湖南省长沙市八医院 410000
摘要：目的：研究阿托品与奥美拉唑联合治疗急性胃炎的临床疗效。方法：两组患者接受不同治疗方法。将两组患者治疗后的临床效果、不良反应发生情况以及患者满意度进行对比。结果：观察组患者总有效率96.0%，对照组为76.0%。经检验，具统计学意义（X2=16.61，P<0.01）。观察组患者不良反应发生率为18.0%，对照组患者不良反应发生率为18.0%。经检验，不具统计学意义（X2=0.00，P>0.05）。观察组患者满意度为90.0%，对照组患者满意度为80.0%。经检验，具统计学意义（X2=3.92，P<0.05）。结论：阿托品联合奥美拉唑能在不增加不良反应的情况下，有效减少胃酸的分泌、缓解消化道肌肉痉挛、减少患者痛苦。从而有效提高临床治疗效果，提高患者满意度。
关键词：阿托品；奥美拉唑；联合治疗；急性胃炎
随着生活方式与饮食习惯的不断改变，患消化道疾病的患者数越来越多。急性胃炎是消化内科常见疾病之一，患者痛苦大，严重影响其生活质量。其急性胃炎若未得到有效医治，易造成胃穿孔等不良后果，严重影响患者的生命健康。临床常用治疗药物为奥美拉唑，但其治疗效果不尽如人意。寻求一种更加有效的治疗方式至关重要。现即为研究阿托品与奥美拉唑联合治疗急性胃炎的临床疗效。选取2015年1月至2015年12月100例患者进行研究。结果显著，如下报道。
1 资料与方法
1.1资料整理
选择2015年1月至2015年12月期间在我院治疗的患者100例。男性患者50例，女性患者50例。患者年龄22岁-69岁，平均年龄（35.35±5.35）岁。排除标准为：①年龄大于69岁者；②药物过敏者；③不能配合实验者；④患有其他系统严重疾病者。将100例患者随机平均分为两组。两组患者一般情况无统计学意义（P>0.05）。
1.2治疗方法
对照组治疗方法：患者需控制饮食，同时接受奥美拉唑治疗。注射用奥美拉唑钠：40mg进行静脉注射。用药后观察两组患者的病痛缓解情况以及不良反应发生情况。
观察组治疗方法：患者需控制饮食，同时接受阿托品与奥美拉唑联合治疗。硫酸阿托品注射液：1ml进行静脉注射。注射用奥美拉唑钠：40mg进行静脉注射。用药后观察两组患者的病痛缓解情况以及不良反应发生情况。
1.3观察指标
将两组患者治疗后的临床效果、不良反应发生情况以及患者满意度进行对比。
1.4 临床疗效评价指标
显效：用药后两小时，患者相应临床症状消失。
有效；用药后两小时，患者相应临床症状缓解但未消失。
无效：用药后两小时，患者相应临床症状未得到缓解。
总有效率=（显效+有效）/患者总数*100%。
1.5统计学检验
使用SPSS19.0统计学软件对本次实验所得的数据进行统计学分析，采用t检验，P<0.05，表明本次实验具有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者治疗效果
观察组患者总有效率96.0%，对照组为76.0%。经检验，具统计学意义（X2=16.61，P<0.01）。具体数据见表1。
3 讨论
急性胃炎是消化内科常见疾病，严重影响患者的生命健康及生活质量。常与物理刺激、化学刺激等有关[1]。胃黏膜受损，导致黏膜下组织的暴露，导致患者疼痛以及胃部烧灼感等临床症状[2]。常规临床治疗方法不能及时有效缓解患者临床症状，寻求一种更加有效的治疗方法至关重要。奥美拉唑为临床常用质子泵抑制剂[3]，能有效减少患者胃酸的分泌，从而减少胃酸对病灶部位的刺激，减少患者疼痛。且其能减少胃酸对病灶的腐蚀作用，促进炎症部位的康复[4-5]。阿托品是M受体拮抗剂，用药后，能有效患者胃肠道肌肉痉挛作用，从而有效缓解患者上腹部疼痛症状。该两种药物连用，能通过不同的途径，有效缓解患者的疼痛，促进疾病的康复。结果显示，阿托品联合奥美拉唑，能在不增加不良反应的情况下，有效减少胃酸的分泌、缓解消化道肌肉痉挛、减少患者痛苦。从而有效提高临床治疗效果，提高患者满意度
参考文献：
[1]罗拾林.阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎48例临床疗效观察[J].中国民族民间医药，2013，22（19）：53.
[2]黄海平.阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎40例临床疗效观察[J].中国民族民间医药，2013，22（22）：53-53.
[3]张素英，仝彩花，陈晓红等.奥美拉唑和法莫替丁治疗酒精性急性胃炎疗效比较[J].山西医药杂志（下半月版），2012，41（14）：719-720.
[4]叶福龙，顾卫霞，顾永春等.阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎临床分析[J].中国煤炭工业医学杂志，2012，15（9）：1386-1387.
[5]谢友森.阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床观察[J].中国保健营养（上旬刊），2014，24（3）：1581.
作者简历：梁丹丹（1984.4——），女，湖南常德人，就职于长沙市八医院，本科，主治医师，研究方向：急重症疾病。
论文作者:梁丹丹
论文发表刊物:《健康世界》2016年3期
论文发表时间:2016/5/31
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