韦海宏[1]2003年在《水稻RNPR1基因的功能鉴定》文中指出本工作以植物表达载体pCAMBIA1301为载体、以Ubiquitin和NOS分别为启动子和终止子，构建了水稻桂99的和拟南芥NPR1基因同源的RNPR1基因的一个水稻表达载体，用根癌农杆菌介导的方法分别转化籼稻桂99和粳稻TP309，共获得10株桂99潮霉素抗性再生植株和113株TP309潮霉素抗性再生植株。对T0代、T1代植株进行PCR检测、PCR产物测序、POR-Southern杂交和Southern杂交分析表明本工作共获得8株桂99转RNPR1基因植株和113株TP309转RNPR1基因植株。用剪叶法检测了8株桂99转RNPR1基因的T0代植株和46株TP309转RNPR1基因的T0代植株对水稻白叶枯病的抗性，结果表明62.5％的桂99转基因植株和73.91％的TP309转基因植株对水稻白叶枯病的抗性显着增强，证实水稻RNPR1基因具有正向控制水稻系统获得抗性表达的功能，该基因可被用来提高水稻抗病性。
柴文娟, 杨杞, 李国婧, 王瑞刚[2]2018年在《中间锦鸡儿CiMYB15基因正调控拟南芥黄酮代谢》文中认为目的:R2R3-MYB类转录因子参与调控植物初生和次生代谢。方法:从中间锦鸡儿(Caragana intermedia)干旱转录组数据库中搜索并克隆了一个R2R3-MYB基因,命名为CiMYB15(GenBank登录号MH678649);将CiMYB15基因编码区转入野生型拟南芥中,利用分光光度法测定了野生型和转基因拟南芥中总黄酮含量,并用qRT-PCR检测了转基因植物中At CHS基因的表达情况。同时采用染色体步移法克隆了CiMYB15基因的启动子序列。结果表明:(1) CiMYB15基因g DNA长度为1 960 bp,包含叁个外显子(134、131和521 bp)和两个内含子(281和893 bp);开放阅读框长度为786 bp,编码262个氨基酸。(2)克隆得到1 580 bp的启动子序列,序列中主要包含损伤诱导元件G-box和P-box、盐诱导作用元件GT1-motif、参与干旱诱导的反应元件MBS,以及真菌侵害应答元件BOX-W1、植物-病原菌互作元件EIER;此外,还包含调节黄酮合成基因的MYB转录因子的结合位点。(3) CiMYB15基因的表达受到紫外胁迫的诱导。(4) CiMYB15基因过表达株系的总黄酮含量高于野生型。(5)过表达植物中At CHS基因的表达量亦高于野生型。以上结果说明,CiMYB15基因正调控拟南芥黄酮代谢。
孙佰全, 金晓霞, 于丽杰[3]2019年在《番茄(Lycopersicon esculentum)SlUBC基因响应高温胁迫的表达及功能分析》文中研究说明为探究UBC (Ubiquitin conjugating)基因在番茄抗高温胁迫下的作用,本试验从番茄中克隆出SlUBC基因。由生物信息学分析得SlUBC基因开放阅读框全长903 bp,编码301个氨基酸,蛋白分子质量是34 ku,理论等电点p I为5.17,并运用实时荧光定量PCR技术分析其在不同温度胁迫处理后的基因表达量,然后将SlUBC基因插入酵母表达载体中,构建出过表达载体后在酵母表达系统中探究该基因对番茄抗高温胁迫能力的响应机制。结果表明,在高温胁迫下,SlUBC基因表达量明显升高。在对两组酵母进行高温胁迫的过程中,与对照组相比,转SlUBC基因的酵母具有更高的存活能力。本研究发现SlUBC基因对高温胁迫具有正向调节的作用,并且可以显着增强酵母的抗高温性。以上试验为进一步探讨UBC基因家族参与植物抗高温胁迫提供了分子生物学基础。
雷珍珍, 陈磊, 张瑶, 乐超银[4]2019年在《花魔芋NBS-LRR类抗病基因同源序列的克隆和初步分析》文中研究表明通过同源克隆法从花魔芋抗病植株中得到抗软腐病基因的同源片段,为筛选魔芋抗软腐病基因提供了科学依据。根据已知植物NBS-LRR类抗病基因同源序列(RGA)的保守区域设计简并引物,从抗软腐病花魔芋植株的基因组DNA与cDNA上得到抗病基因同源片段(RGAs),并对其结构进行分析。从抗软腐病花魔芋植株基因组中分离得到了一条500 bp的NBS-LRR类抗病基因同源序列,共获得6条特异序列,分别命名为RGAR1、RGAR2、RGAR3、RGAR4、RGAR5、RGAR6,6条魔芋RGAs在氨基酸水平上的同源性表现出多态性,序列相似性分析结果表明,这些魔芋抗病基因同源序列均包含P-loop、Kinase-2、Kinase-3及疏水结构域HD等保守结构域,与已知的抗病基因在氨基酸水平上的同源性为33%～63%。通过构建系统进化树分析,将这6个序列分为3个亚组,均属于TIR-NBS-LRR类抗病基因。在花魔芋上成功获得了抗病基因同源序列,将为魔芋中抗病基因的克隆、功能分析及定位等提供帮助。
白云赫, 朱旭东, 樊秀彩, 王晨, 张文颖[5]2019年在《植物DELLA蛋白及其应答赤霉素信号调控植物生长发育的研究进展》文中研究表明赤霉素(GA)是植物生长发育中的重要调控激素,在种子萌发、下胚轴伸长、茎伸长、花形成和种子发育,以及生物钟和光调控等过程中起着不可替代的作用,其生理作用主要是通过GA转导途径实现的,而DELLA蛋白是GA信号转导途径的核心作用元件,对GA信号起负调控作用,抑制植物生长发育。DELLA蛋白主要存在于植物细胞核中,属于GRAS蛋白家族,其结构中包含GA信号感知结构域、调节结构域、阻遏结构域等。DELLA蛋白编码基因在同一个体不同组织以及不同个体间的表达差异较大。DELLA蛋白还与F-box、PIFs、ROS、SCL3等多种蛋白之间存在互作。DELLA蛋白还参与植物在盐胁迫、低温、磷饥饿等不良环境下的调控。除此之外,DELLA蛋白还可以部分响应脱落酸、细胞分裂素、乙烯、茉莉素等植物激素对植物生长发育的调控。本综述从DELLA蛋白的结构、DELLA蛋白编码基因的表达、DELLA蛋白的功能、DELLA蛋白互作、DELLA蛋白降解及其参与GA等多种激素信号转导协同调控植物生长发育等多个方面进行概括总结,以期在DELLA介导的赤霉素信号转导途径以及DELLA蛋白通过赤霉素与其它激素作用的途径中有更进一步的认识,为从分子平调控植物生长发育提供帮助。
曾文婕, 毕真真, 孙超, 白江平[6]2019年在《植物SnRKs基因家族的研究进展》文中提出蔗糖非酵解蛋白激酶(SnRKs)是植物胁迫响应过程中的一类蛋白激酶。近年来研究表明,植物SnRKs基因家族成员在不同植物中参与调控ABA依赖和非ABA依赖的信号转导、生物及非生物胁迫响应、离子平衡、激素信号转导、糖代谢、种子萌发、气孔开闭、幼苗发育、根系伸长等过程,但全面完整的SnRKs基因家族的功能还少见报道。本综述对已经报道的不同植物中SnRKs基因叁个亚家族进行进化分析、归纳阐述其研究进展,并对SnRKs基因叁个亚家族在不同植物中的功能进行分类,为进一步研究SnRKs基因家族在植物抗逆中的作用机制提供参考和帮助。
兰波, 杨迎青, 陈建, 陈洪凡, 李湘民[7]2019年在《江西水稻主栽品种的稻瘟病抗性基因分子标记检测与分析》文中认为已克隆的稻瘟病抗性基因Pi-b、Pi-1、Pi-9、Pi-z、Pi-ta、Pi-d3对中国各主要稻区稻瘟病病菌具有较好的抗性,越来越多的被育种专家应用到水稻抗病育种。为了明确上述抗性基因在江西稻区早稻杂交稻组合中的分布,本研究利用以上6个抗病基因的特异性功能标记,对44个江西早稻主要栽培杂交稻组合进行了抗瘟基因型分子检测。结果显示抗性基因Pi-z和Pi-d3分布频率最高,在供试品种中出现频率分别为100%与97.73%;其次是Pi-ta、Pi-1、Pi-9、Pi-b,分别为65.91%、61.36%、59.09%、54.55%。在单个杂交稻组合中,检出的抗瘟基因数量最多是6个,最少的是含2个抗瘟基因。含2个抗瘟基因的占供试品种的4.55%;含3个抗瘟基因的占20.45%;含4个抗瘟基因的占27.27%;含5个抗瘟基因的占36.36%;含所有6个抗瘟基因的占11.36%。本研究为江西抗稻瘟病品种的合理布局与新型抗瘟品种的选育提供理论依据。
刘海莉, 杨蕾蕾, 辛苗苗, 刘晶莹[8]2019年在《苹果MdLsi1基因的克隆及生物信息学分析》文中认为以“秦冠”苹果叶片为试材,采用RT-PCR技术,克隆了苹果硅转运蛋白基因MdLsi1,并应用生物信息学分析其特征,以期为进一步深入研究硅促进苹果植株生长的分子机制提供参考依据。结果表明:MdLsi1基因全长873 bp,编码290个氨基酸,相对分子量为30.456 kDa。MdLsi1蛋白包含已知硅转运蛋白所具有的特征结构,6个跨膜结构域,2个天冬氨酸-脯氨酸-丙氨酸序列(Asn-Pro-Ala,NPA模体),1个由甘氨酸-丝氨酸-甘氨酸-精氨酸(GRGS)组成的ar/R选择性过滤器,并且2个NPA模体之间间隔108个氨基酸。MdLsi1基因起始编码位点前1 500 bp序列中除了包含有基本的基因启动子元件外,还含有与多种逆境胁迫相关的顺式调控元件。以上结果提示MdLsi1在苹果植株硅的积累及植株抵御逆境胁迫中发挥重要功能。
詹妮, 谢耀坚, 吴志华, 刘果, 尚秀华[9]2019年在《ceRNA对植物纤维素形成的调控研究进展》文中研究说明植物纤维素的形成是由多个基因参与且呈网络调控。通过对纤维素形成过程中的关键酶基因、转录因子以及ceRNA研究的阐述,深入了解纤维素生物合成调控机制。综述植物纤维素形成过程中的纤维素合酶、蔗糖合成酶、MYB等重要基因以及lncRNA、miRNA、circRNA类ceRNA,阐述其复杂的分子调控网络,以期解析植物纤维素形成过程中的分子调控机制,深入了解植物纤维素形成过程。
朱永生, 肖开转, 王福祥, 连玲, 何炜[10]2019年在《不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响》文中指出【目的】研究水稻茸毛发育机制及相关基因的功能与调控模式,为深入研究相关基因功能及其在生产上的应用提供理论支撑。【方法】从不同水稻品种中克隆叶片表皮毛发育相关基因GL6的启动子序列,并将具有显着表皮毛特征的突变体品种75-1-127的GL6基因启动子与叶表无显着表皮毛特征的野生型品种相应基因的启动子序列进行比对,同时克隆突变体品种75-1-127中GL6基因的CDS序列,并分别构建以玉米泛素蛋白Ubiquitin和花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体,以农杆菌介导的方法转化野生型粳稻品种Kitaake。【结果】不同品种中克隆的启动子序列区存在显着的序列差异,以玉米泛素蛋白Ubiquitin启动子驱动的过表达载体获得的转基因水稻出现了显着的表皮毛特征,以花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体的转基因水稻则未出现典型的表皮毛特征。【结论】目标基因GL6的表达调控受启动子的影响,突变体品种75-1-127的叶表皮毛发育特征是因启动子区序列差异所致。
参考文献：
[1]. 水稻RNPR1基因的功能鉴定[D]. 韦海宏. 广西大学. 2003
[2]. 中间锦鸡儿CiMYB15基因正调控拟南芥黄酮代谢[J]. 柴文娟, 杨杞, 李国婧, 王瑞刚. 中国生物工程杂志. 2018
[3]. 番茄(Lycopersicon esculentum)SlUBC基因响应高温胁迫的表达及功能分析[J]. 孙佰全, 金晓霞, 于丽杰. 分子植物育种. 2019
[4]. 花魔芋NBS-LRR类抗病基因同源序列的克隆和初步分析[J]. 雷珍珍, 陈磊, 张瑶, 乐超银. 分子植物育种. 2019
[5]. 植物DELLA蛋白及其应答赤霉素信号调控植物生长发育的研究进展[J]. 白云赫, 朱旭东, 樊秀彩, 王晨, 张文颖. 分子植物育种. 2019
[6]. 植物SnRKs基因家族的研究进展[J]. 曾文婕, 毕真真, 孙超, 白江平. 分子植物育种. 2019
[7]. 江西水稻主栽品种的稻瘟病抗性基因分子标记检测与分析[J]. 兰波, 杨迎青, 陈建, 陈洪凡, 李湘民. 分子植物育种. 2019
[8]. 苹果MdLsi1基因的克隆及生物信息学分析[J]. 刘海莉, 杨蕾蕾, 辛苗苗, 刘晶莹. 北方园艺. 2019
[9]. ceRNA对植物纤维素形成的调控研究进展[J]. 詹妮, 谢耀坚, 吴志华, 刘果, 尚秀华. 桉树科技. 2019
[10]. 不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响[J]. 朱永生, 肖开转, 王福祥, 连玲, 何炜. 福建农业学报. 2019
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