唐庚生[1]2004年在《太湖流域粳稻地方品种铁杆青对稻瘟病抗性的遗传分析》文中研究表明稻瘟病是水稻的主要病害之一。利用经典遗传方法和分子标记研究品种的抗性遗传与定位相应的抗病基因是水稻抗稻瘟病遗传育种所需要的。本研究以抗稻瘟病品种铁杆青为抗病亲本，以普感品种苏御糯为感病亲本，构建了F_2群体，最终定位了抗稻瘟病基因Pi-tl。 1．研究了抗病品种铁杆青对稻瘟病菌的抗谱。苗期喷雾接种和成株期注射接种鉴定结果表明，铁杆青对供试的14个菌系都表现抗病，具有较宽的抗谱。日本抗稻瘟病单基因鉴别品种中Pi-i、Pi-z、Pi-ta、pi-z~t和Pi-t基因对太湖地区优势小种ZG_1和ZE_3均表现抗病性。因此这些抗性基因在本地区的抗稻瘟病育种中具有很好的应用前景。 2．研究了铁杆青与丽江杂交的后代群体抗稻瘟病基因的遗传方式。铁杆青与丽江杂交的F_1、F_2世代、BC_1世代以及由F_2单粒传产生的RILsF_8家系分别接种日本鉴别菌系研54-04和北一，根据抗感分离比例和X~2测验，初步明确铁杆青对菌系研54-04的抗性是由两对显性基因控制的，对菌系北一的抗性是由一对显性基因控制的。将抗病品种铁杆青与感病品种丽江杂交和回交，获得F_1、F_2和BC_1，分别接种ZG_1和ZE_3，结果表明铁杆青对这两个生理小种的抗性均由一对显性基因控制的。采用“累积分布曲线法”用ZG_1和ZE_3接种鉴定了铁杆青×苏御糯组合的F_3系统，结果进一步表明，铁杆青对ZG_1和ZE_3的抗性都是由一对显性基因控制的。 3．抗病基因的等位性测定。使用菌系北一接种铁杆青与6个日本鉴别品种杂交的F_2代群体的抗感分离比例均符合15：1，这表明铁杆青中控制对北一的抗性基因与日本鉴别品种中已知的抗性基因是非等位的，可能为一个新的抗性基因，暂时命名为Pi-tl。铁杆青与4个日本鉴别品种杂交，获得F_2代，接种对双亲为非致病性的2个生理小种ZG_1和ZE_3，结果表明，铁杆青对ZG_1和ZE_3小种的抗病基因与已知抗病基因Pi-i、Pi-z、pi_z~t、Pi-ta和Pi-t是非等位的。 4．Pi-tl基因的定位。分别混合铁杆青和苏御糯杂交的F_2群体中16个抗病植株和16个感病植株，构成抗病池和感病池，使用136对SSR标记引物筛选两池的模板DNA，仅获得一个标记RM308在两池间存在差异，用这个标记筛选铁杆青、苏御糯及其F_2群体的植株，发现抗病基因与第8染色体卜的标记RM308共分离。!利此，将Pi一11定位一」几水稻}!勺第8染色体上。关键词:水稻;稻瘟病;SSR;分子标记;累积分布曲线法
李培富, 史晓亮, 王建飞, 张红生[2]2007年在《4个太湖流域粳稻地方品种抗稻瘟病性的遗传分析》文中研究说明以太湖流域粳稻地方品种薄稻、铁杆青、江南晚和缺儿糯等广谱、高抗稻瘟病为材料,与高感稻瘟病品种苏御糯杂交,获得杂交F1、F2,分别接种日本稻瘟病鉴别菌系北1和中国稻瘟病菌生理小种ZE3、ZG1,根据P1、P2、F1和F2等不同世代植株的抗、感反应,分析地方品种对不同稻瘟病菌生理小种(菌系)的抗性遗传机理。结果表明:薄稻、铁杆青及缺儿糯对北1菌系的抗性均可能由一对显性基因控制,江南晚对北1的抗性则可能由两对抑制基因互作控制;铁杆青及缺儿糯对ZE3小种的抗性均可能由一对显性基因控制,薄稻和江南晚对ZE3小种的抗性可能分别由两对显性基因和两对抑制基因互作控制;铁杆青对ZG1小种的抗性可能是由一对显性主基因控制,薄稻和江南晚对ZG1小种的抗性则可能由两对抑制基因互作控制。进一步将薄稻与12个日本稻瘟病菌鉴别品种杂交,用北1菌系接种不同组合的F1和F2,进行抗病基因的等位性测定。结果表明,薄稻对北1菌系的抗性基因与12个鉴别品种所携带的已知抗稻瘟病基因是不等位,将该基因暂定为Pi-bd1(t)。
张建福, 凌忠专, 王国英, 谢华安[3]2006年在《籼型恢复系云恢290稻瘟病抗性遗传学分析》文中进行了进一步梳理稻瘟病是由子囊菌Magnaporthegrisea(Hebert)Barr.(其无性世代为Pyriculariagrisea(Cooke)Sacc.)引起的广泛发生在世界各稻区的最主要的水稻病害之一,每年给水稻生产造成严重的损失。本实验利用7个稻瘟病菌系对籼型恢复系云恢290进行稻瘟病抗性的田间注射鉴定,结果表明云恢290对7个菌系均表现为抗性;云恢290对四川-43菌系的稻瘟病抗性表现为单基因控制的显性性状。
参考文献：
[1]. 太湖流域粳稻地方品种铁杆青对稻瘟病抗性的遗传分析[D]. 唐庚生. 南京农业大学. 2004
[2]. 4个太湖流域粳稻地方品种抗稻瘟病性的遗传分析[J]. 李培富, 史晓亮, 王建飞, 张红生. 遗传. 2007
[3]. 籼型恢复系云恢290稻瘟病抗性遗传学分析[J]. 张建福, 凌忠专, 王国英, 谢华安. 分子植物育种. 2006