（新疆克拉玛依市独山子人民医院儿科 新疆 克拉玛依 833600）
【摘要】 目的：喘可治注射液对患有变异性哮喘小儿的治疗效果进行观察和分析。方法：选取我院2015年4月～2016年4月，收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象，并将所有的患儿进行随机划分成对照组和观察组各60例。两组患儿均给予止咳解痉和抗感染；对照组给予万托林和孟鲁司特钠片进行口服治疗；而观察组的治疗方式，在对照组的基础之上加入喘可治注射液进行综合治疗。观察并研究临床治疗的效果。结果：观察组治疗总有效率为95%，对照组治疗总有效率为73%，观察组明显高于对照组（P＜0.05）。观察组患儿咳嗽消失时间、哮喘消失时间以及哮鸣音消失时间小于对照组（P＜0.05）。结论：在万托林与孟鲁司特钠治疗基础之上，加用喘可治注射液对小儿治疗变异性哮喘病症具有良好的效果，可以在临床上进行推广和使用。
【关键词】 小儿患者；变异性哮喘；喘可治注射液
【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）31-0163-02
小儿咳嗽变异性哮喘病症，主要是由慢性咳嗽为主表现出的一种哮喘，是一类常见的小儿疾病。患儿在长期咳嗽引发呼吸道出现水肿，长时间呼吸道炎性反应刺激患儿皮下组织是该出刺激性感受器相应的阈值下降，较轻的刺激就会引发哮喘[1]。我院在万托林联合孟鲁司特钠治疗基础之上，加用喘可治雾化吸入，对患儿变异性哮喘病症进行治疗的过程中，取得了较好的效果，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 临床资料
选取我院2015年4月～2016年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例，均符合咳嗽变异性哮喘诊断的标准，均排除治疗15d内使用含激素药物，22h内使用氨茶碱的患儿。120例患儿其中男66例，女54例,年龄3.5～11.3岁；病程为2～7个月。将所有的患儿进行随机划分成对照组和观察组各60例。对照组中男32例，女28例，年龄3.5～10.6岁，观察组中男34例，女26例，年龄3.3～12.4岁。两组患儿在年龄和性别方面的差异无统计学意义。（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
基于患儿的病情，对所有患儿均给予抗感染，以及止咳解痉等方式对症进行治疗。在该基础之上对照组给予万托林0.6mg加入生理盐水将其稀释成3ml，采用压力泵进行雾化吸入，每天两次；在用孟鲁斯特纳片进行口服治疗时，年龄在2.5～5.5岁的患儿，5mg/次，年龄在5.5岁以上的患儿，6mg/次，在患儿睡前口服。观察组在对对照组的基础之上，加入喘可治注射液1.5～2.5ml压力雾化，每次维持的时间为14～22min，每天注射两次。与此同时给予两组均治疗一个月的时间[2]。
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1.3 治疗效果判定
显效治疗评定标准是，在治疗后的患儿在一周内喘息和咳嗽的症状消失，同时患儿在活动后无受限，在停止用药四个月内没有复发的症状。有效治疗效果评定标准是，在治疗后患儿喘息和咳嗽的症状在一周内明显减轻，患儿肺部哮鸣声相对减少，6～28d内消失，在治疗后的四个月没有复发的症状。无效治疗的评定标准，在治疗后患儿症状没有改善，甚至出现病情加重，患儿肺部哮鸣音相对增加，患儿活动受限。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
1.4 统计学方法
本次研究当中的所有数据均采用SPSS 17.0统计软件进行处理，计量资料采用均数±标准差（x-±s）表示，以t检验，计数资料采用率（%）表示，以χ2检验，P＜0.05表示差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 临床疗效
经过一个月治疗，此次研究中的观察组患儿关于该病症治疗显效为38例，占63.33%；有效为19例，占31.67%；无效为例，占5%。观察组治疗总有效率为95%。对照组治疗显效为32例，占53.33%；有效为14例，占23.33%；无效为16例，占26.67%。对照组治疗总有效率为73%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
2.2 患儿临床症状缓解时间比较
观察组哮喘持续时间为4.32±0.09d，哮鸣音消失时间为5.24±1.03d；咳嗽消失时间为6.35±1.04d。对照组哮喘持续时间为5.45±1.34d；哮鸣音消失时间诶7.04±1.87d；咳嗽消失时间为9.56±1.87d。观察组患儿咳嗽消失时间、哮喘消失时间以及哮鸣音消失时间小于对照组，差异均具有统计学意义。（P＜0.05）。
3.讨论
咳嗽变异性哮喘病发期外周血T细胞中亚群CD+4相对升高，CD+8相对降低。所以，很多医学学者认为该种病症和免疫因素有密切的关系[3]。喘可治注射液有明显抗敏、祛痰、止咳作用，同时对气管平滑肌有松弛作用，具有一定抑菌和抗炎作用。在该次分析后的结果得知，在万托林与孟鲁司特钠治疗基础之上，将喘可治注射液治疗过程中，观察组患儿关于该病症治疗显效为38例，占63.33%；有效为19，占31.67%；无效为例，占5%。观察组治疗总有效率为95%。对照组治疗显效为32例，占53.33%；有效为14例，占23.33%；无效为16例，占26.67%。有效为总有效率为73%，相比之下使用该种治疗方法对患儿的病情有较好的治疗效果。
综上所述，在万托林与孟鲁司特钠治疗基础之上，加用喘可治注射液对小儿治疗变异性哮喘病症具有良好的效果，可以在临床上进行推广和使用。
【参考文献】
[1]李燕梅.雾化吸入喘可治注射液对儿童咳嗽变异性哮喘患者免疫功能和临床疗效的临床分析[J].中国医药指南，2013，05（31）:32-33.
[2]罗娟娟，王玲，陈小波.喘可治注射液穴位导入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析[J].赣南医学院学报，2013，09（06）:890-892.
[3]林晓犇，周焕荣，陈敦风，等小儿咳嗽变异性哮喘分期治疗的临床研究[J].中国妇幼保健，2012，05（13）:1979-1981.
论文作者:王玲,王雪梅
论文发表刊物:《医药前沿》2016年11月第32期
论文发表时间:2016/11/11
标签：患儿论文; 变异性论文; 哮喘论文; 注射液论文; 对照组论文; 小儿论文; 病症论文; 《医药前沿》2016年11月第32期论文;