袁华[1]2001年在《肺癌介入治疗的图象处理和模拟实验研究》文中认为本文阐述了肺癌介入治疗的意义、作用、存在的问题和作者采用的解决方法。 介入治疗是现代医学的学科前沿。肺癌介入治疗以其疗效好、创伤小、恢复快等优点使无手术指征的肺癌患者获得了新的有效的治疗措施。 但是，肺癌介入治疗毕竟是一门崭新的综合技术，它还存在许多问题，尤其是高位截瘫并发症等问题，严重阻碍着肺癌介入治疗的推广和开展。国内外的学者对此问题从多方面进行过大量的研究，但均未能提出完善的解决办法。曾经有人采用血流动力学模拟方法，为这些问题的解决，取得了突破性的进展，但仍然存在着比如伴有胸水的肺癌患者的肿瘤大小的判断、灌注率的影响因素等等需要进行深入研究的问题。本文为解决这些问题进行了如下的研究工作： 在研究数学形态学、滤波等数字图象处理技术的基础上，提出了一种图象滤波新方法——多SE形态金字塔法，将它应用于支气管动脉数字减影图象的滤波处理，提高了信噪比，以帮助医生判读和利于下一步的边缘检测的准确成功； 在研究模糊数学、边缘检测等数字图象处理技术的基础上，提出了一种计算广义模糊算子在边缘检测中的关键参数定量计算方法，成功检得数字减影图象中深浓染的肿瘤病灶的边缘，从而计算得到肿瘤的大小，为不能从传统X胸片获得肿瘤大小的病人提供了一种肿瘤大小自动检测的手段，以便肺癌介入治疗术前制定方案和术后评价疗效； 在前人定性实验研究基础上，进行了肺癌介入治疗的血流动力学定量模拟实验研究。在模拟左心循环系统的基础上设计了实验段，以仿真临床肺癌介入治疗，设计了一套彩色图象采集处理系统，附着在模拟实验系统上，可以实时采集主动脉内、小分支动脉入口附近的流体图象，以定性分析模拟肺癌介入治疗的实验图象；提出了一种新的实验方法一一一pH值测定法，解决了混合液中药液的体积测定问题；设计并作了一系列模拟定量实验，得到了一系列全新的结果：得到了小分支动脉不同内径、不同开日位置的叁维自然灌注区大小和形状的定量描述，为医生改变传统插管方式、针对特定的病人确定导管端口的位置提供了理论依据；得到了不同型号导管对自然灌注区的影响规律，为介入医生选择合适的导管提供了理论依据；得到了自然灌注区内外的关键点的进药量受小分支动脉流量、主动脉舒缩压、药液推注速度的影响规律，为特定病人制定一个有效的介入治疗方案提供了理论依据；根据实验得到的定量自然灌注区的形状，我们设计了自动跟踪定位导管端口软件，为提高肺癌介入治疗的疗效和安全性提出了建设性的方法。 本文首次尝试用临床医学图象、模拟实验图象、定量模拟实验等手段，对肺癌介入治疗存在的一些问题进行了综合研究，该研究为肺癌介入治疗提供的相关原理和基础理论依据，己由临床证实是正确的，既很好地解释了临床医学上的现象，又为临床一些问题的解决提供了指导性的意见。这些研究成果既为肺癌介入治疗的发展作出了贡献而具有重大的临床应用价值，而且还为生物医学工程学和生物力学开拓了新的研究领域，具有重大的科学意义。
吴效明, 张士华, 岑人经, 袁支润, 袁华[2]2004年在《肺癌介入治疗模拟实验系统》文中认为为了深入研究肺癌介入治疗的血流动力学机理 ,设计了肺癌介入治疗的模拟实验系统。这个系统可以在各种生理参数条件下模拟药物灌注的手术操作过程 ,测试灌注效果。允许调节的参数包括 :心输出量、主动脉血压、压力波形、脉动周期、支气管动脉流量以及选用不同型号的导管、采用不同的注射速度或注射方式等 ,小分支动脉的开口位置及管径也可以改变。文中给出了应用我们研究的 p H值测定法测定的自然灌注区基本形态。
董兵超[3]2006年在《血管介入治疗中药物灌注方法的模拟实验研究》文中研究说明介入治疗是临床、医学与工程技术紧密结合，相互依存而发展起来的前沿学科，它具有微创、简便、安全、显效快等优点，为过去需外科手术治疗的一些疾病，或失去外科手术机会的疾病提供了新的治疗方法，已成为可同内科、外科疗法并列的叁大诊疗技术之一。目前，肿瘤的介入治疗，特别是血管性介入治疗，尽管在肿瘤化疗领域处于一种主导地位，但是，它仍旧存在严重的不足，其最大不足是“只看病，不看人”，只看到肿瘤细胞存在，而采取攻击性灌注药物疗法，造成瘤虽去、人亦亡“同归于尽”的结局，这是不折不扣的悲剧!据2004年《中国卫生统计》，我国2003年恶性肿瘤死亡率已经达到134.5人／10万人，而20年前还不足84人／10万人，死亡率上升了29.4％。如今，我们的科学技术在飞跃发展，医疗水平在不断提高，但令人费解的是，肿瘤死亡率却越来越高。这不能不使我们对肿瘤治疗现状作一番深刻的反思，对现行的血管介入化疗方法进行思考。鉴此，论文作者以血管介入治疗中药物灌注方法为题，进行了如下探索研究：搭建了血管介入治疗体外模拟实验系统，即在体循环模拟实验系统的胸主动脉段接入BAI(Bronchial Artery Infusion)模拟实验段，使其成为一套能进行肺癌支气管动脉介入治疗的血流动力学模拟实验平台；设计了BAI模拟实验段；设计了药液自动推注装置；用VC编写了基于Windows的实时测控软件，实现了一机同时控制模拟心脏仿天然心脏运动的驱动电机和药液推注电机，以满足于心动周期任一时相的脉动推注；设计了闭环循环系统中检测流入分支动脉药物灌注率的方法，为准确测定分支动脉药物灌注率提供了可靠保障；建立了不同模拟实验条件下推注药液的方法，并进行了系列模拟实验研究；得到了较高药物灌注率时的药液推注模式；分析讨论了心动周期时相、导管端口轴向及径向位置、药液出射方向、药液推注量、持续推注时间等因素对药物灌注率的影响；并与计算机数值模拟结果进行了对比验证。本项研究为临床血管介入治疗中如何提高靶血管药物灌注率提供了理论及实验数据支持，并提出了灌注药液(物)的优化方案。
佚名[4]2002年在《通信》文中进行了进一步梳理‘]’N91 020208601 PX实时通信软件的设计与实现/匡巍,张晓林,崔迎炜,周向荣(北京航空航天大学)11月晾航空航天大学学报一2001,27(3)一260一263分析T基于1 PX(In七el·netwol·k Paeket eXehange
杨祚璋[5]2011年在《经皮椎体成形术联合~（125）I粒子植入治疗脊柱转移瘤的实验与临床研究》文中进行了进一步梳理目的：建立动物实验模型,通过基础实验研究探讨TPS治疗计划下经皮椎体成形术(Percutaneous Vertebroplasty,PVP)联合125I粒子植入术治疗脊柱转移瘤的可行性及安全性。探讨125I粒子近距离照射所引起的放射性脊髓炎的照射剂量和时间的关系。通过对我院所收治的脊柱转移瘤患者进行PVP联合125I粒子植入及单纯PVP治疗,综合分析两种术式在治疗脊柱转移瘤疗效、术后并发症以及对重要脏器功能的影响,进一步探讨PVP联合125I粒子植入术治疗脊柱转移瘤的优势。方法：第一部分：选择成年健康版纳微型猪12头,随机分为A、B两组：A组：PVP+125I粒子椎体内植入组6头；B组：125I粒子椎管内植入组6头。A组模拟瘤灶(目标靶区)为T(?)椎体右侧后部,呈圆球状,直径=1.0cm,按术前TPS治疗计划行PVP+125I粒子植入椎体目标靶区,125I粒子置入数8粒(8.0mci)/椎体,初始剂量2.92cGy/h/粒子,肿瘤周边匹配剂量(MPD)80Gy~100Gy,骨水泥推注剂量0.8~1.3ml,平均1.0ml。B组125I粒子椎管内植入目标区位于T13椎管右前侧部,125I粒子置入数8粒(8.0mci)/头,初始剂量2.92cGy/h/粒子,肿瘤周边匹配剂量(MPD)80Gy~100Gy。术后CT扫描观察骨水泥及125I粒子分布情况。评定实验猪脊髓神经功能。4个半衰期(8个月)后A组取T13椎体和脊髓标本进行病理学检查,B组取T13水平脊髓标本进行病理学检查。第二部分：版纳微型猪18头随机分为A1、A2、B叁组(其中B组同第一部分),其中A1组于DSA引导下T13水平椎管右前方硬膜外植入125I粒子4粒(4.0mci),A2、B两组分别于T13水平椎管右前方硬膜外植入125I粒子各8粒(8.0mci)。A1、B两组动物饲养观察8月,A2组动物饲养观察2月,脊髓表面照射剂量分别为A1组1014.4±86.9cGy, A2组1405.7±60.62cGy, B组1853.6±142.89cGy。按各组时间段处死动物后分别取其T13水平脊髓前角进行流式细胞仪细胞周期分析,TUNEI法检测细胞凋亡。第叁部分：将80例脊椎溶骨性转移瘤患者,随机分为单纯PVP组140例,PVP联合125I粒子植入组(联合治疗组)40例。单纯PVP组是在DSA机引导下经皮穿刺,将骨水泥注射到患椎内。联合治疗组是PVP术中联合125I粒子植入。第四部分：对42例成骨性脊柱转移瘤患者实施PVP联合125I粒子植入术,观察临床疗效和不良反应。结果：第一部分：A组实验猪均完成PVP+125I粒子植入手术,经术后CT断层扫描证实粒子分布符合模型和TPS布源要求,1例少量骨水泥向椎旁渗漏,1例少量骨水泥向椎管内渗漏,无其它严重并发症。术后观察4个半衰期(8个月),均未出现后肢瘫痪、摇尾减少和二便障碍症状。B组亦顺利完成125I粒子椎管内植入手术,粒子呈集中点状分布于椎管前右侧部,CT断层扫描证实粒子分布于硬膜外。术后观察3日,未见脊髓手术损伤症状出现征象。其中头实验猪,术后第2天出现较为严重的腹胀症状,经输液、排气处置,术后第叁日恢复正常饮食。观察饲养4个半衰期(8个月),其中4头(4/6)出现右侧后肢不全瘫痪,摇尾减少,无明显二便障碍,进食减少,其中1头猪观察8个月时伴有较明显的腹胀症状。B组改良Tarlov评分为2.57±0.36,A组为5.00±0.00,两组相比有显着差异。动物处死后尸体解剖发现A组椎体切面见骨水泥位于椎体内,质坚硬与骨组织结构紧密融合难以分离,可见椎体内粒子分布。镜下可见骨水泥小滴弥散于猪椎体松质骨间内。A组脊髓整体结构基本正常,白质未见明显纤维肿胀,灰质结构清楚。B组脊髓病检镜下可见“袖套”样改变、噬神经元现象,细胞液化坏死,神经细胞变性萎缩,微血管内皮细胞变性第二部分：A1组实验猪目标靶区脊髓坏死不明显,A2组脊髓可见点状小范围坏死区,(?)组可见直径0.6-0.9cm液化坏死区。流式细胞仪细胞周期分析及TUNEL法检测细胞凋亡显示脊髓细胞经125I粒子连续照射后,随着照射剂量及照射时间的增加,猪脊髓细胞中处于G2和S期的细胞比率显着增加。随着125I粒子照射剂量的增大及作用时间的延长,猪脊髓细胞的凋亡率及坏死率明显增加。第叁部分：联合治疗组CR 0例,PR 36例(90.0%),NC 4例(10.0%),PD 0例(0%),临床获益率为100%。单纯PVP组CR 0例,PR 31(77.5%),NC 7例(17.5%),PD 2例(5.0％),临床获益率为95.0%。治疗后两组临床获益率比较差异有统计学意义。联合治疗组KPS评分(92.5±7.1)分,单纯PVP组KPS评分(87.7±7.3)分,均较术前(68.9±7.9)及(69.4±8.3)分明显增高,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组TTP为9.0个月,单纯PVP组TTP为8.9个月。第四部分：42例89节椎体手术获得成功,每节椎体注射骨水泥1~5ml,胸椎平均为2.8ml,腰椎平均为3.1ml。术后X线片及CT检查显示所有患者均取得脊柱的稳定。随访6个月～5年,41例(97.6%)患者患者术后腰背部疼痛明显减轻或消失,1例(2.4%)改善不明显,手术前后VAS评分及KPS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访期内前列腺癌的平均生存时间为18个月,肺癌的平均生存时间为9个月,乳腺癌的平均生存时间为18个月,比较差异有统计学意义(P=0.001)。结论：1.版纳微型猪是进行PVP联合125I粒子植入动物实验的良好载体,能很好模拟临床。2.125I粒子近距离照射所引起的放射性脊髓炎与其照射剂量和持续照射时间有关。低剂量,且短期作用的放射治疗可有效降低脊髓细胞的凋亡及坏死率。3.在TPS设计处方剂量下,PVP联合125I粒子植入手术不会引发放射性脊髓炎。4.PVP具有创伤小,操作较简单,并发症少的特点,可有效缓解脊柱溶骨性转移瘤患者疼痛,PVP术中联合125I粒子植入能增强抗肿瘤作用,从而达到提高疗效的目的。5.脊柱成骨性转移瘤灶并非PVP手术禁忌症。PVP术中,骨水泥可以被成功地注射并分布于成骨性病灶周缘或中央区域,椎体力学强度获得提高的同时,止痛和控制局部瘤灶进展效果满意,术中联合125I粒子植入可增强疗效。
李勇[6]2005年在《生长抑素受体介导～（90）Y-DOTA-Octreotide[～（90）Y-DOTATATE]靶向放疗加外放疗治疗肝细胞癌的实验研究》文中研究说明第一部分 不同细胞因子组合对人脐血CD34~+造血干/祖细胞体外诱导树突状细胞的比较 目的 比较人脐血CD34~+造血干/祖细胞在不同细胞因子组合的培养体系中诱导为DC的扩增效率及DC功能,寻找DC体外诱导扩增的最优细胞因子组合,为后续DC的相关研究建立基础平台。方法 利用免疫磁珠分离法(MACS)分离并纯化脐血CD34~+造血干/祖细胞,体外以重组人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF-α)、干细胞集落刺激因子(rhSCF)、FLT3配体(rhFL)等构成的不同细胞因子组合诱导分化为DC。培养过程中观察细胞形态并分析细胞增殖动力学方式,流式细胞检测DC表面分子表达,MLR测定DC体外刺激同种异体T细胞增殖的能力,ELISA法检测DC上清中IL-12分泌。结果 CD34~+造血干/祖细胞在不同细胞因子组合诱导14天后均可见典型DC形态。几种组合中GM-CSF/TNF-α/SCF/FL不仅扩增效率最高(615±21.08倍,P=0.0001),且诱生的DC含量及成熟度最高,高表达各类DC分化相关抗原CD1α(83.76%±8.29%)、CD83(87.94%±6.91%)、CD80(94.3%±0.90%)、CD54(95.46%±1.12%)以及HLA-DR(73.06%±4.05%)等,较其它3组有显着差异(P=0.0001),在体外有很强的刺激同种异体T淋巴细胞增殖和IL-12分泌的能力。结论 GM-CSF/TNF-α/SCF/FL构成的细胞因子组合在体外能促进脐血CD34~+干/祖细胞大量扩增,并使之分化成熟为具有正常功能的DC,是一种理想的体外诱导扩增方案。
刘玉荣[7]2007年在《叁氯化镧对肝细胞癌细胞周期的影响及机制的探讨》文中指出本实验研究是建立在既往对叁氯化镧(LaCl_3)体外抗肝癌作用初步研究的基础上，观察叁氯化镧对小鼠肝癌原位移植模型体内的抗肿瘤作用，并初步研究其对细胞周期相关蛋白PCNA、p16、CyclinD_1及CDK4表达的影响。在体内实验证实叁氯化镧确切的抗肿瘤作用之后，体外对其抑制人肝癌细胞SMMC-7721生长和细胞周期阻滞作用加以证实。继而从细胞周期调控相关蛋白及相关基因CyclinD1、p16 mRNA表达及pRb信号传导通路等方面对叁氯化镧促进肝癌细胞周期阻滞机理作进一步的探讨，得出以下结论：1．0.5mg/kg LaCl_3组及0.1mg/kg LaCl_3与10mg/kg 5-Fu联合用药组对小鼠肝癌原位移植模型有显着抗肿瘤作用。并使细胞周期相关蛋白CDK4，CyclinD_1及PCNA表达下降，p16表达上调。2．LaCl_3体外能显着抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖并可通过作用于p16/CDK4/CyclinD_1/pRb通路将人肝癌细胞SMMC-7721细胞阻滞在G_0/G_1周期。本研究首次利用体内、体外实验，从蛋白到基因水平完整的研究了叁氯化镧的抗肝癌作用及其机理，为其研发及临床应用提供理论依据和实验基础，并为肝细胞癌的临床治疗开辟新径。
吴志强[8]2005年在《“天马颗粒剂”对大肠癌SW-480细胞凋亡及相关基因的影响的实验研究》文中指出目的：观察天马颗粒剂对结肠腺癌sw-480细胞凋亡的影响,并观察wpP53、bcl-2的表达情况。方法：将人结肠腺癌SW-480细胞接种于小鼠的肾包膜下造成大肠癌的模型。设立天马颗粒剂为实验组,5-Fu为阳性对照组,空白组(即模型组),联合用药组(即天马颗粒剂加5-Fu组)等4个组。通过测量瘤体的重量和体积来计算抑瘤率,用免疫组化法检测凋亡细胞并计算凋亡指数,用免疫组化法观察凋亡相关基因WpP53、bcl-2的表达情况并用Mias-2000图象分析系进行分析。结果：天马颗粒剂能抑制肿瘤增殖并能诱导SW-480细胞凋亡,经统计以联合用药组效果最好,5-Fu组次之,空白对照组最差,各组之间差别均有统计学意义(P<0.05).凋亡指数以联合用药组效果最多,5-Fu组次之,空白对照组最少,各组之间差别均有统计学意义(P<0.05),而wpP53、bcl-2表达情况刚好与之相反。结论：天马颗粒剂能抑制肿瘤增殖并能诱导SW-480细胞凋亡,而其诱导凋亡的作用可能与其下调wpP53及下调癌基因bcl-2表达有关。
曹丰[9]2004年在《骨髓间充质干细胞移植修复梗死心肌的应用基础研究》文中研究说明背景 采用生物学技术将多种组织来源的细胞，进行自体心肌内移植，替代、修复或加强受损的心肌组织的生物学功能，是近年来心血管病研究领域的一大热点。目前研究多集中在胚胎干细胞、骨骼肌干细胞、骨髓干细胞移植等。由于胚胎干细胞存在着伦理、法律、免疫排斥反应等问题，难以用于临床；骨骼肌干细胞定位比较分散，不容易分离获得，要想达到移植所需要的细胞数量非常困难。最近研究表明，骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells，MSCs)具有多向分化潜能，包括向神经、血液、心肌、肺上壁、消化道、皮肤等细胞分化。这些引起了专家们对干细胞可塑性的极大关注。 研究目的： ①优化MSCs的分离、纯化、扩增的方法；②观察大鼠及成人MSCs在体外能否分化为功能性心肌细胞；③观察异体大鼠MSCs在慢性心肌梗死模型心脏组织中的迁移分化状况；④观察MSCs移植的适宜时机及对心脏功能的影响；⑤探讨成人MSCs细胞移植联合转染HGF基因对大鼠心肌梗死的治疗意义。~婆缨盈裂遗方法与结果: 本实验第一部分探讨了大鼠及人MSCs的体外分离、纯化、扩增和向心肌细胞的定向诱导分化条件。1.0739/mL密度梯度离心法分离大鼠及健康人骨髓单个核细胞，经MSCs培养基传代培养后用流式细胞仪检测细胞表面抗原，在完全培养基中分别加入3、5、10林mol/L的5氮胞昔(每组n=5)进行化学诱导分化，阴性对照组采用完全培养基培养。(5 .5士0.9) xl护个原代细胞体外扩增12代后可获得(2 .3士0.36) x 109个细胞，扩增约(4 .6士0.45)x1O3倍，细胞形态仍保持均一的长梭形。流式细胞仪检测扩增后MSCs表达CD29、CD90、CD44，而不表达造血干细胞特异抗原CD34、淋巴细胞表面抗原CDll。、白细胞表面标志CD45等，属非造血干细胞的另一群干细胞。5、10林mol/L的5氮胞昔进行化学诱导后细胞形态变长，诱导后14天时20~30%细胞首尾相连，形成多核肌管样结构，诱导3林mol/L组MSCs未出现肌管结构，诱导后21天5、10林mol/L组MSCs中结蛋白desmin、心肌早期转录因子GATA4、心肌特异性肌钙蛋白I(c Tnl)及闰盘蛋白eonnexin43的表达阳性，10林mol/L组eTnl阳性染色细胞数目(65.3士4.7%)高于5林mol/L诱导组(45.2士5.40，0)(P<0.05);3林molzL组及阴性对照组无心肌特异性蛋白的表达。诱导后细胞RT一PCR显示心肌特异因子基因p一肌浆蛋白重链(p一MyHC)为阳性表达;诱导后21天透射电镜下可见细胞核呈椭圆形位于细胞中央，胞浆内有肌丝形成。钠通道的开放或钠离子流的发生是引起心肌细胞快反应动作电位的第一个电生理学活动，它是引起此后各离子通道开放或离子流活动的前提条件。部分诱导后细胞采用膜片钳技.术全细胞钳制模式可见细胞膜钠电流IN。及钾电流IK，提示定向诱导细胞具有电兴奋性。 本实验第二部分观察rMSCs异体移植后在梗死心肌中的存活、分化及移植时机对左室功能的影响。大鼠左冠状动脉结扎的~龚男瀑禁篮攀霉心肌梗死模型后4周，将DAPI标记的同种异体rMSCs移植到心肌梗死边缘区(n=11)，对照组注射等量培养基(n二10)。移植后4周检测心功能并取心脏检测各种相关指标。rMSCs移植后4周，冰冻切片可观察到移植组心肌内存在大量标记细胞，并由梗塞周边区向疤痕区迁移分布，免疫组化显示DAPI标记细胞cTnl及GATA4阳性。进一步建立大鼠左冠状动脉结扎的心肌梗死模型，七、肌梗死后lhr、Iw、ZW、4W、SW分别取心脏进行组织学观察;将经过DAPI标记的同种骨髓间充质干细胞在心肌梗死后lhr、Iw、ZW、4W移植到心肌梗死边缘区(每组n=10)，对照组心肌梗死后lhr注射等量培养基(n=10)。细胞移植治疗各组在心肌梗死后SW测定心脏功能，心脏疤痕面积以及免疫组化染色鉴定细胞分化情况。心肌梗死后IW梗死相关区的炎症反应较强，ZW时减弱，4W一SW时疤痕完全形成并出现左室重塑。IW移植组未发现有移植细胞存活，左室心功能及疤痕面积百分比与对照组相似，lhr、ZW、4W细胞移植组心肌组织冰冻切片中可观察到大量标记细胞存在，并向周围迁移分布，免疫组化显示阳性标记细胞GATA4、cTnl阳性，左室血流动力学指标及疤痕面积百分比与对照组比较均有改善(P<0.05)，ZW的左室收缩末压力、左室最大上升速率及疤痕面积百分比的改善优于lhr组和4W移植组(P<0.05)。 本实验第叁部分MSCs移植结合基因治疗的研究方面，我们首先观察到hMSCs异体移植后可向心肌细胞的定向分化、缩小梗死面积及改善心功能，随后在成功构建了携带HGF基因逆转录病毒载体基础之上，将携带HGF基因的重组逆转录病毒载体感染hMSCs，筛选后建立HGF一hMSCs有限细胞系，ELISA检测证实HGF一hMSCs高表达HGF;体内实验进一步观察HGF·hMSCs细胞移植对心脏功能及左室重塑的影响，将40只大鼠随机分为4组(每组n=10):①MSCs+HGF基因治疗组:梗死大鼠心肌注入感染~一~迄缨盈豁澄携带HGF基因重组逆转录病毒的hMSc细胞，2 x 106/1 00林L;②MSCS治疗组:梗死大鼠心肌注入相同数量未转染基因的hMSCs;③HGF基因组(HGF):梗死大鼠心肌注入携带HGF基因的重组逆转?
李永太[10]2004年在《弱凝胶驱油技术研究》文中研究说明弱凝胶驱油技术是在聚合物驱技术和凝胶堵水技术基础上发展起来的一项提高采收率新技术，由于其在驱油的同时还具有调剖的作用，可解决油层垂直和平面矛盾，近年越来越受到研究人员的广泛关注。目前国内外许多学者也致力于这方面的研究，取得了不少成果，但该技术仍有许多问题未得到很好的解决，如交联引发及控制因素、弱凝胶的表征和描述测量、弱凝胶的结构、弱凝胶处理对油藏流体渗流机理的影响和调驱作用的发生条件、如何防止调驱剂对非目的层的伤害等，这些问题限制着弱凝胶驱油技术的推广应用。为了解决上述问题，充分发挥弱凝胶驱油技术的优势，本文对弱凝胶驱油技术进行了系统研究。 弱凝胶指使用接近于聚合物驱浓度的聚合物，加入少量延缓型交联剂，使之形成主要以分子间交联为主，分子内交联为辅的凝胶体系。因此通过广泛调研和大量实验，本文首先筛选出适合深部弱凝胶调驱的聚合物主剂，合成出延缓型有机铬交联剂，在此基础上选择适当的稳定剂，通过合适的比例复合得到了深部调驱弱凝胶体系。然后系统研究了交联聚合物体系的基本性质，在此基础上研究双河现场污水和下二门现场污水对成胶反应的影响，探讨了各种影响弱凝胶性能的因素。 本文对弱凝胶的成胶机理进行了探讨，采用原子力显微镜和环境扫描电镜等测试手段以纳米技术表征了不同弱凝胶类型的胶团结构，分析了凝胶强度与胶团结构的关系，认识了凝胶的微观结构，为弱凝胶的流变行为预测建立了基础。 通过流变学实验分析了不同交联比条件下交联聚合物弱凝胶的粘弹性变化和弱凝胶反应过程中粘弹性的变化，建立了弱凝胶体系的本构方程，提出了有物理意义的参数。针对弱凝胶的特点，建立了一套评价弱凝胶强度、性能的技术方法和测试标准。通过岩心流动实验和数据拟合，直观反映了弱凝胶的注入性、选择性、剖面改善程度等性能，建立了粘弹性模量与残余阻力系数和渗透率的数学关系，为数模优化提供了基础参数。 此外，论文对调驱作用发生条件及弱凝胶有效进入目的层技术进行了研究，探讨了弱凝胶对油水相渗透率变化影响机理，结果表明凝胶处理含油多孔介质使油／水相相对渗透率均大幅度下降，可动饱和度范围明显缩小，弱凝胶的易屈服性导致多孔介质中不同流体的渗透率均随流速的增加而上升；在此基础上分析了凝胶处理使油／水相对渗透率产生不均衡减少的原因。 河南油田矿场实验结果表明弱凝胶注入后，注水井的吸水剖面有所调整，综合含水得到控制，起到了稳油控水的目的;与聚合物驱相比，采用有机交联弱凝胶驱可大幅降低生产成本。关健词:弱凝胶滚合物交联剂提商采收率驭油矿场实脸
参考文献：
[1]. 肺癌介入治疗的图象处理和模拟实验研究[D]. 袁华. 四川大学. 2001
[2]. 肺癌介入治疗模拟实验系统[J]. 吴效明, 张士华, 岑人经, 袁支润, 袁华. 生物医学工程学杂志. 2004
[3]. 血管介入治疗中药物灌注方法的模拟实验研究[D]. 董兵超. 四川大学. 2006
[4]. 通信[J]. 佚名. 中国无线电电子学文摘. 2002
[5]. 经皮椎体成形术联合~（125）I粒子植入治疗脊柱转移瘤的实验与临床研究[D]. 杨祚璋. 昆明医学院. 2011
[6]. 生长抑素受体介导～（90）Y-DOTA-Octreotide[～（90）Y-DOTATATE]靶向放疗加外放疗治疗肝细胞癌的实验研究[D]. 李勇. 浙江大学. 2005
[7]. 叁氯化镧对肝细胞癌细胞周期的影响及机制的探讨[D]. 刘玉荣. 吉林大学. 2007
[8]. “天马颗粒剂”对大肠癌SW-480细胞凋亡及相关基因的影响的实验研究[D]. 吴志强. 湖南中医药大学. 2005
[9]. 骨髓间充质干细胞移植修复梗死心肌的应用基础研究[D]. 曹丰. 第四军医大学. 2004
[10]. 弱凝胶驱油技术研究[D]. 李永太. 西南石油学院. 2004