阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果评价论文_1孙凌月,2宋鑫

1武警黑龙江省总队医院药局 150000

2武警黑龙江省总队医院特诊科超声室 150000

【摘要】目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:选取我院2016年2月~2017年2月期间收治的70例冠心病患者,采用数字随机的方法,将本次研究的患者分为实验组和参照组,每组35例;参照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗。结果:对比分析两组患者的临床效果,实验组患者较参照组有显著的效果,比参照组的治疗方法更具有优势(P<0.05),存在统计学意义。讨论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效治疗冠心病的症状,在临床上取得了良好的治疗效果,具有一定的临床应用价值。

【关键词】阿托伐他汀;曲美他嗪;治疗冠心病;临床效果

冠心病是一种心血管疾病,在临床上比较常见,其是由心肌功能障碍引起的。很多冠心病患者会出现心悸、胸闷的症状,在治疗此病时,主要以缓解患者冠状动脉供血不足为主[1-2]。本文主要探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。

1、资料与方法

1.1 基础资料

将我院2016年2月~2017年2月期间收治的70例患者,依据随机数字表法,将其分为实验组和参照组,每组患者35例;实验组男25例,女10例,年龄为32~65岁,平均年龄为(45.1±3.4)岁;参照组男20例,女15例,年龄33~64岁,平均年龄为(45.6±2.9)岁。将两组患者性别、年龄等基础资料进行对比,不存在差异,无统计学意义(P>0.05)。

1.2 研究方法

两组患者均给予常规治疗,包括扩血管、利尿剂、吸氧等。参照组患者使用阿托伐他汀(生产厂家:北京嘉林药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20093819)进行治疗,规格为每片20mg,患者口服,每次一片,每天1次。实验组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪(生产厂家:南京正科制药有限公司,批准文号:国药准字H20083803)进行治疗,阿托伐他汀用法同参照组,规格为每片20mg,口服,每天1次,每次1片。两组患者均连续治疗2个疗程,7天为1个疗程[3]。

1.3 观察指标

观察两组患者治疗2个疗程后的临床效果,疗效判定:如果患者心绞痛的症状明显消失,则为治疗显效;如果患者症状好转并不明显,则为治疗有效;如果患者冠心病症状没有好转,且有加重趋势,则为治疗无效。

1.4 统计学分析

对本次纳入研究的70例患者所有数据,均使用统计学SPSS19.0软件处理,计量资料采用( )形式表示,两组患者资料行t值检验,计数资料用率(%)的形式表示,两组患者资料行卡方检验,当数据对比P<0.05时,两组间的数据对比存在差异,有统计学意义。

2、结果

对比分析两组患者治疗后的临床效果,实验组共有33例患者治疗起到效果,参照组共有27例患者治疗起到效果,两组资料对比,实验组要好于参照组,组间数据差异具有统计学意义(p<0.05)。(如表1所示)

3、讨论

冠心病是一种常见疾病,其除了常规治疗外,还可以使用药物进行治疗。患者在发病后,会出现冠状动脉供血不足的现象,所以药物治疗要以缓解供血不足为主。阿托伐他汀属于他汀类药物,其通过降低总胆固醇的合成,降低患者血脂,从而达到治疗效果[4]。而曲美他嗪可以改善患者的心肌功能。这两种药物对治疗冠心病均有很好的效果,而将两种药物联合使用,可以保护患者的血管,溶解血凝块,具有很好的消炎作用。

在本次研究中,将两组患者治疗效果及有效率进行对比,在实验组中,显效患者有23例,有效患者有10例,无效患者有2例,治疗的总有效率为94.29%,参照组中,显效患者有10例,有效患者有17例,无效患者有8例,治疗的总有效率为77.14%,两组患者数据对比分析,卡方检验后,卡方值为4.2000,p值为0.0404,差异显著,统计学存在意义(p<0.05)。

综上所述,在冠心病患者中,使用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗方法,具有很好的治疗效果,此种治疗方法值得在临床医学中推广应用。

【参考文献】

[1]刘永东,高亢.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效[J].中国循证心血管医学杂志,2016,8(3):370-371,376.

[2]田磊.阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗对冠心病患者心功能、炎症因子和内皮功能的影响[J].海南医学院学报,2016,22(14):1489-1492.

[3]陈慧敏,许逸飞.曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2016,32(11):966-968.

[4]邹行斌,黄鹤.阿托伐他汀并曲美他嗪对冠心病患者血脂、炎性因子及心功能的疗效[J].心血管康复医学杂志,2016,25(3):276-280.

论文作者:1孙凌月,2宋鑫

论文发表刊物:《世界复合医学》2018年第08期

论文发表时间:2018/10/30

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