阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析论文_张凡

云南省河口县人民医院内一科 云南省 河口县 661399

【摘要】目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析。方法:将2016年12月-2017年12月在我院心内科治疗的100例冠心病患者随机分为两组,对照组单用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效、心绞痛改善情况。结果:观察组治疗有效率为96%,明显高于对照组的78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数、每次持续时间与对照组相比明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能有效缓解心绞痛症状,改善心功能,具有积极的临床意义。

【关键词】冠心病;阿托伐他汀;曲美他嗪;疗效分析

冠心病是临床常见的心血管系统疾病,主要的病理变化为冠状动脉粥样硬化,导致管腔狭窄甚至堵塞,引起心肌的缺血缺氧,发生心绞痛。本病若未得到有效治疗,可发展为急性心肌梗死、心律失常、心肌衰竭等多种严重并发症,威胁患者生命[1]。临床可供选择的治疗药物较多,但仍缺乏根治药物。本研究分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效,现具体汇报如下。

1资料与方法

1.1一般资料 将2016年12月-2017年12月在我院心内科治疗的100例冠心病患者随机分为两组。观察组50例,男29例,女21例,年龄47-78岁,平均年龄(62.4±11.5)岁,病程6个月-8年;对照组50例,男28例,女22例,年龄44-79岁,平均年龄(61.9±12.6)岁,病程6个月-10年;所有患者均符合冠心病诊断标准,经心超、心电图等检查确诊;合并高血压43例、高血脂38例;比较两组患者的年龄、性别、病情严重程度等无明显差异,具有可比性。

1.2方法:两组均给予抗血小板聚集、扩张血管、利尿等治疗。对照组使用曲美他嗪(施维雅(天津)制药有限公司生产,国药准字H20055465)20mg/次,3次/d。在此基础上,观察组使用阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司生产,国药准字H20051407)20mg/次,1次/d。两组均治疗4周后评价疗效。

1.3疗效判定标准 显效:心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少80%以上,静息心电图基本恢复正常;有效:心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%-80%,静息心电图ST段回升1.0mm 以上,倒置T波变浅达50%以上,但均未恢复正常;无效:心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少不足50%,静息心电图ST段及T波均无好转[2]。

1.4观察指标:记录两组治疗前后心绞痛发作次数及每次持续时间。

1.5统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件,率(%)表示计数资料,行X2检验,均数±标准差(x ±s)表示计量资料,采用t检验,以P<0.05表示有统计学差异。

2.结果

2.1两组患者临床疗效比较,见表1。观察组治疗有效率为96%,明显高于对照组的78%,差异有统计学意义(P<0.05)。

3.讨论

冠心病的严重程度与冠脉粥样硬化程度和血液粘稠度密切相关,当心肌急性缺血缺氧时,交感神经兴奋增加,儿茶酚胺大量分泌,血液中游离脂肪酸水平升高,葡萄糖酵解和葡萄糖氧化耦联失调,导致心肌细胞能量消耗增加,H+、Ca2+及Na+超载,心功能障碍和心肌细胞酸中毒。因此,改善心肌能量代谢,减轻缺血缺氧造成的组织损伤,有利于病情的缓解。

曲美他嗪可有效改善心肌代谢,一方面抑制体内自由基生成,减少脂肪酸β氧化,促进葡萄糖氧化和氧的利用率,提升心肌的机械效率;另一方面维持线粒体的正常功能,改善心肌细胞代谢,有利于心肌细胞获得较多的ATP,改善心功能[3]。阿托伐他汀具有良好的降脂作用,能明显抑制冠心病患者的CRP水平,具有抗炎、降血脂、保护血管作用,还可促进血凝块溶解及心肌缺血再灌注,降低冠脉事件风险。

本研究结果显示,观察组治疗有效率为96%,明显高于对照组的78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数、每次持续时间与对照组相比明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。充分证明阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效确切,协同使用能增强疗效,降低冠脉粥样硬化程度,改善心肌能量代谢,提高心脏的供血供氧,改善心功能,值得在临床推广使用。

参考文献

[1]侯文振,马伟东,马松权.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察[J].中国现代医生,2013,51(3):84-85

[2]谢芳.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2014,22(11):28-30

[3]刘兵,杨春梅,张立等.阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效[J].中国老年学杂志,2013,33(23):5791-5792

论文作者:张凡

论文发表刊物:《医师在线》2018年3月上第5期

论文发表时间:2018/6/25

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