比索洛尔治疗慢性心力衰竭80例临床观察论文_张立钢

张立钢 (辽宁省建平县医院内二科 122400)

【摘要】目的 观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将80例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组和对照组, 每组40例, 两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物, 治疗组加用比索洛尔口服, 1年后观察心功能的改善情况。结果 比索洛尔组心功能改善总有效率明显高于对照组( P﹤0.05) , 差异有统计学意义。结论 比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好, 安全方便。

【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)34-0177-01

心衰是由于任何原因的初始心肌损伤(如心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等),引起心肌结构和功能的变化,最后导致心室泵血和(或)充盈功能低下。慢性心力衰竭也称慢性充血性心力衰竭( chronic heartfailure, CHF) ,是各种原因心脏病发展的终末阶段,主要表现为呼吸困难、体力活动受限和体液潴留。比索洛尔是一种选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,临床实验研究表明该药除了用于高血压病的治疗,且能显著改善心力衰竭患者症状、提高其心功能并减少恶化[1]。我院选取2010 年1月~2012 年6月期间80 例住院的CHF 患者, 其中40例在常规应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物治疗基础上, 加用比索洛尔治疗,获得满意疗效,现将情况报道如下。

一、资料与方法

选择2010 年1月~2012 年6月在我院住院的慢性收缩性心力衰竭患者80例,按纽约心脏病学会(NYHA) 分级,心功能Ⅱ级29 例, Ⅲ级41例,IV级10例。其中基础心脏病为肥厚型心肌病6例,心脏瓣膜病10例,扩张型心肌病14 例,冠心病24 例,高血压性心脏病26 例。

方法:

随机将患者分为治疗组与对照组。治疗组排除:支气管痉挛性疾病、心动过缓(心率<60次/min)、二度及以上房室传导阻滞(除非已安置起搏器)者;治疗组心衰患者如有明显液体潴留、需大量利尿者,先利尿,达到干重后再开始加用比索洛尔;治疗组NYHA IV级心衰患者待病情稳定(4天内未静脉用药,已无液体潴留并体重恒定)后,在严密监护下加用比索洛尔。两组患者均给予休息、限盐、洋地黄、利尿剂、ACEI制剂常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上,从小剂量开始加用比索洛尔。比索洛尔应用方法:以1.25mg每日一次口服为初始剂量,如患者能耐受前一剂量,每隔2—4周将剂量加倍;如前一较低剂量出现不良反应,延迟加量直至不良反应消失。治疗过程中,需每日测量体重,一旦出现体重增加即加大利尿剂用量,恢复应用比索洛尔之前体重后再继续加量,直至达到最大耐受量或推荐靶剂量(清晨静息心率55-60次/分,不低于55次/分,既提示达到目标剂量或最大耐受量,不超过10mg每天),以后维持用药。

二、结果

1、治疗1年后观察心功能改善情况见下表

治疗组与对照组比较, P<0.05

所有数据以-x±s 表示, 组间、组内计量资料用t 检验, 有效率用χ2 检验。

三、讨论

慢性心力衰竭时肾上腺素能受体通路的持续、过度激活对心脏有害。人体衰竭心脏去甲肾上腺素的浓度已足以产生对心肌细胞的损伤,且慢性肾上腺素能系统的激活介导心肌重构,而β1受体信号转导的致病性明显大于β2、α1受体,这就是应用β受体阻滞剂治疗CHF的基础[2]。早期认为β受体阻滞剂用于慢性心力衰竭,主要是改变心力衰竭时心肌β受体密度,使密度下调的β受体上调并恢复其功能。而目前较多的研究表明β受体阻滞剂能降低心率,改善心率变异性[3],阻断心力衰竭时过度激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统。临床试验亦表明,β受体阻滞剂治疗初期对心功能有明显抑制作用,LVEF降低;但长期治疗(>3个月时)则一致改善心功能,LVEF增加;治疗4 ~12个月,能降低心室肌重量和容量、改善心室形状,提示心肌重构延缓或逆转。这种急性药理作用和长期治疗截然不同的效应被认为是β受体阻滞剂具有改善心肌功能的“生物学效应”。比索洛尔为选择性的β1 受体阻滞剂, 无内在拟交感活性, 它可削弱儿茶酚胺对心脏的毒性作用,减慢心率, 降低心肌耗氧量, 改善心脏功能, 从而有利于心衰的纠正。我们的研究结果表明,在常规治疗基础上加用比索洛尔,可明显改善心功能,提高生活质量,安全有效,值得临床推广应用。

参考文献

[1]Ellison KE,Gandhi G. Optimising the use of beta-adrenoceptor antagonists in coronary artery disease[J]. Drugs, 2005, 65( 6) : 787 - 797.

[2]周玉杰等主编.临床心血管疾病经典问答1000问[M].北京:人民卫生出版社,2013.207.

[3]Beloka SP,Gouveia S,Gujic M,et al.Differential effects of oralbeta blockade on cardiovascular and sympathetic regulation [J].JCardiovasc Pharmacol Ther,2009,14(4):323-331.

论文作者:张立钢

论文发表刊物:《中外健康文摘》2013年第34期供稿

论文发表时间:2014-1-23

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