阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗早期冠心病的疗效分析论文_钟志钦,袁容容

广东省兴宁市人民医院 514500

摘要:目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗早期冠心病的疗效。方法:选择我院自2017年3月-2019年3月收治的136例早期冠心病患者作为研究对象,采用数字随机法分为对照组和观察组两组,每组68例。两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组患者进行阿托伐他汀治疗,观察组患者则进行阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组有效率较对照组明显更高(P<0.05);观察组患者的LDL-C、TC、HDL-C、TG等血脂指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的LVEDD、LVESD显著低于对照组,LVEF显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间不良反应的总发生为8.82%,显著低于对照组的22.06%(P<0.05)。结论:阿托伐他汀和曲美他嗪治疗冠心病患者的效果更好,可显著改善患者的血脂情况和心功能情况,降低患者治疗期间不良反应的发生率,安全性好,值得推荐。

关键词:阿托伐他汀;曲美他嗪;早期冠心病;疗效

目前,冠心病的治疗目标不仅是改善患者的临床症状,而且需保护其心脏功能,因此寻找科学合理的用药方案尤为重要[1]。阿托伐他汀和曲美他嗪均对冠心病具有一定的治疗功能,本文通过分析二者联合治疗的作用,旨在更好地服务临床诊疗,现将结果报道如下。

1 资料和方法

1.1 临床资料 选择我院自2017年3月-2019年3月收治的136例早期冠心病患者作为研究对象,按照数字随机法分为对照组和观察组两组,每组68例。其中对照组患者男40例,女28例,年龄48~73岁,平均(59.11±2.41)岁,病程11~221天,平均(61.32±12.22)天;观察组患者男41例,女27例,年龄49~72岁,平均(61.42±2.54)岁,病程11~220天,平均(61.29±12.41)天。两组患者均签署知情同意书且各方面差异无统计学意义。

1.2 研究方法 两组患者均进行常规的吸氧和钙拮抗剂,以及利尿药和血管扩张药等治疗,对照组进行阿托伐他汀(山德士(中国)制药有限公司,国药准字J20130172)口服,一天一次,一次20mg;观察组则采用阿托伐他汀和曲美他嗪(施维雅(天津)制药有限公司,国药准字H20055465)联合治疗,阿托伐他汀用法用量与对照组一致,曲美他嗪口服,一天三次,一次20mg。两组均以三周为1个疗程,而后比较治疗效果。

1.3 观察指标 1.比较两组患者治疗后的效果[2]:显效:两组患者的各项临床症状和体征均消失,疼痛明显缓解;有效:两组患者的各项临床症状和体征均有所消失,疼痛有一定缓解;无效:未达到上述标准;2.比较患者治疗后的血脂水平,检测并比较低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)等指标;3.比较两组心功能,包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)等指标;4.比较两组治疗期间不良反应的发生率。

1.4 统计学方法 通过SPSS19.0软件检测,计量资料以(?x±s)表示,用t检验,计数资料用(n,%)表示,用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1两组患者治疗效果对比

观察组有效率较对照组明显更高(P<0.05),见表1。

3 讨论

本文结果发现,观察组患者的疗效更好,且患者的血脂情况和心功能情况均显著优于对照组,提示阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗冠心病的效果更好。究其原因,这两种药物均具有调节血脂、降低血粘度,以及抑制血小板聚集的作用。其中阿托伐他汀能降低血脂水平,在一定程度上可以预防动脉粥样硬化。而曲美他嗪则可有效改善心肌代谢,延缓心衰,并可显著改善心功能,联用效果更好[3]。此外,观察组患者治疗期间不良反应的总发生为8.82%,显著低于对照组的22.06%,这也再次证实了两药联合治疗冠心病患者的安全性较好,且不会增加患者治疗期间不良反应的发生率。

综上所述,阿托伐他汀和曲美他嗪治疗冠心病患者的效果更好,可显著改善患者的血脂情况和心功能情况,降低患者治疗期间不良反应的发生率,安全性好,值得推荐。

参考文献:

[1]宋金梅,魏旭明,焦全德,等.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察[J].医学理论与实践,2016,29(11):1443-1445.

[2]刘正东,施伟伟,李璨,等.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床分析[J].中外医学研究,2016,14(26):148-149.

[3]丁海娥.曲美他嗪和阿托伐他汀联合用于治疗冠心病心绞痛患者的疗效研究[J].中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(27):27-27.

论文作者:钟志钦,袁容容

论文发表刊物:《健康世界》2019年11期

论文发表时间:2019/9/29

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