鲍红松
（贵州省骨科医院药剂科 贵州 贵阳 550007）
【摘要】 目的：探讨氟喹诺酮类药物的临床不良反应。方法：本次医学研究选择我院门诊2014年1月至2015年1月之间收治的318例氟喹诺酮类药物治疗患者为观察对象，回顾分析不同药物类型、给药途径和给药时间患者不良反应症状的发生情况。结果： 左氧氟沙星和环丙沙星等药物不良反应症状发生率较高，而诺氟沙星和洛美沙星等药物不良反应发生率则相对较低（P<0.05）。静脉滴注给药不良反应发生率高于口服和静脉注射给药（P<0.05）。患者用药后1d内不良反应发生率最高（P<0.05）。结论：根据氟喹诺酮类药物治疗患者实施针对性的药物治疗和危险因素控制，有助于患者不良反应症状发生率的降低。
【关键词】 氟喹诺酮类药物；不良反应；安全性
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）04-0155-02
氟喹诺酮类药物是一种应用率较高的化学合成抗菌药物，这类药物常被用于骨关节、腹腔、皮肤软组织、呼吸道、肠道和尿路等感染疾病的治疗，且患者不良反应发生率较高，治疗的有效率较高，因而逐渐成为了患者临床首选的治疗方法。但是，受到药物滥用、不合理用药以及药物自身特性的营销，患者治疗后常会出现一系列不良反应症状，进而严重损害患者的身心健康。在氟喹诺酮类药物临床治疗过程中，针对患者不良反应症状的发生原因，实施针对性的处理和治疗，能够最大限度缩短患者的治疗周期，提高临床治疗效果，保证药物治疗的有效性和安全性。本次医学研究就对氟喹诺酮类药物的临床不良反应进行了分析，现将本次医学研究结果进行如下报道。
1.资料和方法
1.1 临床资料
本次医学研究选择我院门诊2014年1月至2015年1月之间收治的318例氟喹诺酮类药物治疗患者为观察对象，男性患者160例，女性患者158例，年龄最小者18岁，最大者72岁，平均（43.53±12.31）岁。患者疾病类型包括：冠心病16例，糖尿病14例，高血压36例，外伤62例，消化系统疾病82例，生殖系统疾病36例，泌尿系统疾病46例，呼吸系统疾病26例。
1.2 方法
按照卫生部制定的药物不良反应症状评定标准，对患者药物类型、给药途径以及不良反应发生时间等资料进行回顾性分析。
1.3 统计学处理
本次医学研究通过SPSS17.0软件分析和处理所得数据。计数资料通过χ2检验方法进行统计学处理，计量资料通过（x-±s）方法进行统计学处理和表示，其他数据资料通过单因素方差分析法进行统计学处理，如果所得分析结果P<0.05，可以证实两组数据资料对比具有明显的统计学差异。
2.结果
2.1 不良反应类型
左氧氟沙星和环丙沙星等药物不良反应症状发生率较高，而诺氟沙星和洛美沙星等药物不良反应发生率则相对较低，不同氟喹诺酮类药物的不良反应发生率对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。如表1所示。
表1 氟喹诺酮类药物不良反应发生率分析[n/%]
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注：P<0.05。
2.3 给药途径分析
氟喹诺酮类药物治疗患者随着给药时间的延长，其不良反应发生率会逐步降低，通常用药后1d内不良反应发生率最高（P<0.05）。如表3所示。
3.讨论
氟喹诺酮类药物抗菌作用的发挥会直接受到其药物浓度的影响，且两者之间存在直接的线性关系。氟喹诺酮类药物属于一种速效杀菌药物，通常在给药后1-2h内即能够达到杀死细菌的作用，且存在较强的浓度依赖性[1]。随着患者给药浓度的提高，药物杀菌效果也会逐步增强，因此，在患者药物治疗过程中，需要在安全给药剂量的基础上，最大限度提高药物的浓度，从而保证病灶内的药物浓度[2]。受到抗生素后效性因素的影像，氟喹诺酮类药物给药频率控制在每天1次即可，而这也为患者药物治疗提供了可靠的理论基础[3]。另一方面，通过大剂量冲击疗法或是间歇性静脉注射的途径，也能够获得静脉滴注给药的效果，甚至治疗有效率更高，相反，患者的不良反应发生率则会逐步降低。由此可见，氟喹诺酮类药物在各类感染性疾病的临床治疗过程中，具有交给的应用价值[4]。对于临床研究人员来说，需要在理论与实践相互结合的基础上，逐步加强药物理论和临床应用的研究，从而实现药物的合理应用，获得最佳的药物治疗效果，同时尽可能地降低药物治疗所致的不良反应症状发生率[5]。
由本次医学研究结果可知，左氧氟沙星和环丙沙星等药物不良反应症状发生率较高，而诺氟沙星和洛美沙星等药物不良反应发生率则相对较低（P<0.05）。通过静脉滴注途径给药后，患者不良反应症状发生率相对较高，而通过静脉注射途径给药，患者不良反应症状发生率相对较低（P<0.05）。氟喹诺酮类药物治疗患者随着给药时间的延长，其不良反应发生率会逐步降低，通常用药后1d内不良反应发生率最高（P<0.05）。
表3 不同给药时间不良反应症状发生情况分析[n/%]
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注：P<0.05。
【参考文献】
[1]邱志光，范雪艳.氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用[J].临床合理用药，2012,5（5）：42-43.
[2]王德华.氟哇诺酮类药物临床常见不良反应研究[J].内蒙古中医药，2011,2（19）：120-121.
[3]谭志强.氟喹诺酮类药物临床不良反应特点分析[J].保健医学研究与实践，2015,12（4）：57-58.
[4]杨永乾.氟喹诺酮类药物的临床应用常见不良反应分析[J].吉林医学，2011,32（3）：486-487.
[5]舒海霞.氟喹诺酮类药物的临床不良反应分析[J].中国卫生产业，2013,2（8）：55-56.
论文作者:鲍红松
论文发表刊物:《医药前沿》2016年2月第4期
论文发表时间:2016/5/20
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