（杭州中美华东制药有限公司）
摘要：本研究通过电子等离子耦联质谱仪建立重金属的检测方法，经过模拟实验、胶塞实验及光照实验等一系列实验研究，测定实验过程中粉针剂用包材重金属的迁移量，为粉针剂用包材的安全使用提供实验依据。
药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定，国家在2012年首次发布《国家药品安全“十二五”规划》，对包括化学药、原料药、中成药在内的各类药品提出了更高质量标准和检验要求。重金属杂质元素的限度检测对药物安全至关重要，这些元素是人类癌症、神经系统等重大疾病的主要诱因。近期美国药典委员会已正式批准重金属通则的重大修订方案，两个新的通则“<232>元素杂质-限度”和“<233>元素杂质-方法”已被收载于USP35-NF30第二增补版中，增加了包括电子等离子耦联质谱仪、原子吸收分光光度计在内的三种仪器的检测方法。
本公司药品种类多，制剂类型广，对包材的需求量也随之增大。确保使用包材的安全性是药品生产安全的一个重要组成部分。考虑到本公司粉针制剂类药物生产量大，包材使用要求严格，拟对粉针制剂包材进行重金属迁移性实验研究。粉针制剂的生产工艺中，西林瓶、胶塞作为直接接触药品的包装材料，伴随着药品的生产、流通、储存已经使用的全过程，由于西林瓶及胶塞的组成配方、所选择原辅料及生产工艺有所不同，其中的某种组分可能被所接触的药品溶出，向药品中迁移、释放有毒有害金属物质，或者包材与药品相互作用、吸附药品中的活性成分，降低有效成分含量而影响药品的质量。在产品的工艺流程中，管制瓶、胶塞与灌装过程中的药液及冻干后的粉末均有接触，药品与包材的直接接触影响生产过程中药品的质量和安全。因此，为了确认药品与包材在接触的过程中是否产生不良影响，本实验采用电子等离子耦联质谱仪，初步建立包材重金属含量测定方法，通过模拟实验、胶塞实验及光照实验，计算实验过程中重金属的迁移量，为粉针剂用包材的使用安全性提供有效的参考依据。
关键词：粉针剂用包材；重金属；迁移量
1 方法与结果
1.1分析方法的建立
1.1.1分析元素的确定与线性方程的建立
中性硼硅玻璃管制注射瓶是由双峰包装有限公司，根据厂家提供的相关资料，中性硼硅玻璃管制注射瓶的主要成分见下表。
依据表八与表九实验结果所示：光照实验中硼、铝、钠、铁、钡、钛元素基本无迁移或者迁移量很小。而硅元素在光照实验条件下，由一定量的迁移，光照5天，氯化钠溶液检测结果硅元素迁移量为21.9ug，葡萄糖溶液检测结果硅元素迁移量143.6ug，此时迁移量最大，但小于硅元素的PDE值，可视为硅元素迁移量属于安全值。
2 结论
本实验通过模拟实验、胶塞实验及光照实验对粉针剂用包材西林瓶、胶塞使用重金属迁移方面进行了研究。实验发现：模拟实验中，铝、钠、铁、钡、钛元素迁移量较低，而硼、硅元素迁移量较多，硼元素迁移量最大出现在3%枸橼酸80℃下24h为68.7ug，小于硼元素每日摄入最高值1000ug；硅元素在.9%氯化钾、3%枸橼酸、0.9%氯化钠作用下硅元素迁移量均超过了500ug，该数值仍小于硅元素的PDE值；胶塞实验中，硼、硅、铝、钠、铁、钡、钛基本无浸出；光照实验中硼、铝、钠、铁、钡、钛元素基本无迁移，硅元素葡萄糖溶液检测结果硅元素迁移量143.6ug/瓶。实验结果基本认为实验使用西林瓶和胶塞重金属方面是安全的，但这些依据并不足以说明该批次西林瓶和胶塞可直接用于粉针剂，必须加以加速和长期稳定性试验结果验证及说明。
参考文献
[1]USP<661>及<1663><1664>
[2]化学药品注射剂与药品玻璃包装容器相容性研究技术指导原则（征求意见稿）
[3]药品包装材料与药物相容性试验指导原则
论文作者:张伟柱
论文发表刊物:《航空军医》2017年第12期
论文发表时间:2017/8/25
标签：元素论文; 重金属论文; 药品论文; 西林论文; 质谱仪论文; 粉针剂论文; 过程中论文; 《航空军医》2017年第12期论文;