崔晓军[1]2018年在《复方积雪草凝胶膏剂的研究》文中提出增生性瘢痕是皮肤损伤愈合过程中,纤维结缔组织过度增生,大量胶原沉积而导致的异常性瘢痕。积雪草和芦荟凝胶均能抑制成纤维细胞的增殖,对瘢痕增生具有抑制和缓解的作用。凝胶膏剂是将亲水凝胶基质涂布于无纺布或其他背衬材料上,不仅膏体细腻、无油腻感,同时也减少了给药次数。因此,将芦荟凝胶和积雪草总苷作为复方,制备成复方积雪草凝胶膏剂,对临床用药具有重要意义。建立UV法测定积雪草总苷含量以及HPLC法测定羟基积雪草苷和积雪草苷含量,结果显示两种方法的精密度、加样回收率均符合要求。通过单因素实验和正交实验优化了浸渍法提取积雪草总苷的最佳提取工艺,最佳其工艺条件为室温下70%乙醇提取,料液比为1:10,提取3次,每次3h,按最佳工艺对干燥积雪草全草进行浸渍提取,积雪草总苷提取率为1.53%。溶剂萃取法对积雪草总苷提取液进行初步纯化后浸膏中积雪草总苷含量为6.8%,HPD100树脂对积雪草总苷进一步富集、纯化后浸膏中积雪草总苷含量为72%(其中羟基积雪草苷为48.13%,积雪草苷为23.87%)。通过对凝胶膏剂基质的初筛,确定了NP700为基质的骨架材料、甘羟铝为交联剂、甘油为保湿剂、CMC-Na为增粘剂、EDTA-2Na和酒石酸为调节剂及高岭土为填充剂。单因素实验确定了NP700、甘羟铝、甘油和高岭土等凝胶膏剂基质成分的含量范围。在此基础上,进一步采用响应面设计实验,确定了凝胶膏剂的最佳基质处方,其处方比例为NP700:甘羟铝:酒石酸:甘油:CMC-Na:EDTA-2Na:高岭土为4.9:2:0.2:37:0.5:0.05:2(w/w)。通过对所制备的复方积雪草凝胶膏剂的性状、鉴别、检查、含量测定的研究,初步建立复方积雪草凝胶膏剂的质量标准。在最优处方下制备了叁批复方积雪草凝胶膏剂,发现本品为浅棕色凝胶体贴于白色无纺布上的凝胶膏剂;鉴别出了羟基积雪草苷、积雪草苷及芦荟多糖;赋形性和黏附力的检查,均符合2015版《中国药典》的要求;复方积雪草凝胶膏剂每100g胶中含积雪草总苷2.46g(其中积雪草苷0.77g,羟基积雪草苷1.69g),为标示含量的98.4%;含芦荟多糖0.25g,为标示含量的101.32%。探索复方积雪草凝胶膏剂的体外释放特性,于市售药物相比,自制复方积雪草凝胶膏剂释药较快;同时发现,复方积雪草凝胶膏剂中的主成分体外释放动力学过程更符合Higuchi模型,进一步的用Ritger-Peppas模型对其进行拟合,发现主药主要以扩散和溶蚀两种机制释放。以12h累积透过量为指标,比较不同剂量氮酮对复方积雪草凝胶中主药透过性的影响,将透皮促进剂氮酮的用量定为2%。探索复方积雪草凝胶膏剂的体外透皮特性,于市售药物相比,自制复方积雪草凝胶膏剂透皮较快。同时发现,对复方积雪草凝胶膏剂中的积雪草总苷和芦荟多糖体外透皮均符合零级方程。本研究以增生性瘢痕转归时间、瘢痕面积为指标,以模型组大鼠的瘢痕愈合状况为参照,进行了复方积雪草凝胶膏剂的大鼠在体瘢痕实验,结果表明,自制复方积雪草凝胶膏剂对瘢痕的愈合效果优于市售阳性药物积雪苷霜软膏,且芦荟的加入也有效地加快了瘢痕愈合的时间。
闫蕊[2]2008年在《微波辅助/双水相法提取分离芦荟中黄酮类化合物及芦荟多糖的研究》文中指出本文利用微波辅助和乙醇/磷酸氢二钾双水相法分离提取了芦荟中黄酮类化合物及芦荟多糖,讨论了微波条件对黄酮类化合物提取效果的影响,通过正交试验得出最佳提取方法;考察了黄酮类化合物和芦荟多糖在乙醇/磷酸氢二钾双水相体系中的分配行为,并讨论了双水相组成对提取效果的影响,主要内容如下:1.采用微波法对芦荟中黄酮类化合物进行了系统的提取研究,通过比较不同提取条件下的提取效果并结合正交试验,优选出芦荟中黄酮类化合物的最佳微波提取条件和提取方法,并和超声波提取法、乙醇回流法做了对比。2.考察了芦荟中黄酮类化合物和芦荟多糖在乙醇/磷酸氢二钾双水相体系中的分配行为,对乙醇质量分数、磷酸氢二钾质量分数及体系pH对二者的分配行为进行了探讨。3.将微波辅助/双水相法对芦荟中黄酮类化合物及芦荟多糖提取效果与双水相振荡法进行了对比研究,并对双水相多级错流提取法分离芦荟中黄酮类化合物和芦荟多糖进行了初步探索。
陈闯, 邵淑丽, 李怀永, 王维熠[3]2014年在《芦荟多糖药理作用及提取工艺研究》文中研究指明运用文献资料分析方法,旨在综述芦荟多糖的药理作用及提取工艺的研究进展,为其临床实验和批量生产提供依据.
邢健敏, 李芬芳, 梁逸曾, 刘太平[4]2007年在《聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取分离芦荟多糖及含量的测定》文中指出目的探讨了硫酸铵对叁种不同相对分子质量聚乙二醇双水相体系的分相能力和双水相体系对芦荟多糖的提取分离。方法以相对分子质量为6000的聚乙二醇/硫酸铵双水相体系从芦荟凝胶汁中提取分离得到芦荟多糖,以甘露糖为标准,采用浓硫酸-苯酚法对芦荟多糖的含量进行测定,并用红外(IR),紫外(UV)等手段对多糖的结构进行初步分析。结果确定以聚乙二醇6000的分相能力最好,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取得到的芦荟多糖含量高于传统的醇沉法所得的芦荟多糖,醇沉法提取分离芦荟多糖的含量为68.39%,聚乙二醇/硫酸铵双水相体系为75.63%,而且聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取法大大的减少了有机溶剂的用量。结论PEG6000/硫酸铵双水相体系是一种很好的分离提取芦荟多糖的方法。
季宇彬, 邹翔, 高世勇[5]2003年在《芦荟多糖的研究》文中提出综述了芦荟多糖化学组成、药理作用及其机制等方面的研究进展.化学研究表明,芦荟多糖是一大类具有不同生理功能的大分子化合物,以甘露聚糖为主,但不同品种的芦荟中多糖的组成不尽相同.现代药理学研究发现,芦荟多糖具有抗肿瘤、免疫调节、抗突变、抗辐射、抗衰老、抗溃疡、抗内毒素以及对肿瘤化疗的减毒增效作用等多种药理作用.
符钰涓[6]2013年在《基于超高压处理的芦荟凝胶品质及功效研究》文中研究表明芦荟是传统的药食同源的植物，其叶肉即芦荟凝胶可入药，可作为食品原料，也作为化妆品原料。芦荟凝胶营养成分丰富，传统的热处理工艺虽然可以杀菌、灭酶，但会破坏芦荟苷等热敏性成分，也会造成芦荟凝胶色泽、香气的变化。超高压技术作为一种新型冷杀菌技术,既能杀菌、灭酶，又能较好地保持产品原有的品质，弥补了热处理工艺带来的缺陷。本文以库拉索芦荟为原料，研究了超高压加工对芦荟凝胶品质及功效的影响，优化了芦荟凝胶超高压加工工艺和确定了最佳贮藏条件。主要研究内容及结果如下：(1)考察了脱气时间、压力、保压时间、协同温度对芦荟凝胶品质的影响。结果表明：芦荟苷保留率随着脱气时间的延长而逐渐增加，随着压力的增加、保压时间的延长、协同温度的升高而逐渐下降；在压力为400MPa、保压时间为15min、协同温度为30℃时，芦荟苷保留率比热处理样高出44.65%；芦荟多糖保留率随着脱气时间的延长而逐渐增加；分别在压力为400MPa、保压时间为15min、协同温度为30℃条件下，芦荟多糖保留率和芦荟凝胶粘度达到最大;在压力为400MPa、保压时间为15min、协同温度为30℃时，芦荟多糖保留率比热处理样高出31.78%；当压力达到300MPa，保压时间超过10min时，样品的菌落总数可达到国家卫生标准要求。(2)考察了压力对芦荟凝胶功效的影响，初步探讨了芦荟凝胶受超高压处理后抗氧化性增效的机制。结果表明：经超高压处理的芦荟凝胶在保湿、抑菌、抗氧化方面的功效均显着高于热处理样品；400MPa下芦荟凝胶保湿性及抗氧化性均优于其他处理压力(100~300MPa)的样品；400MPa下芦荟凝胶DPPH·清除率要高于未处理样；芦荟凝胶受超高压处理后抗氧化性增效的机制可能是多糖溶出量的增加和多糖分子量的减小而使得抗氧化增强。(3)优化了芦荟凝胶超高压加工工艺，得到高活性芦荟凝胶制备的关键工艺参数：脱气时间为20min，压力为400MPa，保压时间为15min，协同温度为30℃。考察不同贮藏条件下超高压芦荟凝胶中菌落总数、芦荟苷保留率、芦荟多糖保留率、芦荟凝胶粘度的变化，结果表明：较佳的贮藏条件为4℃、避光保存，在此环境下可贮藏80天。
林雪, 贾敬芬, 黄琳娟, 王仲孚[7]2006年在《RP-HPLC用于芦荟多糖的单糖组成研究》文中研究指明采用水提醇沉法提取芦荟多糖,用叁氟乙酸(TFA)水解,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生水解后的单糖,衍生物用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析,紫外检测,研究了叁种常见芦荟多糖的单糖组成及摩尔比。结果表明:利用RP-HPLC研究芦荟多糖的单糖组成简便易行,并且芦荟多糖因品种不同存在单糖组成差异。从而建立了研究芦荟多糖的新方法。
谢丹, 王巧娥, 董银卯[8]2014年在《芦荟多糖的保湿活性和保湿机制研究进展》文中指出目的:综述近年来国内外关于芦荟多糖的保湿活性和保湿机制的研究进展,提出发展方向。方法:分别从芦荟多糖的保湿活性和保湿机制两方面进行分析概括,揭示芦荟多糖与皮肤天然保湿系统的完美契合。结果:芦荟多糖对皮肤具有优良的保湿功效,并具有最佳保湿浓度。结论:芦荟多糖能通过皮肤保湿系统提高皮肤水合度,是优良的天然保湿剂,在保湿化妆品领域具有重要作用。
李亮曜, 谢丽芳, 邓小林, 典灵辉[9]2017年在《星点设计-响应面法优化芦荟多糖超声波提取工艺以及其抗氧化活性研究》文中认为试验采用星点设计法优化芦荟多糖超声提取工艺,以芦荟多糖对二苯代苦味酸(DPPH)自由基的清除作用评价其抗氧化活性。结果表明:最佳提取工艺是温度为43℃,时间为41 min,功率为72%,液料比为60:1,芦荟多糖的提取率为11.9%。芦荟多糖对DPPH自由基有较强的清除作用,并与多糖质量浓度呈一定的量效关系。说明芦荟多糖较好的抗氧化活性,作为一种天然的抗氧化剂具有较好的应用前景。
胡云[10]2004年在《芦荟的抗氧化活性和芦荟多糖增强免疫力功能的研究》文中认为本文研究了两年、叁年、四年生芦荟的抗氧化功能，并用超临界CO_2萃取技术提取其中的抗氧化活性成分，用DPPH法、ABTS法和亚油酸法评价芦荟提取物的抗氧化活性，用乙醇沉淀结合调节酸度的方法从芦荟叶肉凝胶中制取芦荟多糖，研究了芦荟多糖的巨噬细胞吞噬作用及其体液免疫和细胞免疫的功能，其结果如下： 测定了两年、叁年和四年生芦荟的多糖和黄酮类化合物的含量，用DPPH法和亚油酸法评价其抗氧化功能并与BHT和α-生育酚作比较，结果表明：叁年生芦荟的多糖和黄酮类化合物的含量为最高，叁年和四年生芦荟的黄酮类化合物的含量之间则没有显着差别。所有生长期的芦荟提取物都表现出了显着的抗氧化活性，其抗氧化效果的顺序如下：叁年生芦荟＞BHT＞四年生芦荟＞α-生育酚＞两年生芦荟。叁年生芦荟表现出了最强的自由基清除活性，为72.19％，显着高于BHT的70.52％和α-生育酚的65.20％。这些数据表明生长期对芦荟的化学成分和抗氧化活性有重要的影响。 测定了芦荟皮的超临界CO_2提取物和溶剂提取物的自由基清除活性。用L_9(3~4)的正交试验表设计超临界CO_2萃取工艺，其工艺参数为CO_2流量12-36Lh~(-1)，压力35-45Mpa，温度32-50℃，并用0-20％的甲醇作为夹带剂。在操作条件为温度50℃，流量36Lh~(-1)，压力35MPa和20％夹带剂加入量时，可得到1.47％的最大提取率。这四个因素及两两之间的交互作用都证明对超临界CO_2的提取工艺有显着影响。芦荟皮的超临界CO_2提取物的自由基清除率为33.47％，其溶剂提取物的自由基清除率为39.72％，都显着地高于芦荟凝胶14.15％的自由基清除率。芦荟提取物和抗氧化剂的自由基清除率的顺序如下：Trolox(76.77％)＞芦荟皮的乙醇提取物(39.72％)＞BHT(35.87％)＞芦荟皮超临界CO_2提取物(33.47％)＞α-tocophorol(25.62％)＞芦荟凝胶的乙醇提取物(14.15％)。与BHT和α-tocopherol相比，芦荟皮的超临界CO_2提取物和乙醇提取物表现出了更强的抗氧化效果。说明芦荟中的抗氧化活性组分主要存在于芦荟皮中。 用动物试验评价芦荟多糖的增强免疫力的功能。按0.4ml／20g·BW的量灌胃给予小鼠2.5mg mL~(-1)、1.25 mg mL~(-1)和0.625 mg mL~(-1)叁个剂量的芦荟多糖溶液，连续进行芦荟的抗氧化活性和芦荟多糖增强免疫力功能的研究30天.测定各实验组的体重、相关脏器重，迟发性超敏反应(DTH)、血清凝集素抗体积数和吞噬细胞作用。结果表明，在2 .5 mgmL一‘的剂量下，小鼠的迟发性超敏反应(DTH)和杭体积数与对照相比差异显着(P<0.05)，而1.25 mgmL一，的剂量对应的免疫指标中只有抗体积数显着。表明，芦荟多糖对小鼠的免疫功能有显着的调节作用，其活性依赖于芦荟多糖的试验剂量。对芦荟多糖的相关化学测定表明，其富含糖醛酸，这与植物组织中的抗肿瘤聚合物具有相似的结构。
参考文献：
[1]. 复方积雪草凝胶膏剂的研究[D]. 崔晓军. 青岛科技大学. 2018
[2]. 微波辅助/双水相法提取分离芦荟中黄酮类化合物及芦荟多糖的研究[D]. 闫蕊. 东北师范大学. 2008
[3]. 芦荟多糖药理作用及提取工艺研究[J]. 陈闯, 邵淑丽, 李怀永, 王维熠. 高师理科学刊. 2014
[4]. 聚乙二醇/硫酸铵双水相体系提取分离芦荟多糖及含量的测定[J]. 邢健敏, 李芬芳, 梁逸曾, 刘太平. 中国药学杂志. 2007
[5]. 芦荟多糖的研究[J]. 季宇彬, 邹翔, 高世勇. 哈尔滨商业大学学报(自然科学版). 2003
[6]. 基于超高压处理的芦荟凝胶品质及功效研究[D]. 符钰涓. 合肥工业大学. 2013
[7]. RP-HPLC用于芦荟多糖的单糖组成研究[J]. 林雪, 贾敬芬, 黄琳娟, 王仲孚. 食品科学. 2006
[8]. 芦荟多糖的保湿活性和保湿机制研究进展[C]. 谢丹, 王巧娥, 董银卯. 第十届中国化妆品学术研讨会论文集. 2014
[9]. 星点设计-响应面法优化芦荟多糖超声波提取工艺以及其抗氧化活性研究[J]. 李亮曜, 谢丽芳, 邓小林, 典灵辉. 化学工程与装备. 2017
[10]. 芦荟的抗氧化活性和芦荟多糖增强免疫力功能的研究[D]. 胡云. 南京农业大学. 2004