黑龙江佳木斯中心医院 154002
摘要：目的 研究分析在新生儿败血症早期诊断降钙素原和超敏C反应蛋白的临床价值。方法 此次研究的对象是选取我院2014年1月～2015年1月收治的新生儿败血症患儿共52例作为研究对象，并纳入观察组，选择同期非新生儿败血症患儿共52例作为对照组，收集两组患儿临床资料中降钙素原与超敏C反应蛋白的水平。比较观察组与对照组患儿血清降钙素原与超敏C反应蛋白的水平。结果 观察组新生儿败血症患儿血清中降钙素原检测阳性率为84.6%，超敏C反应蛋白检测阳性率为67.3%，明显高于对照组非新生儿败血症患儿降钙素原与超敏C反应蛋白检测阳性率，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿血清降钙素原检测灵敏度为84.6%，特异度为80.8%，均明显高于超敏C反应蛋白灵敏度与特异度，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在新生儿败血症早期，患儿血清中降钙素原与超敏C反应蛋白水平有明显变化，且通过检测降钙素原与超敏C反应蛋白可以作为诊断新生儿败血症的主要依据，降钙素原检测灵敏度与特异度高于超敏C反应蛋白，联合检测二者有助于诊断新生儿败血症。
关键词：新生儿败血症；降钙素原；超敏C反应蛋白；检测；诊断
新生儿败血症是由于在患儿新生儿期时细菌侵入血液，并成长繁殖，产生细菌毒素造成新生儿全身感染的一类疾病，是造成新生儿夭折的主要原因之一[1-2]。细菌易通过血液入侵新生儿是由于新生儿肠道屏障及皮肤屏障等发育不完善[3]，加之新生儿免疫抵抗主要依靠母体血清中lgG，缺少其他免疫球蛋白，并且随着出生时间的延长，新生儿体内的lgG水平越来越低，所以导致新生儿易被细菌感染[4-5]。新生儿罹患败血症时临床症状与表现缺乏特异性，多不能引起家长的足够重视，并且临床上诊断新生儿败血症多采用血培养，但血培养时间周期长，阳性率低，造成了临床诊断新生儿败血症变得复杂与困难[6-7]。本研究选取52例新生儿败血症患儿，回顾性分析临床资料，与非新生儿败血症临床资料进行比较，旨在提高新生儿败血症的诊断水平。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2014年1月～2015年1月收治的新生儿败血症患儿共52例，52例患儿均满足新生儿败血症的相关诊断标准[8]，血培养为阳性，52例新生儿败血症患儿作为观察组，其中男31例，女21例，年龄为2～32d，平均年龄为（15.2±7.3）d。选择同期非败血症患儿共52例作为对照组，其中男35例，女17例，年龄2～33d，平均年龄（16.3±7.0）d，52例非败血症患儿中有13例为胎粪吸入综合征，新生儿缺氧综合征11例，缺血缺氧性脑病患儿10例，妊娠期高血压或糖尿病母亲新生儿共18例。对照组患儿血培养为阴性。观察组新生儿败血症患儿于对照组非败血症患儿性别比、平均年龄等基线资料无明显统计学差异，具有可比性，P>0.05。
1.2 实验室检查
按照实验室检查相关要求，观察组患儿与对照组患儿均于空腹时选择股静脉或头皮静脉抽血5mL。患儿血标本选用真空采血装置，送检后，使用离心机将标本离心5min，离心机参数设置为：5000r/min。血清中降钙素原使用全自动电化学免疫分析系统，根据色谱定量法检测，规定降钙素原>0.5ng/mL为阳性，血清超敏C检测使用全自动生化分析仪检测，利用免疫比浊法原理检测，规定超敏C反应蛋白>3mg/L为阳性。
1.3 观察指标
将两组患儿检测的降钙素原水平分为四个等级，分别是：（1）小于0.5ng/mL。（2）0.5～2.0ng/mL。（3）2.1～10.0ng/mL。（4）大于10.0ng/mL。比较两组患儿超敏C反应蛋白水平，及降钙素原与超敏C反应蛋白检测的灵敏度与特异度。规定降钙素原≥0.5ng/mL为检测阳性。
1.4 统计学分析
本研究所有数据均经过SPSS19.0软件统计分析，计量资料采用（）的形式表示，组间比较采用t检验，计数资料采用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
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2 结果
2.1 两组降钙素原检测比较
观察组降钙素原检测阳性即检测≥0.5ng/mL为44例，阳性率为84.6%，明显高于对照组降钙素原阳性率26.9%，差异有统计学意义（x2=35.0825，P<0.05）。
2.2 两组超敏C反应蛋白检测比较
观察组患儿超敏C反应蛋白检测阳性35例，阳性率为67.3%，明显高于对照组患儿超敏C反应蛋白检测阳性率21.2%，差异有统计学意义（x2=22.4528，P<0.05）。
2.3 两组降钙素原与超敏C反应蛋白灵敏度与特异度比较
降钙素原灵敏度为84.6%（44/52），明显高于超敏C反应蛋白灵敏度67.3%（35/52），差异有统计学意义（P<0.05）。降钙素原特异度为80.8%，明显高于超敏C反应蛋白特异度59.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。
3 讨论
新生儿败血症在新生儿中的发病率约为0.1%～1.0%[9]，并且具有高死亡率、临床症状表现不明显、血培养检查复杂等特点，并且随着新生儿体重的降低，败血症的发病率有升高的趋势[10]。所以诊断新生儿败血症显得尤为重要，临床实验室检查新生儿败血症有很多指标，包括降钙素原、超敏C反应蛋白、血沉、白细胞计数、血小板等，但大都存在灵敏度与特异度较低等问题[11]。血清中降钙素原为降钙素的前肽物质，没有激素活性，主要出现于全身细菌感染以后，并且在感染早期就已出现，降钙素原<0.5ng/mL表示患者血清中可能局部存在感染，当降钙素原超过0.5ng/mL时表示全身存在细菌感染[12-13]，本研究发现新生儿败血症患降钙素原检测阳性率明显高于非败血症患儿，差异有统计学意义（P<0.05），说明降钙素原可以作为指导临床新生儿败血症诊断的标准之一，并且降钙素原水平高低可以作为评估患儿细菌感染程度的标准之一。
降钙素原是无活性的降钙素前体物质，由116氨基酸构成，半衰期较短，约为25～30h，降钙素原主要产生于肝脏，一般由细菌感染等引起，脾脏、外周血单核细胞等也可以产生降钙素原，降钙素原最早出现于细菌感染2h后，于6h左右达到峰值，这对早期诊断新生儿败血症提供了可能性。超敏C反应蛋白是由肝脏产生的与炎症有关的时相蛋白，一般在炎症发生6h后出现，在30h左右到达峰值[14]。本研究实验结果发现，新生儿败血症超敏C反应蛋白阳性率明显高于非败血症患儿，说明超敏C反应蛋白与败血症有关，但灵敏度与特异度却低于降钙素原，这是由于超敏C反应蛋白也受其他疾病如肿瘤、结缔组织病等影响[15-16]。所以不适合单独作为诊断新生儿败血症的指标，若联合降钙素原与超敏C反应蛋白检测，可提高败血症的诊断水平，并且可以有效评估败血症的严重程度。
段宝生等人曾做研究发现，联合检测降钙素原与超敏C反应蛋白可以提高新生儿败血症的早期诊断。综上所述，在新生儿败血症早期，患儿血清中降钙素原与超敏C反应蛋白水平有明显变化，且通过检测降钙素原与超敏C反应蛋白可以作为诊断新生儿败血症的主要依据，降钙素原检测灵敏度与特异度高于超敏C反应蛋白，联合检测二者有助于诊断新生儿败血症。
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论文作者:杜敏
论文发表刊物:《健康世界》2016年第11期
论文发表时间:2016/7/16
标签：败血症论文; 新生儿论文; 蛋白论文; 患儿论文; 血清论文; 阳性论文; 灵敏度论文; 《健康世界》2016年第11期论文;