张新萍[1]2003年在《水华鱼腥藻的超弱发光研究及甲磺隆抑制水华鱼腥藻生长的作用机理初探》文中认为利用BPCL微弱发光测量仪首次系统地研究了蓝藻门中的水华鱼腥藻发射的自然超弱发光和延迟光谱，探讨了水华鱼腥藻的超弱发光的测量条件、水华鱼腥藻的发光特征，并研究了甲磺隆对水华鱼腥藻的超弱发光和延迟光谱的影响，这对深入探讨利用超弱发光现象进行环境监控有重要的理论和实际意义。同时，以水华鱼腥藻的乙酰乳酸合成酶(Acetolactate synthase，EC4，1，3，18简称ALS)比活力作为研究对象，通过在离体和活体条件下比较其对甲磺隆的敏感性，初步探讨了甲磺隆对水华鱼腥藻的作用机理。取得的主要结果和进展有： 1．对水华鱼腥藻超弱发光的研究中显示：1)用BPCL微弱发光测量仪检出属蓝藻门的水华鱼腥藻发射的超弱光，首次证明了作为细菌与绿色植物之间的连接者的蓝藻也具有发射超弱光的能力。这也清楚说明不同生物进化水平的物种中普遍地存在超弱光子辐射的现象。2)水华鱼腥藻的光子计数率——时间的曲线遵循双曲线衰减规律，这一点说明生物光子是具有一定相干性的；3)水华鱼腥藻的超弱发光的强度与其所处的生长发育阶段密切相关。且在对数生长期时，藻类浓度(个／ml)与超弱光光子计数率呈显着正相关(r=0.9344)。 2．对水华鱼腥藻的延迟发光的研究表明：1)水华鱼腥藻的延迟发光光谱分布比较简单，仅在440nm左右有一明显的峰，在575nm处有较小的峰出现，这是因为它的生物等级比较低。2)水华鱼腥藻的延迟超弱发光与叶绿素a有着密切关系，即与光合作用密切相关。 3．在甲磺隆对水华鱼腥藻的超弱发光的影响的研究中，发现：1)甲磺隆的加入能改变水华鱼腥藻的发光强度和延迟光谱的谱线分布。2)在低温下使用甲磺隆的效果可能会更好。 4．在探讨甲磺隆抑制水华鱼腥藻生长的作用机理的研究中表明：离体条件下，甲磺隆对水华鱼腥藻ALS抑制强烈，且浓度越高抑制作用越强，其IC_(50)=0.026mg／L；活体条件下，当甲磺隆的浓度为0.001mg／L时，甲磺隆对水华鱼腥藻ALS几乎没有抑制作用，这可能是甲磺隆的浓度太低，不足以抑制水华鱼腥藻的生长。当甲磺隆的浓度为0.01～10mg／L时甲磺隆对水华鱼腥藻ALS抑制与离体条件下的抑制作用基本一样，其IC_(50)=0.714mg／L。
岳霞丽[2]2006年在《水华鱼腥藻在两种除草剂作用下的生长效应及超弱发光》文中研究说明随着社会经济的迅速发展，水体的富营养化己成为全球关注的环境问题。“水华”和“赤潮”给人类带来的危害，屡见报道，并严重制约社会的可持续发展，而对“水华”和“赤潮”的急性爆发目前还没有理想的治理方法。本课题以引起“水华”最常见的蓝藻——水华鱼腥藻为研究对象，以分光光度法测得的藻液吸光度作为藻现存量的指标，系统研究了甲磺隆和苄嘧磺隆对水华鱼腥藻的生长效应，并进行小型水体实验和残留分析；以水华鱼腥藻的乙酰乳酸合成酶(ALS)比活力作为研究对象，通过比较离体和活体条件下其对甲磺隆的敏感性，初步探讨了甲磺隆对水华鱼腥藻的作用机理。同时利用BPCL超弱发光测量仪测量了水华鱼腥藻的超弱发光强度及其延迟发光光谱图，研究甲磺隆对水华鱼腥藻的超弱发光的影响。主要结果如下： 1 实验室培养藻类的方法研究 水华鱼腥藻培养方法：在无菌条件下，取长势良好的藻种接种到内盛200mL培养基的锥形瓶中，在25±1℃下，用40w×2日光灯连续光照，并用气泵不断地向藻液中鼓入空气。 对藻类培养条件的掌握，保证了试验材料的供应，使试验能够连续进行。 2 甲磺隆的提纯及表征 以丙酮：二氯甲烷(体积比为1：1)作溶剂，从10％甲磺隆可湿性粉剂中，通过萃取、离心、过滤、干燥、重结晶等操作步骤得到甲磺隆纯品。采用本方法提取的甲磺隆纯品与购买的甲磺隆标样的熔点、纯度相接近，气相色谱图、核磁共振图也基本一致，可以作为标准物质进行实验，解决了标准样品购买难的问题，既经济又实用。 3 甲磺隆和苄嘧磺隆对水华鱼腥藻的生长效应研究 甲磺隆和苄嘧磺隆对水华鱼腥藻的生长有明显的抑制作用，且抑制作用随药剂用量增大而明显增强，比传统的杀藻剂硫酸铜抑制作用更稳定、更持久，用量少，成本低，可以作为控制水华鱼腥藻生长的有效药剂。藻的生长效应曲线能较好地符合指数方程或叁次方程。同时其抑制效果也与水华鱼腥藻的初始藻密度密切相关，藻密度越大，相应的抑制藻生长所需药量越大，因而在水华鱼腥藻繁殖初期施药，加药越早，抑藻效果越好，且甲磺隆对水华鱼腥藻的抑制作用比苄嘧磺隆更强。
参考文献：
[1]. 水华鱼腥藻的超弱发光研究及甲磺隆抑制水华鱼腥藻生长的作用机理初探[D]. 张新萍. 华中农业大学. 2003
[2]. 水华鱼腥藻在两种除草剂作用下的生长效应及超弱发光[D]. 岳霞丽. 华中农业大学. 2006