湖南省人民医院/湖南师范大学第一附属医院 湖南长沙 410005
摘要:目的:分析自身免疫性胰腺炎(AIP)超声表现,以及总结与胰腺癌的鉴别诊断要点,以为后续提供依据。方法:收集我院自2015年2月-2017年3月收治的AIP患者30例,均行常规超声及超声造影检查,分析其常规超声及超声造影表现,并与同期收治的30例胰腺癌的表现进行比较。结果:30例AIP中,常规超声表现为局灶性病变者20例,占66.67%;表现为胰腺弥漫性肿大者10例,占33.33%。30例胰腺癌常规超声均表现为胰腺低回声局灶性病变,均无全胰弥漫性病变。AIP患者中,胆总管下端狭窄者20例、胆囊壁及胆管壁增厚者20例、脾大者15例,而胰腺癌少见上述表现,两者相比不具有统计学意义。胰腺癌患者中,胰腺体尾部萎缩者18例、血管侵犯者16例、胰管扩张者26例。超声造影局灶性AIP增强早期呈低增强者7例、等增强者11例、高增强者2例;增强晚期呈低增强者7例,等增强者13例。10例弥漫性AIP呈实质均匀低增强。胰腺癌增强早期呈低增强者24例、呈等增强者4例、呈高增强者2例;增强晚期呈低增强者28例、呈等增强者2例。结论:AIP患者超声表现可分为弥漫性或局灶性病变两种,而胰腺癌大部分均仅表现为局灶性病变一种。超声造影能够用于两者的鉴别中,AIP的胰外表现更具有特征性。
关键词:自身免疫性胰腺炎;超声;胰腺癌
自身免疫性胰腺炎(Autoimmune Pancreatitis,AIP)主要由免疫介导,其属于临床上一种特殊的慢性胰腺炎类型,通常好发于中老年男性群体中。本病大部分可被激素治愈,但因发病率较低,现阶段国内医师对其缺乏认识,加上其影像学表现与胰腺癌存在较多相似之处,导致少数患者被误诊为胰腺肿瘤而实施了不必要的手术[1]。为了总结自身免疫性胰腺炎与胰腺癌的鉴别诊断要点,我院分别对两种疾病的常规超声及超声造影表现进行了比较分析,以期为后续诊断及实施针对性措施治疗提供依据,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
30例均为我院自2015年2月-2017年3月期间收治的AIP患者,均经手术病理、活检病理或者临床诊断证实,其中临床诊断符合影像学(弥漫性或局限性胆胰管狭窄,腺体弥漫性或局灶性增大)及血清学(血清高水平的IgG或IgG4,或者其他自身抗体阳性)标准。30例AIP中,男21例,女9例;年龄63~84岁,平均(66.10±1.56)岁;临床表现:腹痛19例、波动性黄疸24例、进行性黄疸3例、体质量减轻22例、糖尿病病史9例、免疫病史9例。实验室检查:平均病灶大小(4.43±1.70)cm、血清IgG升高者12例、肿瘤标志物CA199轻度升高者11例。另收集同期收治的30例胰腺癌患者,均经手术病理证实。其中男19例,女11例;年龄60~85岁,平均(66.11±1.58)岁;临床表现:腹痛18例、进行性黄疸17例、体质量减轻14例、糖尿病病史7例。实验室检查:平均病灶大小(4.00±1.40)cm、肿瘤标志物CA199轻度升高者27例。
1.2方法
检查采用GE LOGIQ E9彩色超声诊断仪,应用C5-2探头,并将频率设置为2~5MHz。嘱咐患者空腹8h以上,先行常规二维和彩色多普勒检查,完成之后启动造影模式,重点观察胰腺的形态、大小、内部回声变化情况,观察胆道系统内径及壁厚,脾大小以及血管通畅性状况,同时注重探查其与周围组织脏器的关系。胰腺超声造影采用目测法观测病变增强水平,同时将局灶性病变的增强水平与周围正常胰腺实质对比,将弥漫性病变的增强水平与腹腔干对比,分为低、等、高增强。
1.3统计学分析
本次研究所得数据使用SPSS19.0统计学软件分析,计数资料及计量资料对比分别行t、χ2检验,P<0.05表示有统计学意义。
2结果
2.1 AIP与胰腺癌的常规超声表现对比
AIP胰内表现:30例AIP中,常规超声表现为局灶性病变者20例,占66.67%;其中位于胰头者16例、位于颈部者2例、位于体尾部者2例;18例局灶性AIP呈边界不清的低回声区,2例伴有不同程度的坏死液化区,但均未见钙化。表现为胰腺弥漫性肿大者10例,占33.33%;病变回声均明显降低,经彩色多普勒检查提示肿大胰腺内有点状血流信号。
AIP胰外表现:AIP患者中,胰腺外器官及组织改变者26例、胆总管下端狭窄者20例、胆囊壁及胆管壁增厚者20例、脾大者15例。胰腺癌患者中未见上述表现,两者对比差异无统计学意义。
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30例胰腺癌常规超声均表现为胰腺低回声局灶性病变,其中位于胰头部或钩突部者25例、位于胰体者5例,均表现为胰腺低回声病变,均无全胰弥漫性病变。经常规超声检查提示胰腺体尾部萎缩者18例、血管侵犯者16例、胰管扩张者26例。
2.2 AIP与胰腺癌的超声造影表现对比
超声造影局灶性AIP增强早期呈低增强者7例、等增强者11例、高增强者2例;增强晚期呈低增强者7例,等增强者13例。10例弥漫性AIP呈实质均匀低增强。胰腺癌增强早期呈低增强者24例、呈等增强者4例、呈高增强者2例;增强晚期呈低增强28例、呈等增强2例。
3讨论
AIP在临床中的发病率较低,具有起病隐匿,缺乏急性胰腺炎的典型症状表现的特点,其多表现为梗阻性黄疸,同时也可伴发发热、上腹部不适、腹泻以及淋巴结肿大等症状。本次纳入的研究对象多以腹部不适、腹痛、体质量下降或者梗阻性黄疸为主。AIP与胰腺癌进行性加重的黄疸不同,其多表现为波动性黄疸,因而经激素治疗后便可治愈。据相关资料[2]显示,大约有六成至七成的AIP患者同时合并有糖耐量异常或糖尿病,而本组研究中,合并糖尿病史的AIP患者占30.00%(9/30),且均在胰腺病变发生数年前发病。另有报道[3]指出,约两成至五成的患者伴有自身免疫性疾病,本组研究中,既往有免疫疾病史的患者占30.00%(9/30),主要包括巩膜炎、IgA肾病以及类风湿性关节炎等。此外,同时伴发肾脏炎症、肠炎以及硬化性胆管炎等免疫性疾病的患者占36.67%(11/30),而胰腺癌患者既往均无免疫病史。
据大量的临床实际数据显示,AIP在影像学上多表现为胰头肿大,据孟德莉,邢玲玲,刘祖平[4]等研究人员的研究结果显示,大部分局灶性AIP发生于胰头,本组研究中,66.67%(20/30)的AIP常规超声表现为局灶性病变,其中,位于胰头的占80.00%(16/20),其中2例弥漫性病变者病程加重后,原先的胰腺弥漫性肿大发展为胰头局灶性肿块。通常情况下,胰头癌除了有胰腺肿大之外,往往存在胰腺体尾部萎缩的现象,而局灶性AIP时胰腺体无上述表现,其可表现为尾部增大或正常。由AIP炎性细胞浸润诱发的胰管狭窄具有明显的特征性,通常狭窄可呈局灶性或者弥漫性的表现,且狭窄段通常可长达三分之一,而胰头癌患者中,胰管往往呈阻塞性扩张,当通过二维超声检查时若未观察到明显的胰管改变,便较难进行鉴别。而超声能够对胰腺外胆管系统的受累表现进行清楚显示,本组研究30例AIP中,胆囊壁及胆管壁增厚者20例,占66.67%;胆总管下端狭窄者20例,占66.67%。而胰头肿瘤虽合并胆囊增大以及胆管扩张,然而,其通常不会导致胆总管下端狭窄及胆道壁增厚,因而可作为鉴别两者的依据。AIP通常可累及胰腺内与胰周的闭塞性静脉以及门静脉,另有研究人员[5]的研究显示,AIP最常累及脾静脉、肠系膜上静脉以及门静脉。本组研究中,有50%(15/30)的AIP患者伴发脾大,分析其中的原因可能为闭塞性静脉炎与肿胀胰腺压迫静脉而诱发。所以,当胰腺肿物伴发脾大或静脉高压时,应考虑有可能出现AIP的风险。
因AIP多表现为梗阻性黄疸,同时影像学常表现为胰头肿物,因而极易被误诊为胰腺癌而实施不必要的手术[6]。所以,进一步提高两者的诊断符合率具有重大意义。常规超声虽然可作为诊断胰腺病变的一项初筛手段,但对于不典型的局灶性胰腺炎与胰腺癌的诊断价值较低,而超声造影在鉴别胰腺病变的良恶性上具有重大价值。本组研究中,AIP呈等增强模式的比例为55.00%(11/20),在早晚期局灶性病变增强模式中最大,与早期报道[7]显示的肿块型胰腺炎与胰腺实质同时增强和消退结果一致。然而,仍然有35.00%(7/20)的病变增强早期呈低增强模式,与胰腺癌类似。通过早期低增强模式用于鉴别胰腺恶性病变,具有较高的敏感性,约为86.70%,而其特异性约为53.80%。通常认为炎症及纤维化进展均可影响AIP增强早期表现,当炎症明显,会引发充血反应,其又会导致增强早期呈高增强模式;当病程加重,纤维化明显,会诱发胰腺内纤维成分增加,微血管密度降低,进而使得增强早期呈低增强模式[8]。
综上,AIP与胰腺癌两者存在较多相似的临床及影像学表现,但通过充分掌握两者的声像图特征,并与超声造影联检,能够显著提升鉴别有效率,为后续治疗提供科学依据。
参考文献:
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[3]肖迎聪,赵亚歌.超声诊断自身免疫性胰腺炎价值[J].陕西医学杂志,2017,46(4):488-489,505.
[4]孟德莉,邢玲玲,刘祖平等.超声在自身免疫性胰腺炎与胰腺癌鉴别诊断中的价值[J].中华胰腺病杂志,2015,15(1):53-54.
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[6]吴朝阳,阿木提江?马合木提,多鲁坤等.自身免疫性胰腺炎误诊为胰腺癌原因辨析[J].临床误诊误治,2013,26(5):26-28.
[7]苏里亚,高瑛,徐光等.超声检查对自身免疫性胰腺炎的诊断价值[J].中华医学杂志,2012,92(37):2649-2651.
[8]张馨,李伊林,刘兰等.超声在老年自身免疫性胰腺炎早期诊断中的应用[J].临床超声医学杂志,2012,14(10):700-702.
论文作者:周琼
论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2017年第12期
论文发表时间:2017/9/12
标签:超声论文; 胰腺论文; 胰腺炎论文; 胰腺癌论文; 免疫性论文; 表现为论文; 造影论文; 《中国误诊学杂志》2017年第12期论文;