孟磊[1]2002年在《纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究》文中提出本论文的工作有以下四个方面： 1．简述了手性分离的重要意义及液相色谱在手性分离上的优越性。综述了高效液相色谱手性固定相的发展过程，特别是纤维素衍生物在液相色谱中的应用，并探讨了纤维素衍生物用于手性拆分的机理。高效液相色谱不会发生被分离溶质高温构型变化或破坏生物活性等，柱容量高，具有发展成实验室和工业规模对映体制备分离技术的巨大潜力。 以往液相色谱的手性分离是按固定相、流动相两条线进行的，分属不同的液相色谱的分支类型。我们以目标分离物为纽带，把手性流动相与手性固定相结合起来进行手性分离模式的考察。 2．制备了非手性固定相——反相键合相C_(18)固定相填料，并把其装填制柱。经与商品C_(18)柱、商品C_(18)填料装填柱对比，所自行合成并装填的色谱柱柱性能良好，柱效稳定。并对红霉素和甲基红霉素进行了拆分(α=2.1)，显示出较好的分离效果，表明该柱能用于一般的反相分离工作。本研究还考察了手性分离中的一种模式：非手性固定相柱加入手性流动相添加剂——即β-环糊精类衍生物作为手性添加剂在C_(18)柱上对部分氨基酸进行了拆分。 3．在不断地探索优化合成纤维素衍生物方法的基础上重点制备了纤维素叁苯甲酸酯(a)和纤维素叁苯基氨基甲酸酯(b)。经红外和元素分析证实了两种手性试剂 云南师范大学硕士研究生学位论文 纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究‘卜卜卜、葡萄糖单元上的羟基酯化完全。从不同的制柱方法对比了各种方法制柱的分离差异，找到了最佳涂敷方法和涂敷量。并对所制得色谱柱的分离性能进行了测试，在氨基酸对映体的分离上显示出了手性分离能力。 在手性纤维素柱具备手性分离能力的基础上，考察了把不同浓度的p一环糊精、2，6一二甲基一卜环糊精和2，3，6一叁甲基下一环糊精作为手性流动相添加剂在纤维素柱上拆分手性化合物的情况，实验表明手性添加剂的加入有明显的拆分促进作用，手性固定相和手性流动相的共同作用大于手性添加剂和手性固定相两种手性分离因素单独存在情况下手性分离作用的简单加和，对此，我们在HPLC中提出了“手性两相协同效应”，这种作用不同于GC分离上的固定相混合协同效应，它涉及到两相——固定相和流动相添加剂之间的协同效应。并初步用超分子化学原理探讨了两相协同效应的机理。在液相色谱的研究中，两相协同效应的研究还未见报道。4．基于气相色谱有特殊选择性的混合固定相具有协同效应以及纤维素衍生物苯环上不同取代基具有协同效应两方面的因素考虑，进行了纤维素衍生物混合物涂敷手性柱协同效应的实验，对部分氨基酸对映体拆分的结果显示，该混合固定相在这种情况下对所分离物表现出负协同效应。
赵杰[2]2015年在《新型复式环糊精手性固定相的点击制备及应用研究》文中研究说明高旋光纯度生物活性化合物,尤其是高旋光纯度手性药物的获取成为医药领域的研究热点。近年来,随着手性药物市场的迅速发展,单一构象手性药物的需求及对药物药理和毒理的关注与日剧增,手性拆分技术的研究与开发正面临越来越多的挑战。以手性固定相(CSP)为基础的高效液相色谱法因具有手性选择性高、分离条件温和及应用范围广等优势,已发展成为手性药物拆分首选途径之一。因此,发展性能优异、稳定性高以及重现性好的手性固定相尤为重要。环糊精(Cyclodextrin,CD)是一种具有特殊疏水空腔的非还原性天然寡糖,这种特性使其对许多化合物具有特殊的包和作用,因而被广泛用于手性拆分及识别领域。针对目前环糊精固定相(CD-CSP)的技术发展瓶颈,本文创新性地通过点击化学在硅胶表面通过自下而上的方式构建了环糊精双分子层,首次制备了具有协同效应的复式环糊精手性色谱分离材料。(1)运用Cu(I)催化的1,3-偶极环加成反应(点击化学),在多孔硅胶表面自上而下地构建复式环糊精双分子层,制备了叁唑桥联反向串联天然环糊精固定相(DCDCSP)。相比于单层天然环糊精固定相,DCDCSP环糊精双分子层间及其与桥链臂间的协同效应使其对丹磺酰氨基酸和小分子芳香酸的手性选择性提高了10-20%,其中某些小分子芳香酸的分离度从0提高至3.5。同时,橙皮素的吸附实验表明DCDCSP的包合能力达到单层天然环糊精固定相的2.8倍。(2)以上述工作为基础,通过连续两步点击反应将天然CD与苯胺酰基衍生β-CD固载到硅胶表面制备了“天然-苯胺酰基衍生”复式环糊精手性固定相(DNPCDCSP)。这种杂化双层CD结构所提供的多重作用位点,如氢键作用、π-π、偶极-偶极作用以及包合作用,显着拓宽了CSP的手性拆分通量,并且明显提高了其对某些化合物的手性选择性。在HPLC反相分离模式下,异恶唑啉(isoxazolines)、苄氟噻嗪(bendroflumethiazideatropin)、茚酮丙苯酸(indoprofen)、狄帕洛东(diperodon)、非诺特罗(fenoterol)、阿托品(atropine)和环氧丙烷(styreneoxide)等都能获得基线或者部分分离。其中,4NPh-OPr的选择性与分离度分别达到了5.25和13.97,对于环糊精手性固定相取得较大突破。综上所述,本文发展了功能型复式环糊精手性色谱分离材料的制备方法,对基于环糊精二聚体的新型功能表面材料的设计与制备具有重要意义。同时,明确了新型固定相对不同药物对映体的拆分能力,确立了基于新型固定相的各类药物对映体的最佳分离条件,为实现药物对映体拆分条件的快速筛选提供了参考。
章程[3]2010年在《环糊精衍生物类手性固定相的制备及对映体分离研究》文中进行了进一步梳理由于手性药物和农药的一系列对映异构体通常具有不同的生物活性和毒性,甚至具有潜在的相反的药物反应,因此手性药物和农药对映体的分离与制备研究具有重要意义。本论文利用高效液相色谱和超临界流体色谱,分别在自制的键合型环糊精型手性柱和商品化多糖、大环抗生素和环糊精型手性柱上进行了几种典型手性药物和农药对映体拆分研究,并探讨了其手性分离机理。研究工作分叁部分:论文第一部分以环糊精为原料,通过Staudinger反应,采用分步制备法制备了全苯异氰酸酯基取代β-环糊精键合硅胶手性固定相。对自制的手性固定相进行红外表征。论文第二部分在自制环糊精型手性柱上研究了叁种手性化合物4-,5-,6-甲氧基黄烷酮的分离。考察了流动相中极性添加剂种类和浓度对手性分离的影响。并对手性识别机理进行了探讨,认为π-π作用,氢键作用和包和作用是上述叁种甲氧基黄烷酮在手性固定相上保留与手性识别的书要因素。论文第叁部分在高效液相色谱和超临界流体色谱两种体系下在叁种商品化多糖手性柱Chiralcel OD-H,Chiralpak AD-H和Chiralpak IB,两种商品化抗生素类手性柱Chirobiotic V和Chirobiotic T以及一种商品化环糊精手性柱Nucleodexβ-PM上拆分了叁种新型烟碱类手性农药(化合物1,2和3)。考察了流动相中极性添加剂种类、浓度和温度对手性分离的影响。其中化合物1和2可在Chiralcel OD-H,Chiralpak AD-H和Chiralpak IB上获得分离。然而化合物3只能在Chiralcel OD-H柱上实现基线分离。在两种商品化抗生素类手性柱上化合物2和3获得了部分分离。而在Nucleodexβ-PM上叁种手性化合物都没有获得分离。与高效液相色谱相比,在超临界流体色谱上化合物1和2获得了更短的分离时间。
苏楠[4]2010年在《高效液相色谱法拆分手性药物的研究》文中指出手性药物质量控制越来越引起人们的关注,已成为药物研究领域的热点。高效液相色谱法是最常用的手性药物分析方法之一,其中高效液相色谱手性固定相法更是经典、简便、快速的方法,键合型纤维素手性固定相具有性能稳定,拆分效果好,适用范围广的特点。本文主要进行了以下叁方面研究。一、采用正相高效液相色谱法对4种洛尔类药物的手性拆分采用正相高效液相色谱的方法,使用键合型纤维素Chiralpak IB手性柱,对盐酸倍他洛尔、酒石酸美托洛尔、富马酸比索洛尔、盐酸贝凡洛尔原料药进行手性分离研究。系统地对影响手性药物分离的因素--流动相的组成和配比、添加剂的含量、柱温和流速进行了考察优化。结果表明,在Chiralpak IB手性柱上,采用乙醇作为流动相极性调节剂效果明显好于异丙醇,且采用乙醇均能使以上手性药物达到基线分离。二、采用正相高效液相色谱法对抗癫痫新药氯西加酮的手性拆分采用正相高效液相色谱的方法,使用键合型纤维素Chiralpak IB手性柱,对抗癫痫新药氯西加酮原料药进行手性分离研究。系统地考察了影响分离的主要因素--流动相的组成和配比、添加剂的含量、柱温和流速并对其进行了优化。结果表明,在Chiralpak IB手性柱上,采用乙醇作为流动相极性调节剂效果稍好于异丙醇,且能使氯西加酮对映体达到基线分离。叁、盐酸倍他洛尔对映体体内测定方法研究对血液样品进行预处理后,在正相条件下,利用Chiralpak IB手性柱进行拆分血浆中盐酸倍他洛尔,优化了拆分条件。考察了特异性、精密度、准确度、线性范围、回收率、定量限等。
周颖[5]2012年在《药典品种手性拆分方法的研究》文中认为手性药物的立体结构与其生物活性有着密切的关系,通常一种对映体具有良好的生物活性,另一种活性很弱或没有活性,甚至还有毒副作用。因此手性药物拆分近年来引起人们广泛关注。目前,手性药物的拆分主要有化学拆分法、结晶法、生物拆分法和色谱法等等,其中色谱法由于简便快捷,分离效果好而被认为是手性异构体拆分最有效的方法。本论文主要是采用HPLC法(手性固定相和手性流动相添加剂法)对手性药物的分离进行研究。首先采用4种不同的手性固定相对所选择的十五种药典收载的手性药物进行HPLC拆分实验。考察了布洛芬、酮洛芬、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、奥美拉唑、吡喹酮、盐酸普萘洛尔、阿替洛尔、舒必利、盐酸克伦特罗、盐酸维拉帕米、马来酸氯苯那敏这十叁种药物在手性柱上的拆分情况,以Chiralcel OJ、Chiralcel OD、Chiralpak AD、Chiralpak AS柱为固定相,正己烷-异丙醇为流动相,检测波长为254nm,流速为0.7mL/min,并考察了有机添加剂的比例、醇置换剂的比例及温度对上述化合物分离的影响；同时对其中部分化合物的分离机理进行了阐述。通过色谱条件的筛选和优化,在OJ柱上成功分离了布洛芬、酮洛芬、非洛地平、奥美拉唑、盐酸克伦特罗以及马来酸氯苯那敏6种药物。尼群地平和尼莫地平其对映体可以被分开,但未达到基线分离,其分离度分别是0.7和1.2。在OD柱上,盐酸普萘洛尔、阿替洛尔、奥美拉唑、尼莫地平及吡喹酮可得到较好的分离,舒必利部分分离,分离度约0.7。采用AD柱对盐酸克伦特罗、尼群地平及吡喹酮可得到较好的分离,维拉帕米、奥美拉唑峰部分分离,峰形不好。在AS柱上,舒必利、马来酸氯苯那敏、盐酸克伦特罗及非洛地平分离度较好。实验结果表明：纤维素及淀粉类手性柱可在正相条件下分离以上十叁种药品,对映体的色谱保留和分离度通过改变流动相中醇类置换剂的浓度、有机碱性改性剂浓度、柱温等因素调节。分离度随醇置换剂浓度减小而增加,有机碱性改性剂浓度为0.2%,分离度峰形均较好,大多数样品在柱温25℃时分离度最好,分离时,需保持最佳的分离温度不变,以得到稳定的分离结果同时,本文也采用手性流动相添加剂法对所选的手性药物进行拆分,使用两种电中性的环糊精(β-环糊精、2-羟丙基-p-环糊精)、一种电负性的环糊精(磺丁基醚-β-环糊精)作为手性添加剂,对布洛芬、酮洛芬、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、奥美拉唑、吡喹酮、盐酸普萘洛尔、阿替洛尔、舒必利、盐酸克伦特罗、盐酸维拉帕米、马来酸氯苯那敏、盐酸昂丹司琼、磷酸氯喹、肾上腺素及去甲肾上腺素等十七种对映体进行拆分,成功分离了布洛芬、酮洛芬、奥美拉唑、舒必利、盐酸克伦特罗、盐酸维拉帕米、马来酸氯苯那敏、盐酸昂丹司琼、磷酸氯喹、肾上腺素及去甲肾上腺九种对映体。同时考查了加入不同缓冲盐对拆分的影响、不同浓度手性添加剂、不同有机置换剂(甲醇、乙腈、乙醇)对分离的影响、不同pH值对分离的影响。
戴荣继, 王慧婷, 孙维维, 邓玉林, 吕芳[6]2016年在《高分子手性固定相的研究进展》文中认为手性药物的应用对人类健康产生了深远影响。随着化学、材料、生命等学科的发展,人们对手性药物分离分析的研究日趋深入。色谱法在手性药物分离分析中得到了广泛应用,手性固定相的选择是实现手性色谱拆分的关键。以高分子材料作为手性固定相并对其进行衍生以优化手性分离性能是近些年的研究热点。本文介绍了近几年高分子手性固定相在手性分离中的研究进展,并对其发展前景进行了展望。
孙艳伟[7]2005年在《新型纤维素衍生物高效液相色谱手性固定相的合成及其手性分离性能研究》文中认为用高效液相色谱进行对映体的光学拆分已成为现代合成化学、生物医药学及农业化学等领域中必不可少的工具之一。在手性化合物的直接拆分中,固定相的制备是关键。在众多的手性固定相中,纤维素类手性固定相是广泛使用的手性固定相之一。 本论文主要集中于新型纤维素衍生物固定相的合成及其手性分离性能研究,并探讨了其手性分离机理。研究工作分叁部分: 第一部分,我们在总结和分析纤维素类手性固定相的最新研究进展和手性药物在色谱中分离的基础之上,以手性固定相的设计基本原理和超分子化学的基本观点为指导,设计合成了八种新型纤维素衍生物手性固定相。 第二部分,我们采用涂敷法装柱,制备了八种纤维素衍生物高效液相色谱固定相,考察了其对芳香族位置异构体和手性农药及其普通手性化合物的拆分性能。结果如下: (1) 在测试的六种色谱柱上,硝基苯胺、氯苯胺、溴苯胺、二甲苯胺得到不同程度的分离;而氨基酚,硝基苯甲酸,苯二胺,羟基苯甲酸,苯二酚,苯二甲酸,氨基苯甲酸,甲基酚,硝基苯甲醛未能获得分离,这些位置异构体的结构中羟基较多,易与固定相上的残余羟基形成分子间较强的氢键相互作用,因此与固定相作用的时间较长,几乎没有分离效果。 (2) 考察了八种色谱柱固定相对手性化合物的分离性能,其中甲霜灵,烯唑醇,乙氧呋草黄在第四根色谱柱固定相(环十二烷基氨基羰基烯丙酰基、乙酰基纤维素酯)上获得分离;二氯菊酸甲酯在第叁根色谱柱固定相(环十二烷基氨基羰基丙酰基、乙酰基纤维素酯)上获得分离;2-对氯苯基丙腈,1-对氟苯基乙醇,1-对叔丁基苯氧基-2-丙醇,2-对氯苯基辛腈,叁唑醇,乙氧呋草黄在第七根色谱柱固定相(环十二烷基氨基羰基丙酰基、苯甲酰基纤维素酯)上获得分离;叁唑酮,2-对氯苯基丙腈,1-对氟苯基乙醇在第八根色谱柱固定相(环十二烷基氨基羰基烯丙酰基、苯甲酰基纤维素酯)上获得分离。 (3) 考察了流动相中异丙醇的含量对分离性能的影响。结果表明,随着异丙醇含量的减小,样品的容量因子明显增加。立体选择性(a)有两种变化趋势(1)立体选择性逐渐增大;(2)立体选择性先增大后减小。但立体选择性的变化幅度没有保留时间的变化幅度大。 第叁部分,对商品化的手性气相色谱柱进行的拆分性能的测试,获得拆分的手性化合物有:2-氯丙酸甲酯,2-对氯苯基丙腈,2-对氯苯基辛腈,(E)-(3-N-叔丁氧羰基氨基)-2,2-二甲基环丙烷基甲酸甲酯。
杨光雷[8]2013年在《不同侧链结构环糊精衍生物CSPs的制备及手性识别》文中提出随着生物工程和生命科学的快速发展，人们越来越深刻的认识到不同光学活性的药物其生物活性往往也不同，进而对光学纯单一对映体的需求量和纯度的要求越来越高。而作为测定对映体纯度和分离制备光学纯单一对映体的最有效方法—高效液相色谱手性固定相法近年来也发展迅速。环糊精键合型手性固定相因其良好的化学物理稳定性，成为目前应用最广泛的手性固定相之一。当前主要研究方向之一是通过对环糊精的羟基进行改性，来探究芳香类侧基的取代基结构及其取代位置对环糊精类手性固定相的手性识别能力的影响；其二是开发具有物化性质稳定、键合效率高的新型环糊精手性固定相。本文制备了一系列环糊精类手性固定相，并对其手性识别能力进行了评价。本文首先采用多糖传统的衍生化方法，使用5种具有不同取代基结构的苯基异氰酸酯对β-环糊精进行衍生化改性，获得5种均取代β-环糊精衍生物。而后再通过区域选择性酯化的方法，先在C-2位引入苯甲酸酯基团，再在其他位置引入不同取代基结构的苯基氨基甲酸酯基团，最终成功合成了5种区域选择性取代β-环糊精衍生物。对以上10种β-环糊精衍生物通过先涂覆再键合的方式制备成高效液相色谱手性固定相。采用红外光谱（FT-IR）、核磁共振谱（NMR）和热失重分析（TGA）对所合成的β-环糊精衍生物及手性固定相进行表征和分析。使用9种手性化合物对以上10种新型β-环糊精衍生物手性固定相的手性识别能力进行了评价。结果表明，β-环糊精衍生物手性固定相和区域选择性取代β-环糊精衍生物手性固定相中，3,5-二氯苯基氨基甲酸酯的引入有助于提高β-环糊精衍生物手性固定相的手性识别能力。β-环糊精葡萄糖单元上2-位苯甲酸酯基团的引入对β-环糊精类衍生物的手性识别能力有较大的影响。对于均取代β-环糊精衍生物手性固定相，当流动相组成为正己烷/异丙醇=90/10(v/v)时分离能力较好；而对于区域选择性取代β-环糊精衍生物手性固定相，流动相组成为正己烷/异丙醇=99/1(v/v)时表现出较好手性识别能力。
王稠雯[9]2006年在《2-（9-蒽基）-2-羟基乙酸的合成与拆分》文中研究表明手性是自然界的一种普遍现象,尤其是在药物、生物分子和农用化学品中表现更为突出。鉴于有机分子的立体结构与其生物活性的特殊关系,建立高专属性、高分离度的对映体拆分和测定方法,对提高分子活性,减少副作用,深入研究作用机理等具有重大的理论和实际意义。目前新药研究的一个发展趋势是研制和生产光学纯的药物。手性药物的研究已成为国际新药研究的新方向之一,手性药物分析在手性药物研究中作用越来越重要,己成为国际上分析科学中的热点和难点。随着对由手性化合物立体异构引起的生物活性不同的认识不断深入,手性药物和化合物的药理学和毒理学特性的研究受到越来越多的重视,而手性化合物对映异构体的分离分析是手性化合物研究的关键和基本技术之一。在二十世纪八十年代初期,手性化合物常规的快速分析手段尚未出现。但是,在1990年以后,手性分离技术迅速发展。色谱法由于适用性强、应用范围广、拆分纯度高,许多科学家逐渐将研究集中在色谱法分离上。 光学纯的2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸(9AHAA)是手性辅助试剂2-(9-蒽基)-2-羟基乙酸乙酯(9AHA)和2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸(9AMAA)的前体化合物,9AHA和9AMAA在手性碳原子绝对构型的测定方面有其独到的一面。我们从外消旋化合物9AHAA的合成展开,研究了其常用的手性拆分方法,为本实验室以后的一些重要工作做准备。本论文主要包括以下内容: 第一章对手性化合物的研究进展做了简要综述。关于手性化合物的相关知识,涉及到的内容比较多。我们主要从手性化合物的基本知识,手性分离的重要意义,手性药物的研究现状及其发展新动向,手性化合物的拆分方法以及用于色谱拆分的手性固定相这五个方面进行阐述。随着生命科学,尤其是生命化学和药物化学的发展,人们已经认识到具有光学活性的手性药物在生物体内的生理作用和代谢过程的差别。多个领域的手性革命如同雨后春笋般兴起,我们可以预测,由光学纯分子构成的手性药物将成为世界药物市场的主流。 第二章对9AHAA的合成研究进行了论述。该实验基于Riguera等人的研究思路,由蒽经固相Friedel-Crafts酰化、还原、水解反应便可得到9AHAA。实验取得了理想的进展,通过优化反应条件,我们找到了合成目标产物的好方法,已经能够高产率得到9AHAA这一手性物质。根据中间产物的荧光特点,每一步实验的过程均由TLC进行跟踪,以确定反应终点。运用核磁共振氢谱或碳谱对所得各种中
陈磊[10]2005年在《手性液相色谱在药理活性化合物分离中的应用》文中研究指明具有手性中心的药物的两种对映异构体通常在体内表现出不同的药理活性和药代动力学性质,为了对单一对映异构体的药理行为和代谢途经进行研究,必须发展手性药物的分离分析方法。我们在本论文中分别采用手性流动相添加剂和手性固定相的高效液相色谱分离模式,对近年来倍受关注的若干具有药理活性化合物的外消旋体进行了手性拆分并对其手性拆分机理进行了探讨。主要内容如下:发展了重要医药中间体β-氨基酸的高效手性分离分析方法。首先在流动相中加入光学纯氨基酸如L-苯丙氨酸作为手性配体,通过中心金属离子Cu~(2+)分别与β-氨基酸的D-和L-型对映体形成两种非对映体的络合物,在反相液相色谱系统中可实现β-氨基酸对映异构体的拆分。为了增加系统的稳定性和重现性,提高分离效率,我们继而合成了N-十六烷基-L-羟脯氨酸(C_(16)-L-Hyp)、N-十六烷基-L-脯氨酸(C_(16)-L-Pro)、N-十六烷基-L-丙氨酸(C_(16)-L-Ala)叁种衍生物,分别将其涂敷到反相硅胶表面,制成手性配体交换色谱固定相,用于五种重要医药中间体β-苯丙氨酸对映体的分离。该方法操作简便,成本低廉,适用于对映体光学纯度检测。经适当改进,这一方法还可望用于β-氨基酸对映体的制备分离。建立了大豆苷元在体内代谢产物equol的手性流动相添加剂液相色谱拆分方法。采用十八烷基键合硅胶为固定相,含有一定比例有机溶剂的环糊精及其衍生物的水溶液为流动相,在25分钟内,对equol进行了基线分离。在经过优化的色谱条件下,equol对映体的分离因子(α)可达1.21,高于文献报道的使用手性固定相色谱法获得的结果(α=1.12)。利用所建立的分析型高效液相色谱方法,成功地获得了R-与S-两种构型的equol对映体。建立了制备包括equol的叁种大豆异黄酮苷元还原产物的方法。选用大豆异黄酮糖苷为原料,通过酸水解得到了叁种苷元(大豆苷元、染料木苷和黄豆苷),采用钯碳做催化剂,在高压釜中加氢还原叁种大豆异黄酮苷元,制备得到了包括equol的叁种外消旋体。在文中所建立的手性色谱条件下,可同时实现叁对对映体的基线分离,优化了色谱条件,并探讨了手性拆分机理。对染料木苷和黄豆苷还原产物的制备和拆分方面的研究还未见文献报道。为了减小后期分离制备的困难,继而分别合成了β-CD和直链淀粉手性固定相,对叁种外消旋体进行拆分。
参考文献：
[1]. 纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究[D]. 孟磊. 云南师范大学. 2002
[2]. 新型复式环糊精手性固定相的点击制备及应用研究[D]. 赵杰. 天津大学. 2015
[3]. 环糊精衍生物类手性固定相的制备及对映体分离研究[D]. 章程. 浙江工业大学. 2010
[4]. 高效液相色谱法拆分手性药物的研究[D]. 苏楠. 郑州大学. 2010
[5]. 药典品种手性拆分方法的研究[D]. 周颖. 北京协和医学院. 2012
[6]. 高分子手性固定相的研究进展[J]. 戴荣继, 王慧婷, 孙维维, 邓玉林, 吕芳. 色谱. 2016
[7]. 新型纤维素衍生物高效液相色谱手性固定相的合成及其手性分离性能研究[D]. 孙艳伟. 中国农业大学. 2005
[8]. 不同侧链结构环糊精衍生物CSPs的制备及手性识别[D]. 杨光雷. 哈尔滨工程大学. 2013
[9]. 2-（9-蒽基）-2-羟基乙酸的合成与拆分[D]. 王稠雯. 陕西师范大学. 2006
[10]. 手性液相色谱在药理活性化合物分离中的应用[D]. 陈磊. 天津大学. 2005
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