氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠激素和免疫功能交互作用分析

氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠激素和免疫功能交互作用分析

宋肖肖[1]2004年在《氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠激素和免疫功能交互作用分析》文中研究表明目的:探讨混配农药(氯氰菊酯和甲基对硫磷)对大鼠生殖激素、甲状腺激素与免疫功能的影响是否存在交互作用,为识别、评价和控制农药的潜在危害及危险度评定提供科学依据。 方法:本实验按叁因素(甲基对硫磷、氯氰菊酯和性别)两水平(农药使用、不使用与雌和雄)析因设计,将80只Wistar大鼠随机分入8个组。甲基对硫磷、氯氰菊酯均采用1/30LD_(50)(甲基对硫磷为0.23mg/kg,氯氰菊酯为8mg/kg),对照组采用菜籽色拉油。隔日对大鼠灌胃1次,共30天,记录每天的体重。灌胃结束后称重并处死大鼠,称量脏器湿重,计算脏器相对重量。测定促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E_2)、睾酮(T);叁碘甲状腺原氨酸(T_3)、四碘甲状腺原氨酸(T_4)、促甲状腺激素(TSH);免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)及淋巴细胞转化率、中性粒细胞吞噬率及吞噬指数。利用广义估计方程(GEE)和混合线性模型分析农药对大鼠体重的影响情况。 结果:本实验发现:(1)在免疫功能方面,甲基对硫磷和氯氰菊酯混配对淋巴细胞转化率和血清IgA浓度为拮抗作用。单独使用甲基对硫磷和氯氰菊酯均能降低淋巴细胞转化率和IgG。(2)对甲状腺激素影响中,单独使用甲基对硫磷能使体内T_4升高,T_3有降低的趋势。(3)对雌性动物中,甲基对硫磷和氯氰菊酯混配的交互作用对E_2为协同作用。在使用甲基对硫磷情况下,氯氰菊酯能使体内E_2的浓度升高1.44倍;在使用氯氰菊酯的情况下,甲基对硫磷也能使体内E:的浓度增加1.21倍。而单独使用甲基对硫磷能升高血清中FSH的浓度。在雄性动物中,氛佩菊酷能升高血清中EZ的浓度。(4)甲基对硫磷和抓佩菊酷混配对大鼠的卵巢和肾脏相对重量交互作用为拮抗作用。单独使用氛氛菊酩能引起附辜的相对重量减少。对其它指标甲基对硫磷和氛氛菊酷混配均表现为相加作用。(5)典型相关分析,发现甲状腺激素与生殖激素之间相关系数为0.533,免疫指标与甲状腺激素之间相关系数为0.589,免疫指标与生殖激素之间相关系数为0.841。(6)性别、单独使用氛氮菊酷和甲基对硫磷和氛佩菊酷混配影响大鼠的体重增长,对体重的影响大小顺序为性别>氯氰菊酷>甲基对硫磷。 结论:本实验发现,生殖激素中的雌二醉是个比较敏感的指标,特别在雌鼠中,甲基对硫磷和氛氛菊酷均使其较大幅度的升高,表现为协同作用。提示这两种农药可能有类雌激素样作用,且雌性对其较为敏感。甲基对硫磷能使乃有降低的趋势和升高几的含量。甲基对硫磷和氯氛菊酷的混配对大鼠的免疫系统产生了抑制效应,对淋巴细胞转化率及IgA为拮抗作用。生殖激素、甲状腺激素和免疫指标之间存在相对的独立性和稳定性,它们之间的联系主要是对机体产生直接效应的生物学指标上相关程度较大(如几、FSH和T3)。性别、单独使用氛氛菊酷和甲基对硫磷和抓氛菊酷混配影响大鼠的体重增长。

刘苹, 文卫华, 宋肖肖, 袁卫红, 陈学敏[2]2006年在《氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠内分泌和免疫系统的影响——Ⅰ.剂量-效应关系》文中研究指明目的探讨农药氯氰菊酯(Cyp)和甲基对硫磷(MP)混配对大鼠生殖激素、甲状腺激素和免疫功能的影响及其剂量-效应关系。方法健康2月龄Wistar大鼠80只,随机分为4组,氯氰菊酯和甲基对硫磷剂量分别为(0、1/600、1/135和1/30)LD50混配,即Cyp0·0、0·4、1·8和8·0mg/kg bw+MP0·0、0·0115、0·0518和0·2300mg/kg bw;对照组用色拉油,隔日对大鼠灌胃1次,共30天。测量大鼠体重增长,称量脏器湿重;用放射免疫法测定血清生殖激素指标促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)和睾酮(T);甲状腺激素指标(T3、T4和TSH),以及免疫指标IgG和IgA;取血测定淋巴细胞转化率、中性粒细胞吞噬率。结果未观察到2种农药混配对大鼠体重增长的影响;肾上腺相对重量各剂量组比对照组增加(P<0·05)。血清FSH和E2水平中、高剂量组比对照组升高(P<0·05);血清TSH含量随混配农药剂量升高有上升趋势(rs=0·327,P=0·004)。淋巴细胞转化率各剂量组比对照组显着降低(P<0·01),中性粒细胞吞噬率各剂量组比对照组升高(P<0·01),血清IgG水平中、高剂量组比对照组显着降低(P<0·01);IgA水平雌鼠中、高剂量组比对照组升高(P<0·01),而雄鼠低剂量组比对照组降低(P<0·05)。以上改变均呈现剂量-效应关系。结论氯氰菊酯与甲基对硫磷混配可干扰大鼠生殖激素和免疫系统,尤其是使雌二醇水平明显增高。

刘苹, 宋肖肖, 文卫华, 袁卫红, 陈学敏[3]2006年在《氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠内分泌和免疫系统的影响——II.联合作用》文中进行了进一步梳理目的探讨农药氯氰菊酯(Cyp)和甲基对硫磷(MP)混配对大鼠生殖激素、甲状腺激素和免疫功能的联合作用。方法健康2月龄Wistar大鼠80只,按3×2析因设计随机分为8组(雌雄各4组)。以1/30LD50剂量隔日灌胃1次,即0,Cyp8·0mg/kgbw,MP0·23mg/kgbw,Cyp8·0+MP0·23mg/kgbw,连续30天,对照组用色拉油。测量大鼠体重增长,脏器湿重;用放射免疫法测定血清生殖激素指标促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)和睾酮(T);甲状腺激素指标(T3、T4和TSH);以及免疫指标IgG和IgA,取血测定淋巴细胞转化率、中性粒细胞吞噬率。结果氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大多数指标为相加作用,但对卵巢和肾脏重量、淋巴细胞转化率和血清IgA为拮抗作用;对雌二醇的联合作用则有性别差异:对雌鼠为协同作用,两种农药能分别使雌鼠血清雌二醇升高1·44倍或1·21倍;而对雄鼠则为相加作用,氯氰菊酯可使雄鼠E2值增加64·64%。结论氯氰菊酯和甲基对硫磷混配可对大鼠生殖激素、甲状腺激素和免疫功能产生联合作用,雌二醇是较敏感的指标。

黄国玉[4]2005年在《暴露于混配农药对孕鼠及其仔鼠内分泌干扰及其免疫毒性效应》文中指出目的:探讨暴露于农药氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对孕鼠及其仔鼠的内分泌干扰和免疫毒性效应。 方法:112只孕鼠随机分为四组,于妊娠第1—15天,每日灌胃1次,共15天。4个剂量组农药氯氰菊酯和甲基对硫磷分别为对照组(OLD_(50))、低剂量组(1/300LD_(50))、中剂量组(1/95LD_(50))、高剂量组(1/30LD_(50)),即氯氰菊酯0mg/kgBW+甲基对硫磷0mg/kgBW混配;氯氰菊酯0.8000mg/kgBW+甲基对硫磷0.0230mg/kgBW混配;氯氰菊酯2.5265mg/kgBW+甲基对硫磷0.0725mg/kgBW混配:氯氰菊酯8.0000mg/kgBW+甲基对硫磷0.2300mg/kgBW混配;农药均溶于菜籽色拉油,对照组为溶剂对照。于妊娠第19天称重并处死一半孕鼠,称量脏器重量,计算脏器系数,分别测定血清生殖激素指标:促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E_2)、睾酮(T);甲状腺激素指标:叁碘甲状腺原氨酸(T_3)、四碘甲状腺原氨酸(T_4)、促甲状腺激素(TSH);免疫学指标:免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平。另一半孕鼠正常分娩,仔鼠出生后测量体重、身长、尾长,观察耳廓分离、门牙萌出、睁眼、张耳及出毛情况;70天龄时称重并处死64只仔鼠,每组8只,雌雄各半,分别测定脏器重量、血清生殖激素、甲状腺激素和免疫学指标。 结果:未观察到农药氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对孕鼠妊娠时间、平均产仔数、体重增长、脏器相对重量的影响;肝脏相对重量随混配农药剂量升高有下降趋势,呈剂量-效应关系(r_s=-0.2819,P=0.0071);甲状腺相对重量随混配农药剂量升高有上升趋势,呈剂量-效应关系(r_s=0.2715,P=0.0096);孕鼠血清T_3水平中剂量组高于对照组(P<0.05),并呈剂量-效应关系(r_s=0.3410,P=0.0072);孕鼠血清T_4水平随混配农药剂量升高有上升趋势,呈剂量-效应关系(r_s=0.2875,P:0.0247)。未观察到农药氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对仔鼠体重增长、耳廓分离、门牙萌出、睁眼、张耳及出毛时间的影响;仔鼠尾长高剂量组比对照组长(P<0.05),不存在剂量-效应关系(r_s=0.0696,P=0.1809);仔鼠血清T水平低剂量组高于对照组(P<0.05),不存在剂量-效应关系(r_s=-0.1120,P=0.3900)。

参考文献:

[1]. 氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠激素和免疫功能交互作用分析[D]. 宋肖肖. 昆明医学院. 2004

[2]. 氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠内分泌和免疫系统的影响——Ⅰ.剂量-效应关系[J]. 刘苹, 文卫华, 宋肖肖, 袁卫红, 陈学敏. 卫生研究. 2006

[3]. 氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠内分泌和免疫系统的影响——II.联合作用[J]. 刘苹, 宋肖肖, 文卫华, 袁卫红, 陈学敏. 卫生研究. 2006

[4]. 暴露于混配农药对孕鼠及其仔鼠内分泌干扰及其免疫毒性效应[D]. 黄国玉. 昆明医学院. 2005

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