刘静
湖北荆门市第二人民医院内科药房 448000
【摘 要】目的：分析临床阿托伐他汀的不良反应和合理应用。方法：选择本院在2018年1月~2019年1月收治的行阿托伐他汀治疗的冠心病患者86例，将86例患者采用随机数字表法分成实验组43例与参照组43例，参照组接受20mg阿托伐他汀治疗，实验组接受40mg阿托伐他汀治疗，比对两组患者血脂指标改善情况及不良反应发生率。结果：实验组患者血脂指标改善情况与参照组临床指标数据比对有意义（P＜0.05）；两组患者在一般资料比对中无意义（P＞0.05）。结论：不同剂量的阿托伐他汀在冠心病患者中应用不会造成患者出现明显的不良反应，但日服用剂量40mg的治疗效果更高，可在后续推广中应用。
【关键词】临床；阿托伐他汀；不良反应；合理应用
选择本院在2018年1月~2019年1月收治的行阿托伐他汀治疗的冠心病患者86例临床资料作为研究指标，分析临床阿托伐他汀的不良反应和合理应用。
1 资料与方法
1.1 一般临床资料
选择本院在2018年1月~2019年1月收治的行阿托伐他汀治疗的冠心病患者86例，将86例患者采用随机数字表法分成实验组43例与参照组43例，参照组接受20mg阿托伐他汀治疗，实验组接受40mg阿托伐他汀治疗。纳入标准：经本院伦理委员会批准；经临床诊断确诊为冠心病；近期为接受其他药物治疗[1]。排除标准：排除存在认知及意识障碍的患者；排除合并其他严重病症的患者[2]。实验组最长病程为12年，最短病程为3年，中位病程为（7.2±0.4）年；最大年龄为71岁，最小年龄为45岁，中位年龄为（68.2±3.7）岁；男性患者23例，女性患者20例；参照组最长病程为11年，最短病程为2年，中位病程为（7.1±0.4）年；最大年龄为70岁，最小年龄为45岁，中位年龄为（67.2±3.7）岁；男性患者24例，女性患者19例。两组患者在一般资料比对中无意义（P＞0.05）。
1.2 方法[3]
参照组接受20mg阿托伐他汀（辉瑞制药有限公司；国药准字H20051408）治疗，一日一次，一次20mg；
实验组接受40mg阿托伐他汀（辉瑞制药有限公司；国药准字H20051408）治疗，一日一次，一次40mg。
1.3 评定指标
比对两组患者血脂指标改善情况及不良反应发生率。
1.4 统计学分析
将本院收治的行阿托伐他汀治疗的冠心病患者86例临床指标数据使用SPSS20.0软件进行分析，卡方检验，以%形式展开不良反应发生率，t检验，以x±s形式展开两组患者血脂指标改善情况，两组患者组间差异存在统计学意义以P＜0.05展开。
2 结果
实验组患者血脂指标改善情况与参照组临床指标数据比对有意义（P＜0.05）；两组患者在一般资料比对中无意义（P＞0.05）。
3 讨论
阿托伐他汀药物作为还原酶选择性抑制剂，可降低血浆中脂蛋白浓度及胆固醇浓度，抑制胆固醇及HMG-CoA还原酶在肝脏中合成，改善动脉粥样硬化，降低机体甘油三酯及胆固醇水平，保护患者心血管，稳定患者血压、心率、动脉粥样硬化斑块，调节脂肪，起到抗氧化的功效[4]。为了找到最佳的合理用药方案，本次选择86例冠心病患者作为研究指标，分析不用剂量阿托伐他汀在临床应用中的不良反应及合理应用方案[5]。经过本次数据研究可见：实验组患者血脂指标改善情况与参照组临床指标数据比对有意义（P＜0.05）；两组患者在一般资料比对中无意义（P＞0.05）。
综上所述，不同剂量的阿托伐他汀在冠心病患者中应用不会造成患者出现明显的不良反应，但日服用剂量40mg的治疗效果更高，可在后续推广中应用。
参考文献：
[1] 邹显巍，余建萍.脑心通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死颈动脉粥样硬化的疗效观察[J].临床合理用药杂志，2016，9（13）：59-60.
[2] 王小红.阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛患者的效果及预后[J].心血管康复医学杂志，2017，26（1）：82-85.
[3] 周宇，陈淳，邓发斌，等.不同剂量阿托伐他汀对慢性硬膜下血肿的疗效及安全性评价[J].中国药房，2017，28（5）：663-666，667.
[4] 冯军显.不同剂量阿托伐他汀联合尿激酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价[J].中国实用神经疾病杂志，2017，20（3）：105-106.
[5] 王宗帅.阿托伐他汀联合苯磺酸氨氯地平治疗冠心病合并脑梗死的疗效及对血脂水平的影响[J].中国实用神经疾病杂志，2017，20（3）：89-91.
论文作者:刘静
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2019年1月下第2期
论文发表时间:2019/4/28
标签：患者论文; 实验组论文; 冠心病论文; 指标论文; 不良反应论文; 剂量论文; 病程论文; 《中国医学人文》(学术版)2019年1月下第2期论文;