（广西柳州市妇幼保健院 广西 柳州 545001）
【摘要】目的：研究智力低下儿童智力测试结果及病因分析。方法：选取2015年2月1日—2016年2月10日智力低下患者一共100例作为本次观察对象，对所有患者进行智力测试，分析患者的病因。结果：在100例患者中，轻度智力低下患者有42例（42.0%）；中度智力低下患者有28例（28.0%）、重度智力低下患者有19例（19.0%）、极重度智力低下患者有11例（11.0%）；患者按照年龄分布，1岁～3岁智力低下患者的各级别的智力低下发生率与4岁～6岁患者相比，无显著差异（P＞0.05）；智力低下患者病因具有多种，其中以先天性智力发育迟缓、染色体异常、遗传代谢疾病、颅脑外伤、脑积水较为常见，其各个不同病因之间的比例具有显著差异（P＜0.05）。结论：智力低下儿童以轻度智力低下较为常见，其常见病因具有多种。
【关键词】智力低下儿童；智力测试结果；病因分析
【中图分类号】R749.94 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）03-0241-02
研究显示，智力低下近年来发生率不断增加，常见的发病人群为儿童，是由于多种因素而造成的智力水平下降，使儿童成长受到严重影响，給儿童家庭带来较大的经济负担和精神负担[1]。因此，我院对智力低下儿童智力测试结果及病因分析进行研究，见本文研究详细描述。
1.资料和方法
1.1 一般资料
选取智力低下患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象，收取时间（2015年2月1日—2016年2月10日）。
排除标准：（1）精神病家族史；（2）患者家属未签署同意书。
纳入标准：（1）100例患者均符合智力低下诊断标准，患者均伴有脑无法正常发育以及发育不完全情况；（2）均经过智力测验、神经精神系统检查、实验室检查确诊。
智力低下患者100例：年龄在1岁直至6岁之间，平均年龄均为（2.45±1.15）岁，患者性别：50例为女性、50例为男性。
1.2 方法
在进行智力测试之前，应对患者家族史、生长发育史、出生分娩史、添加辅食时间、喂养方式、家庭经济条件、围产期疾病史、生长发育过程疾病史等各项资料进行调查，对儿童实施盖泽尔智能评估，其包含四个测试领域，例如个人社交行为、语言、适应性行为、运动等，儿童智力评估结果如表1所示。
表1 智力低下患者智力测试评分分级标准
2.2 病因分布
根据表3显示，智力低下患者病因具有多种，例如宫内缺氧、多动症、代谢异常、脑瘫、脑积水、颅脑外伤、遗传代谢疾病、染色体异常、先天性智力发育迟缓等，其中以先天性智力发育迟缓31.00%、染色体异常17.00%、遗传代谢疾病10.00%、颅脑外伤20.00%、脑积水25.00%较为常见，其各个不同病因之间的比例具有显著差异（P＜0.05），见表3所示。
表3 智力低下患者不同病因分布
3.讨论
据相关研究显示，大脑为人体最为重要和复杂的器官，在儿童生长发育过程中易受到多种因素影响，导致智力低下情况发生，根据儿童智力评分可分为极重度、重度、中度、轻度等级别，部分儿童早期智力低下难以被察觉，进行智力测试时儿童年龄一般在1岁～6岁[2-3]。在本文研究中对患者进行智力测试，多数患者表现为中度智力低下和轻度智力低下，而不同年龄儿童的智力低下分级无显著差异，由此证明年龄和智力低下无相关性[4]，儿童智力低下的因素较为复杂，包括母婴孕期因素、脑疾病、围产期因素、遗传因素等多种，而经过研究显示，前几位病因主要包括颅脑外伤、遗传代谢疾病、染色体异常、脑积水、先天性智力发育迟缓等[5]。
综上所述，智力低下儿童经过智力测试后，结果显示患者以轻度智力低下较为常见，患者常见病因为颅脑外伤、遗传代谢疾病、染色体异常、脑积水、先天性智力发育迟缓。
【参考文献】
[1]章丽丽,刘毅梅,窦红波,等.伴智力低下孤独症谱系障碍儿童智力特征分析[J].中华行为医学与脑科学杂志,2016,25(4):334-337.
[2]郑杰梅,刘之英,夏培,等.1372例智力低下患儿的细胞遗传学分析[J].中华医学遗传学杂志,2016,33(4):584-585.
[3]周凯.智力低下人群视觉搜寻目标中运行速度干扰实验研究[J]. 科技通报,2016,32(9):177-181.
[4]李玲,李小玲,李超,等.海南省0～6岁智力低下儿童的流行病学调查[J].中国儿童保健杂志,2017,25(7):715-717.
[5]程双喜,赖雪芳,詹文.0～6岁儿童神经心理发育量表在儿童智力障碍诊断中的临床应用[J].中国实用医药,2017,12(10):42-44.
论文作者:何卉云
论文发表刊物:《医药前沿》2019年3期
论文发表时间:2019/3/28
标签：智力论文; 低下论文; 患者论文; 病因论文; 儿童论文; 测试论文; 脑积水论文; 《医药前沿》2019年3期论文;