【摘要】目的:分析帕米膦酸二钠+复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛效果。方法:取30例恶性肿瘤骨转移患者,随机分为两组,各15例,对照组仅行帕米膦酸二钠治疗, 联合组在此基础上行复方苦参治疗。结果:联合组有效率优于对照组(P<0.05),两组不良反应物明显差异(P>0.05)。结论:帕米膦酸二钠+复方苦参治疗具有良好镇痛效果,显著改善患者临床症状,且安全性较高,值得推广。
【关键词】帕米膦酸二钠;复方苦参;恶性肿瘤
现阶段。在恶性肿瘤晚期患者治疗中多予以化疗方式,化疗为全身治疗,化学药物可随血液遍及全身,全面杀灭发生转移的癌细胞,是目前恶性肿瘤中晚期最常见、最有效治疗手段;此外靶向治疗为恶性肿瘤新型治疗方式,主要用于已明确致癌位点的针对治疗,又称“生物导弹”,其毒副作用极小,安全性较高,开创了肿瘤化疗新领域;恶性肿瘤晚期患者受病症影响,癌细胞多会随血液及淋巴等发生转移情况,其中骨骼为其常见转移部位,癌细胞转移至患者骨骼后将引起继发性肿瘤,疼痛为骨转移最常见及最严重症状,将对患者生理及生活质量造成严重影响,本次我院为加强癌细胞控制力度,缓解患者疼痛症状,特行此研究。
1资料与方法
1.1一般资料
将我院2015年5月~2017年5月接受的30例恶性肿瘤患者随机分为对照组15例,男9例, 女6例,年龄45.9~86.4岁,平均(62.37±11.05)岁,联合组15例,男8例,女7例,所有患者均行MRI影像检查,确诊恶性肿瘤发生骨转移,排除骨质疏松患者,对比两组一般资料(P>0.05)。
1.2方法
对照组取帕米膦酸二钠注射液60mg,加入5%葡萄糖注射液700ml,将混合溶液予以患者静脉滴注,1次/d,14d/疗程;联合组在此新基础上取复方苦参注射液20ml,加入1.0%氯化钠注射液300ml,混合后,予以患者静脉滴注,1次/d,14d/疗程。
1.3观察指标
观察疼痛缓解有效率及肠胃道(恶心、食欲减退)、非造血系统反应(乏力、皮疹、发热)等不良反应情况。疼痛缓解评定:通过WHO疼痛分级法(VAS),将用治疗2疗程后,患者VAS下降≥2级或疼痛症状完全消失,停止使用止痛药物视为显效;将VAS缓解≥1级或止痛药物用量减少≥50%视为有效;将用药物患者疼痛症状无明显改善视为无效。
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1.4统计学
数据纳入SPSS17.0软件,(%)表示计数资料,x2检验,P<0.05有统计学意义。
2结果
2.1对比疗效
联合组显效5例(33.33%),有效9例(60.00%),无效1例(6.67%),有效率93.33%(14/15);对照组显效2例(13.33%),有效10例(66.67%),无效3例(20.00%),有效率80.00%(12/15),联合组有效率高于对照组,差异显著(x2=7.688,P=0.006;P<0.05)。
2.2对比不良反应
联合组中出现1例(6.67%)恶心患者,1例(6.67%)发生一过性皮疹,发生率13.33%(2/15),对照组中1例(6.67%)出现轻微发热反应,1例(6.67%)食欲减退,发生率13.33(2/15),除予以发热患者一次退热药物治疗外,其余患者均未行专项治疗,不良反应于2d日自行消退,两组不良反应情况无明显差异(P>0.05)。
3结果
细胞癌化后,将使细胞间连接减弱,导致癌细胞脱落,继而血液及淋巴等向患者骨部位转移,多发于恶性肿瘤中后期,将引起患者出现脊髓压迫、病理骨折等一系列骨病变,其中以骨痛对患者造成影响最大,部分疼痛剧烈患者往往夜不能眠,难以忍受,严重影响患者正常生活。
目前在癌细胞骨转移引起的疼痛患者临床治疗中,多以控制癌细胞分化、缓解疼痛为主要原则,以提高生存质量,延长生命周期;帕米膦酸二钠为双膦酸盐代表药物,在骨转移治疗中应用广泛,可有效调节骨部微循环,黏附骨基质,对癌细胞扩散及血管生成具有显著抑制作用,免疫活性良好;复方苦参以苦参为主药,具有良好凉血解毒、清热利湿作用,可根据肿瘤病理发挥燥湿驱邪作用,可有效患者患者骨痛症状,且药物无毒副作用,安全性极高。
综上所述,对恶性肿瘤骨转移患者行帕米膦酸二钠+复方苦参治疗,可显著缓解患者骨痛症状,其不良反应较少,临床运用效果显著。
参考文献
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论文作者:刘洪霞 李博
论文发表刊物:《临床医学教育》2018年10期
论文发表时间:2018/11/3
标签:患者论文; 恶性肿瘤论文; 苦参论文; 复方论文; 疼痛论文; 注射液论文; 癌细胞论文; 《临床医学教育》2018年10期论文;