氨磺必利与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究论文_陈荣

(湖南省湘西自治州荣复医院 416000)

摘要:目的 比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 98例精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例。氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗,奥氮平组给予奥氮平进行治疗。治疗8周,均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前后评定疗效及不良反应。结果 氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8%,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组,阳性症状减分则低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加16例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05),其他不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,氨磺必利不良反应轻。

关键词:氨磺必利;奥氮平治疗;阴性症状;精神分裂症;对照研究

氨磺必利属于苯甲酰胺类衍生物,是一种新型的非典型抗精神病药,为选择性多巴胺D2/D3受体拮抗剂;奥氮平属于噻吩苯二氮卓类衍生物,在临床上应用时间比氨磺必利长,副作用小,是一种非常有效的非典型抗精神病药物。氨磺必利为D2/D3受体平衡量拮抗剂,高度选择性作用于多巴胺D2受体和D3受体亚型,而对D1、D4和D5受体亚型无任何亲和力,对5-羟色胺(5-HT)受体、α去甲肾上腺素受体、组胺受体亚型、毒蕈碱受体和sigma受体有较低亲和力,不良反应发生率较低。为评定氨磺必利对精神分裂症的疗效及安全性,以奥氮平为对照来评定其疗效及不良反应,现对98例精神分裂症患者分别采用两种药物治疗,对两种药物的疗效和不良反应进行比较。具体报告如下。

1资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年11月-2015年3月在我院住院的98例精神分裂症患者作为研究对象,均符合精神与行为障碍分类(ICD-10)的诊断,年龄18~50岁,排除严重的躯体疾病患者。将患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例。氨磺必利组男21例,女28例;平均年龄(33.5±4.2)岁;平均病程(20.4±11.8)个月。奥氮平组男25例,女24例;平均年龄(35.1±6.1)岁;平均病程(21.3±11.2)个月。两组患者性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

氨磺必利组给予氨磺必利治疗,起始剂量为200mg/d,1周内渐加至400~800mg/d;奥氮平组给予奥氮平治疗,起始剂量为5mg/d,1周内渐增至10~20mg/d,疗程均为8周。于治疗前后监测血压、心率、体重及肝肾功能、泌乳素、血糖、心电图及脑电图。

1.3 观察指标及疗效评定标准

比较两组治疗效果,以PANSS减分率进行评定,评定标准为:减分率≥80%为痊愈,≥30%为有效,<30%为无效。总有效率=(痊愈+有效)/总例数×100%。采用TESS评定两组不良反应。

1.4 统计学方法

采用SPSS20.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差()表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1两组临床疗效比较

氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8%,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

2.3两组患者不良反应比较

氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加16例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05),其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3讨论

氨磺必利对精神分裂症的双向作用是其独特之处,具有选择性多巴胺D2、D3受体拮抗作用,国内研究显示对精神分裂症阴性症状、阳性症状均有疗效。奥氮平在改善阳性症状方面更优于氨磺必利,理论如下:在多巴胺浓度高时降低多巴胺的活动,多巴胺浓度低时提高多巴胺的活动,阻断D3受体有助于产生临床效果。研究证实,氨磺必利在低剂量(100~300mg/d)时主要阻断D3/D2突触前膜的自身受体,使多巴胺进入突触间隙量增加,从而缓解阴性症状;高剂量(400~800mg/d)的氨磺必利进入体内后,主要阻断突触后膜的D2受体,使多巴胺结合位点减少,因而能有效改善阳性症状。氨磺必利具有“低阴高阳”独特的双重作用机制,具有独一无二的治疗作用。本文研究结果显示,治疗后,氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8%,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8%;两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组,阳性症状减分则低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加16例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例。氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。

4结论

综上所述,氨磺必利对以阴性症状为主的精神分裂症治疗效果较好,副反应较少,并且安全性高,在临床上值得推广。

参考文献

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论文作者:陈荣

论文发表刊物:《航空军医》2017年第13期

论文发表时间:2017/8/29

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