包大士, 惠国桢, 殷国勇, 杨立业, 王文宏[1]2001年在《重组腺病毒载体介导血管抑素基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究》文中指出目的 研究以重组缺陷型腺病毒为载体的血管抑素基因治疗脑胶质瘤。方法 RT PCR法克隆angiostatin基因 ,构建携带血管抑素 (angiostatin)基因的重组腺病毒载体 ,体外检测angio statin的重组腺病毒载体对内皮细胞生长的抑制作用。建立皮下及脑胶质瘤大鼠模型 ,给予体内基因治疗。结果 克隆得到约 1 1Kb的angiostatin基因。构建重组腺病毒载体AdhCMV AGS ,体外试验表明 ,可以强烈抑制内皮细胞的生长。体内试验表明重组腺病毒可以在体内有效表达Angiostatin ,并且有效抑制胶质瘤的生长 ,使荷脑胶质瘤大鼠存活 90天以上。结论 以重组腺病毒为载体的血管抑素基因治疗脑胶质瘤效果显着 ,将是一种基因治疗的新策略
包大士[2]2001年在《重组腺病毒载体介导血管抑素基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究》文中研究指明目的：构建重组缺陷型腺病毒血管抑素基因（angiostatin）载体，进行血管抑制基因治疗脑胶质瘤的体内及体外的实验研究。方法：RT-PCR法克隆血管抑素基因，同源重组共转染293细胞构建携带血管抑素基因的腺病毒载体，体外检测血管抑素的重组缺陷型腺病毒载体对内皮细胞增殖的抑制作用。建立大鼠皮下及脑内C6胶质瘤模型，给予体内基因治疗，观察及评价治疗脑胶质瘤的效果。结果：克隆得到约1.2Kb的血管抑素cDNA。构建携带血管抑素基因重组腺病毒载体AdhCMV-AGS，体外试验表明，重组载体可以强烈抑制内皮细胞的增殖。体内试验表明重组载体可以在体内表达血管抑素，并且有效抑制皮下胶质瘤的生长，使脑内荷C6胶质瘤大鼠长期存活。结论：以重组腺病毒为载体的血管抑素基因治疗脑胶质瘤效果显着，将是一种基因治疗肿瘤的新策略。
参考文献：
[1]. 重组腺病毒载体介导血管抑素基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究[J]. 包大士, 惠国桢, 殷国勇, 杨立业, 王文宏. 中华神经外科杂志. 2001
[2]. 重组腺病毒载体介导血管抑素基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究[D]. 包大士. 苏州大学. 2001