分析培菲康加肠炎宁糖浆治疗急性肠炎的临床效果论文_唐拥军

(岳阳县人民医院 湖南岳阳 414100)

摘要:目的 从临床效果的角度对急性肠炎治疗中予以培菲康加肠炎宁糖浆进行研究与分析,以便更好的提升培菲康加肠炎宁糖浆价值与急性肠炎的临床疗效。方法 选取我院收治的75例急性肠炎患者作为本次研究主体,对照组=常规+培菲康治疗,观察组=常规治疗+培菲康+肠炎宁糖浆,对比培菲康+肠炎宁糖浆的临床价值。结果 对照组临床治疗总有效率为78.38%,观察组临床治疗总有效率为92.11%,两组对比观察组更优(P<0.05);观察组患者腹痛腹泻、恶心呕吐、四肢乏力均显著优于对照组(P<0.05);对照组并发症总发生率为21.62%,观察组并发症总发生率为5.26%,两组对比观察组更优(P<0.05)。结论 在急性肠炎的临床治疗中,培菲康加肠炎宁糖浆不仅能有效的改善急性肠炎宁患者的临床疗效,还能有效的降低患者的并发症发生率,临床应用价值极佳。

关键词:培菲康;肠炎宁糖浆;急性肠炎

Analysis of the clinical effect of Pefikonga Chaanning syrup in the treatment of acute enteritis

[Abstract:]Objective:To study and analyze the Pefikonga Chaanning syrup in the treatment of acute enteritis in the view of clinical effect,so as to improve the clinical efficacy of Pefikonga Chaanning syrup and acute enteritis.Methods:75 cases of acute enteritis in our hospital were selected as the main body of the study,the control group = conventional + bifikang treatment,the observation group = conventional therapy + bifikang + enteritis syrup,and the clinical value of bifikang + enteritis syrup.Results:the total effective rate of clinical treatment in the control group was 78.38%,the total effective rate in the observation group was 92.11%,the two groups were better than the observation group(P < 0.05),and the abdominal pain,nausea and vomiting,and the fatigue of the limbs in the observation group were significantly better than those in the control group(P < 0.05),and the total incidence rate of the control group was 21.62%,the observation group was complicated.The total incidence of the disease was 5.26%,which was better in the two groups compared with the observation group(P < 0.05).Conclusion:in the clinical treatment of acute enteritis,Pefikonga Chaanning syrup can not only effectively improve the clinical efficacy of acute enteritis patients,but also effectively reduce the incidence of complications in patients.The clinical value is very good.

[Key words:] bifikang;enteritis syrup;acute enteritis.

在临床医学中,急性肠炎在我国的发病高峰期主要在夏、秋两季,它的潜伏期一般在0.5~1.5d左右,急性肠炎发病无性别差异。从临床症状的角度来看,急性肠炎的主要包括恶心、呕吐、腹泻等常见症状。借此,为了更好的达到治疗效果,本研究主要从临床疗效的角度对培菲康加肠炎宁糖浆在急性肠炎治疗中的疗效进行研究与分析,报道如下所述:

1资料与方法

1.1 一般资料:以我院2017年1月~2018年3月间收治的均符合进行肠炎鉴定标准的75例急性肠炎患者为主,采用计算机随机、均等原则将其分成两组,对照组37例,观察组38例;其中对照组男21例,女16例,最小年龄20岁,最大年龄70岁,平均年龄(45.6±3.0)岁,最短患病时间24h,最长患病时间4d,平均患病时间(2.5±0.4)d;观察组男20例,女18例,最小年龄21岁,最大年龄68岁,平均年龄(44.9±4.5)岁,最短患病时间24h,最长患病时间4.5d,平均患病时间(2.8±0.6)d;两组患者常规资料比较P均>0.05,可比性价值显著。

1.2 资料方法:对照组=常规+培菲康;观察组=常规+培菲康+肠炎宁糖浆;其中培菲康(生产地址:中国上海;国药准字:S10950032;规格:0.21g*36粒;用法用量:2~3粒/次,2~3次/d),肠炎宁糖浆(生产地址:中国、江西、余江;国药准字:Z36020448;规格:用法用量:10ml/次,3~4次/d)。

1.3 观察指标:临床疗效,并发症,腹痛腹泻、恶心呕吐、四肢乏力等。

1.4 统计学方法:所有临床数据均以SPSS18.0软件处理,计数资料X2检验,表示方式以百分数为主;计量资料t检验,表示方式以(x±s)为主,P<0.05表示有统计学价值。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效对比

如图所述,对照组临床治疗总有效率为78.38%,观察组临床治疗总有效率为92.11%,两组对比观察组更优(P<0.05)。详见表1:

表1 两组患者临床疗效对比[n,(%)]

在临床医学中,培菲康作为常见的抑制剂,不仅能有效的抑制肠内有害菌群,如沙门菌、志贺菌,还能有效的抑制人体中的霍乱弧菌和大肠杆菌等。根据学者赵亚娟[2]的研究结果发现,由于培菲康中的发酵糖能有效的产生大量的有机酸物质,当这些物质在肠内活动时,既能调节肠内pH值,还能有效的促进肠道的正常蠕动,继而缓解便秘,同时培菲康还能极大程度的组织肠内腐败菌群对肠内的蛋白质分解活动,减少肠道中的内毒素和氨的产生与吸收。同时培菲康作为一种常见微生态制剂,它所包含的嗜酸乳杆菌、双歧杆菌肠球菌等三联益生菌还能有效的促进急性畅谈患者体内的有益菌增加,并通过不断的加速原有菌群的繁殖数量来实现抵制外部菌群侵犯肠道,继而保证肠内微生态正常运行,这对于提升肠道机体免疫活性和增强肠道免疫力都是极其有效的。

肠胃炎宁糖浆作为一种常见的中药制剂,方中成份包括地锦草、金毛耳草、樟树根、枫香树叶、香薷,其中辅料则为蔗糖、巧克力香精等。它不仅具有清热利湿之功效,还能起到泄泻行气的作用,是治疗腹胀腹痛、大便泄泻、急慢性肠胃炎的临床药物。同时肠胃炎宁糖浆还能有效的促进人体小肠平滑肌的蠕动,这对于提升急性肠炎患者肠道对细菌病毒的攻击是有一定抑制作用的。而从本研究结果来看,对照组患者在予以常规+培菲康治疗后,37例急性肠炎患者的临床症状均得到了有效的改善,且临床症状明显优于治疗前,这有效的说明了培菲康在急性肠炎中良好的治疗效果。观察组患者在予以常规+培菲康+肠炎宁糖浆治疗后,临床症状改善极其显著,且显著优于对照组:对照组临床治疗总有效率为78.38%,观察组临床治疗总有效率为92.11%,两组对比观察组更优(P<0.05);观察组患者腹痛腹泻、恶心呕吐、四肢乏力均显著优于对照组(P<0.05);对照组并发症总发生率为21.62%,观察组并发症总发生率为5.26%,两组对比观察组更优(P<0.05),这与罗春艳[3]等学者的研究结果相吻合,这足以证明培菲康+肠炎宁糖浆在急性肠炎治疗中的优越性,同时本研究中的研究结论也与学者陈新[4]在他的《培菲康联合肠炎宁糖浆治疗急性肠炎的效果及安全性探讨》中的研究结果相吻合。

综上所述,在急性肠炎的临床治疗中,培菲康加肠炎宁糖浆不仅能有效的改善急性肠炎宁患者的临床疗效,还能有效的降低患者的并发症发生率,临床应用价值极佳。

参考文献

[1]纪菲菲.培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎伴良性惊厥20例疗效分析[J].中国微生态学杂志,2016,28(1):61-63.

[2]赵亚娟.葡萄糖酸锌联合培菲康治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2016,v.25(8):888-889.

[3]罗春艳,黄忠,LUOChunyan.美沙拉嗪联合培菲康对溃疡性结肠炎患者免疫功能及炎性因子的影响[J].国际消化病杂志,2017(1):41-44.

[4]陈新.培菲康联合肠炎宁糖浆治疗急性肠炎的效果及安全性探讨[J].系统医学,2017,2(9):33-35.

论文作者:唐拥军

论文发表刊物:《航空军医》2018年12期

论文发表时间:2018/8/23

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