罗儒显[1]1991年在《甲烷直接氧化制甲醇、甲醛的膜催化剂（ZrO_2-CaO）研究》文中研究表明本文对甲烷直接氧化制甲醇、甲硅的新型催化剂体系——膜催化进行了一系列的研究。考察了渗氧膜ZrO_2-CaO的催化功能，制备方法及影响因素和反应工艺条件。 ZrO_2-CaO膜能选择性地透过氧，这是由于ZrO_2中添加CaO后产生晶格缺陷，晶格氧能在膜内扩散。将ZrO_2-CaO涂镀在具有一定孔径的Al_2O_3陶瓷管上，制成膜反应器进行甲烷部分氧化反应，在膜反应器外通甲烷气体，膜反应器内通氧气，让氧气渗透过膜层与管外的甲烷反应。空白实验和固定床对比实验表明ZrO_2-CaO膜能渗透氧气并使它变成活性氧种，而且这种膜可以控制氧的扩散速率，使CH_4气流中保持很低的气相氧浓度，甚至没有气相氧的存在，从而得到了很高的甲醇、甲醛选择性。 考察了两种制膜方法，实验表明凝胶法比涂渍法具有良好的活性，利用电镜观察膜层结构，发现凝胶法的膜层均匀完备，并且有一定的致密性，而涂渍法成膜不好。焙烧温度对凝胶法制膜的活性具有一定影响，SEM观察发现焙烧温度主要对膜层的均匀性能有影响，焙烧温度为700℃～900℃成膜较好，选择性很高，但在700℃左右是获得收率和选择性俱佳的条件。同时陶瓷管孔径和膜厚对催化膜的活性都有作用，这两个因素对氧的传递速度有明显的影响，SEM观察表明控制膜厚可以改变成膜性能，膜厚＞45mg／cm~2Zr时，制得的膜结构均匀完善，反应的选择性也高，但最佳的膜厚为45mg／cm~2～60mg／cm~2Zr；孔径为0.6μm的陶瓷管比孔径为2μ的具有更好的活性。 CaO的添加量对催化膜ZrO_2-CaO的催化活性也具有影响。CaO的添加是催化膜ZrO_2-CaO产生晶格缺陷的主要原因，CaO的添加量直接影响晶格缺陷的数量，从而影响氧离子在催化膜中的传递，改变了催化膜的催化活性。实验表明CaO的最佳添加置为x=0.08～0.15时反应的活性和选择性都很好。并且利用Auger能谱对催化膜的表面组成进行考察。 在最佳制膜条件下，对反应温度，反应空速，氧气的流速以及分压进行考察。获得最佳的工艺条件为：在常压下，反应温度350℃左边，甲烷的空速GHSV=9000h~(-1)，氧气的流量50ml／min左边。氧气的压力的提高，可以增大甲烷的转化率，对选择性只有稍微的降低。在最佳的反应条件下。可获得95％的甲醇，甲醛选择性，1％左右的甲烷转化率。 如何寻找新的制膜技术是提高反应活性和选择性的一个方法。
黄仲涛, 罗儒显[2]1993年在《甲烷选择性氧化制甲醇的膜催化剂研究》文中研究表明研究了ZrO_2-CaO-Al_2O_3膜催化剂的制备方法、表征及其对甲烷选挥性氧化的催化活性。在T=350℃、CH_4GHV=9000h~(-1)、O_2流速50ml/min的较佳条件下,甲醇和甲醛的总选择性可达96%以上。SolGel法制成的膜,微结构均称,有一定的致密性,能够控制O_2的渗透并使之活化成为选择性氧化用氧种,经SEM表征结构完整。研究了制膜性能的影响因素。
赵贵木[3]1996年在《氧化锆在催化剂中的应用》文中研究说明介绍了氧化锆在固体超强酸催化剂、加氢催化剂、甲烷选择性氧化制甲醇膜催化剂、合成异构烃等方面具有的独特的活性和选择性。并对某些催化剂的制取方法也作了一般性叙述。
沈江[4]2006年在《复合银催化剂的制备及其在多碳醇选择性氧化反应中的催化性能》文中指出复合银催化剂的制备及其在多碳醇选择性氧化反应中的催化性能羰基化合物是一种重要的有机化合物，包括醛和酮两大类，广泛应用于医药、农药、香料等诸多领域。目前，随着现代石油化工和精细化工的发展，一些结构比甲醛更复杂的多碳羰基化合物越来越受到人们的重视。例如，丙酮醛作为一种医药工业的中间体，有着非常广泛的应用前景；一些碳链结构复杂的醛类，如3，5，5-三甲基己醛在精细化工中需求较大。合成多碳醛酮的一种非常重要的反应途径就是多碳醇类的选择性氧化，即将醇上的羟基脱氢氧化形成羰基，主要包括单元醇的选择性氧化和多元醇的选择性氧化两个过程。目前，多碳醇的气相选择性氧化是一种原子收率高且环境友好的合成路线；在这一过程中，银基催化剂有着非常广泛的应用。在乙二醇气相氧化制乙二醛以及1，2-丙二醇气相氧化制1，2-丙二醛等反应中，银基催化剂部成功实现了工业化。从目前的研究现状来看，银基催化剂主要可以分为两大类：电解银催化剂和负载银催化剂。这两种不同的银催化剂在各自的领域都有着重要的应用。但是，对于电解银催化剂来说，低温活性较差，高温选择性和稳定性不足成为限制其应用的主要问题；而对于负载银催化剂来说，热传导性和再生性的不足也限制它的工业化应用。因此，探寻两种催化剂的结构性能与催化反应规律、研究在不同反应体系中的催化行为，并在此基础上开发出性能优越的新型复合银催化剂，进一步提高催化反应的转化率和选择性，成为本论文主要的研究方向。本论文主要开展了以下几个方面的工作：1)研究电解银催化剂在多碳醇(包括单元醇和多元醇)中的选择性催化氧化行为；2)采用电化学镶嵌法，将第二相微粒La_2O_3嵌入到电解银催化剂中去，形成物理间隔，制备出La_2O_3/Ag复合催化剂，从而提高电解银催化剂的高温活性和抗烧结性能，提高催化剂的稳定性；3)考虑到负载银催化剂的高分散所带来的较高的低温活性，利用合适的载体SiO_2，ZrO_2以及SBA-15，制备出负载型的Ag/SiO_2，Ag/ZrO_2和Ag/SBA-15催化剂，并研究了载体对于催化活性位的影响；4)在前面工作的基础上，开创性地联用Seed-film方法和原位电解法，合成具有三层结构的纳米电解银—沸石膜复合催化剂，并研究了催化剂的构效关系。一、电解银催化剂在醇选择性氧化反应中的催化表现首先采用传统的电解法，制备了电解银催化剂，应用的反应体系有：多元醇1，2—丙二醇选择性氧化制丙酮醛，单元醇3，5，5—三甲基己醇制3，5，5—三甲基己醛。实验结果表明，对于多元醇的反应来说，电解银催化剂在大于400℃情况下可以获得较好的反应活性，在400℃时，电解银催化剂可以获得96％的1，2—丙二醇转化率和45％的丙酮醛选择性。但是，电解银催化剂的低温活性较差，同时其高温选择性(＞500℃)也不理想。对于大分子单元醇3，5，5—三甲基己醇来说，因为受到催化活性的限制，反应过程中为了获得较好的活性，必须将反应温度提升，由于其分子结构中支链较多，这样会相应地引起断链反应的发生，副反应将会明显增加。XRD和SEM的结果说明电解银催化剂在高温条件下，易于发生团聚，使得活性下降，而正是这一因素，导致了电解银催化剂不能够被更广泛地应用于包括单元醇和多元醇在内的多碳醇选择性氧化反应中。二、复合电解银催化剂La_2O_3/Ag的制备及催化性能研究采用超声波诱导的电化学镶嵌法制备了掺杂La_2O_3微粒的复合电解银催化剂。XRD和SEM结果表明了第二相微粒La_2O_3成功地均匀嵌入电解银微粒之间，形成了物理间隔。应用Scherrer公式计算发现，在同一焙烧温度下，随着La_2O_3含量的增加，银颗粒的平均半径呈下降趋势。同时，对电解银催化剂和复合La_2O_3/Ag催化剂在不同温度下进行焙烧后发现：随着焙烧温度的提升，两种催化剂中银颗粒的平均半径均逐渐增大，但是增加的幅度后者明显缓于前者。由此表明：第二相微粒的加入，有利于提高电解银的高温抗烧结性能。通过对1，2—丙二醇催化氧化制丙酮醛的反应过程的研究，发现La_2O_3的加入会抑制银的催化活性，这一现象在低温条件下较为显著；但是，La_2O_3的加入极大地改善了催化剂的高温抗烧结性能，当反应温度大于550℃时，复合结晶银催化剂的产率高于电解银催化剂。在400℃时，镶嵌了0.8％的La_2O_3复合结晶银催化剂的1，2—丙二醇转化率为85.3％，丙酮醛选择性为37.2％；当温度升高到600℃时，镶嵌了0.8％的La_2O_3复合结晶银催化剂的1，2—丙二醇转化率为93.3％，选择性为28.7％，而此时电解银催化剂的1，2—丙二醇转化率为99.1％，丙酮醛选择性仅为8.6％。三、Ag/SiO_2、Ag/ZrO_2和Ag/SBA-15催化剂的制备、表征及反应过程研究以SiO_2、ZrO_2和SBA-15为载体分别制备负载型银催化剂Ag/SiO_2、Ag/ZrO_2和Ag/SBA-15。通过对1，2—丙二醇选择性催化氧化制丙酮醛反应研究，发现Ag/ZrO_2以及Ag/SBA-15催化剂都具有较为优良的低温活性，而Ag/SiO_2催化剂的催化性能则不如前二者。在此基础上，进一步研究载体与活性组分之间的相互关系。XRD的表征结果表明：ZrO_2载体随着焙烧温度的提高，分别呈现出四方、混相以及单斜三种不同的晶相，其中以单斜晶相对银颗粒的分散最为有利。UV-vis的研究表明，以ZrO_2为载体，有利于形成游离态的银离子以及银团簇这样的反应活性位，其中以单斜的ZrO_2为载体最易于形成反应活性位。XPS研究表明：以单斜ZrO_2为载体的Ag/ZrO_2催化剂其Ag3d结合能发生最大的正向位移，体现出大量游离态的银正离子的存在。对于Ag/SBA-15的XRD研究表明，银的加入，并没有破坏SBA-15的特有结构，同时金属银在载体上的分散情况非常好。UV-vis的研究发现，随着银载量的增加，250和280mm处的特征吸收峰相应增强，体现了活性位的增加。同时，对比Ag/ZrO_2和Ag/SAB-15两种催化剂的催化活性发现，虽然后者的比表面远远大于前者，并且Ag/SAB-15催化剂中银的分散情况也更加好，但是，Ag/ZrO_2催化剂的活性却高于Ag/SAB-15催化剂，由此说明：ZrO_2的吸电子效应对于活性位的产生有着非常显著的正效应。四、纳米银—沸石膜催化剂(SZF)的制备、表征及催化反应采用Seed-film方法制备先在铜网上生长出一层超薄的沸石膜，再通过原位电解技术，将纳米电解银颗粒生长在沸石膜表面，经焙烧后形成纳米银—沸石膜催化剂SZF(Silver Zeolite Film Catalyst)。SEM测试发现，SZF催化剂具有精细的三层结构，基底铜网、超薄沸石膜以及纳米银颗粒。TEM结果显示，大量的银颗粒尺寸在10nm以下，且分散均匀。在XRD图谱中没有沸石膜特征衍射峰，进一步说明了沸石膜的超薄结构。采用UV-vis方法检测SZF催化剂的表面活性位，发现有大量的游离态银正离子的存在；通过XPS方法从另一个侧面发现，Ag3d结合能的正向位移体现了游离态银离子在SZF催化剂表面的富集。纳米电解银颗粒产生的大量反应活性位使得SZF催化剂在多碳醇选择性氧化领域表现出良好的催化性能。在活性测试中，选取了有代表性的九种不同的醇，包括了脂肪单元醇，脂肪多元醇，芳香醇以及碳环醇，对比传统的电解银催化剂，纳米银—沸石膜催化剂SZF体现出了非常明显的低温活性优势。与此同时，发现多碳醇的分子结构以及羟基的位置变化对于反应结果有一定的影响。对于单元醇而言，反应的核心问题在于提高原料醇的转化率，进而提高反应活性；而对于多元醇而言，如何提高对于目标产物的选择性是最终提升反应活性的一个关键性问题。
参考文献：
[1]. 甲烷直接氧化制甲醇、甲醛的膜催化剂（ZrO_2-CaO）研究[D]. 罗儒显. 华南理工大学. 1991
[2]. 甲烷选择性氧化制甲醇的膜催化剂研究[J]. 黄仲涛, 罗儒显. 天然气化工(C1化学与化工). 1993
[3]. 氧化锆在催化剂中的应用[J]. 赵贵木. 化学工业与工程技术. 1996
[4]. 复合银催化剂的制备及其在多碳醇选择性氧化反应中的催化性能[D]. 沈江. 复旦大学. 2006