1.延边大学附属医院泌尿外科 吉林延吉 133000；2.延边大学附属医院检验科 吉林延吉 133000
【摘 要】目的 评价前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 选择慢性前列腺炎患者200例，随机分成治疗组和对照组。治疗组100例予口服前列舒通胶囊、α受体阻滞剂、左氧氟沙星治疗。对照组100例予口服α受体阻滞剂、左氧氟沙星治疗。结果 治疗组总有效率94.0%，对照组为88.0%，两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论 前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎效果明显，比单用α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎效果好。
【关键词】慢性前列腺炎；前列舒通胶囊；α受体阻滞剂；左氧氟沙星
慢性前列腺炎具有难根治，易复发等特点；有资料表明，35%-45%年纪在35岁以上患者有前列腺炎，而其中慢性前列腺炎患者又占据总人数90%以上[1]。2010年1月至2013年5月我院采用前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎100例，并与单用α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎100例，2者进行了比较研究，取得了良好效果，现报道如下。
1资料与方法
1.1临床资料：我院泌尿外科及男性科2010年1月至2013年5月就诊患者200例，均临床确诊慢性前列腺炎。全部患者随机分为两组：治疗组100例，年龄22-57（26.6±5.3）岁，病程1.5-12（2.5±1.5）年；对照组100例，年龄20-55（27.4±5.6）岁，病程2-13（2.3±1.6）年。两组患者在年龄、入选临床症状、病情严重程度及病程等方面均无统计学差异，具有可比性。
1.2治疗方法：200例患者随机分为治疗组和对照组；治疗组100例，采用前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂和左氧氟沙星，其中前列舒通胶囊每天三次，每次3粒口服，α受体阻滞剂（盐酸坦洛新胶囊）0.2mg，每天一次口服，左氧氟沙星0.5g，每天一次口服；对照组应用α受体阻滞剂（盐酸坦洛新胶囊）0.2mg，每天一次口服，左氧氟沙星0.5g，每天一次口服；所有患者疗程均为4周。治疗期间不做前列腺按摩，不予服用其他药物，鼓励已婚患者适度性生活，禁辛辣、刺激食物。
1.3疗效判定标准：两组患者均行NIH-CPSI评分以及前列腺液常规检查，4周后评价疗效。疗效判定标准如下：①痊愈：疗程结束后，临床症状和体征完全消失，NIH-CPSI评分降低90%以上；②显效：疗程结束后，临床症状及体征基本消失，NIH-CPSI评分降低60%-90%，前列腺常规检查白细胞＜10个/高倍视野；③有效：疗程结束后，临床症状及体征明显好转，NIH-CPSI评分降低30%-60%，前列腺常规检查白细胞计数较治疗前减少25%；④无效：疗程结束后，临床症状及体征仍然存在，NIH-CPSI评分降低不足30%，前列腺液常规检查白细胞计数较治疗前减少低于25%。总有效例数为痊愈例数、显效例数与有效例数之和。
1.4统计学分析：采用SPSS13.0进行统计学分析，计量资料以均数±标准差表示，治疗前后均数比较采用t检验，计数资料用例数或百分比表示，采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组临床疗效比较：两组总有效率比较无显著性差异（P＞0.05），治愈率治疗组显著高于对照组（P＞0.05），见表1。
注：▲与治疗前比较P＜0.01；*与对照组比较P＜0.05；*与对照组比较P＜0.01。
3讨论
慢性前列腺炎（Chronicprostatitis，CP）的病因及发病机制并不十分明确，目前认为可能与细菌感染、自身免疫反应、尿液反流、物理损伤、炎症等因素有关[2]。由此因素诱发盆底神经肌肉功能紊乱，出现尿道及前列腺腺管ɑ受体激动及尿道高张力，进而引起尿液返流入前列腺腺管，导致前列腺的化学性炎症，临床上表现为会阴区疼痛、不适以及尿急、尿频、尿痛、尿线分叉等排尿异常。本实验对照组应用了a受体阻滞剂和左氧氟沙星口服治疗，治疗总有效率达到88.0%。
本治疗组在对照组的基础上加用了前列舒通胶囊，治疗组治疗总有效率达到94.0%；而对照组治疗总有效率为88.0%。
本研究结果进一步表明，前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎比单用α受体阻滞剂和左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效显著，值得在临床上广泛推广。
参考文献：
[1]那彦群，叶章群，孙光.中国泌尿外科疾病诊断治疗指南[M].北京：人民卫生出版社，2011：132-133.
[2]郭应禄，李宏军.前列腺炎的预防.中华男科学，2002，8（3）：157-161.
论文作者:张隆业 张燕 侯国军 朴勇瑞 董秀哲
论文发表刊物:《航空军医》2016年3期
论文发表时间:2016/5/30
标签：阻滞剂论文; 氧氟沙星论文; 受体论文; 胶囊论文; 前列腺炎论文; 对照组论文; 前列论文; 《航空军医》2016年3期论文;