甲氨喋呤与亚叶酸钙的相互作用论文_刘夏优

(中国人民解放军第81集团军医院肿瘤二科 河北张家口 075000)

摘要:现阶段,临床新辅助化疗的主要组成主要是大剂量甲氨蝶呤(MTX)与亚叶酸钙(CF),这些药物能够很好的应用于淋巴肿瘤,骨肉肿瘤,白血病,能够起到很好的改善作用。不过大量使用过程中,药物的毒性也会随之增加,对人体的伤害也会越来越大。所以,要想对药物的毒副作用进行降低,但又能够发挥出最大的药效,就需要采取合适的剂量。

关键词:甲氨喋呤;亚叶酸钙;解救

1资料与方法

1.1一般资料:2008年1月至2010年12月我科共收治恶性淋巴瘤患者30例,男14例,女16例,年龄35~63岁,体重46~73kg。

1.2治疗方法:

1.2.1方法:治疗前1天至给药后3天,水化及碱化尿液,5%碳酸氢钠250 ml静滴,保持尿pH>7,HD-MTX-CFR给药:MTX6~10g/m2,加入生理盐水500ml中,连续静滴6小时。

1.2.2解救:CF剂量每支为100mg,用10ml生理盐水溶解,抽1.5ml,浓度为15mg,MTX静滴后每6小时肌注一次,连续3天。

1.3观察方法:

1.3.1药物浓度测定:MTX静滴后24、48、72小时各取静脉血2ml,离心后取血清0.5ml采用高效液相色谱仪测定MTX血清浓度。用药前检查血常规、尿常规、肝、肾功能。用药后复查尿常规及肝、肾功能,注意连续3天观察尿pH值,每周查血常规,2周内观察各类不良反应的发生情况。

1.3.2不良反应:主要以为消化道反应最主,表现为纳差、恶心、呕吐,有少数患者出现口腔黏膜溃疡,其次为骨髓抑制,以白细胞、粒细胞降低为主,最后为肾脏毒性。

1.4统计学处理:应用SPSS 13.0统计软件对所有数据进行统计学处理,计量数据用均数±标准差(-x±s)表示,组间比较采用t检验或方差分析,P<0·05为差异有统计学意义。

2结果

 

MTX血药浓度测定:于MTX滴完后24h、48h、72h采集静脉血测定血浆药物浓度。MTX的中毒血药浓度为:24h>1×106mol/L,48h>0·1×106mol/L。

3讨论

在临床应用过程中,大剂量甲氨喋呤与亚叶酸钙结合起来是非常方面的,具有广泛的用途,能够对患者的病情进行改善,对患者用药和治疗的依从性进行提高,也提高了护士的依从性,由于HD-MTX在治疗过程中产生的毒性反应非常大,有时候会威胁到患者的生命,那么就需要采取针对性措施进行精准处理,由于在化疗结束72小时内,需要采取各种解救措施解决问题,在这个过程中,问题会不断的发生,那么就需要采取恰当方式处理,这也是非常重要的。对于患者来说,他们的知识水平是不同的,对其进行宣传教育过程中也会出现很多问题,患者容易遗忘这些知识,并且自身掌握的知识也不全面,再加上护士工作繁忙,不能够及时的准确的解决患者问题,给予患者提供充足的信息,那么就会导致很多问题得不到良好的解决,很多连续措施也不能够迅速执行。自从采用了床头提示卡以后,很多问题都迎刃而解了。在床头放置,可以醒目的被忽视发现,然后护士就可以将其转告给护士长,最后再进行一系列的措施解决问题,与此同时,也可以对患者产生的毒副作用进行充分的了解。这样的过程就是患者和护士共同参与的一个过程,协助护士完成化疗以后检验的任务,也是对自身的负责。确保患者和医护人员的依从性。促使护士能够更加精确的完成护理工作,患者能够对所有的关键点进行掌握。在本科以来,就使用了床头提示卡,确保了使用HD-MIX -CF-R化疗的骨肉瘤患者都能全面了解该化疗的注意事项,护士也能够及时的发展信息,能够及时的完成相关工作,对患者化疗的幅度反应进行及时观察,在临床应用方面具有很大的价值。

MTX是作用于S期的周期特异性化疗药物,骨髓的抑制和消化道的一些反应是死不良反应。并且该药物大量使用会造成患者肝肾功能的损害。一般情况下,MTX给药后24小时的血药浓度在一定的范围内,那么毒副作用就会很少,而超过一定的范围,患者就会产生严重的毒副作用。所以,我们在制定用药方案过程中要根据血药浓度进行设定,及时适量地给予亚叶酸钙解救,降低用药风险和毒副作用的发生,根据血药浓度测定结果,调整亚叶酸钙解毒,以此确保用药安全,为临床应用提供指导。

参考文献

[1] 大剂量MTX化疗的护理 陈娇霞,周天蓉,胡辉军 中国实用医药2010年4月第5卷第11期

[2] 甲氨蝶呤与异环磷酰胺治疗恶性肿瘤的药物经济学分析 王升 山西医药杂志2010年1月第39卷第1期下半月

[3] 周连军,刘爱春,庞巨涛.骨肉瘤新辅助化疗效果的体积评估[J].医疗装备,2014,27(4):36- 38.

[4] 唐丽娟,高秀钦,阮素萍.大剂量甲氨喋呤的不良反应及应对策略[J].中国实用医药,2013,8(25):217-218.

论文作者:刘夏优

论文发表刊物:《航空军医》2019年6期

论文发表时间:2019/9/5

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