.1两组临床疗效比对
观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05。如表1.
2.2治疗前后中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白比对
治疗前两组中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白优于对照组，P＜0.05。如表2.
2.3两组细菌转阴的时间、住院时间比对
观察组细菌转阴的时间、住院时间优于对照组，P＜0.05，见表3.
2.4两组副作用率比对
观察组副作用率和对照组无明显差异，P＞0.05，如表4.
3讨论
利奈唑胺属于一种新型的噁唑烷酮类广谱抗革兰阳性球菌药物，可对细菌蛋白进行抑制而抗菌，其可对５０Ｓ亚单位核糖体选择性作用，对细菌合成蛋白过程进行抑制，且不容易出现交叉耐药现象，对多重耐药革兰阳性球菌感染有良好的作用，对于肺结核合并重症肺炎治疗效果确切[4-5]。
本研究中，对照组予以普通药物治疗，观察组则予以普通药物联合利奈唑胺治疗。结果显示，观察组临床疗效、细菌转阴的时间、住院时间、中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白优于对照组，P＜0.05。观察组副作用率和对照组无明显差异，P＞0.05。
综上所述，普通药物联合利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效确切，可更好改善中性粒细胞、白细胞、血沉以及C反应蛋白，值得推广应用。
参考文献：
[1]覃江龙,吴念宁,梁纲,卢祥婵,卢亦波.艾滋病合并马红球菌感染1例并文献复习[J].中国热带医学,2018(09):968-972.
[2]石云芳.利奈唑胺对肺结核合并重症肺炎效果细菌消除率及血常规的影响[J].中国药物与临床,2018,18(05):805-807.
[3]张秋华.利奈唑胺对肺结核合并重症肺炎患者的疗效[J].中国城乡企业卫生,2017,32(12):103-104.
[4]闻云杰,周玲君,杜学宏.利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎60例效果分析[J].中国乡村医药,2016,23(20):6-7.
[5]李栋.利奈唑胺对肺结核并重症肺炎效果、细菌消除率及血常规的影响[J].世界最新医学信息文摘,2015,15(50):68-69.
论文作者:杜静
论文发表刊物:《临床医学教育》2018年10期
论文发表时间:2018/11/3
标签：血沉论文; 肺结核论文; 粒细胞论文; 肺炎论文; 白细胞论文; 疗效论文; 重症论文; 《临床医学教育》2018年10期论文;