（中国人民解放军第923医院 530021）
摘要：目的 研究复方阿司匹林片剂中三种成分的含量。方法 本文采用紫外分光光度法来测定复方阿司匹林片中的3种组分的含量。取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3种组分的量值为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3种组分的含量。结果 紫外分光光度法中复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。结论 人工神经网络下的紫外分光光度法有较强的预测能力，能够测定复方阿司匹林片中的3组分含量。
关键词：人工神经网络；紫外分光光度法；复方阿司匹林片；含量测定
复方阿司匹林片（APC）是含有三种成分的复方制剂，复方阿司匹林片（APC）中含有三个有效成分，分别是A－阿司匹林（乙酰水杨酸）、P－非那西汀（乙酰对氨苯乙醚）和C－咖啡因（1，3，7－三甲基黄嘌呤）。阿司匹林是应用广泛的解热、镇痛、抗炎药物，由于阿司匹林（A）、非那西丁（P）、咖啡因（C），各组分的含量差异较大，需要用化学方法经过多次萃取后测定三种成分含量，由于阿司匹林的分子结构中有共轭双键，能够紫外吸收，本文便应用紫外分光光度法来测定这3种含量，并得出了满意的结果。
1实验部分
1.1 仪器、药品
本文中用的仪器为T6新世纪紫外分光光度计：容量瓶（1000ml、100mL）；移液管（5mL、10mL）；分析天平。
市面所出售的复方阿司匹林片剂中每片含阿司匹林220mg，非那西丁150mg和咖啡因35mg，另外所准备的药品中阿司匹林、非那西丁、咖啡因纯度均不低于99%。
1.2 方法
1.2.1 对照药品的制作用天平精密称取60mg阿司匹林、40mg非那西丁、40mg咖啡因，分别置100mL容量瓶，加乙醇5mL溶解，以蒸馏水定容。
1.2.2制作缓冲溶液取磷酸二氢钾6.9g，加290mL的0.1mol/LNaOH溶液，然后用蒸馏水稀释至1000mL即得。
1.2.3制作合成样品溶液分别精密量取上述各对照品溶液适量置100mL量瓶中，复方阿司匹林片中的A、P、C为3个因素，以A、P、C的量作为复方阿司匹林片标示量的40%、60%、80%、100%、120%、150%为6个水平进行正交设计，加缓冲溶液至100ml并摇匀，合成60个样品溶液。
然后，将合成样品按照相同的紫外条件，以吸光度为输入值，A、P、C的含量为输出值，以10nm为间隔，对网格进行预测。
1.2.4将1片样品ＡＰＣ精密称取粉末约80mg，均分为为6份，以缓冲溶液定容至100mL容量瓶中，取5mL加5mL乙醇溶解，加缓冲溶液90mL，超声30min后定容。过滤后取滤液5mL置另一100mL量瓶中，以缓冲溶液定容。
由于输入节点对性能影响较大，应尽量选择变化灵敏的波长下的吸光度数据。输入节点的数目的多和少，都会给结果造成负担和影响。
2结果
2.1测定波长的选择将合成样品溶液，在240~330nm波长范围内扫描，由表1可以看出，样品溶液在275nm处的波长处有最大吸收峰，故选定此处的波长为测定波长（见图1）。
图1 测定紫外线光谱
2.2 合成样品分析抽取合成样品中6个作为测试集在275nm处测定吸收度，并用训练好的人工神经网络进行分析，结果见表1：
表1 合成样品结果分析
结果显示，阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。
3讨论
经市售的复方阿司匹林片剂分别对阿司匹林、非那西丁、咖啡因的测定过程中，平均回收率均在98%以上，样品的测定中也均得到了符合标准的实验结果，由此可以说明紫外分光光度计法可以用于复方阿司匹林片剂的含量测定。
参考文献
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论文作者:伍光超
论文发表刊物:《航空军医》2019年8期
论文发表时间:2019/9/23
标签：阿司匹林论文; 复方论文; 溶液论文; 样品论文; 咖啡因论文; 含量论文; 波长论文; 《航空军医》2019年8期论文;