（新乡医学院第一附属医院药学部 453100）
【摘要】目的：探究康莱特对胃癌大鼠免疫功能的影响。方法：选择42只实验大鼠为研究对象，制作胃癌模型，随机分为模型组、环磷酰胺（CTX）组和康莱特组，模型组不做特殊处理，CTX组使用CTX治疗，康莱特组使用康莱特治疗。治疗结束后测三组大鼠血清TNF-α、IL-1和IL-6水平。结果：CTX组和康莱特组TNF-α、IL-1和IL-6均明显低于模型组（P<0.05）；CTX组和康莱特组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋明显高于模型组，CD8+明显低于模型组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：康莱特有助于降低胃癌大鼠炎性因子水平表达，提高免疫功能。
【关键词】康莱特；胃癌；大鼠；炎性因子；免疫功能
环磷酰胺（CTX）是临床常用的胃癌化疗药物，其疗效确切。康莱特是最新研发的化疗药物。本文采取随机对照研究的方法，探讨康莱特对胃癌大鼠免疫功能的影响。
1 材料与方法
1.1实验动物
以42只同一批次大鼠为研究对象，统一制作低分化胃癌模型，大鼠体重（1.12±0.34）kg，雌雄不限，随机平均分为模型组、CTX组和康莱特组。整个过程三组大鼠喂养情况均相同，三组大鼠雌雄、体重等资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2造模方法
取传代15天后的胃癌癌株大鼠，无菌条件下小心剥离肿瘤组织，高速离心并匀浆，制成细胞悬液，台盼蓝染色后，在显微镜下计数活细胞内癌细胞所占比例需达到90%。制成达到标准的细胞悬液后，按照大鼠体重，使用大鼠胃镜种植于实验大鼠胃体部。
1.3 治疗方法
造模组大鼠仅造模处理，不进行任何治疗措施。而CTX组大鼠予以CTX注射治疗，每次0.2ml腹腔注射，每天1次；康莱特组予以康莱特注射液治疗，每次0.25ml腹腔注射，每天1次。
1.4观察指标
（1）治疗15天后，停药24小时，处死所有大鼠，眼眶取血，将采集血样平均分为两份，一份流式细胞仪分析T细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平，计算CD4＋／CD8＋比值，另一份离心后取血清，测量TNF-α、IL-1和IL-6的含量。比较分析三组所得结果
（2）三组大鼠血清TNF-α、IL-1和IL-6的含量测定采用免疫组化法，T细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平及CD4＋／CD8＋比值检测采用流式细胞仪。
1.5统计学方法
采用SPSS15.0软件录入数据并进行统计学分析，炎性因子、T细胞亚群等计量资料用（±s）表示，三组间比较采用方差分析，两两比较采用t检验，P<0.05，差异有统计学意义。
2 结果
2.1三组大鼠血清TNF-α、IL-1和IL-6水平比较
治疗结束后，CTX组和康莱特组大鼠血清TNF-α、IL-1和IL-6水平均明显低于模型组，且康莱特组明显低于CTX组，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。
3 讨论
康莱特注射液主要成分为中药薏苡仁提取物。近年来大量研究发现，薏苡仁对肿瘤细胞的增值有抑制作用，还可提高癌症患者的免疫力[1]。
TNF-α、IL-1和IL-6等细胞因子在特异性免疫和非特异性免疫中均起重要作用，介导细胞吞噬、抗原呈递等多种作用。CD3＋T淋巴细胞在细胞因子等刺激作用下，分化成为CD4＋和CD8＋T淋巴细胞，CD4＋T淋巴细胞介导细胞免疫、CD8＋T淋巴细胞介导体液免疫，CD4＋／CD8＋可反映抗体等免疫球蛋白的生成能力。癌细胞增殖加速时，上述免疫相关物质会相应减少，机体免疫功能会受到严重破坏。康莱特是一种非细胞毒性的天然药物，通过阻滞细胞周期于G2 ／M期，能诱导肿瘤细胞凋亡，对多种肿瘤起到显著的抑制作用[2]。另外姚玉龙等[3]研究发现，康莱特软胶囊对小鼠的免疫有促进作用。
低分化胃癌为高恶性程度癌，而多发于胃体部，笔者利用实验大鼠模拟了该型胃癌，并用康莱特对胃癌大鼠进行治疗。结果显示，康莱特组血清TNF-α、IL-1和IL-6水平均低于模型组，CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋明显高于模型组，康莱特组CD8+明显低于模型组，有些指标甚至优于经典化疗药物环磷酰胺（CTX）效果，提示康莱特有助于减少胃癌大鼠炎性因子水平，改善免疫能力。
参考文献
[1]杨骅，郁琳琳，王仙平，等．康特莱注射液临床专辑［M］．杭州：浙江大学出版社，1997：1－3
[2]张亮，王亚非.康莱特注射液联合化疗对晚期胃癌的疗效及对免疫功能的影响[J].南京医科大学学报(自然科学版)，2010,30（11）：1657-1659.
[3]姚玉龙，陈秀华，任文龙，等．康莱特软胶囊对小鼠的免疫促进作用研究［J］．中药新药与临床药理，2002，13（4）：233－235.
论文作者:刘小红
论文发表刊物:《徐州医学院学报》2015年11月第35卷总第21期
论文发表时间:2016/4/29
标签：莱特论文; 大鼠论文; 胃癌论文; 免疫论文; 细胞论文; 模型论文; 血清论文; 《徐州医学院学报》2015年11月第35卷总第21期论文;