范金石[1]2002年在《甲壳低聚糖类表面活性剂的制备及其性能研究》文中提出本文详细研究了中性条件下过氧化氢可控性降解壳聚糖的反应规律,制得了水溶性良好的小分子壳聚糖降解产物——甲壳低聚糖。采用端基法测定了甲壳低聚糖的数均分子量,采用凝胶色谱和薄层色谱对其进行了分离和鉴别,并利用红外吸收光谱、(1~H、(13)~C)核磁共振等仪器分析手段对甲壳低聚糖的结构进行了表征。首次利用烷基缩水甘油醚、脂肪酰氯及环氧丙基长链烷基二甲基氯化铵分别与甲壳低聚糖反应制得了叁个不同系列的新型甲壳低聚糖衍生物——(2-羟基-3-丁氧基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-辛氧基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-十六烷氧基)丙基甲壳低聚糖和(2-羟基-3-壬基苯氧基)丙基甲壳低聚糖;丁酰化甲壳低聚糖、己酰化甲壳低聚糖、辛酰化甲壳低聚糖、癸酰化甲壳低聚糖、月桂酰化甲壳低聚糖、肉豆蔻酰化甲壳低聚糖、棕榈酰化甲壳低聚糖、硬脂酰化甲壳低聚糖和油酰化甲壳低聚糖;以及(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基甲壳低聚糖、(2-羟基-3-十四烷基二甲基季铵基)丙基甲壳低聚糖和(2-羟基-3-十六烷基二甲基季铵基)丙基甲壳低聚糖。探讨了各反应产物的适宜合成条件,并利用红外吸收光谱、(1~H、(13)~C)核磁共振、元素分析等仪器分析手段和量子化学从头算STO-3G对所得产物的结构进行了表征;同时较详细地研究了疏水基碳链长度、反应取代度对合成产物的溶解性、表面活性、乳化性、泡沫性、吸湿保湿性和配伍性等物化性质和应用性能的影响规律。研究结果表明:叁类新型甲壳低聚糖衍生物均能够溶解于水中(但不溶于常用的有机溶剂),表现出良好的表面活性,且其表面活性受疏水基碳链长度和反应取代度的影响。烷氧基羟丙基甲壳低聚糖和季铵基羟丙基甲壳低聚糖具有一定的乳化性能和良好的吸湿保湿性能;而且前者的配伍性能良好,后者表现出优良的泡沫性能。因此,叁类甲壳低聚糖衍生物可望作为功能性添加剂应用于食品、医药、化妆品等领域中。此外,本文还首次研究了芬顿试剂(Fenton reagent)降解壳聚糖的反应规律以及分子量对非离子型壳聚糖表面活性剂——(2-羟基-3-十二烷氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的物化性质和应用性能的影响规律,进一步丰富了甲壳素/壳聚糖研究应用领域的研究内容。
范金石, 隋卫平, 陈国华, 孙明昆[2]2006年在《氨基糖类表面活性剂——一类新型甲壳素衍生物的制备与性能》文中研究说明简要介绍了制备氨基糖类表面活性剂的基本原料———甲壳素、壳聚糖和甲壳低聚糖;较详细地阐述了两类氨基糖类表面活性剂———高分子壳聚糖类表面活性剂和甲壳低聚糖类表面活性剂的制备方法;重点论述了这两类氨基糖类表面活性剂的表面活性等功能性质,并简要提及了氨基糖类表面活性剂的构效关系;指出了氨基糖类表面活性剂研究存在的问题和应用前景。
徐志刚[3]2016年在《松香改性壳低聚糖非离子表面活性剂制备及性能研究》文中认为非离子高分子表面活性剂有优良的界面吸附能力,并能表现出较好的乳化、成膜、增稠、絮凝、分散和增溶等性能,可广泛应用于食品、医药、石油、化工、和纺织及化妆品等领域。课题主要研究了脱氢枞酸缩水甘油酯(DHAGE)和脱氢枞酸烯丙酯(DHAAE)及接枝壳低聚糖(DHAGE-g-LMWCTS)和DHAAE-壳低聚糖共聚物(DHAAE-g-LMWCTS)等含松香和壳聚糖(CTS)结构的非离子高分子表面活性剂的制备条件,并考察了产物的表面活性、乳化和泡沫性能。通过乙醇胺成盐法从歧化松香中分离出脱氢枞酸(DHA),并以脱氢枞酸钠(DHA-Na)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,经缩合反应制备DHAGE;探讨了溶剂和催化剂类型及反应时间、反应温度和物料比对DHAGE收率的影响,用FT-IR、 GC-MS、1H NMR表征了DHAGE结构,环氧值分析法测定了产物中DHAGE的含量。结果表明,制备DHAGE的适宜条件为：二甲苯为溶剂,四丁基溴化铵为催化剂,反应时间和温度分别为4.0 h和95℃,ECH对DHA-Na的摩尔比4。0：1.0；在此条件下DHAGE的收率可达83.1%。分别通过酰氯化法和DHA-Na法制备DHAAE。其中酰氯化法的实验结果为：以脱氢枞酰氯为原料,二氯甲烷为溶剂,吡啶为缚酸剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)为阻聚剂,烯丙醇与脱氢枞酰氯的摩尔比为1.0：1.0,反应温度和反应时间分别为50℃和5.0h,此条件下DHAAE的收率为82.0%。DHA-Na法的实验结果为：利用DHA-Na与氯丙烯缩合制备DHAAE,反应条件为：N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为相转移催化剂,反应时间和温度分别为7.0 h和45℃,氯丙烯对DHA-Na的摩尔比2.5：1.0,此条件下DHAAE的收率为55.0%。用FT-IR、1H NMR、GC-MS等表征了DHAAE的结构。以亚硝酸钠为氧化剂,使CTS在不同条件下氧化降解并生成不同分子量的水溶性壳低聚糖(LMWCTS);LMWCTS与DHAGE的加成缩合及LMWCTS与DHAAE接枝共聚,分别得到DHAGE-g-LMWCTS和DHAAE-g-LMWCTS,并用FT-IR与'H NMR表征了产物的结构,通过重量分析法确定了产物的取代度,拉环法测定了产物水溶液的表面张力,甲苯为模拟油评价了两种产物的乳化性能,震荡法研究了产物的泡沫性能。表面活性研究结果表明： (1)相近取代度下,DHAGE-g-LMWCTS水溶液的γcmc随着LMWCTS分子量的减少而降低；对于分子量为10814的LMWCTS经改性得到的取代度为17%的DHAGE-g-LMWCTS,其在水溶液中的临界胶柬浓度(CMC)为1.5g/L,对应的γcmc为52.47mN/m;对于分子量为20879的LMWCTS经改性得到的DHAGE-g-LMWCTS,其γcmc随取代度的上升而下降；取代度为28.0%的DHAGE-g-LMWCTS水溶液的CMC为2.0g/L,对应的γcmc为51.88mN/m。(2)相近取代度下,DHAAE-g-LMWCTS水溶液的γcmc随LMWCTS分子量的减少呈现先降后增的趋势,对于分子量为24600的LMWCTS改性得到的取代度为20.5%的DHAAE-g-LMWCTS,其在水溶液中的CMC为0.5g/L,对应的γcmc为51.22mN/m-分子量为27357的LMWCTS改性得到的DHAAE-g-LMWCTS,其γcmc随取代度的增加而减小；取代度为19.0%的DHAAE-g-LMWCTS在水溶液中的CMC为2.0g/L,对应的γcmc为51.90mN/m。乳化和泡沫性能研究结果表明,通过甲苯-水体系法和震荡法分别测定DHAGE-g-LMWCTS(取代度19.5%,LMWCTS分子量为27357)、DHAAE-g-LMWCTS(取代度为11.0%,分子量为20879)、LMWCTS(分子量为27357)、单甘脂、蔗糖酯和司盘-80的乳化时间为,228s、211s、14s、14s、114s、52s;泡沫高度为,18.3mm、16.0mm、0、0、0、6.0mm,由此可知非离子表面活性剂DHAG E-g-LMWCTS和DHAAE-g-LMWCTS的泡沫性和乳化性要优于其他几种物质。
褚春莹[4]2003年在《季铵化壳低聚糖的合成及性能研究》文中进行了进一步梳理本文合成了四种季铵盐型壳低聚糖类阳离子表面活性剂产品，分别为(2-羟基-3-二甲基十二烷基铵基)丙基壳低聚糖、(2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基壳低聚糖、(2-羟基-3-二甲基十六烷基铵基)丙基壳低聚糖、(2-羟基-3-二甲基十八烷基铵基)丙基壳低聚糖。运用红外光谱、紫外光谱及元素分析法等仪器分析手段对其结构、反应取代度进行了表征。用凝胶渗透色谱法测定了壳聚糖及壳低聚糖的平均分子量及其分布，进而推算出了季铵化壳低聚糖产品的分子量。研究了该类表面活性剂的基本物化性能如溶解性、表面活性、胶束热力学性质、增溶性能以及吸湿保湿性、微乳性能、抑菌抗菌性、抗肿瘤活性等应用性能。 溶解性实验表明，随疏水基碳原子数增加，1.0％季铵化壳低聚糖水溶液溶解性变差，但在pH2至12范围内能稳定存在，在10％盐溶液中不发生盐析作用。表面张力及临界胶束浓度的测定结果表明该类表面活性剂具有良好的表面活性，其表面张力可降至36.5mN／m，临界胶束浓度可达4.04×10~(-5)g／mL；无机盐的加入显着降低其表面张力及临界胶束浓度：临界胶束形成热力学性质计算证明胶束形成过程是一个自发进行的过程，而且在实验温度区间内胶束化过程是二个吸热过程。增溶作用结果说明，该类表面活性剂对非极性难溶物芘及苯甲醇有显着的增溶作用，而且随表面活性剂浓度增大，增溶量明显增加；研究了温度对苯甲醇增溶量的影响，发现升高温度，苯甲醇的增溶量明显增加。 吸湿保湿性结果表明，该类表面活性剂具有较好的吸湿性能而保湿性能相对较差。微乳性能研究表明，在一定条件下该类表面活性剂能与醇、油、水形成微乳状液；本文研究了烃、醇对形成微乳液的影响，对该类表面活性剂的最佳微乳形成条件进行了探讨；研究了最佳微乳条件下油含量对微乳区面积的影响，结果表明随油含量增加微乳区面积明显减小；用电导法确定了微乳液体系的叁种结构(水包油型、油包水型及双连续型)。抑菌性能研究表明，该类表面活性剂对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌都有良好的抑制性，其最低抑菌浓度(MIC)分别为10、20、30mg／L。抗肿瘤活性试验结果说明，剂量为50mg·kg~(-1)·d~(-1)的季铵化甲壳低聚糖对S_(180)肿瘤的抑瘤率可达54.71％，在一定的剂量范围内，其抑瘤率与剂量呈现一定的量效关系，对荷瘤小鼠的肝指数、胸腺指数、脾指数均高于环磷酞胺对照组，说明免疫状况未受影响，而且有所改善;该类表面活性剂对小鼠腹腔注射半致死量LDS。为1 1 5.13mg/kg，95%的可信限为99.77一132.86mg/kg，毒性低于通用的季钱盐阳离子表面活性剂新洁而灭(其LDS。为4Om叭g)，使用更安全。 基本物化性能及应用性能的测试均表明，该类新型阳离子表面活性剂具有良好的溶解性、化学稳定性、表面活性、增溶作用以及其它多方面应用性能如吸湿保湿性、微乳性能、抑菌性能、抗肿瘤性能等，因而具有一定的应用前景，有望在医药、化妆品、石油、化工等领域中获得应用。
田亚琴[5]2010年在《脂肪酰化、羟烷化氨基葡萄糖表面活性剂的制备及其性能研究》文中研究指明甲壳素是自然界中储量丰富的天然有机资源,具有无毒、无害、生物相容性好、可生物降解等多种优异性能。近年来,以甲壳素为原料制备氨基糖类表面活性剂的研究受到广泛重视。本文对脂肪酰化、羟烷基化氨基葡萄糖表面活性剂的制备与性能进行了研究。首先,研究了甲壳素在浓盐酸中的水解反应,确定制备氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)适宜条件为:采用甲壳素分散到65℃保温的盐酸中的加料方式,甲壳素与盐酸用量比为1∶2(w/v),反应温度95℃,反应时间75 min,活性炭用量2.5% ~ 3.0%,脱色30 min,95%(w.t.%)乙醇结晶。在上述实验条件下,GAH收率达70%。采用氯离子含量分析和红外光谱对制得的GAH进行了表征。其次,利用不同烷基链长的脂肪酰氯与GAH进行反应制备了一系列脂肪酰化氨基葡萄糖衍生物——辛酰化氨基葡萄糖、癸酰化氨基葡萄糖、月桂酰化氨基葡萄糖、肉豆蔻酰化氨基葡萄糖、棕榈酰化氨基葡萄糖。以月桂酰化氨基葡萄糖的制备为例,确定了酰化产物制备的适宜条件为:GAH 5.0 g,GAH与脂肪酰氯物质的量比1.0∶1.1,溶剂15mL水-15mL丙酮,反应温度为6℃,体系pH值在9 ~ 10,反应时间1.0 ~ 1.5 h。利用氮元素含量分析及红外光谱对合成产物进行了表征。对其物化性质和应用性能的研究结果表明:五种脂肪酰化氨基葡萄糖均能溶解于水,表现出良好的表面活性,25℃下临界胶束浓度(cmc)在1×10-4 mol·L-1 ~ 1×10-5 mol·L-1,相对应的表面张力值(γcmc)分别为35.27、31.46、28.83、28.42、32.32 mN·m-1;各产物均具有一定的乳化性和起泡性。随疏水基碳链长度的增加,其脂肪酰化氨基葡萄糖表面活性剂的溶解性变差,而表面活性、乳化性和起泡性呈现先增强后减弱的趋势。最后,利用环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DTGA)和GAH进行反应制备了一种羟烷化氨基葡萄糖表面活性剂——(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基氨基葡萄糖(QA-GluN),确定了制备产物的适宜条件为:GAH 5.0 g,GAH与DTGA物质的量比1∶1.1,溶剂40 mL异丙醇-10 mL水,反应温度55℃,反应时间6 h,在此条件下产物收率为72.6%。对其物化性质和应用性能的研究结果表明:QA-GluN具有良好的溶解性和表面活性,25℃下,其cmc为5×10-4 mol/L,γcmc为21.22 mN/m,饱和吸附量(Γmax)为2.61×10-6mol·cm-2 ,饱和吸附面积(Amin)为0.64 nm2;具有一定的起泡性、乳化性和吸湿保湿性;与十六烷基叁甲基氯化铵(1631)、Tween 80、十二烷基二甲基甜菜碱配伍稳定,与十二烷基硫酸钠(SDS)复配时,SDS浓度超过一定范围有沉淀产生。
张敏[6]2012年在《甲壳单糖表面活性剂的制备及性能研究》文中研究说明氨基葡糖类表面活性剂作为一种重要的天然衍生表面活性剂，具有良好的表面活性、起泡性、乳化性、生物相容性和吸湿保湿性等，同时也保留了甲壳素的无毒、无害、生物相容性良好、可生物降解等优良性能。本论文将甲壳素在浓盐酸中降解制备氨基葡萄糖盐酸盐，再进一步通过化学改性，制备了一系列氨基葡萄糖脂肪羧酸盐表面活性剂和一种两性氨基葡萄糖表面活性剂，并对其进行了结构分析和性能研究。将甲壳素在浓盐酸中降解制备氨基葡萄糖盐酸盐（GAH），GAH与叁乙胺在乙醇-水相中反应生成氨基葡萄糖（GA），再与叁种不同长链脂肪酸反应，成功合成了一类以氨基葡萄糖为反离子的氨基葡萄糖脂肪羧酸盐表面活性剂。实验制备的氨基葡萄糖月桂酸盐（GAL）的较适宜反应条件：GA与月桂酸物质的量比为1.0∶1.1，溶剂为6mL水，反应温度30℃，反应时间8h，GAL的产率为69.2%。利用氮元素含量分析及红外光谱对合成产物进行了表征。叁种氨基葡萄糖脂肪羧酸盐表面活性剂均能溶于水；25℃时，用铂金板法测定GAC、GAD和GAL的cmc分别为1.09×10~(-3)、8.51×10~(-3)和3.16×10-4mol·L~(-1)，相对应的表面张力值（γcmc）分别为35.3、30.1和28.2mN·m~(-1)；计算的HLB值分别为11.82、10.87和9.92；各产物均表现出一定的泡沫性能，对液体石蜡具有较好的乳化能力；在酸性、碱性、中性溶液中具有良好的稳定性，且与两性离子、非离子、阳离子等表面活性剂配伍良好，溶液稳定。随着疏水基碳链长度的增加，氨基葡萄糖脂肪羧酸盐表面活性剂的表面活性、乳化性和起泡性呈增强的趋势。在乙醇介质中，用KOH对GAH进行脱酸碱化生成GA，与氯乙酸反应制得6-O-羧甲基氨基葡萄糖（CMG），CMG再与DTGA反应，合成了一种两性氨基葡萄糖表面活性剂——（2-羟基~(-3)-十二烷基二甲基季铵基）丙基-6-O-羧甲基氨基葡萄糖（QCMG）。制备QCMG的适宜条件为：CMG与DTGA的物质量比为1.0∶1.1，溶剂为异丙醇20mL-水5mL，反应温度为55℃，反应时间为6h，QCMG的收率为73.2%。利用氮元素含量分析及红外光谱对合成产物进行了表征。QCMG易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，不溶于其他常见有机溶剂。25℃时，用铂金板法测得QCMG的最低表面张力为25.87mN·m~(-1)，cmc为0.001mol·L~(-1)，Γmax为3.78×10~(~(-1)0)mol·cm~(-2)，Amin为0.44nm~2，ΔGcmc为~(-1)7.13kJ·mol~(-1)。QCMG表现出一定的泡沫性能和吸湿保湿性，并对液体石蜡具有较好的乳化能力；在酸性、碱性、中性溶液中具有良好的稳定性，且与两性离子、非离子、阳离子等表面活性剂配伍良好，溶液稳定。
张春艳[7]2014年在《低窄壳糖表面活性剂的合成及性能研究》文中研究说明随着化石资源的逐渐枯竭与环境污染的日益加剧,开发环境友好的、可生物降解的、可再生资源的绿色表面活性剂新产品是表面活性剂开发的重要方向。低窄壳糖是自然界广泛存在的壳聚糖的降解产物,具有自身零毒性、可生物降解以及生物相容性好等诸多优良特点而受到广泛关注。本论文以低窄壳糖为原料合成了两类低窄壳糖表面活性剂,主要工作和实验结果如下：(1)本文通过微波辅助过氧化氢降解法,可控的制备了低窄壳糖LNCS12、 LNCS16、LNCS20,通过凝胶过滤色谱(GFC)、核磁氢谱(1H NMR)和红外光谱(IR)等表征了低窄壳糖的结构。结果表明壳聚糖在降解过程中化学结构基本没有变化,只是断裂了连接壳聚糖单元之间的β-1,4糖苷键。利用GFC核证了低窄壳糖的分子量和分子量分布指数。(2)以低窄壳糖为原料,合成了两类低窄壳糖表面活性剂,即非离子型低窄壳糖表面活性剂和阴离子型低窄壳糖表面活性剂,较详细地研究了表面活性剂疏水基团碳链的长度对合成产品的溶解、表面活性、乳化、泡沫、润湿和配伍等性能的影响规律以及原料低窄壳糖的聚合度对阴离子型表面活性剂的性能的影响规律。研究结果表明：两类低窄壳糖表面活剂均能够溶解于水中,表现出良好的表面活性,且其表面活性随疏水基团碳链长度的增长而增加。非离子型低窄壳糖表面活性剂和阴离子型低窄壳糖表面活性剂具有一定的乳化性能和润湿性能,而且前者的具有良好的配伍性能,后者泡沫性能优良。阴离子型表面活性剂的应用性能受低窄壳糖的聚合度的影响。因此,两类低窄壳糖表面活性剂可望在医药、环保、化妆品、食品等领域得到应用。
杜经武, 颜珩烨, 来水利, 朱雷[8]2008年在《壳聚糖类表面活性剂的研究进展》文中认为介绍了壳聚糖类表面活性剂的研究现状,较详细地阐述了两类壳聚糖表面活性剂——高分子壳聚糖类和甲壳低聚糖类表面活性剂的制备方法,分析了其发展趋势及应用前景。
王红伟, 张刚[9]2010年在《一类新型阳离子表面活性剂——含糖基阳离子表面活性剂的研究进展》文中研究指明阳离子表面活性剂具有某些特殊的性能(如抗静电、柔软和杀菌等功能),不能被其他类型的表面活性剂所取代,应用领域日趋广泛。进入21世纪,阳离子表面活性剂得到了更快的发展,其产
殷珉扬[10]2015年在《N-酰化壳聚糖表面活性剂的合成与应用研究》文中研究说明壳聚糖是自然界中大量存在的天然高分子原料,具有天然无毒、生物相容性好、易降解和可再生等优点,对壳聚糖衍生产物进行酰化改性,制得表面活性剂后,赋予其表面活性、乳化性和匀染性等应用性能。这符合开发―绿色‖表面活性剂的趋势,具有广阔的应用前景。本文利用脂肪酰氯对壳寡糖和O-羟丙基壳聚糖进行酰化改性,合成了两种壳聚糖类表面活性剂:N-脂肪酰化壳寡糖和N-脂肪酰化-O-羟丙基壳聚糖。通过探讨反应条件对产物产率、溶解性能和表面活性的影响,优化出比较理想的合成路线,通过红外吸收光谱和1HNMR谱图确定产物的结构。优化后酰化改性的合成路线如下:反应介质为水/吡啶/四氢呋喃,叁者体积比为1:2:1;反应温度为30℃;反应时间为1h。分别测试了两种壳聚糖类表面活性剂的表面活性、水稳定性和其它基本性能。结果表明:N-脂肪酰化壳寡糖可以有效的降低表面张力,其临界胶束浓度为1.7×10-3mol/L左右,γcmc为40m N/m左右,N-脂肪酰化-O-羟丙基壳聚糖的表面活性则较小,其临界胶束浓度为1.5×10-3mol/L左右,γcmc为50m N/m左右;两种N-脂肪酰化壳聚糖表面活性剂均有一定的乳化性;N-脂肪酰化壳寡糖具有较好的耐酸、耐硬水性,对碱的稳定性差,N-脂肪酰化-O-羟丙基壳聚糖的耐酸碱及硬水稳定性都很好。文中选用N-辛酰化壳寡糖、N-癸酰化壳寡糖、N-辛酰化-O-羟丙基壳聚糖和N-癸酰化-O-羟丙基壳聚糖,分别研究其与不同弱酸性染料之间的相互作用,并探讨了N-脂肪酰化壳聚糖表面活性剂及其复配助剂在弱酸性染料上染真丝和锦纶中的匀染作用。研究表明,加入N-脂肪酰化壳聚糖表面活性剂后对弱酸性染料的最大吸收波长和最大吸光度有一定影响,证明表面活性剂与弱酸性染料之间存在相互作用。两种N-脂肪酰化壳聚糖表面活性剂对酸性染料染色均具有较好的匀染效果,当N-辛酰化壳寡糖和N-癸酰化壳寡糖的浓度为0.2g/L时,对弱酸性染料上染真丝有较好的匀染效果,移染率和织物染色均匀度有明显的提升。当N-辛酰化-O-羟丙基壳聚糖和N-癸酰化-O-羟丙基壳聚糖浓度大于0.5g/L时,对弱酸性染料上染真丝有较好的匀染效果,移染率和织物染色均匀度有明显的提升。选用N-辛酰化壳寡糖和N-癸酰化-O-羟丙基壳聚糖与平平加O和脂肪二胺聚氧乙烯醚(ADAEO45)按不同比例分别配置了匀染剂A和B,用于锦纶和真丝织物的染色。研究表明,两种匀染剂对弱酸性染料染真丝和锦纶均有较好的匀染效果,加入相同浓度的匀染剂A或B时,匀染剂B的缓染效果更好,织物的染色均匀度也更好。
参考文献：
[1]. 甲壳低聚糖类表面活性剂的制备及其性能研究[D]. 范金石. 青岛海洋大学. 2002
[2]. 氨基糖类表面活性剂——一类新型甲壳素衍生物的制备与性能[J]. 范金石, 隋卫平, 陈国华, 孙明昆. 日用化学工业. 2006
[3]. 松香改性壳低聚糖非离子表面活性剂制备及性能研究[D]. 徐志刚. 安徽理工大学. 2016
[4]. 季铵化壳低聚糖的合成及性能研究[D]. 褚春莹. 中国海洋大学. 2003
[5]. 脂肪酰化、羟烷化氨基葡萄糖表面活性剂的制备及其性能研究[D]. 田亚琴. 青岛科技大学. 2010
[6]. 甲壳单糖表面活性剂的制备及性能研究[D]. 张敏. 青岛科技大学. 2012
[7]. 低窄壳糖表面活性剂的合成及性能研究[D]. 张春艳. 海南大学. 2014
[8]. 壳聚糖类表面活性剂的研究进展[J]. 杜经武, 颜珩烨, 来水利, 朱雷. 中国洗涤用品工业. 2008
[9]. 一类新型阳离子表面活性剂——含糖基阳离子表面活性剂的研究进展[J]. 王红伟, 张刚. 中国洗涤用品工业. 2010
[10]. N-酰化壳聚糖表面活性剂的合成与应用研究[D]. 殷珉扬. 苏州大学. 2015
标签：有机化工论文; 表面活性剂论文; 氨基葡萄糖论文; 数均分子量论文; 果寡糖论文; 乳化作用论文; 羟基论文; cmc论文;